Горные вольфрама

Вольфрам — молибден (система) 1—657 Вольфрамовая кислота 1—656 Вольфрам — рений (система) 1—657 Вольфрам — серебро (система) 1—657 Волюмометры 1—659 Воля — Циглера реакция 1—659 Воск горный 5—324 Воски 1—661 [c.557]

Благородные металлы золото и платина встречаются в самородном виде, более активные металлы — серебро, медь, ртуть и олово лишь изредка встречаются в самородном виде. Минералы и горные породы, содержащие соединения металлов и пригодные для получения этих металлов заводским путем, называются рудами. Металлургия в настоящее время использует руды, содержащие не менее 30% железа. Медные и свинцовые руды содержат обычно 1—2% меди или свинца. В 1 т золотоносной руды содержится в среднем 5 г золота. В еще меньших количествах встречаются в рудах такие металлы, как вольфрам, молибден, радий. [c.394]

Анализ сложных по химическому составу минералов тантала и ниобия, содержащих титан, цирконий и вольфрам, отнимает очень много времени и требует самой высокой квалификации химика-аналитика, причем достоверность получаемых результатов невелика. Отсутствуют достаточно надежные и легко выполнимые методы выделения малых количеств ниобия и тантала при анализе горных пород, чистых металлов и сплавов, а также методы определения ниобия и тантала при их содержании около 10 % в металлических титане, цирконии, вольфраме и других металлах. Наиболее удовлетворительные результаты дают экстракционные и хроматографические методы разделения. [c.187]

Е. Недавно опубликован новый метод определения молибдена и вольфрама в изверженных горных породах [36]. Из карбонатной вытяжки сплава после подкисления до pH 0,18—0,2 выделяют молибден и вольфрам смесью метилвиолета и таннина с помощью радиоактивных индикаторов установлено, что по этому способу имеет место количественное выделение при содержании порядка Ю (Ш) и (Мо). Определение заканчивают спектральным методом. (Доп. ред.) - [c.331]

Остаток, выделенный из минералов. Можно сказать вполне определенно, что примеси в кремнекислоте, выделенной при анализе минералов, сильно отличаются от примесей в кремнекислоте, выделенной из силикатных горных пород. Это различие находится, конечно, в зависимости от состава анализируемых минералов и иногда оно очень незначительно или совсем отсутствует, но в большинстве случаев оно велико, особенно при анализе минералов, содержащих титан, цирконий, олово, вольфрам, сурьму, ниобий и тантал. При анализе таких минералов нужно применять особые методы выделения кремнекислоты перед окончательным ее определением например, в случае присутствия сурьмы обезвоживание кремнекислоты надо проводить с серной кислотой, а не с соляной. [c.866]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Скандий — типичный рассеянный, литофильный элемент. Наиболее вероятное содержание его в земной коре 6 Ю % . Несмотря на то, что скандий распространен больше, чем Sb, Bi, Ag и Au, значительных концентраций в природе он не образует. Основная его масса рассеяна в изверженных горных породах содержание S gOg в них 0,0002—0,0003% [5]. Собственные минералы скандия — тортвейтит, стерретит и его разновидность кольбекит — большая редкость и найдены в ограниченных количествах всего в нескольких местах земного шара. Значительно более распространены скандиеносные минералы, в которых скандий присутствует в виде изоморфной примеси. В настоящее время известно более ста таких минералов с содержанием в них ЗсзОз 0,0005—0,3% [6]. По составу эти минералы относятся к шести классам галогенидам, окислам, вольфра- [c.244]

Примерно с такой же чувствительностью японским радиохимикам [143] удалось определить содержание молибдена в горных породах. Облучение проб проводили в течение 3 дней потоком ЗЛ0 п/см -сек затем пробы в присутствии носителей разлагали серной и плавиковой кислотами молибден осаждали сероводородом в присутствии борной и винной кислот (чтобы замаскировать НР и Ш соответственно) далее полностью удаляли вольфрам, осаждая его в виде бензоин-оксимата. [c.175]

Соляная кислота ( Концентрирован ная (уд вес 1,19) То же Разбавленная Высокая Обычная Обычная Вольфрам, тантал, золото, иридий, родий, эбонит (до 66°). мягкая резина (до 110°), продо-рит (до 80°), горная порода—андезит, стекло, бакелет Те же и, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% Si), свинец (медленно разрушается), керамика (трубопроводы, насосы), эбонитовая обкладка (например, железных труб) Те же, что и для концентрированной при высокой температуре й, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% S ), твердый свинец (с добавкой сурьмы), алюминиевая брон , ыед-ноникелевые сплавы, кремнистая медь, никель, хромовое покрытие, молибденовое покрытие [c.36]

Молибден образует аналогичное соединение на холоду и может быть отделен от вольфрама экстракцией. Влияние молибдена можно устранить введением больших количеств восстановителя. Чувствительность реакции с W(V) достаточно высока е = 2,0-10 [405] 2,2-10 [118] 2,3-10 [271] с W(VI) - гораздо ниже Е = 1,5-10 [405]. Определение в виде соединения с W(V) более селективно экстрагируя комплекс неводными растворителями, можно определять вольфрам в присутствии ионов, не взаимодействующих с реагентом, но обладающих собственной окраской. Известны методы с отделением основы экстракцией ниобия и тантала из фторидного раствора метилизобутилкетоном [714] или циклогексаноном [119] экстракцией меди в виде соединения с неокупроином или электролизом [935] ионным обменом [716, 717] молибден и вольфрам можно экстрагировать в виде соединения с а-бензоиноксимом при анализе гранитов, полиметаллических руд, гидромагнетитовой руды [246, 405], горных пород [246, 700, 880]. [c.119]

Реагент применяют при анализе горных [245, 700, 717, 822], осадочных [64] пород, гранита [405], руд [245, 405], морской воды [689, 716], почв [793, 822, 911], речных отложений [822], сталей [542], сплавов на основе нобия и тантала [271, 427], титановых и циркониевых сплавов [924], меди [935], бериллия [559], титана [658, 860], циркония [658], ниобия [117—119, 207, 402, 673, 714], тантала [118, 119, 207, 658, 714], пятиокиси ниобия [117—119], пятиокиси тантала [118, 119], силицида вольфрама (определяют элементный вольфрам) [880]. [c.119]

Рейхен [830] определяла вольфрам в горных породах полярографически на фоне 4,6 Af H l + 0,1 Af винная кислота. Анализируемое вещество сплавляют с Nag Og, железо отделяют фильтрованием, ванадий маскируют коричной кислотой определению не мешают Мо, Sn, Sb, если их содержание не намного больше содержания вольфрама. По точности метод приближается к гравиметрическому. Активационным методом определяли 4-IO" — 1,1-10-< % W при навеске 0,1 г [704] и 7-10-5-9,2-10- % W [85], атакже(0,9—4,4)-10 % W в феррогаббро и (1,5—4,5)-lQ- %W в дунитах [533]. Среди реагентов для фотометрического определения наиболее пригодны роданид [64, 847] и толуол-3,4-дитиол [64, 245, 404, 405, 717, 822]. Роданид позволяет определять 1 10 -1-10 % W в осадочных породах методом стандартных серий после разложения породы кислотным способом с добавлением HF [64]. [c.170]

Прямым спектральным методом определяют вольфрам с чувствительностью 3 10 % в горных породах [196] и 3-10 —0,1 W (чувствительность 2-10 %) в гранигах и сланцах [152]. [c.171]

При относительно незначительных масштабах добычи полезных ископаемых в Руанде имеется большое количество горных предприятий 89 по добыче олова 56 — олова, ниобия и тантала 16 — вольфра.мита. [c.104]

В обычном ходе анализа горных пород вольфрам осаждается совместно с кремнекислотой, и его присутствие обнаруживается по желтой окраске выделившейся вольфрамовой кислоты. Это осаждение не количественное и может вовсе не произойти, если содержание вольфрама в пробе незначительно. Большая часть вольфрама, выделяюш,егося с кремнекислотой, теряется, если прокаливание остатка проводится, как обычно, при высокой температуре, так как вольфрамовая кислота начинает возгоняться при температуре около 800°. Значительная часть вольфрама (если не полностью), оставшегося в растворе после выделения кремнекислоты, попадает в осадок от аммиака даже после многократного переосаждения в виде соединений его с железом, алюминием и главным образом со щелочноземельными металлами. Осажденный таким образом вольфрам при прокаливании осадка от аммиака, по-видимому, не улетучивается и принимается за алюминий, если для определения железа проводится восстановление сероводородом или сернистым газом. В случае же восстановления железа цинком или хлоридом олова (II) ошибка распределяется между железом и алюминием (если не обращается внимания на посинение раствора, вызванное присутствием восстановленного вольфрама). [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология