Стрихнин реакции

При положительных результатах судебно-химического исследования иа наличие атропина, стрихнина, никотина и некоторых других веществ, химические реакции обнаружения которых недостаточно специфичны, исследование должно дополняться фармакологическим испытанием на животных. Последнее в простейших случаях, как, например, нанесение вещества на спинку лягушки при подозрении на стрихнин или никотин, введение в глаз кошки вещества при подозрении на атропин, производится экспертом-химиком, а в более сложных — фармакологом. [c.44]

Универсальный и обычно используемый способ разделения (часто называемого расщеплением) на антиподы состоит в том, что рацемат (или рацемическую смесь) вводят в реакцию с оптически активной формой (одной только левой или правой) какого-либо соединения, способного взаимодействовать с подлежащим разделению веществом. Такое оптически активное вспомогательное вещество берут обычно из природного источника. Для разделения рацематов аминов (или иных оснований) и спиртов может быть, например, применена природная (из винного камня) / -винная кислота- Амины образуют с ней соли, спирты — эфиры. Для разделения рацематов кислот используют обычно алкалоиды, такие, как хинин или стрихнин, добываемые из растений и находящиеся там в оптически активной форме. Рацемическая смесь образует при этом две диастереомерные формы производного с оптически активным реагентом. Если мы обозначим буквами Л и П антиподы разделяемого соединения, а буквой Л [c.390]

При этом необходимо иметь в виду, что некоторые алкалоиды (например, кокаин) не дают характерных реакций окрашивания или дают их со специальными для данного алкалоида реактивами (например, стрихнин). Затем, несмотря на очистку, всегда переходит в хлороформ некоторое количество посторонних веществ (пептонов и пр.), дающих окрашивания большей частью буроватые что может иногда маскировать цветные реакции или изменять их оттенок [c.224]

Наиболее известная специфическая реакция на стрихнин — реакция с бихроматом калия и серной кислотой Несколько кристалликов стрихнина растворяют в фарфоровой чашке в 1 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют кристаллик бихромата калия Если чашку время от времени наклонять, то в тот момент, когда кислота стекает с алкалоида, можно заметить тянущиеся от него сине-фиолетовые полосы. Реакция очень чувствительна, при помощи ее удается обнаружить 0,001 мг стрихнина однако эта реакция недостаточно надежна в присутствии цитратов и тартратов, которые дают зеленую окраску, [c.372]

Большая часть известных процессов расщепления основана на реакции органических оснований с органическими кислотами с образованием солей. Предположим, например, что имеется рацемическая кислота ( )-НА. Из различных растений выделены очень сложные основания, называемые алкалоидами (т. е. подобные основанию), например кокаин, морфин, стрихнин и хинин. Большинство алкалоидов образуется в растениях только в виде одного из двух возможных энантиомеров, и, следовательно, они оптически активны. Возьмем одно из этих оптически активных оснований, например левовращающее (—)-В, и смешаем его с рацемической кислотой ( )-НА. Кислота присутствует в виде двух энантиомеров, а основание — только в виде одного следовательно, они образуют кристаллы двух различных солей К—)-ВН+ (+)-А-1 и [(—)-ВН+ (—)-А-1. [c.225]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Стрихнина нитрат — бесцветные блестящие игольчатые кристаллы горького вкуса, растворимые в 90 ч воды, 5 ч. кипящей воды, в 70 ч спирта, 6 ч. кипящего спирта почти не растворим в эфире. Водные растворы нейтральной реакции. Горький вкус стрихнина нитрата ощущается даже в разбавлениях 1 500 ООО. [c.484]

Необходимо иметь в виду, что подобные же реакции окрашивания вследствие окисления может дать антифебрин (стр. 210) реакция переведения в анилин может служить для отличия антифебрина от стрихнина. [c.228]

В особенности выгодно так подбирать защитные и активирующие группы, чтобы они оставались в структуре молекулы и могли быть использованы для проведения последующих этапов синтеза. При полном синтезе алкалоида стрихнина (см. раздел 3.5.5) индол необходимо подвергнуть электрофильному замещению по положению 3 [2.4.2]. Однако такая реакция недостаточно избирательна (региоселективна). Вследствие этого в положение 2 необходимо ввести защитную группу. [c.617]

I, = Эту реакцию (реакция Витали) дает и стрихнин, но в его присутствии фиолетовое окрашивание быстро исчезает. Несколько сходную с атропином окраску дает при этой реакции вератрин. Оба эти алкалоида отличаются от атропина по другим своим реакциям. [c.241]

Кристаллы сульфата стрихнина медленно реагируют с перхлоратом и покрываются иглоподобными кристаллами . Эта реакция специфична для разбавленных растворов перхлоратов. [c.106]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Далее продукты распада белков (птомаины) неоднократно давали реакции стрихнина и даже его физиологическую реакцию. [c.234]

Стрихнин-основание представляет собой кристаллическое вещество. Температура плавления 268—290 (зависит от скорости нагревания). Основание алкалоида плохо растворимо в воде (1 6000 при 25°) и эфире (1 5500 при 25°), легко растворяется в 90% спирте (1 110 при 25° и 1 28 при 60°), бензоле и очень хорошо в хлороформе (1 6 при 25°). Водные растворы стрихнина имеют щелочную реакцию по лакмусу и обладают горьким вкусом даже при разведении 1 700 ООО, Стрихнин образует соли с одним эквивалентом кислоты за счет третичного азота. [c.215]

Одной из наиболее характерных реакций является реакция стрихнина с бихроматом калия в концентрированной серной кислоте. Часть остатка по испарении хлороформа из щелочного извлечения смешивают при помощи стеклянной палочки в фарфоровой чашечке с каплей концентрированной серной кислоты (во избежание обугливания удобно брать смесь серной кислоты и воды в соотношении 5 1) и вносят небольшой кристаллик бихромата калия. При осторожном передвижении кристалла палочкой или при покачивании чашечки появляется окрашивание в виде характерных струек синего цвета, относительно быстро переходящих в фиолетовые, красные и затем исчезающие. Чувствительность реакции I мкг. [c.216]

Другие окислители — двуокись марганца, перманганат калия, окись церия, феррицианид калия, перекись свинца — дают такой же эффект в результате окисления стрихнина. Отрицательное влияние на результаты реакции оказывают морфин, бруцин, антифебрин, азотная кислота, большие количества хинина. [c.216]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке морфина характерный кристаллический осадок—сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Реакция протекает лучше в присутствии НС). Чувствительность реакции 0,03 мг. Осадки другой структуры дают атропин, бруцин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [c.205]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Соль бромметноновой кпслоты со стрихнином трудно растворима и может быть использована для целей выделения и очистки кислоты. Свободная кислота кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 125—126°. Иод- и дпиодметпоновая кислоты синтезированы пз диазометионовой кислоты но описанной ниже реакции [462]. [c.180]

В рамках этой книги невозможно рассмотреть всо ти многочисленные реакции расщепления, остроумное объяснение которых позволило придти к структурной формуле стрихнина. Мы ограничимся лишь некоторыми укяза. 1иями относительно характерных превращений этого алкалоида. [c.1126]

При окислении стрихнина в псевдострихнин кислородом воздуха или перекисью водорода образующийся псевдострихнин дает те же реакции, как и стрихнин, что указывает на сохранение структуры стрихнина. Невозможность окисления гидроксильной группы псевдострихнина в лактам-ный карбонил (Прелог и Кокор, 1947) указывала, что последняя находится при третичном углеродном атоме С, , связанном с Ni, и расположенном в кольце D [c.489]

При проведении реакции с количествами веш,ества порядка 120 г с применением перманганата кальция выход препарата составляет 55%. Чистые I- и -аланин-2-Сз были получены разделением рацемической смеси через соли стрихнина и бруцина с последующим гидролизом по методу Паксу и Муллена [9]. Однако кислоты при этом получаются с выходами соответственно меньшими, чем 68 и 64%, как это указано авторами. [c.333]

Представляется довольно вероятным, что реакция в у сазанном выше случае происходит не путем прямого нуклеофильного воздействия амина на двойнук> связь, а что она состоит в первоначальном присоединении протона к двойной связи с последующим (или одновременным) сдвигом свободной электронной пары азота к приобретшему сильный электрофильный характер атому углерода при двойной связи. Этот процесс сходен с превращением изооснования в соответствующую четвертичную аммонийную соль (стр. 343 и 349). Тот факт, что для соединения XI наблюдается внутримолекулярное присоединение амина, но не наблюдается межмолекулярного, связан, вероятно, с благоприятным для замыкания кольца расположением атомов в случае десятичленного цикла и отсутствием такового в случае межмолекулярной реакции. Аналогичный случай обратимого гофмановского расщепления известен и в ряду производных стрихнина, где также затруднена свобода движения реагирующих групп [572]. [c.354]

При прибавлении к водцому раствору соли стрихнина двухромовокислого калия получается желтый осадок хромовокислого стрихнина, с которым можно производить вышеописанную реакцию окисления. [c.229]

Остаток вератрина по выпариварии с дымящей азотно кислотой при осторожном смачивании 1 /о спиртовым pa твopo едкого кали дает фиолетовое и оранжево-красное окрашивание (реакция Витали ср. атропин и стрихнин). [c.244]

Современную синтетическую и теоретическую органическую химию отличает широкое применение физических методов, которые облегчают выяснение структуры соединения и исследование механизма реакции. Современная органическая химия вооружена множеством специфических приемов для введения определенных групп в органические соединения, эффективными методами для разделения смесей и очистки веществ. Стабильной теоретической базой органической химии являются электронная теория и представления квантовой химии. В настоящее время можно синтезировать почти любое сложное органическое соединение, теоретически можно предсказать существование новых необычных соединений. Синтезированы природные соединения с очень сложной структурой алкалоиды стрихнин и морфин, зеленый пигмент растений хлорофилл, витамин В12 (Р. Вудворд), полипептиды с более чем 30 остатками аминокислот например, гормон инсулин человека, состоящий из 51 остатка аминокислот (П. Зибер), рибонуклеиновые кислоты, состоящие из 50 и более нуклеозидов (Г. Корана). [c.12]

Стрихнин представляет собой судорожный яд, действие кото poro на животных впервые обнаружил Ф. Мажанди в 1809 г. он по ражает в первую очередь спиннои мозг, а затем центральную нервную систему, зрение, слух и обоняние, вызывает судороги всех мышц и смерть от удушья В то же время стрихнин относят к аналептикам (от греч. avaXi) 4 восстановление), так как в малых дозах он стимулирует в продолговатом мозге центры кровообращения и дыхания, пораженные наркотиками, усиливает рефлекторные реакции и известен под названием тонизирующая горечы>. Бруцин менее ядовит, и для него характерна курареподобная активность. Аналогично стрихнину, т. е. возбуждающе, действуют сннтетиче ские аналептики кордиамин и коразол, которые обладают, однако, большей активностью в отношении центральной нервной системы. [c.658]

Чувствительность реакции 1 мкг (Гадамер) 0,025 мкг (Кларк). Реакция не является специфичной для атропина. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, а также с вератрином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. При исследовании стрихнина, амопорфина и вератрина фиолетовая окраска исчезает быстрее и имеет несколько иной оттенок. Поэтому при отрицательном результате реакции можно говорить о ненахождении атропина, при положительном же ре- [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология