Кумол гидрирование

Смесь разделяют в нескольких обычных ректификационных колоннах. В первой колонне отделяется ацетон, направляемый на очистку в соответствии с требованиями потребителей. Во второй и третьей колоннах под вакуумом отделяется рециркулирующий кумол и метилстирол, возвращаемый в процесс или реализуемый как товарный продукт. Для рециркуляции метилстирола его следует предварительно превратить в кумол гидрированием, которое проводится обычным способом, на взвеси скелетного никелевого катализатора. [c.186]

Окисляется только часть кумола. Непрореагировавший кумол отделяется и непрерывно возвращается в реакцию. Предварительно он подвергается гидрирующей рафинации с целью гидрирования [c.272]

Алкильные производные ароматических соединений подвергаются изомеризации и диспропорционированию кумол дает изомерные Сд алкилароматические соединения, толуол, ксилолы, продукты гидрирования [132]. [c.348]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Вычислить константу равновесия реакции гидрирования кумола при 500° К и 1 атм дС°5°оо изопропил бензола найти по методу [c.215]

Наиболее радикальной схемой переработки фенольной смолы и ее смесей с метилстирольной фракцией оказывается деструктивная гидрогенизация на алюмокобальтмолибденовых катализаторах при 350°С и давлении 50 кгс/см [176—179]. При этом смола на 85% может быть переведена в ценные продукты фенол, кумол и этилбензол (образующийся при гидрировании ацетофенона). Такое решение не только позволяет освободиться от побочных продуктов, но. и на 8—10% уменьшает расход сырья. Схема гидрогенизационной переработки фенольной смолы представлена на [c.204]

Жидкофазное гидрирование а-метилстирола в кумол [c.154]

Метод количественного анализа смеси, состоящей из а-метилстирола, кумола и толуола, применен при изучении влияния условий реакции на соотношение скоростей гидрирования и гидро-формилирования а-метилстирола. [c.43]

Жидкофазным гидрированием образующегося диметилфенилкарбинола на медном катализаторе при 170-190 °С и давлении водорода 1.5 МПа с высокой конверсией и селективностью получается кумол, возвращаемый на стадию окисления. [c.113]

Сырьем является кумол чистотой не менее 99,5%, свободный от ненасыщенных углеводородов (не более 0,005% а-метилстирола). Продукт такой чистоты получают предварительным гидрированием сырья с целью удаления а-метилстирола. [c.179]

Гидрирование осуществляется в автоклавах с механическим перемешиванием под давлением водорода и в присутствии порошкообразного никелевого катализатора. Операция протекает при 95° С весь а-метилстирол превращается в кумол. [c.179]

Смесь органических веществ, отделенная при отстаивании от водного слоя, подвергается фракционной перегонке (см. рис. 86), После удаления следов кислоты ацетон отделяется атмосферной перегонкой, а кумол и фенол вакуумной перегонкой. Часть а-метилстирола уходит с кумолом, поэтому его подвергают каталитическому гидрированию другая часть остается в феноле, и она удаляется из него экстракцией и перегонкой [131]. [c.181]

На всех изученных органических полупроводниках и на части неорганических проводников изучалось также жидкофазное разложение перекиси водорода и окисление кумола и некоторых других углеводородов. Для отдельных систем обследовалось гидрирование коричной кислоты. [c.32]

Согласно [Д.5.9], растворение атомного кислорода в решетке платины, нанесенной на уголь, приводит к снижению ее активности в реакции жидкофазного окисления. По мнению авторов [Д.6.9], механизм блокировки катализаторов платформинга при дегидрировании метилциклогексана зависит от времени. В первые 40 мин их активность можно восстановить обработкой водородом, при дальнейшей дезактивации такая обработка регенерирует катализатор лишь частично. В работе 1Д.6.20] модель обратимой блокировки применена для описания кинетики изменения активности платинового катализатора гидрогенолиза циклопентана, кобальтмолибденового на алюмосиликатном носителе катализатора диспропорционирования кумола и гидрировании оксида углерода на осмии, нанесенном да оксид алюминия. [c.258]

Окислительная переработка углеводородного сырья наряду с такими процессами, как пиролиз, полимеризация, гидрирование, занимает в современной нефтехимии важнейшее место. Производство фенола и ацетона из кумола, окиси этилена из этилена, фталевых кислот из ксилолов и нафталина, адипиновой кислоты из циклогексана, жирных спиртов и кислот из парафинов превышает миллионы тонн в год. [c.5]

Изучены каталитические свойства различных катионзамещенных форм цеолитов в реакциях дегидратации спиртов [387, 388], синтеза аммиака [298, 402, 404], крекинга углеводородов [84], гидрирования окиси углерода [150]. Цеолитсодержащие контакты исследованы в реакции крекинга кумола [68, 173, 292]. [c.159]

Реакции с участием свободных радикалов. К катализаторам, способствующим протеканию реакций по радикальному механизму, относятся цеолитные катализаторы щелочных и щелочноземельных ионообменных форм [45—47[, а также содержащие свободные металлы Р1, Ро , N1, Си и др. На этих катализаторах инициируются реакции гидрирования, дегидрирования, окисления углеводородов и др. Ниже в качестве примера показана реакция, протекающая (с участием свободных радикалов) при крекинге кумола в присутствии цеолитов типа X и V с катионами К, На, Ь [47] [c.154]

В лабораторных условиях жидкий а-метилстирол гидрируется с образованием кумола. Для этого водород пропускают через жидкость, состоящую из суспендированных мелких частиц палладиевой черни. Водород барботирует через дно вертикального цилиндрического реактора, а избыток газа уходит сверху. Взаимодействие осуществляется при 27,8 °С и атмосферном давлении и оказывается необратимой реакцией первого порядка по водороду (в граммах растворенного На в 1 см жидкости). Жидкость во время эксперимента не подается и не удаляется. Пузырьки водорода обеспечивают хорошее перемешивание жидкости. В одном из опытов (при концентрации 1 г/л палладия) скорость гидрирования составила 0,40 моль/(ч-л). В повторном опыте при концентрации палладия 5 г/л скорость оказалась равной 0,25 моль/(ч-л). [c.671]

Полученное та1 иы образом масло после отделения от кислоты разделяется иерегонко11. В колонне, работающей при нормальном давлении, отделяют ацетон. Затем при пониженном давлении отгоняют кумол и а-метилстирол, которые после описанной ранее очистки гидрированием возвращаются в процесс. Остаток в кумоловой колонне состоит из фенола с примесью примерно 6% ацетофенона. Эта смесь разделяется затем перегонкой в вакууме, фенол отгоняется, а ацетофеноп остается в остатке. [c.233]

Р г U d е n В. В., W е b е г М. E., Сап. J. hem. Eng., 48, 162 (1970). Оценка работы трезфазных трубчатых реакторов (с внешней циркуляционной трубой и без нее, при использовании в качестве модельной реакции — гидрирования а-метилстиролй в кумол на палладиевом катализаторе). [c.287]

В работе [4] исследовано влияние пульсирующих колебаний реакционного потока на производительность реактора жидкофазного гидрирования а-метилстирола в неподвижном слое катализатора Р(1 на А12О3. По сравнению со стационарными режимами в нестационарных условиях удалось значительно интенсифицировать межфазный обмен растворенного водорода (на 80% в наилучших условиях, определяемых оптимальной амплитудой и частотой колебаний), что ощутимо увеличило степень превращения стирола в кумол. [c.125]

Активность катализатора контролируют по реакции гидрирования псевдо-кумола в 1,2,4-триметилциклогексан при атмосферном давлении и объемной скорости подачн сырья 1 ч показатель преломления, характеризующий содержание непредельных, должен быть не ниже 1,4850. [c.412]

Гидрирование ацетофенона и метилфенилкарбинола. Ацетофенон являетгя доступным нефтехимическим продуктом, который получают при производстве фенола и ацетона окислением кумола, при комбинированном процессе производства окиси пропилена и стирола и специально окислением этилбензола. [c.46]

ГЗ колонне, работающей нод атмосферным давлени(>м, отгоняют ацетон. После этого под пониженным давленпем отгоняют кумол и а-метилстирол, которые поело очистки гидрированием снова [c.647]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Получают конденсацией куминового альдегида с пропаналем и селективным гидрированием образующегося 3-(4-изо-пропилфенил)-2-метил-2-пропеналя [20] или конденсацией кумола с диацетатом 2-метилакролеина в присутствии Т1С14 с последующим гидролизом образующегося енолацетата [142] [c.125]

Для отечественной промышленности этот метод получения пропиленоксида имеет ряд преимуществ не только по сравнению с этилбензольным, но и с изобутановым вариантами производства. Окисление ИПБ в гидропероксид протекает значительно легче, чем окисление этилбензола и изобутана и освоено в СССР в крупном масштабе. ИПБ в этом процессе используется как переносчик кислорода и расходуется мало, так как предусматривается отдельная стадия гидрирования ДМФК до ИПБ — исходного продукта для синтеза гидропероксида кумола. Б этой связи реализация кумольного метода возможна в гораздо больших объемах по сравнению с этилбензольным и изобутановым вариантами, развитие которых сдерживается дефицитом сырья и ограничением сбыта сопряженного продукта. Кумольный метод производства пропиленоксида по сырью близок к процессу получения фенола и ацетона, и имеет общие с ним технологические стадии. Поэтому создание кооперированного производства пропиленоксида и ацетона позволит решить не только проблему повышения селективности процесса получения фенола за счет переработки побочных ДМФК и АФ путем их совместного гидрирования с ДМФК, образующимся в эпокси-дировании, но и будет способствовать снижению капитальных затрат в обоих производствах за счет совмещения стадий алкилирования бензола и окисления ИПБ. Блок-схема совместного производства пропиленоксида, фенола и ацетона приведена на рис. 3.23. [c.240]

Гептен-1 (I) или циклогексен (П) Гидроперекись кумола Гептан или циклогексан Р а 3 л Продукты разложения А1(С2Н5)з—Ре(С5Н,02)2(А1 Ре = 10 1), Ряд активности для гидрирования I Со > N1 >- Ре > > Сг > Т1 > Мп > V. Ряд активности для гидрирования И Со>К1>Ре>Сг [796] =. См. также 797] [ 0 ж е н и е Органические соли железа в ксилоле [798] [c.45]

Однако в случае этилбензола и особенно кумола наличие в равновесной смеси нескольких процентов гексагидробензолов оказалось недостаточным для столь глубокого превращения. Объяснение этому можно найти в отмеченной выше сравнительно медленной изомеризации монозамещенных циклогексанов. Более удовлетворительные результаты по изомеризации этилбензола и кумола были получены только после предварительного гидрирования исходных продуктов на 30% для этилбензола и на 100% для кумола. Причем полное гидрирование кумола позволило в значительной мере избежать крекинга этого углеводорода. Интересно, что состав ароматических углеводородов, полученных в результате изомеризации кумола [7], был по относительному содержанию различных структурных форм довольно близок к составу алкилцикло-гексанов Сд в наших опытах по изомеризации нафтенов. [c.155]

К таким данным в первую очередь относится изомеризация этилбензола. Этилбензол в присутствии чистого алюмосиликата [24] не изомеризуется и не образуется также при изомеризации ксилолов . В то же время в присутствии полифункционального катализатора под давлением водорода этилбензол претерпевает заметную изомеризацию (на 25— 30%) даже без предварительного гидрирования части исходного продукта и при температурах, более низких, чем температуры, требуемые для изомеризации путем трансалкилиро-вания. Более того, как это видно из данных табл. 46, количество этилбензола, подвергшегося изомеризации, по мере роста температуры падает (очевидно, ввиду уменьшения равновесной концентрации циклопарафинов), в то время как значения реакций алкилирования —деалкилирования по мере увеличения температуры (в этих пределах) должны возрастать. Далее, в продуктах изомеризации кумола на полифункциональном катализаторе найдены метплэтилбензолы, образование которых, исходя из схемы алкилирования, необъяснимо. И, наконец, тот факт, что предварительное гидрирование части исходного продукта облегчает изомеризацию ароматических углеводородов, по сути дела тоже свидетельствует об участии циклопарафинов в этих превращениях. [c.157]

Равновесие реакции гидрирования изопропилбензола (кумола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция велась в установке, аналогичной описанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав гидрогенизатов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при темпера- [c.392]

Эффективно используемая внутренняя поверхность составляет иногда лишь небольшую долю от всей поверхности катализатора [125] 20% в случае крекинга кумола на ЗЮа—А12О3 в виде зерен и 70% в случае гидрирования [c.229]

Поскольку энергии активации и, порядки реакции для всех исследуемых реакций на цеолите и на силикагеле не отличались, нет оснований связывать наблюдаелше различия в активности с диффузионным торможением реагентов в цеолитных порах. Такие различия в активности нельзя объяснить и влиянием стерических затруднений, обусловленных малым размером цеолитных окон. Действительно, атомные активности никеля в цеолитах совпадают для реакций гидрирования гексена и боковой олефиновой связи в стироле, т. е. цеолитная структура не экранирует заключенный в нйй металл от молекул, содержаш,их ароматическое кольцо. Это подтверждается также тем известным фактом, что адсорбционная емкость цеолитов типа У по отношению к бензолу, кумолу, циклогексану велика и составляет не менее 0,3 см /г. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология