Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кюветы для фотоэлектрического анализа

Рис. 6.6. Кюветы для фотоэлектрического анализа. Рис. 6.6. Кюветы для фотоэлектрического анализа.

    При анализе доводят объем раствора в каждом поглотителе до 10 см дихлорэтаном и определяют содержание масла отдельно в каждом из трех поглотителей. Для этого 10 см испытуемого раствора наливают в кювету фотоэлектрического флюориметра и производят измерение по инструкции прибора. Пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию масла в поглотителе. [c.135]

    При фотоэлектрическом измерении оптической плотности растворов проб и эталонов концентрацию вещества определяют по градуировочному графику зависимости В от с. Для построения градуировочного графика готовят ряд эталонных растворов, проводят все операции, требующиеся для анализа пробы, и измеряют оптическую плотность каждого раствора относительно раствора сравнения при выбранной длине волны и кювете. Определив оптическую плотность испытуемого раствора Ох, находят Сх определяемого вещества. Содержание определяемого вещества в образце (в %) рассчитывают по формуле [c.24]

    Для регистрации флуоресцентного излучения используется установка, которая применяется и при определении других флуоресцирующих комплексов р. 3. э. и соединений (рис. 10). Анализируемый раствор находится в кварцевой кювете, помещаемой в светонепроницаемой камере с двумя отверстиями. Через одно отверстие под углом 45° на переднюю стенку кюветы падает возбуждающее излучение ртутной лампы СВД-120 А, снабженной светофильтром УФС-1 и кварцевым конденсором. Через другое отверстие передняя стенка кюветы проектируется на входную щель спектрографа ИСП-51, снабженного фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. При анализе производят запись полос Ей с максимумом при 612 ммк, ТЬ — 543 ммк в растворах проб и проб с добавками известных количеств определяемых элементов. Метод позволяет определять 0,1—0,2% Ей и ТЬ в смеси окислов других р. 3. э. [c.103]

    Исследование велось методом колориметрического анализа с применением фотоэлектрического колориметра ФЭК-М, в кювете длиной 50 мм, с синим светофильтром. В качестве растворителя бралась 55% водно-ацетоновая смесь. Опыты велись при температуре 18°. Суммарная концентрация растворенных веществ — 0,0125 г/уг. [c.298]

    Колориметр фотоэлектрический ФЭК-Н-57 с набором кювет. ... Полярограф для полярографического и амперометрического анализа [c.1449]

    Необходимо отметить, что противопоставление визуальных п фотоэлектрических методов колориметрии или выделение последних в совершенно особую группу не имеет оснований, так как измерение интенсивности окраски является только частью колориметрического определения. Все методы, разработанные для визуальной колориметрии, можно обычно применить и при использовании фотоэлементов. Окрашенный раствор, после выполнения всех наиболее ответственных операций (подготовка вещества к анализу, определение мешающих компонентов, получение окрашенного соединения) можно переливать как в цилиндры колориметра, так и в кювету фотоколориметра. [c.94]


    Для повышения чувствительности фотоэлектрического счета -частиц в аэрозолях чувствительный объем располагают внутри резонатора, у выходного зеркала лазера [36]. Это позволяет примерно, в 100 раз повысить интенсивность освещения частиц. Равномерная освещенность чувствительного объема достигается" благодаря тому, что исследуемая струя газа малого диамет- ра пересекает под прямым углом центральную часть лазерного луча. При отношении диаметра центральной части луча к пол- ному диаметру, равному 0,1—0,2, интенсивность света на кра- лх освещенного объема меньше, чем в центре всего на 2—8%. Длина освещенной части струи (примерно 0,1 мм) ограничивается щелью диафрагмы, установленной перед объективом прибора. Для регистрации света, рассеянного частицами, использовали объектив, расположенный под углом 90° к лучу лазера с апертурой 20—30° и фотоумножитель с чувствительностью Л00—1000 А/лм. При анализе гидрозолей возможность помеще-гния кюветы внутрь резонатора усложняется. Для повышения чувствительности прибора необходимо использовать более мощные лазеры. Возможность выделения центральной части луча лазера при анализе гидрозолей также усложняется. Минимальный регистрируемый размер частиц в гидрозолях обычно составляет 1 мкм. [c.268]

    Применение соответствующих источников света и кювет позволяет регистрировать вращательные и колебательные спектры комбинационного рассеяния не только фотографическим, но и фотоэлектрическими методами. Надежное измерение основных параметров линий комбинационного рассеяния — интенсивности, ширины и поляризации — открывает большие возможности не только для решения структурных задач, но и для качественного и количественного молекулярного анализа в газовой фазе. [c.348]

    Выполнение анализа. Ввиду большой чувствительности реакции 0,2 фосфора в 1 мл раствора могут быть определены при помощи ступенчатого фотометра и I в 1 мл при помощи фотоэлектрического колориметра. Поэтому для анализа обычно берут навеску не более 0,5 мг. Только тогда, когда содержание фосфора в веществе менее 1%, необходима несколько большая навеска, так как иначе, даже при употреблении кюветы длиной 5 см, интенсивность окраски меньше необходимой для измерения поглощения. [c.203]

    Возможности применения фотометров со светофильтрами или, как их иногда называют, фотоэлектрических колориметров для анализа очень малых объемов растворов, безусловно, ограничены. Почти во всех приборах источник излучает довольно широкий световой пучок, а поглощение света измеряется фотоэлементом без последующего усиления. Введение маленькой кюветы сильно [c.75]

    Теоретический анализ /25/ показывает, что распределение интев-сивности в спектре рассеянного света имеет сложный характер и зависит от кинетических свойств среды, в частности сяг наличкх в ней релаксационных процессов. Подробные исследования этих деталей спектральной картины рассеянного излучения потребовали разработки специальной методики, основным элементом которой является использование одночастотного лазера с предельно узкой линией собственного излучения. Необходимость в этом возникает в особенности при высоких температурах исследуемой жидкости (с ростом температуры компоненты триплета сближаются), при рассеянии под малыми углами и при изучении тонких деталей спектрал1 ой картины. Для этих исследований была создана специальная оптическая кювета, предназначенная для температур до 600° К под давлением до 50 МПа. Ра >-работанная система фотоэлектрической регистрации с синхронным детектированием обеспечивала высокую стабильность и чувствительность установки. [c.10]

    Измерения оптической плотности растворов фуллеренов в четьфеххлори-стом углероде проводились с помощью концентрационного фотоэлектрического колориметра КФК-2 со светофильтрами, спектральные характеристики которых указаны в табл. 1.1. Для анализа при длинах волн 400-750 нм исследуемые растворы помещали в кварцевые кюветы рабочей длиной 1 = 5,0065 см и объемом 21 мл а при светофильтрах 315 и 364 нм использовали кюветы длиной / = 1,007 см и объемом 5,2 мл. [c.16]

    Типичным таким прибором первого типа является флуоро-метр Клетта. Два фотоэлемента с запирающим слоем включены в балансную схему, аналогичную применяемой в фотоэлектрическом колориметре Клетта — Саммерсона. При измерении кювету сначала наполняют эталонным флуоресцирующим веществом (не обязательно тем же самым, что и определяемое), потенциометр, устанавливают на деление, удобное для отсчета, например 100, и гальванометр приводят к нулевому положению регулировкой диафрагмы, пропускающей излучение на фотоэлемент сравнения. Кювету затем поочередно наполняют серийно разбавленными эталонными и определяемым раствором. Результат анализа получают на основании калибровочной кривой, составляемой как обычно. Зависимость между отсчетами на потенциометре и концентрацией при относительно низкой интенсивности излучения будет почти линейной при более же высокой энергии флуоресценции показания потенциометра становятся относительно пониженными. [c.62]


    Вследствие сильного рассеяния и поглощения инфракрасного света адсорбентом и адсорбированными молекулами, для исследования адсорбции целесообразно применять инфракрасные спектрометры большой чувствительности. В первых работах по-применению инфракрасной епектроскопии для исследования адсорбции применялся спектрометр большой дисперсии для обертонной области со стеклянными призмами конструкции Теренина и Ярославского [80] и с дифференциальной записью спектрограмм. В соответствии с уровнем развития техники того времени обертонная область была наиболее удобной для спектрального исследования адсорбции, поскольку в этой области в качестве-детектора инфракрасной радиации можно было применять чувствительные фотоэлектрические приемники, а стеклянная оптика значительно облегчала методику исследования, позволяя производить откачку образца адсорбента при повышенных температурах прямо в стеклянной кювете. В последнее время также-наблюдается интерес к исследованиям спектров адсорбированных молекул в обертонной области с целью изучения механизма адсорбции [81, 82] и количественного анализа [83]. [c.83]

    Вертикальное расстояние между зеркалом суспензии и средней горизонтальной плоскостью светового потока (учитываемая высота оседания частиц) в турбидиметре Гипроцемента постоянно, а в приборах других конструкций турбидиметре Механобра, ФЭП-5, АФС-2, фотоэлектроседиментометре фирмы Лайтц и Ветц-лар [400] — фотоэлектрическая система смонтирована независимо от осадительной кюветы, что позволяет в процессе анализа умень-щать учитываемую высоту оседания частиц и тем aмьfм сокращать продолжительность проведения анализа. [c.174]

    Некоторые изоляционные порошки имеют размер частиц менее 40 мкм. В этом случае применяют микроскопический и седи-ментационный методы, подробно описанные в литературе [59]. Весьма удобными являются оптические методы седиментаци-онного анализа, основанные на законе Бугера-Бера. Нами предложен вариант оптического метода, основанный на использовании фотоэлектрического колориметра-нефелометра типа ФЭК-Н-57. Измерения этим прибором основаны на сравнении лучистых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкость. Замеряя мутность суспензии металлического порошка в этиловом спирте через определенные интервалы времени, можно оценить скорость оседания порошка, а следовательно н его дисперсность. В кювету нефелометра помещается проба порошка в 0,03 г, содержащая десятки миллионов частиц. Продолжительность измерений составляет 30 мин. При использовании микроскопического метода необходимо затратить несколько часов для замеров нескольких сотен частиц. [c.173]

    СКБ АП (г. Тбилиси) разработан полуавтоматический фотометрический титратор типа ТФЛ-46, предназначенный для анализа растворов с использованием реакций нейтрализации, комплексометрии, окисления — восстановления и др. Прибор имеет фотоабсорбцио-метр, блок из трех автоматических бюреток с электромагнитными клапанами, фотоэлектрический расходомер титранта с выходным сигналом О—50 мв, набор сменных бюреток на 10, 25, 50 мл, а также набор кювет на 50, 100, 150 и 200 мл. Прибор комплектуется также набором из девяти сменных светофильтров, охватывающих видимую область спектра (400—720 ммк). Воспроизводимость показаний прибора не ниже 1%. [c.65]

    Фотоэлектрическая спектрофотометрия в настоящее время является основным типом абсорбционного молекулярного анализа, применяемым в исследовательских и промышлеш1ых лабораториях. В спектральном приборе (монохроматоре) за выходной щелью располагается фотоэлектрический прие.м шк излучения. Перед входмой щелью ставится кювета с пробой. На приемник последовательно падает свет от источника сплошного спектра без пробы и свет, прошедший пробу. Фототок усиливается, и с измерительного прибора можно снимать значения оптической плотности образца (нерегистрирующие спектрофотометры). Регистрирующие спектрофотометры автоматически записывают кривую пропускания или оптической плотности. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Кюветы для фотоэлектрического анализа: [c.168]    [c.32]    [c.629]   
Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.236 , c.237 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фотоэлектрический эф ект



© 2024 chem21.info Реклама на сайте