Поры в трахеидах

Рис. 35. Окаймленная пора трахеиды древесины сосны (увеличение X 540 раз).

Рис. 33. Окаймленная пора трахеиды древесины сосны (увеличение 540).

Приведенные значения порядка 1 см/сек для лиственных пород близки к полученным оценкам, а для хвойных (0,01 см/сек) на 1—2 порядка меньще моих оценок. Причины этого расхождения скорее всего в завышении суммарной площади отверстий в порах трахеид в приведенных расчетах. Однако то обстоятельство, что скорость движения воды у лиственных пород примерно на два порядка выше, чем у хвойных, по-видимому, подтверждает главную мысль — основой кинетического совершенства цветковых растений является морфология водопроводной системы, обеспечивающая высокую скорость движения воды в растении. [c.166]

Вторым анатомическим элементом являются паренхимные клетки, образующие живую ткань - паренхиму, главным образом лучевую. Ее клетки образуют сердцевинные лучи - ряды из паренхимных клеток, идущие горизонтально по радиусам ствола. Лучи могут состоять только из паренхимных клеток (гомогенные лучи), либо содержать кроме паренхимных клеток горизонтальные лучевые трахеиды (гетерогенные лучи). У хвойных пород сердцевинные лучи узкие, однорядные (за исключением лучей, в которых образуются горизонтальные смоляные ходы - см. ниже), а их высота по числу клеток колеблется. Горизонтальные (лучевые) трахеиды по размерам близки к паренхимным клеткам, но малочисленны по сравнению с последними. В отличие от паренхимных клеток лучевые трахеиды имеют окаймленные поры (см. ниже). Сердцевинные лучи проводят растворы питательных веществ в горизонтальном направлении. В древесине некоторых хвойных пород в небольших количествах (например, у сосны 0,5%) содержится вертикальная (осевая, или тяжевая) паренхима, ряды клеток которой проходят вдоль ствола. [c.200]

Микроскопия. При рассмотрении чешуйки под микроскопом с поверхности в центральной части ее видны трахеиды со щелевидными порами и заостренными концами и два смоляных хода, идущих от основания чешуйки до ее верхушки. Периферическая часть чешуйки состоит из сильно вытянутых паренхимных клеток, концы которых часто отогнуты к основанию чешуйки, иногда они заканчиваются свободно и образуют бахромчатость края чешуйки. [c.300]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой сильно шелушащейся пробки. Кора состоит из клеток паренхимы с тонкими стенками, среди которых концентрическими поясами расположены секреторные каналы диаметром от 7 до 20 мкм. Паренхимные клетки вокруг секреторных каналов и клетки сердцевинных лучей заполнены крахмальными зернами. Крахмальные зерна простые и 2—8-сложные. В наружной части коры встречаются друзы оксалата кальция. Кора отделяется от древесины узким слоем камбия. Древесина кольцесосудистая. Сердцевинные лучи одно-, пятирядные. В препарате после мацерации видны спиральные и пористые сосуды с простыми или окаймленными порами, волокнистые трахеиды и волокна либриформа. [c.345]

Рост тилл — это естественный физиологический процесс, связанный с образованием ядровой или с отмиранием заболонной древесины (например, после рубки). Его могут также инициировать механические повреждения или поражения грибами и вирусами [45]. Т и л л ы — это тонкие мембраны, которые могут прерывать ток воды в сосудах. Эти мембраны прорастают в люмен, начиная с окаймления пор, связанных с паренхимными клетками. После частичного растворения поровых мембран тиллы выпячиваются в сосуд и вскоре заполняют люмен [35, 44, 48] (рис. 2.11, см., вклейку). Стенки тилл состоят из двух или более слоев, содержащих целлюлозу, полиозы и лигнин. В зонах, где имеется контакт двух стенок тилл, между ними развиваются слой, подобный срединной пластинке, и простые поры [51, 60]. В древесине многих древесных пород тиллы также находят в волокнистых трахеидах [24 ]. [c.17]

Большое значение имеют такие факторы, как анатомическое строение древесины, содержание летней древесины, смолистость, пористость, влажность. Так, прочность сцепления клея с летней древесиной дугласовой пихты почти в два раза выше, чем с весенней [78, с. 58]. Вероятно, объяснить это явление можно периодичностью изменения числа открытых и закрытых нор в стенках трахеид. Уже давно замечено, что в поздних трахеидах сосны закрытых пор значительно меньше, чем в ранних (по неко- [c.256]

Древесина имеет концентрические кольца роста — годичные кольца. Она состоит из волокон — удлиненных клеток (так называемых прозенхимных), имеющих утолщенную клеточную стенку. В древесине хвойных пород эти клетки называются трахеидами. Различают трахеиды весенней и осенней древесины. Трахеиды весенней древесины исполняют роль сосудов, по ним подается вода от корней к листьям. Трахеиды осенней древесины имеют значительно более утолщенные стенки и меньшее число пор. Они сообщают механическую прочность стволу. [c.112]

Для получения древесной целлюлозы основное значение имеют трахеиды, составляющие главную массу клеток древесины. Трахеиды представляют собой закрытые удлиненные волокна, заостренные на обоих концах, с различной толщиной клеточной стенки. Каждая трахеида имеет от 80 до 200 окаймленных пор (рис. 35), соединяющих две соседние трахеиды. Длина трахеид колеблется от 2,5 до [c.113]

А — простая пора Б окаймленная а вид с поверхности б — в разрезе в — торус (тор) — утолщение в замыкающей пленке справа пленка изогнулась и тор закрыл входное отверстие в пору В — трахеида сосны с окаймленными порами [c.21]

Древесина всех хвойных пород состоит на 90—95% (по объему) из трахеид — длинных клеток с крупными окаймленными порами. В древесине хвойных совершенно отсутствуют сосуды. Живая паренхимная ткань представлена здесь паренхимой сердцевинных лучей. Древесная паренхима имеется в небольшом количестве и у немногих хвойных. В древесине некоторых хвойных пород имеются смоляные ходы. В древесине сосны, ели и лиственницы вертикальные смоляные ходы расположены вдоль ствола среди трахеид, а горизонтальные, поперечные,— среди паренхимы более широких сердцевинных лучей. Смоляные ходы имеются также в коре молодых стеблей и ветвей и в хвое. Хвоя может служить местом отложения запасных веществ на зиму, что в некоторой степени компенсирует недостаток древесной паренхимы. [c.39]

Найти все ткани и элементы, рассмотренные на поперечном разрезе, и рассмотреть их на продольном радиальном разрезе (рис. 25) сначала при малом, а затем при большом увеличении. Найти 1) границы годичных слоев 2) трахеиды ранней части годичного слоя — длинные клетки с тупыми суживающимися концами, широкими полостями и крупными окаймленными порами в виде кружка в кружке, обратить внимание, что поры особенно многочисленны на концах трахеид. [c.43]

На тангенциальном разрезе не видно границ годичных слоев, срез может пройти в какой-либо его части, параллельно границе (рис. 26). Трахеиды — без окаймленных пор на тангенциальных стенках окаймленные поры видны здесь в разрезе на радиальных стенках, как и на поперечном разрезе древесины (см. рис. 9). [c.44]

Рис. 29. Продольный радиальный разрез древесины ели (сердцевинный луч с маленькими порами во внутренних живых клетках пересекает трахеиды с большими окаймленными порами в ранней части годичного слоя)

На препаратах из мацерированной древесины хвойных пород найти, зарисовать и измерить 1) трахеиды сосны — ранние, с крупными окаймленными порами и большими простыми окон-цевыми порами и поздние, с почти щелевидными порами [c.47]

А — хвойных пород а — трахеида сосны с крупными окаймленными порами и с большими простыми оконцевыми порами из ранней части годичного слоя 6 — трахеида из поздней части годичного слоя в — трахеида ели с очень маленькими щелевидными порами в местах перекрестка с клетками сердцевинных лучей —лиственных пород а — членик сосуда березы с лестничными перфорациями на концах и очень мелкими окаймленными порами в оболочках б — волокно либриформа с простыми щелевидными порами, поры видны в оболочках в разрезе и с поверхности в — членик сосуда осины с простыми перфорациями и крупными шестиугольными окаймленными порами г — древесная паренхима в виде волокна, состоящего из отдельных паренхимных клеток, верхняя и нижняя с заостренными концами справа видна отдельная паренхимная клетка, она характерна и для паренхимы сердцевинного луча [c.48]

Каждая трахеида имеет от 80 до 200 окаймленных пор (рис. 33), соединяющих две соседних трахеиды. [c.133]

Рис. 6.10. Строение трахеид. А. Трахеида с окаймленными порами (трахеиды, подобно сосудам, могут иметь кольчатые, спиральные, лестничные и сетчатые утолщения см. рис. 6.12, Ж). Б. Трахеиды из мацерированной древесины Pinus. х120.

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

В древесине ряда лиственных пород в небольшом числе содержатся переходные формы клеточных элементов - трахеиды сосудистые и волокнистые. Сосудистые трахеиды, встречающиеся в древесине некоторых кольцесосудистых пород, представляют собой переходную форму между типичными ранними трахеидами хвойных пород и сосудами. Сосудистые трахеиды - короткие неперфорированные клетки, располагающиеся вертикальными радами вокруг мелких сосудов и подобно последним выполняющие проводящую функцию. Они, как и сосуды, имеют мелкие окаймленные поры, но с малопористьски мембранами, и спиральные утолщения на стенках. Волокнистые трахеиды похожи на поздние трахеиды хвойных и вьшолн(гют механическую функцию. Они наряду с клетками либриформа рассматриваются как истин- [c.203]

Наиболее важная проводящая ткань луба состоит из ситовидных элементов - ситовидных клеток у хвойных.деревьев и ситовидных трубок у лиственных. Ситовидные клетки - узкие длинные клетки, образующие продольные ряды и сообщающиеся между собой через пористые ситовидные поля в стенках клеток на их концах. Через мелкие многочисленные поры проходят цитоплазменные нити. Проводящая система луба лиственных деревьев более совершенна. У них образуются из клеток-члеников ситовидные трубки, сообщающиеся друг с другом через пористые (с более крупными порами) ситовидные пластинки иа поперечных стенках. Таким образом, проводящие элементы луба хвойных деревьев напоминают ранние трахеиды, а у лиственных деревьев - сосуды, но в отличие от трахеид и сосудов ситовидные элементы содержат живой протопласт (в нем лишь разрушаются ядро и некоторые другие органоиды), и их стенки не лигнифицнрованы. Ситовидные элементы обычно отмирают к концу вегетационного периода и сплющиваются, а в следующем сезоне образуются новые элементы. [c.205]

Стенкн сосудов и паренхимных клеток по ориентации микрофибрилл несколько отличаются от стенок волокон. Определенные особенности в ориентации целлюлозных микрофибрилл характерны для клеточных стенок реактивной древесины. В стенках трахеид сжатой древесины в слое 82 угол ориентации близок к 45°, т.е. намного больше, чем у нормальной древесины. В стенках волокон тяговой древесины в О-слое микрофибриллы ориентированы почти параллельно оси волокна. Изучение окаймленных пор показало, что в торусах мембран наблюдается кольцевая ориентация микрофибрилл целлюлозы, а в окружающей торус маргинальной (краевой) зоне мембраны тяжи микрофибрилл ориентированы радиально и удерживают торус. В заболонной древесине торусы не лигнифицнрованы отложение в них лигнина происходит при образовании ядровой или спелой древесины. [c.222]

Окаймленные поры, характерные для сосудистых клеток (сосудов, волокон, трахеид), отличаются строением от простых пор. Отверстия в смежных клеточных стенках по направлению к поровой мембране расширяются, образуя камеру поры (рис. 2.9, в и г). Форма отверстий окаймленных пор может быть очень разнооб- [c.15]

Сообщение между паренхимными и сосудистыми клетками осуществляется по л уокайм ленными порами. Они состоят из половины простой поры со стороны паренхимы и половины окаймленной поры со стороны проводящей клетки (см. рис. 2.9, 6). В древесине хвойных пород полуокаймленные поры имеют центральное утолщение на стороне трахеиды[27 [.Специальными формами полуокаймленных пор являются оконцев ые и пи-н о и д н ы е поры между лучевыми паренхимными клетками и продольными трахеидами с крупными мембранами, большим отверстием и небольшим окаймлением [17, 69]. [c.16]

Влажность осмола оказывает большое влияние на ход экс тракционного процесса Вода, заполняя полностью или ча стично трахеиды и межклеточные поры древесины, затрудняет смачивание и пропитку щепы гидрофобным органическим рас творителем (бензином) и, следовательно, мешает его проник новению в трахеиды и смоляные каналы В одинаковых уело ВИЯХ экстракции из сухого осмола бензином извлекается 88 % содержащейся в нем канифоли, а из сырого — только 72 /о С повышением температуры вязкость растворителя и смо листых веществ уменьшается Поскольку коэффициент диффу зии обратно пропорционален вязкости среды, это приводит к по вышению интенсивности диффузии и значительно ускоряет процесс экстракции в целом [c.235]

О начале дифференцировки свидетельствует ноявление частиц в срединной пластинке (фото 37). Интересно, что этот первый признак предстоящих морфологических изменений клеточной стенки обнаруживается не на поверхности стенки, а внутри нее. Таким образом превращение первичной клеточной стенки во вторичную есть результат химических реакций в самой стенке. Возможно, что накопление частиц в срединной пластинке находится под гормональным контролем, так как образование трахеид в целом контролируется гормонами [13]. Вскоре после появления упомянутых частиц клеточная стенка начинает расти (фото 38). При этом с одной стороны срединной пластинки или с обеих сторон одновременно происходит образование утолщений (фото 39). Двустороннее утолщение говорит о том, что первичные события имеют место в самой стенке, так как они предопределяют характер стенки сразу в двух клетках. Затем происходит отложение большого количества це.тлюло-зы и лигнина, до тех пор пока кольцо или спираль не будут завершены (фото 40). Микрофибриллы целлюлозы располагаются параллельно оси спиральных утолщений, т. е. почти перпендикулярно направлению роста. Микротрубочки обнаруживаются в непосредственной близости от растущей стенки, причем и в данном случае они опять-таки оказываются ориентированными параллельно микрофибриллам (фото 41). [c.93]

В трахеидах некоторых растений, особенно у вечнозеленых растений, образуются многочисленные окаймленные поры, которые представляют собой отверстия в стенке, благодаря которым, по-видимому, регулируется поток жидкости через клетку. Такие отверстия, идга поры, в стенке частично зарастают в результате развития вторичной клеточной стенки в конце концов образуется валик — приподнятый край вокруг поры. В том месте клеточной стенки, где раньше была первичная стенка, образуется отверстие. В этом отвер- [c.93]

Проводящие ткани осуществляют важные физиологические функции проведение воды и проведение органических веществ. В соответствии с этим различают мертвые, водопроводящие элементы — сосуды н трахеиды, и живые проводящие органические вещества.— ситовидные тру б.к и. Сосуды представляют собой полые внутри трубки, образовавшиеся из вертикального ряда бывших паренхимных клеток путем постепенного растворения поперечных перегородок или их разрыва при быстром росте. В процессе варки древесины (или мацерации) эти трубки распадаются на отдельные звенья или членики (см. рис. 31 Б, а, в). В отличие от сосудов трахеиды лиственных пород — длинные клетки, они меньшего диаметра, чем сосуды, но сходны с ними по структуре оболочек. Для водопроводящих элементов характерно наличие в оболочках клеток окаймленных пор. Тра.хеиды хвойных древесных пород отличаются и длиной и порами. Для трахеид всех хвойных характерны крупные окаймленные поры (см. рис. 31 А). Значение ситовидных трубок ограничено их физиологической ролью, по ним осуществляется передвижение органических веществ. [c.24]

При большом увеличении рассмотреть 1) границу годичного слоя, где особенно резко видна разница в строении ранних и поздних трахеид 2) окаймленные поры на радиальных стенках ранних трахеид в виде двузубых вилочек, направленных друг против друга, или в виде раздвоенных стенок (они здесь в поперечном разрезе). Окаймленные поры играют большую роль в проникновении растворов в древесине если входное отверстие в пору закрыто торусом (см. рис. 9), как это обычно бывает в ядровой, более старой древесине, проникнове- [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология