Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сероводород предел обнаружения

    Нижний предел обнаружения 0,125 нг, точность измерения 12,5%, измеряемые концентрации 0,00125—0,05 мг/м . Определению не мешают хлор, сероводород, диоксид серы, нитрозил-хлорид, фосген. [c.35]

    Метод основан на окислении двуокиси серы до серной кислоты и определении SOI в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. Предел обнаружения SOI . 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешает сероводород. [c.260]


    При работе с горелкой 2 оказалось, что предел обнаружения серосодержащих газов зависит от количества водорода и воздуха, подаваемых в горелку. Оптимальные результаты были получены при расходе водорода 60 мл/мин и воздуха 100 мл/мин. Пределы обнаружения, полученные при этих условиях, также приведены в табл. 2. Объем пробы не превышал 2 мл при давлении 10 Па. Стандартное отклонение для сероокиси углерода и сероуглерода равно 5%, сероводорода и сернистого газа 7% при п—6. [c.77]

    Полученные результаты показывают практическую пригодность разработанных методик для определения примесей в аммиаке с нижним пределом обнаружения от 10 мольн. % для примесей фосфина до 10- —10-5 мольн. % для примесей сероводорода и воды. Высокая абсолютная чувствительность методов субмиллиметровой радиоспектроскопии ( -10 —1012 молекул воды в 100 см ячейки РАД при общем числе молекул образца 10 —Ю - ) определяет перспективность использования их для аиализа летучих веществ особой чистоты. [c.68]

    С помощью иод-азидной реакции можно также обнаружить тиомочевину. Для специфического обнаружения тиомочевины и ее производных образец нагревают с фенилгидразином, в результате чего образуется дифенилтиомочевина, которая при взаимодействии с солями никеля дает продукт, окрашенный в фиолетовый цвет. Реакция не очень чувствительна, предел обнаружения составляет 800 мкг. При нагревании тиомочевины и ее производных до 200°С выделяется сероводород, который обнаруживают в газовой фазе, используя кусочек фильтровальной бумаги, пропитанной раствором ацетата свинца. Предел обнаружения около 1 мкг. [c.229]

    Образовавшийся сероводород обнаруживают обычным способом, закрыв пробирку кусочком фильтровальной бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Реакцию удобно проводить в приборе, показанном на рис. 2,6. Предел обнаружения около 0,3 мг. [c.230]

    Выделяющийся в реакции сероводород образуется из тиоцианат-ионов, а не из сульфогруппы, так как в эту реакцию вступает не только сульфаниловая кислота, но и, например, аминоуксусная кислота (глицин), ацетилглицин и антраниловая кислота. Предел обнаружения составляет 15—50 мкг. [c.233]

    Газы месторождения Узень различаются по типу залежи и глубине залегания. В газах обнаружен сероводород, содержание азота изменяется в пределах 0,5—2,5%, углекислого газа — 0,2—1,3%. [c.153]

    При выполнении систематического анализа в отличие от дробного анализа соблюдают определенный порядок разделения и последующего открытия искомых ионов. Поэтому для исследования берут одну относительно большую пробу анализируемого раствора. Разделение ионов на группы выполняют в определенной последовательности. Для этого используют сходства или различия свойств ионов в отношении действия групповых реактивов, из которых главным является сероводород. Группы ионов подразделяют на подгруппы, а затем в пределах данной подгруппы разделяют индивидуальные ионы и обнаруживают их при помощи характерных реакций. Другими словами, при выполнении систематического анализа к обнаружению ионов приступают главным образом лишь [c.66]


    ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

    В последние годы повысился интерес к использованию металлорганических соединений как реагентов в реакционной газовой хроматографии. Сахаров, Бескова и Бутусова [70] предложили использовать алкилалю-минийорганическое соединение для определения кислорода в смеси аргона и кислорорда. Кислород при реакции с металлорганическим соединением образует пропорциональное количество углеводородов, которые регистрируются катарометром. В дальнейшем эти же исследователи предложили проводить реакцию воды, сероводорода, диоксида серы, диоксида азота с бутилатом натрия, в результате которой образуется бутиловый спирт. С помощью пламенно-ионизационного детектора эти соединения определяли в концентрациях до Этот же принцип был в дальнейшем использован в методе анализа оксида азота с пределом обнаружения 7-10 %. [c.242]

    По хемосорбционному механизму соосаждаются Аз, Те, Зе. Пере-осаждением уменьшают массу осадка до 5л<г и определяют 12—18 примесей в цинке и кадмии с относительными пределами обнаружения около Ы0- %. Выделение сульфидов Ад, Аи, Сё, Си, РЬ и 2п при анализе фосфида индия на 20 мг [пгЗз, осажденного рассчитанным количеством сероводорода, может служить характерным [c.307]

    Больщими возможностями дяя специфического детектирования соединений серы обладает и хемилюминесцентный детектор (по конструкции подобен ПИД и ПФД). В хемилюми-несцентном детекторе серы серусодержащие вещества сгорают в обогащенном водородом пламени, а образовавшееся неустойчивое соединение 80 (монооксид серы) детектируют по хемилюминесцентной реакции с озоном. При этом предел обнаружения соединений серы с помощью ХЛД (0,002 мг/м ) в 100 раз ниже, чем у ПФД. Оба детектора (ПФД и ХЛД) успешно применяют для определения в атмосферном воздухе населенных мест опасных одорантов (сероводород, меркаптаны, сульфиды и др.), попадающих в воздух с выбросами целлюлозно-бумажных комбинатов, газо- и нефтеперерабатывающих заводов и предприятий нефтехимической промышленности (см. рис. Тб). [c.37]

    Предел обнаружения в анализируемой пробе 1 мкг метилмеркаитана и 0,2 мкг сероводорода в воздухе (мг/м ) — 0,05 и 0,01 соответственно (при отборе 20 л воздуха) погрешность определения 5%. [c.290]

    Для этого определения анализируемый материал переводят в сернокислый раствор. Добавляют сульфат меди и осаждают сурьму вместе с медью сероводородом. Этот прием не дает полного выделения, и требуются дополнительные операции для удаления оставшихся следов железа, галлия, таллия и золота. Однако применение этого метода ограничено больше из-за плохой воспроизводимости результатов при определении микрограм-мовых количеств, чем из-за чувствительности. Авторы оценивают предел обнаружения сурьмы как 0,1—0,2 10 %, т. е. концентрации, наблюдаемой для многих изверженных пород. [c.109]

    Файгль и Хагенауэр-Кастро [133] разработали методику обнаружения органических тиоцианатов, по которой вещество восстанавливают никелем Ренея или сплавом Деварда в кислом или щелочном растворе. Образующиеся при этом сероводород, цианистый водород и метиламин последовательно определяют подходящим методом. Предел обнаружения составляет 2—10 мкг (СН25СК)2. [c.226]

    В процессе разработки залежи XIV горизонта по мере падения пластового давления в газе был обнаружен сероводород в большинстве эксплуатационных скважин, концентрация которого возрастала во времени и изменялась по скважинам в пределах от 0,0001 до 0,3%. Появление сероводорода в газах XIV горизонта было следствием диффузионного и эффузионного перетоков сероводородсодержащего газа из нижезалегающего XV горизонта вследствие градиента давления между разрабатываемым XIV горизонтом, [c.124]

    ДРОБНЫЙ АНАЛИЗ — анализ ма териалов, основанный на обнаруже НИИ каждого элемента (при наличии остальных) характерными реакциями с предварительным отделением ИЛИ маскированием мешающих этому компонентов метод химического анализа. Разработан в СССР в 30-х гг, на основе капельного анализа. При Д. а., в отличие от систематического качественного анализа, исключается прнмененпе газообразного сероводорода, длительного вынари-ваиия и ирокаливания (если не нужно обнаруживать щелочные металлы) не осуществляется (за редким исключением) анализ осадков, что избавляет от многократного отфиль-тровывания и промывания их. К тому же в процессе Д. а. ограничиваются одним фильтрованием на каждый обнаруживаемый ион элемента, используют малый объем исследуемого раствора (в пределах 0,5—3. ил). Продолжительность обнаружения одного иона сравнительно невелика — [c.406]


    В целом в подсолевых отложениях рассматриваемой территории наблюдается неравномерно-зональная изменчивость коллекторов и покрышек по простиранию комплексов, что несколько ограничивает воз можность формирования в прибортовой зоне крупных скоплений УВ Отмечается, что значительные содержания сероводородсодержащих газов обнаружено только в пределах центральной зоны Астраханского свода. Вниз по разрезу верхневизейско-башкирского карбонатного и нижележащих терригенно-карбонатных комплексов содержание сероводорода значительно снижается, поэтому при проведении поисково-равзедочных работ в этих комплексах можно ожидать обнаружение УВ скоплений, не содержащих высоких концентраций кислых компонентов, т.к. в них нет геолого-геохимических условий для их образования [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Сероводород предел обнаружения: [c.642]    [c.517]    [c.38]    [c.166]    [c.537]    [c.110]   
Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.444 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Предел обнаружения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте