Амино дезоксиглюкоза

З-амино-З-дезоксиглюкоза Введ ение двойных связей Термическое разложение ксантогенатов [c.67]

В -кислом гликопротеине из плазмы лошади соотношение маннозы, галактозы и 2-амино-2-дезоксиглюкозы такое же, как в гликопротеинах из плазмы человека и быка, однако этот препарат содержит очень небольшое количество фукозы (0,4%) [27]. [c.80]

При ступенчатом гидролизе в 1 и. соляной кислоте в течение 1 час при 100° были получены олигосахариды, которые выделяли с помощью хроматографии на бумаге. Один из этих олигосахаридов после полного гидролиза дал 2-амино-2-дезоксиглюкозу и галактозу, а другой, кроме этих моносахаридов, еще и маннозу [58, 108]. [c.83]

Данные о получении различных типов простых и сложных эфиров целлюлозы по реакции нуклеофильного замещения приведены в соответствующих разделах книги (гл. 6 и 7). При применении других нуклеофильных реагентов может быть осуществлен синтез С-замещенных производных дезоксицеллюлозы, содержащих, наряду со звеньями глюкозы, звенья галоген-, нитро-, амино-дезоксиглюкозы и др. [c.438]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), амицосахар. Для а- и -аномеров D-Г, (см, ф-лу) ta.i 88 п 111 °С [а]о Н-100 и +28° соотв, равновесное [а]о +47° (вода), D-Г,— структурный фрагмент гликопротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозидов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий N-ме-тил-Ь-Г,— фрагмент стрептомицина, > [c.139]

Для доказательства строения аминосахаров (Привлекаются те же методы, что, и при исследовании обычных моносахаридов, причем наибольшие трудности представляют вопросы стереохимии. В качестве примера можно рассмотреть установление строения наиболее важного из а мино-сахаров-—глюкозамнна (2-амино-2-дезоксиглюкозы), который в виде полисахарида хитина составляет основу наружного покрытия раков, крабов, майсмих жуков и т. д. [c.125]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), аминосахар. Для а- и Р-аномеров D-Г. (см. ф-лу) tan 88 и 111 С [а]о +100 и +28 соотв. равновесное 1а]о +47 (вода). D-Г.— структурный фрагмент гликоиротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозндов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий Ы-ме-тил-L-r.— фрагмент стрептомицина, [c.139]

Напишите формулы строения а) двух таутомерных форм (открытой и цикли 1еской) и гидратной формы альдопентоз рибозы и 2-дезоксирибозы гексоз глюкозы, фруктозы и галактозы б) а- и р-изомеров глюкозы (по Хеуорзсу) 2-амино-2-дезоксиглюкозы, 6-фосфата глюкозы. Напишите уравнения реакций получения а-метилглю- [c.71]

СНОН-группы СНЫНг. 2-Дезоксирибоза (рис. 11.7,а)—важная составляющая нуклеиновых кислот (гл. 12), а 2-амино-2-дезоксиглюкоза (рис. 11.7,6)—основной моносахаридный остаток полисахарида хитина, из которого построены панцири крабов и других ракообразных. [c.247]

В настоящее время синтезировано большое число тиоанало-гов различных природных сахаров, в том числе 1-тио-2-ацетил-амино-2-дезоксиглюкоза [174], 1-тио- d-глюкуроновая кислота [175] (рис. 49 II и III). [c.67]

Первым автором, который обратил внимание на порядок отщепления углеводных компонентов от комплекса гликопротеина плазмы, является, вероятно, Бьерри [79]. Он отметил, что при гидролизе альбумина шз плазмы человека или лошади в гидролизате сначала появляется галактоза, а затем 2-амино-2-дезоксиглюкоза и манноза. [c.82]

Винцлер и сотр. [59, 107] изучали отщепление углеводных компонентов от -кислого гликопротеина плазмы человека при мягком кислотном гидролизе. Они обнаружили, что в 1 н. соляной кислоте при 100° через 15 мин отщепляются все остатки N-ацетилнейраминовой кислоты и фукозы. Гидролиз в течение 1 час необходим для отщепления 100% гексоз, но при этом остается еще 47% 2-амино-2-дезоксиглюкозы. Работая с очень разбавленными растворами кислоты, они показали, что N-ацетилнейраминовая кислота освобождается раньше фукозы, а галактоза раньше маннозы. Та же последовательность отщепления была найдена Капуто и Маркантом [104] для -кислого гликопротеипа из плазмы крысы и асцитной опухоли Иосида. [c.82]

Учитывая приведенные выше данные, трудно интерпретировать результаты работ по действию на -кислый гликопротеип насыщенного раствора хлористого водорода в воде или в абсолютном метаноле при 0° [58]. В этих условиях отщеплялась вся фукоза, около половины галактозы, одна четверть 2-амино-2-дезоксиглюкозы и только половина остатков N-ацетилнейраминовой кислоты, а манноза не отщеплялась вообще. [c.82]

В табл. 4 приведены результаты периодатного окисления различных производных -кислого гликопротеипа, полученных при действии кислоты [96] и следующих ферментов нейраминидазы [112], нейраминидазы и (i-галак-тозидазы, а также нейраминидазы, 3-галактозидазы и p-N-ацетилглюкоза-минидазы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Эти результаты показывают, что только Ve часть остатков галактозы связана через С-З, в то время как почти половина маннозы устойчива к окислению, т. е. замещена по С-З или одновременно по С-4 и С-2. После удаления галактозы половина остатков 2-амино-2-дезоксиглюкозы окисляется, что согласуется с предположением о том, что эта часть остатков связана с галактозой. После удаления половины остатков 2-амино-2-дезоксиглюкозы половина остатков маннозы оказываются концевыми это показывает, что они расположены четвертыми по счету от нередуцирующего конца молекулы и связаны [c.87]

После первого окисления в оставшемся гликопротеине не было обнаружено ни фукозы, ни галактозы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Небольшое количество 2-амино-2-дезоксиглюкозы становится диализуемым, что является результатом окисления маннозы. После трех деградаций окисляются все остатки маннозы и остаются только остатки 2-амино-2-дезоксиглюкозы, присоединенные к белковой части. Это несомненно показывает, что 2-амино-2-дезоксиглюкоза является связуюш им звеном между углеводной цепью и белковой частью [96]. Исчезновение почти 20% 2-амино-2-дезоксиглюкозы и более 50% маннозы после периодатного окисления -кислого гликопротеипа, предварительно обработанного нейраминидазой, заставляет предполагать, что некоторые остатки дезокси-глюкозы связаны через гидроксил при С-6 с галактозой, а гликозидной связью они соединены с С-4 маннозы (рис. 4) (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). [c.88]

Впервые ферментативное расщепление гликопротеипа плазмы в целях изучения его строения было использовано, по-видимому, Римингтоном [7]. Из крови лошади осаждением сульфатом аммония автор получал фракции альбуминов и глобулинов, подвергал их денатурации этанолом и обрабатывал трипсином в течение 4 недель. Полученный им углеводный остаток содержал 2-амино-2-дезоксиглюкозу и маннозу. Аналогичные результаты были получены Хьюиттом [135] при обработке серогликоида пепсином (КФ 3.4.4.1) и трипсином (КФ 3.4.4.4). [c.92]

Выделение дисахарида 2-aцeтaмидo-2-дeзoк и-4-0-( -D-гaлaктoпиpaнo-зил)-в-глюкозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-3,6-ди-0-метил-в-глюкопиранозы ясно доказывает, что большая часть галактозных остатков присоединяется к четвертому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы. Так как в гликопротеипе, не содержащем сиаловой кислоты, некоторое количество остатков 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкозы окисляется перйодатом, возможно, что часть остатков п-галактозы присоединяется к шестому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы, однако это предположение еще не подтверждено с помощью исчерпывающего метилирования. [c.96]

Выше мы уже говорили о том, что в-глюкозамин-6-фосфат является ключевым соединением (см. рис. 1), образующимся в результате реакции аминирования и киназной реакции. В ферментативных превращениях аминосахаров в-глюкозамин-6-фосфат является субстратом в реакциях N-ацетили-рования и изомеризации. Большинство гексозаминов в конечном итоге включается в полимеры с этой целью они должны быть предварительно активированы , т, е. превращены в пуклеотиддифосфатаминосахара. Процесс активации включает реакцию, катализируемую пирофосфорилазой (см. ниже) в этой реакции фосфатная группа присоединяется чаще к первому углеродному атому аминосахара (2-амино-2-дезоксиглюкоза-1-фосфат), чем к шестому углеродному атому. Вероятно, должны существовать определенные киназы, которые осуществляют фосфорилирование непосредственно у первого углеродного атома аминосахара. В этом разделе будут рассмотрены мутазы, превращающие гексозамин-6-фосфат в гексозамин-1-фосфат, который является исходным субстратом в реакциях, катализируемых пирофосфорилазой. [c.276]

Карбоксильная группа бензойной кислоты блокирована амидной связью с 2-амино-З-дезоксиглюкозой. Молекулярная масса метризамида — 789. Наличие трех атомов йода обеспечивает высокую собственную плотность этого вещества (2,17 г/см ). Остаток глюкозы и три карбонильных кислорода обусловливают очень хорошую растворимость в воде. Метризамид хорошо растворяется и в метаноле, этаноле, диметилформамиде и диметилсульфоксиде. Вместе с тем ионогенные группы отсутствуют — Чйолекула не несет заряда лишь при pH 10 проявляются слабокислые свойства. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология