Акрилоилхлорид

По-видимому, в этих условиях параллельно проходят две реакции присоединения и ацилирования аниона бензоксазолинтиона акрилоилхлоридом, причем первая является превалирующей. Аналогичное направление реакции известно для других тионов [7] [c.82]

Реакция БТ и акрилоилхлорида в растворе пиридина также не привела к желаемому результату, хотя в этом случае, как и в случае триэтиламина, получаются соответствующие хлоргидраты. [c.82]

Далее проводили реакцию акрилоилхлорида сухой натровой соли БТ в абсолютированном диоксане и получили в основном -(З-бензоксазолинтион)-пропионовую кислоту, выход 47%, т. пл. 187—188°, по данным тонкослойной хроматографии имеются следы продукта II. [c.83]

Меры профилактики. Индивидуальная защита. См. Акрилоилхлорид [c.637]

Азота оксиды (в пересчете на КОг) Акриловая кислота Акрилоилхлорид Акрилонитрил Акролеин Аллиламин Аллилхлорид Аллилцианид Амилацетат Амилформиат Амины алифатические первичные (С7—Сэ) высшие (С15—С19) [c.158]

Межфазная конденсация хлорангидрида с амином обладает преимуществами (повышение выхода, более простая методика) перед конденсацией в одном растворителе [77, 78]. При межфазной конденсации к гетерогенной смеси воды и органического растворителя, содержащей ацилируемый амин и гидроксид натрия, по каплям добавляют (мет)акрилоилхлорид. [c.22]

В лаб. практике А. можно получать из акрилоилхлорида или акрилового ангидрида и N113. [c.69]

Акрилоилкофермент А 1/434 Акрилоилхлорид 1/114 Акрилонитрил 1/117. 118 как сомономер 3/257 как условный канцероген 2/606 оргаиогелн 1/1002 полимер, см. Полиакрилонитрил получение 1/117-119, 1113, 1116 2/668, 672 3/407, 672, 673, 739 4/208, 265 свойства 1/48, 80, 114,139,270, 358, [c.538]

Нами установлено, что примерно с таким же выходом мег-акрилоилхлорид может быть получен подобно хлорангидри-дам других карбоногвых кислот [3] нагреванием метакриловой кислоты с бензоилхлоридом прн непрерывном удалении мет-акрилоилхлорида из сферы реакции. [c.153]

Хлорангидриды алифатических кислот (С.,— Q) получают с выходом 80—90% отгонкой летучего R O I из смеси кислоты с избытком Б. X. [21, например, акрилоилхлорид (70%) [31, пропионил-хлорид (80%) [4], изовалероилхлорид [5]. [c.100]

Известный метод [5] синтеза II дает низкий выход заведомого продукта, так как процесс сопровождается сильной полимеризацией (несмотря на использования ингибитора). Мы проводили реакцию водного раствора натровой соли бензоксазолинтиона (Ш) с акрилоилхлоридом по методике [6]. Выделили 3-бензоксазолин-тион-р-пропионовую кислоту (I), в УФ-спектре Хтах 300 нм, и [c.82]

Акрилоилбензоксазолинтион (т. пл. 79—80°, Rf=0,63) с хорошим выходом получен при взаимодействии акрилоилхлорида и БТ, растворенного в 5%-ной КОН в метилцеллозольве [c.82]

Реакция бензоксазолинтиона и акрилоилхлорида в щелочном растворе целлозольва. Бензоксазолинтион (БТ) в количестве 1,51 г (0,01 моля) растворили в 12 мл 5%-ного целлозольвного раствора едкого калия. При охлаждении ледяной водой медленно добавили 0,01 моля хлорангидрида акриловой кислоты. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение часа. Выпавший осадок А отфильтровали. Фильтрат упарили и выпавший осадок отделили, выход 1,37 г (68,5%), т. пл. 79—80°, Rf=0 3 (других пятен нет). Продукт II после перекристаллизации имеет т. пл. 80—82° (я-гексан). Осадок А (выход 1,2 г) растворили в воде. Нерастворившаяся часть — 0,2 г (10%), т. пл. 181 —183°, после перекристаллизации — 185—187° (по (3] — 189°). По результатам смешанной пробы плавления продукт соответствует 3-бензоксазолинтион- -пропионовой кислоте (I). [c.86]

Однако в случае стерически затрудненного трет-бутильного заместителя даже при —70° ацилирование осуществляется по незамещенному атому азота. Продолжая синтез и поиск эффективных пестицидов среди производных 1,3-тиазина и исследование влияния характера заместителя на направление ацилирования, мы изучили взаимодействие акрилоилхлорида с Ы-бензоил- и Ы-цик-логексилтиомочевинами. [c.99]

Реакция N-бeнзoилтиомочевины с акрилоилхлоридом проведена в растворе сухого ацетона при —5, —10°, получен хлоргидрат 4-оксо-3-бензоил-2-имино-пергидро-1,3-тиазина, при осторожной нейтрализации которого выделено соответствующее основание. В результате обработки хлоргидрата и основания концентрированным раствором аммиака выделено изомерное основание 4<оксо-2-бензоилимино-пергидро-1,3-тиазина. [c.100]

Реакцию Ы-циклогексилтиомочевины с акрилоилхлоридом также проводили в растворе сухого ацетона при —5, —10, —50°. По- [c.100]

Таким образом, показано, что при взаимодействии N-бензоил-тиомочевины с акрилоилхлоридом идет присоединение серы по С=С-связи и ацилирование по замещенному атому азота, а в случае N-циклогексилтиомочевины — по незамещенному. Следовательно, результаты проведенных исследований еще раз подтверждают полученные нами ранее экспериментальные данные об отсутствии электронных факторов заместителя и решающем влиянии стерических факторов его на направление ацилирования.. [c.102]

Известно применение в качестве катализатора ацилирования конц. Н2504. Мы использовали ее в реакциях с 1-нафтолом. Результативными были опыты с р,р-диметилакрилоилхлоридом, выделен 1-нафтил-р,р-диметилакрилат с 75%-ным выходом. Несколько. труднее реагирует кротоноилхлорид, а акрилоилхлорид дает выход целевого продукта не более 36% [6]. [c.131]

Присоединение протона к кислороду карбонильной группы идет тем легче, чем он более основен. Так, в случае с р,р-диметилакриловой кислотой этот процесс осуществляется значительно легче, чем в случае с акриловой кислотой, что подтверждается экспериментальными данными. Акрилоилхлорид с 1-нафтолом в присутствии Н2504 образует продукт с выходом всего лишь 35%, кротоноилхлорид с выходом — 45%, в то время как с р,р-диметил-акрилоилхлоридом — 75%. [c.137]

При взаимодействии бензоксазолинтиона с акрилоилхлоридом протекают две параллельные реакции присоединения и ацилирования, причем превалирует первая. Изучена реакция присоединения некоторых нуклеофильных реагентов к 3-акрилоилбензоксазолинтиону и его кислородному аналогу. Отмечено, что 3-акрилоилбензоксазолинон более склонен к реакциям присоединения, чем его сернистый аналог. Лит.— 13 назв., ил.— 2. [c.154]

Акрилоилхлорид получали из акриловой кислоты и хлористого бензоила а метакрилоилхлорид — взаимодействием метакриловой кислоты с хлористым ТИОНИЛОМ [c.65]

В указанном диамине более реакционноспособной является стеричес-ки менее затрудненная аминогруппа. Если при добавлении акрило-илхлорида к раствору диамина в хлороформе выделяющийся НС1 связывается с еще не прореагировавшей молекулой диамина, вследствие чего исходные вещества необходимо брать в мольном соотношении 1 2, то при введении диамина в раствор акрилоилхлорида в хлороформе НС1 нейтрализуется свободной аминогруппой у третичного атома углерода, что позволяет получать амид с высоким выходом (80 - 90%) уже при соотношении исходных веществ 1,05 1. [c.22]

Некоторое внимание было уделено синтезу виниловых полимеров, содержащих остатки цианиновых красителей, присоединенные к углеводородной цепи. Первые вещества этого типа были описаны Спрагом цианин с Л -гидроксиалкильной группой в качестве заместителя конденсируется с полимером, содержащим функциональные группы, способные этерифицировать гидроксил, например, с сополимерами поли(акрилоилхлорида) и малеинового ангидрида. Полученные таким образом недиффундирующие вещества находят, в частности, применение в фотографии в качестве светофильтров [478]. Кроме того, были предложены полимеры, содержащие сульфогруппы, например полиацеталь, образованный поливиниловым спиртом и о-сульфобензальдегидом они должны были играть роль аниона цианинового красителя (оксазолинстирилового). Вещества эти диспергируются в желатине и используются как светофильтры [479]. [c.285]

Красители этого типа, полученные из р-(2,2,3,3-тетрафторцикло-бутил) акрилоилхлорида, количественно фиксируются на целлюлозе, если крашение ведется из разбавленных растворов при 60— 80 °С. Окраски получаются очень прочными к стирке и оказываются стойкими при последующем крашении смешанных тканей в кислой среде. Карбамидный мостик, образующийся при взаимодействии с 2,2,3,3-тетрафторциклобутанкарбонилхлоридом, сравнительно легко гидролизуется, и окраска получается недостаточно прочной к мокрым обработкам [46]. [c.27]

Акрилоилхлорид СНгСН— O I. Согласно исследованию колебательных спектров [56] и результатов электронографического изучения [55] основная изомерная конфигурация имеет транс-форму. Однако этот вывод нельзя рассматривать как строгий. Микроволновой спектр молекулы не изучался, структура определена только электронографически. [c.345]

Акрилоилбромид СНгСН—СОВг. Для молекулы известны лишь ИК-спектры [57], которые оказались подобными спектрам акрилоилхлорида. Вывод об относительно большей устойчивости транс-изомера делается на основании аналогии в поведении ИК-спектров при изменении агрегатного состояния вещества и температуры для акрилоилхлорида и акрилоилбромида. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология