Этил серная кислота

Эквивалент кислоты равен 49. Значит, это серная кислота. [c.92]

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Дымящая серная кислота не растворяет железо. Благодаря этому серную кислоту транспортируют в железных бочках или в цистернах. Конечно, как бочки, так и цистерны должны закрываться герметически. [c.349]

При этом серная кислота проявляет 1) кислотные свойства 2) окислительные свойства 3) не проявляет ни тех, ни других свойств. [c.228]

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

Вместо обычной нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) для нитрования может быть применена смесь серной кислоты с солью азотной кислоты (обычно с натриевой селитрой). Процесс проводится при нагревании при этом серная кислота вьщеляет из селитры свободную азотную кислоту. Неудобство применения такой смеси состоит в том, что при этом в качестве отхода образуется значительное количество бисульфата, который не находит широкого применения. [c.9]

Угольная кислота представляет собой слабую кислоту, поскольку она отдает протоны в раствор только частично в водном растворе этой кислоты содержится смесь карбонат- и гидрокарбонат-ионов, а также небольшое количество недиссоциированной угольной кислоты. В отличие от этого серная кислота является сильной кислотой, так как в водном растворе она полностью теряет первый из двух имеющихся у нее ионов Н. (Кислотноосновные равновесия подробно рассматриваются в гл. 5.) Азотная и хлористоводородная кислоты-самые распространенные сильные кислоты, а фосфорная кислота-слабая. Органические кислоты, например муравьиная и уксусная, высвобождают протон из своих карбоксигрупп —СООН [c.81]

Производство фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. Фосфорная кислота является полупродуктом в производстве двойного суперфосфата, сложных концентрированных удобрений и других соединений фосфора. Фосфоррсую кислоту получают электротермическим и экстракционным методами, т. е. извлечением Н3РО4 из природных фосфатов при помощи кислот. Основной метод получения технической экстракционной фосфорной кислоты — сернокислотный метод. Этот метод заключается в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты с получением фосфорной кислоты и твердой фазы — сульфата кальция, содержащего неразложившиеся фосфаты (фосфогипс). При смешении серной кислоты и фосфата образуется нульпа, в которой соотношение Ж Т поддерживается в пределах от 2,5 1 до 3,5 1. Для этого серную кислоту разбавляют раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой, которую получают от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.150]

Испытание очистки бензинов прямой гонки производится серной кислотой уд. веса 1,84 и встряхиванием ее с бензином. Нри этом серная кислота не должна приобретать темнокоричневого цвета, но желтый еще допустим. Сам бензин во всяком случае должен быть бесцветен. [c.135]

Смесь бутан-бутиленов каталитического и термического крекинга составляется таким образом, чтобы соотношение изо- бутана и бутиленов в сырье, поступающем на алкилирование, в среднем составляло 1,2—1,25 1. При этом серной кислоты расходуется 21%. При уменьшении отношения изобутана к бутиленам в сырье расход серной кислоты повышается за счет побочных реакций (полимеризации и т. п.). [c.173]

Свободный марганец — довольно активный металл серебристого цвета. В ряду напряжений он расположен между магнием и цинком. Поэтому он легко растворяется в разбавленных кислотах (даже в сравнительно слабых, например, в уксусной), вытесняя водород и образуя соли марганца (И). Концентрированные серная и азотная кислоты на холоду пассивируют марганец, но при нагревании взаимодействуют с ним. При этом серная кислота восстанавливается в основном до диоксида серы, а главным продуктом восстановления азотной кислоты является диоксид азота. [c.262]

Путем правильно подобранных приемов и методов регенерации, зависящих от многих условий, можно возвратить не менее 60% и до 80% имеющейся в гудронах кислоты. Эта серная кислота может быть с успехом сконцентрирована на различных усовершенствованных установках и закреплена свежей кислотой. Кроме того, слабую кислоту можно применять и без концентрации в ряде производств для активирования отбеливающих земель, для суперфосфатного производства, для травления металлов, в кожевенном производстве, в- основной химической промышленности при получении сернокислых солей различных металлов (купоросов, квасцов и др.), в производстве минеральных вод, при получении фурфурола из растительных остатков и во многих других случаях. [c.420]

Эквивалент кислоты равен 49 (48 + 1 = 49). Значит, это серная кислота. Третий с п о с о б. Если с 1,42 г хлора соединяется J г металла, то с г-зкв [c.92]

Это суммарное уравнение реакции. В действительности реакция протекает в две стадии. Сначала происходит присоединение серной кислоты к этилену по месту разрыва двойной связи с образованием этил-серной кислоты [c.290]

В производстве цинка организуют как одноступенчатый, так и многоступенчатый процесс выщелачивания (см. рис. 4.4). Одноступенчатое выщелачивание при 80 °С применяют для работы с более концентрированными кислыми растворами при этом серная кислота полностью нейтрализуется огарком в одном чане. [c.386]

Условиями хорошего выхода являются избыток этило-серной кислоты и возможно низкая температура реакции. [c.145]

Реакции 1. Небольшое количество морфина растворяют в крепкой серной кислоте, в раствор вносят половинное количество измельченного тростникового сахара при этом серная кислота окрашивается в красный цвет. По прибавлении капли бромной воды окрашивание делается более интенсивным. [c.280]

Улавливание сернистого ангидрида необходимо не только с санитарно-гигиенической и социальной точки зрения, но также исходя из технико-экономических соображений. В этом смысле показателен прогресс, достигнутый в цветной металлургии. Из части разбавленных газов этой отрасли, ранее выбрасываемых в атмосферу, сернистый ангидрид теперь улавливают. Выпуск получаемой при этом серной кислоты составляет 30% общего ее производства в Советском Союзе, причем она в три раза дешевле кислоты, получаемой обычными методами в химической промышленности. [c.272]

При ЭТОМ серная кислота также разлагает оставшийся фосфат, не прореагировавший с фосфорной кислотой. [c.95]

Препарат может быть использован для синтеза этилбензола или для синтеза этилмалоновой кислоты. Так как при этих реакциях примесь небольших количеств эфира не имеет значения, то обработку бромистого этила серной кислотой можно не производить, а высушить его (после отделения от воды) прокаленным хлористым кальцием и перегнать. [c.53]

Из выщеприведенного общего уравнения нитрования (1) следует, что при образовании каждой нитрогруппы выделяется одна молекула воды. Входя в реакционную смесь, вода понижает концентрацию азотной кислоты и может довести ее до такой, когда азотная кислота уже не будет далее нитровать. Вместе с тем разведенная азотная кислота оказывает более окислительное, чем нитрующее действие на органическое соединение, в отличие от концентрированной азотной кислоты. С понижением концентрации азотной кислоты, при нитровании становится заметным выделение окислов азота, т. е. резче выступает то течение реакции, которое выще охарактеризовано схемой (4). Для того чтобы избежать вредного влияния разведения азотной кислоты и сэкономить на азотной кислоте, прибегают к введению в реакционную массу в качестве водоотнимающего вещества концентрированной серной кислоты. Участие ее в реакции делает более вероятным течение взаимодействия по схеме (2) или, вернее, (3), при этом серная кислота не только обеспечивает сохранение концентрации нитрующего агента, но и направляет течение процесса. [c.45]

В процессах синтетических этилового, изопропилового, изобутанового спиртов протекают реакции гидролиза этил-серной кислоты с образованием этилового спирта и серной кислоты [c.46]

Механизм сульфатирования аналогичен реакции этерификации спиртов кислотами. При этом серная кислота выполняет одновременно функцию реагента и катализатора [c.469]

При этом серная кислота служит водоотнимающим средством. [c.188]

Промывку бромистого этила серной кислотой проводят для удаления диэтилового эфира, который получается при реакции как побочный продукт. При этом серная кислота действует и как водоотнимающее вещество, высушивая бромистый этил. Так как происходит выделение тепла (что может вызвать потери легколетучего бромистого этила), то колбу все время держат в охладительной ванне (мелко раскрошенный лед). [c.119]

Открытие SO, основано на поглощении его окислителями и констатировании образующейся при этом серной кислоты . При исследовании различных объектов (внутренностей, копченого мяса, консервов и т. д.) их помещают в колбу, заткнутую пробкой с двумя трубками, одна из которых, доходящая до дна колбы, соединена с промывной склянкой аппарата Киппа для получения угольного ангидрида, другая—с приемниками для поглощения сернистого ангидрида. Последние представляют две склянки Дрекселя с раствором иода в присутствии иодистого калия. [c.272]

Нитроэный метод. Контактный метод получения серной кислоты стал-прмменяться сравнительно недавно. До этого серную кислоту получали исключительно нитрозным методом, сущность которого aключaeт я в окислении диои-снда серы диоксидом азота NO2 в присутствии воды. [c.392]

В литературе опибано очень большое количество солей этил-серной кислоты, но, так как они интересны главным образом с точки зрения химии металлов, в настояш,ей книге они не рассматриваются. [c.38]

Вместо непосредственной обработки бензола олеумом получение дисульфокислот возможно также путем введения одной сульфогруппы посредством серной кислоты и последующего пропускания, в реакционную смесь серного ангидрида до окончания реакции [31 б]. Непрореагировавшую при этом серную кислоту можно затем использовать для сульфирования новой порции бензола. Другим возможным методом получения J <-ди yльфoки лoты является взаимодействие бензола с серным ангидридом в инертном растворителе (например, ЗОд) [22 б]. В этом случае образующаяся моносульфокИслота после отгонки растворителя переводится в дисульфокислоту добавлением дополнительного количества се1Шого ангидрида. [c.13]

Утверждение в химии атомно-молекулярного учения, а в физике — кинетической теории газов сыграло решающую роль в развитии учепия о химическом превращении как процессе взаимодействия атомов и молекул, находят,ихся в движении. В 1850—1852 гг. А. Вильямсон впервые использовал положения молекулярно-кинетической теории для объяснения динамического состояния химического равновесия. На примере изучения реакции атерификации спирта серной кислотой он показал, что сначала образуется этил-серная кислота, которая затем отдает свою этильную группу другой молекуле спирта [c.338]

Состав сложных веществ изображается при помощи химических формул. Например, формула H2SO4 показывает, что это серная кислота 1 моль ее образован из 2 моль атомов водорода, 1 моль атомов серы и 4 моль атомов кислорода. [c.15]

Соли иодистоводородной кислоты (иодиды) окисляются уже на холоду с выделением свободного иода, при этом серная кислота восстанавливается до SOj [c.362]

Обработку сырого бромистого этила серной кислотой производят для звлечения из него примеси побочно образующегося диэтилового эфира сгри этом происходит также и высушивание. Поскольку при этом выде-/1яется тепло, то во избежание потери легко летучего бромистого этила обработку серной кислотой следует производить при сильном охлажде- 1ии — смесью лед — соль. [c.230]

Но кто сказал, что реакции могут протекать только вводном растворе Почему кислота должна отщеплять катион Н+ только в воде Что мешает и кто запрещает растворить H2SO4, например, в бутиловом спирте Разве от этого серная кислота перестанет быть кислотой [c.5]

Ничтожные примеси тиофена легко обнаруживаются недавно открытой реакцией В. А. Ушкова и М. П. Прокунина. Крупинку селенистой кислоты растворяют в капельке воды, туда прибавляют крепкой серной кислоты уд. в. 1,84 полученный раствор охлаждают, после чего к нему приливают испытуемый бензол, при этом серная кислота в случае присутствия примесей тиофена моментально окрашивается в темно-синий цвет. Следы тиофена окрашивают серную кислоту в зеленый цвет. Реакция эта очень чувствительна, и уже примесь 0,00022 гр. тиофена в 100 куб. см. бензола легко ею узнается ). [c.121]

Еще более рационален режим с применением всего 60% азотной кислоты от стехиометрического количества при разложении апатита смесью азотной и серной кислот. При этом серная кислота используется не только для осаждения кальция, но и для разложения апатита. Общее количество кислот составляет около 90% от стехиометрического. Степень разложения апатита в аммонизированной пульпе достигает 96,5 7о. Расход азотной кислоты в этом случае сокращается на 40—42%, а расход аммиака — на 25—30%. Готовый продукт содержит 10,6% N. 11,87о Р2О5 общ. 10,4% РгОпусв, 5,5% Р2О5 водораств, [c.586]

Сырьем для полиизобутена молекулярного веса 10 ООО-является изобутен, выделяемый из бутав-бутеновой фракции крекинг-газов. Эту фракцию в смесителях обрабатывают прн 30—40° серной кислотой концентрацией 40°о- При этом серная кислота адсорбирует только изобутен (нормальные бутены с нею в этих Условиях не реагируют). Затем при помощи пара при температуре 100° проводят десорбцию изобутена. Получающийся таким путем изобутен содержит не более 2,0% примеси нормальных бутенов, и является хорошим сырьем для получения нолиизобутенов любого молекулярного веса. [c.284]

Метод Сольвэ сводится к тому, что вначале приготовляют насыщенный раствор ЫаС1, из которого осаждением удаляют примеси ионов кальция и магния, используя для этого серную кислоту. Очищенный раствор насыщают аммиаком, получая аммиачный рассол [c.233]

К голубому водному раствору сульфата меди(П) СиЗО добавили раствор щелочи выпал голубоватый осадок. Полюбовавшись на него, к смеси добавили гидроксиламин МНзОН и обнаружили, что осадок стал кирпично-красным. Его отделили от раствора, промыли водой, а потом обработали разбавленной серной кислотой. Осадок не исчез, а как будто стал даже более красным. При этом серная кислота приобрела голубой цвет. Что это за превращения [c.71]