Люминесцентный анализ каталитический

В химических методах качественного анализа предел обнаружения может быть существенно понижен при использовании органических реагентов, особенно в случае образования открываемым ионом смешано-лигандных комплексов. Ддя этих же целей используют ряд приемов практического проведения реакции — таких, как микрокристаллоскопический анализ, капельный анализ, флотация, жидкостная экстракция, метод умножения реакций, каталитические и люминесцентные реакции, реакции на носителях. [c.73]

Таким образом, хемилюминесцентный анализ является одновременно разделом каталитических (кинетических) методов анализа с одной стороны, и люминесцентных методов — с другой. Однако в обычных каталитических методах количество продукта реак- [c.364]

Тем не менее химическая и физическая природа хемилюминесценции еще очень мало изучена. В наименьшей мере изучена роль неорганических катализаторов или активаторов . Роль их в явлении весьма важна. Достаточно сказать, что хорошо очищенные растворы люминола и перекиси водорода в щелочной среде почти не дают свечения при смешивании введение следов меди (или кобальта) вызывает яркую вспышку света. Очевидно, этот эффект может представлять значительный интерес для разработки чувствительных методов анализа. Известно, что чувствительность аналитического метода существенно зависит от величины фона . В этом отношении хемилюминесцентные методы могут иметь преимущество по сравнению с фотометрическими или обычными люминесцентными методами в последних случаях (по условиям опыта) фон довольно велик. Чувствительность многих методов может быть повышена, если определяемый компонент многократно вступает в реакцию в этом, как известно, заключается преимущество каталитических методов. Хемилюминесцентные методы также принадлежат к группе каталитических. [c.84]

Различают флуоресцентные, фосфоресцентные, экстракционно-флуоресцентные, низкотемпературно-люминесцентные, каталитические (флуоресцентные и хемилюминесцентные) и другие методы анализа [460—467]. Кроме того, для определения [c.212]

Перспективным направлением для поисков люминесцентных реагентов на катионы-гасители является применение каталитических реакций с последующим люминесцентным окончанием анализа " . [c.75]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками — гасители флуоресценции — открываются при использовании гомогенных каталитических реакций , однако эти вопросы рассмотрены в разделе, посвященном кинетическим методам анализа. [c.111]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками—тушителей флуоресценции открываются при применении гомогенных каталитических реакций [21]. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа имеет преимущество по сравнению с цветными, так как дает возможность [c.9]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незаполненными электронными оболочками — гасителей флуоресценции — открываются при использовании органических люминесцентных реагентов, в основе действия которых лежат гомогенные каталитические реакции. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа в ряде случаев имеет преимущества по сравнению с применением цветных реакций, так как дает возможность уменьшить количество реагента до 10 —10 М Это в свою очередь позволяет повысить чувствительность метода, сокращает время проведения анализа, устраняет необходимость термостатировать растворы. Применение люминесцентных органических реагентов дало возможность разработать новый кинетический метод определения меди с использованием люмокупферона, не связанный с окислительно-восстановительными процессами. В реальных условиях чувствительность лимитируется загрязнением медью холостых растворов и реагентов и равна 0,005 мкг меди ъ Ъ мл раствора. К числу кинетических методов с люминесцентным окончанием относится определение железа стильбексоном и кобальта салицилфлуороном. [c.11]

На заключительной стадии проведения ИФА осуществляется измерение каталитической активности ферментной метки. При наличии отработанной методики анализа регистрируемый при этом параметр однозначно соответствует начальной концентрации измеряемого соединения и служит характеристикой его содержания. Единицы, в которых выражается регистрируемый сигнал, могут быть различны и зависят от метода определения ферментативной актив-сти (например, спектрофотометрический, флуориметрический, электрохимический, люминесцентный и т.д.). На основании полученных данных оператор должен сделать вывод, присутствует ли анализируемое соединение в пробе, и если да, то в какой концентрации. Этот этап является крайне ответственным, и для того чтобы максимально снизить возможность субъективных оценок результатов анализа, современные регистрирующие приборы для проведения ИФА оснащены микропроцессорами, с помощью которых рассчитывают концентрацию определяемого соединения в соответствии с заданной программой. Но пока что в большинстве случаев количественная интерпретация результатов зависит от опыта сотрудника, проводящего анализ. [c.256]

В гларе 1 монографии рассмотрена общая кла,ссификация методов анализа, основанных на измерении светопоглощения, или близких к собственно фотометрическим методам. Разумеется, здесь не может быть изложено содержание таких методов, как люминесцентный анализ или каталитические методы, поэтому дана лишь общая характеристика принципов смежных методов, отмечены основные области применения и указана литература. [c.11]

При каталитических реакциях, сопровождающихся хемилю-минесценцией, скорость реакции также может быть измерена методом люминесцентного анализа. Так, например, А. К. Бабко и Н. М. Луковская при изучении реакции между перекисью водорода и люминолом в присутствии солей меди применяли фотографический метод оценки интенсивности свечения. При действии выделяющегося при хемилюминесценции света на фотопластинку происходит ее почернение (после проявления и фиксирования). Интенсивность почернения зависит от концентрации реагирующих веществ. [c.45]

Хемилюминесцентный метод, каталитический люминесцентный анализ — измерение свечения, возникающего за счет энергии, выделяющейся при протекании химических реакций. Внешний источник возбуждения не требуется. Интенсивная хемилюминес-ценция наблюдается при окислении некоторых органических веществ (люминол, люцигенин, лофин) и только одного [c.84]

Она сильно зависит от концентрации посторонних веществ, которые либо могут выступать катализаторами или ингибиторами окисления, либо могут быть ту-щителями хемилюминесценции. Это свойство используется для их количественного определения. Таким образом, хемилюминесцентный метод можно отнести к каталитическому люминесцентному методу анализа. [c.518]

В таблицах приняты следующие условные обозначения. Методы анализа НА — нейтронно-активационный, ЭС— эмиссионный спектральный. ЭС (п. к.)—эмиссионный спектральный (полый катод), Ф — фотометрический, ЭФ — экстракциошю-фотометрический, Ф (неф)—фотометрический (нефе-лометрический), Ф (к. р.)—фотометрический (каталитическая реакция), П — полярографический, ВП — вакуум-плавление, НУ — изотопическое уравновешивание, ИКС — инфракрасная спектроскопия, УФС — ультрафиолетовая спектроскопия, Л — люминесцентный. [c.79]

Ряд новых каталитических реакции определения микроколичеств катионов люминесцентными реагентами разработан под руководством автора этой книги. Было выявлено, что применение флуоресцирующих реагентов в кинетическом методе анализа позволяет уменьшить концентрацию реагентов вплоть до Ы0" — 1 10 моль1л. Это дает возможность повысить чувствительность реакций, сократить время проведения анализа, а в ряде случаев проводить определения при комнатной температуре без термоста-тирования растворов . [c.103]

Суцествуют два практически ценных люминесцентных метода опре-делония кобальта. В них используется каталитическое действие кобальта на хемилюминесцентную реакцию окисления в одном случав лю-ии.тола /295/, во втором - салицилфлуорона /294/. Оба метода отличаются высокой чувствительностью. Разработаны методы анализа ряда особо чистых веществ, включающие предварительное отделение кобальта /295-298/. Поэтому в ассортимент органических реактивов на кобальт, целесообразно было включить люминол и салицилфлуорон. [c.16]

Практически во всех методиках хемилюминесцентного иммуноанализа используются производные люминола или акридина. В соответствующих условиях соединения указанных двух типов окисляются с образованием возбужденных молекул и последующим излучением света. Предполагаемые реакции приведены на рис. 13.1. В обоих случаях квантовый выход реактщи может достигать 10 - 15%, хотя в общем случае он зависит от природы реакции. Следует отметить, что в реакциях с люминолом необходимы катализатор, которым может быть простое вещество, например катион переходного металла, или сложная макромолекула, например микропёроксидаза. Каталитический характер реакции усложняет выполнение анализа, так как в биологических образцах могут содержаться различные соединения, способные влиять на люминесцентную реакцию. Поэтому при использовании систем с люминолом или родственными соединениями люминесцентную реакцию можно проводить только после полного удаления всех мешающих определению веществ, образующихся в ходе иммуноанализа. Такие ограничения нехарактерны для некаталитических систем, в которых применяются только окислительный агент и щелбчная среда. [c.179]