кислота Базис

При расчете равновесного состава по универсальным алгоритмам удобно вводить формальные реакции наряду с обычными [1]. Так, для простой системы, содержащей смесь слабой одноосновной кислоты НА и сильного основания, набор формальных и обычных реакций, записанных через базис Н+ и А, выглядит так [c.125]

Общим признаком кристаллических тел служит присущее им явление анизотропии, т. е. зависимость величины свойств от направления (кроме кристаллов с кубической решеткой). Такие свойства, как спайность, показатель преломления, теплопроводность, электропроводность, механическая прочность, скорость роста, скорость растворения и т. д., неодинаковы для разных направлений. Установлено, что скорость растворения в минеральных кислотах различных граней кварца, известкового шпата и ряда других минералов различна. Грань призмы известкового шпата растворяется в 7 раз быстрее, чем грань базиса. [c.43]

В настоящее время детально изучены строение, надмолекулярные структуры и функции наиболее важных компонентов живых клеток (пептидов, белков, углеводов, липидов и нуклеиновых кислот) установлена роль неорганических веществ в процессах клеточной физиологии детально изучена взаимосвязь генетического кодирования и биосинтеза белков подробно изучаются молекулярные механизмы клеточной пролиферации, дифференцировки и апоптоза иными словами, уже сформирован научный базис для понимания феномена жизни. [c.8]

Вместе с тем совместное использование экспериментальных колебательных частот в сочетании с расчетами даже в весьма ограниченных базисах дает для Р-факторов хорошие результаты. Так, в работе [7] проведен расчет Рир ю -факторов борной кислоты и полиборных кислот в базисе 6-3 lG(i/), однако, авторам были известны экспериментальные колебательные частоты для одной из изотопных форм этих молекул, что позволило исправить расчетные частоты изотопомеров путем умножения их на множитель 0.95, определенный путем сравнения расчетных частот с экспериментальными. К сожалению, как уже упоминалось выше, для многих практически важных молекул и ионов, участвующих в процессах разделения изотопов, такую процедуру масштабирования проделать не всегда возможно, так как экспериментальные частоты колебаний для них неизвестны. [c.127]

При изучении скорости растворения кристаллов кварца, известкового шпата и других минералов в кислотах было найдено, что скорость растворения различных граней различна. Например, грань призмы известкового шпата имеет в семь раз большую скорость растворения, чем грань базиса. Опыты ряда авторов показали, что скорость растворения в плавиковой кислоте плоскости пинакойда (0001) кварца более чем в 100 раз превышает скорость растворения грани призмы (1010). [c.47]

Даже такое приближенное вычисление силовых постоянных углов при водородной связи выполнить не удается. Это обусловлено тем, что при либрационных колебаниях молекул воды (v ,), как и при тех колебаниях спиртов и кислот, при которых происходит изгиб водородного мостика, в одинаковой степени изменяется сразу несколько угловых координат. Поэтому при вычислении силовых постоянных углов при водородной связи необходимо воспользоваться практически аксиальным характером X—И связей [63, стр. 84] и положить К- = К- , а АГз, = Кр,,, добавив к этому уже с большим произволом К- = К . Как мы уже отмечали, квантовомеханические расчеты не позволяют пока вычислять значения силовых постоянных с требуемой точностью, однако геометрические размеры молекулы и относительное расположение уровней могут быть найдены вполне удовлетворительно даже при весьма ограниченном числе взятых составляющих Слеттеровского базиса. Поэтому результаты расчета димера воды KyJKy = 0,72 = [c.43]

Подход, который мы развиваем в настоящей работе, и может служить таким теоретическим базисом. Прежде всего взаимодействие жесткое основание — жесткая кислота является типичным для контролируемых зарядов реакций. Оно обусловлено главным образом благоприятным электростатическим взаимодействием между донором с высокой орбитальной электроотрицательностью и акцептором с низкой орбитальной электроотрицательностью. С другой стороны, взаимодействие между мягкими кислотами и мягкими основаниями является результатом ковалентной координации донора с низкой орбитальной электроотрицательностью и акцептора с высокой орбитальной электроотрицательнсстью. [c.75]

Та же общая дифференциация элементов почти столь же давно служит базисом и совпадает с другой химической дифференциацией — на элементы основного характера (т. е. металлы) и кислотообразуюи ие (т. е. неметаллы). Это разделение опиралось на характеристику соответствующих оксидов как оксидов основных и кислотных, при гидратации дающих основания и кислоты или непосредственно взаимодействующих друг с другом с получением солей. Ныне такое определение кислот [c.15]

Получение базиса — продукта сочетания бензидина ссалициловой кислотой [c.130]

К полученному, как описано выше, раствору базиса при энергичном размешивании и при температуре не выше 15° приливают раствор 15 г у-кислоты в 200 жл раствора Na2 Oз (10%). Краситель отсасывают через 12 час. и сушат при 40—50°. [c.131]

Базис (см. синтез 29, стр. 130), полученный в результате сочетания салициловой кислоты с диазобензидином, подкисляют уксусной кислотой и при размешивании приливают водный раствор 15 г у-кислоты, обладающий отчетливо кислой реакцией (температура 12—28°). После 6 час. перемешивания раствор оставляют на ночь. Краситель высаливают из оаствора добавлением Na l, отсасывают (лучше через фильтр из ткани) и сушат при 40—45°. [c.132]

Получение 2-го базиса . (сочетание диа зобенз идина с салициловой кислотой) [c.139]

Поэтому наиболее благоприятные условия для их выветривания создаются в горах, где эрозионная деятельность воды способствует измельчению пород, а рельеф и положение базиса эрозии — дренированию толщ пород. Такие же благоприятные условия для выветривания алюмосиликатов существуют в почвах, в которых, наряду с высокой концентрацией СОа, присутствуют ортанические кислоты и мелко раздробленные обломочные породы. [c.25]

В связи с этим целесообразно привести сводку классификационных признаков жестких и мягких кислот и оснований, впервые данную Уильямсом в 1975 г. (табл. 6.J и 6.8). В этой классификации мера жесткости или мягкости реагента определяется лишь его химическим поведением, причины которого не разъясняются. Клопманом [4] развит теоретический подход к этой проблеме, который, по мнению автора, может служить теоретическим базисом принципа Пирсона. О>гласно этому подходу взаимодействие жесткое основание — жесткая кислота обусловлено главным образом благоприятным электростатическим взаимодействием между донором с высокой орбитальной элёкгрЗЗотрццахелшостью и акцептором с низкой орбитальной" элект- роотр1ицательносшо. С другой стороны, взаимодействие между мягкими кислотами и мягкими основаниями является результатом ковалентной координации донора с низкой орбитальной, электроотри-цатёльностью и акцептора с высокой. [c.130]

Соотношения (IV.1) и (IV.2), онределяюш,ие соответственно максимальную величину равновесной трещины, которая может возникнуть на стадии при данном уровне скалывающих напряжений, и критическое значение нормального напряжения, приводящее при данной величине трещины к утрате ею равновесности, т. е. к наступлению стадии В, были проверены экспериментально и независимо одно от другого. С этой целью была изучена картина развития трещин хрупкого разрушения кристаллов с ростом приложенных к действующей плоскости скольжения скалывающих и нормальных напряжений 1136, 141]. Объектом исследования служили амальгамированные монокристаллы цинка (чистоты 99,99% Zn) диаметром около 1 мм U длиной 10 мм с различными углами наклона Хо плоскости ба-зиса к оси образца. Образцы подвергались одноосному растяжению при комнатной температуре с постоянной скоростью 12% мнн . При той или иной степени деформации е (в интервале от 1 % и вплоть до значений, отвечающих разрыву кристалла) растяжение прекращалось нри этом фиксировалась величина растягивающего напряжения. Скалывающее и нормальное напряжения определялись из соотношений х = Posin Хо os , р = Ро sin Хо sin X, ( 0 — растягивающее напряжение, отнесенное к начальному сечению % —угол наклона плоскости базиса к оси образца при данной величине деформации). Из растянутых образцов приготовлялись продольные шлифы с плоскостью шлифа, перпендикулярной плоскости (0001) монокристалла. После полировки шлифы протравливались 10%-ным водным раствором азотной кислоты и исследовались под микроскопом. На всех исследованных шлифах были обнаружены внутренние трещины, расположенные в плоскости (0001) для каждого шлифа измерялась длина наибольшей трещины Смакс- [c.183]

Главную их характеристику составляет то, что мы видели в едком натре, а именно растворимость в воде едких щелочей. Если мы обозначим металл буквой М, то щелочь будет МНО. Она растворима в воде и насыщает самые резкие, самые сильные кислоты. Затем они дают ряд солей, подобных хлористому натрию. Такие или им подобные металлы носят название одноатомных или одноэквивалентных они способны соединяться с металлами, образуя вещества, подобные амальгаме натрия, и с водородом, который вообще сходен с металлами. Главное, что нам надобно уловить в настоящее время об отношении этих металлов к остальным металлам, есть то, что это — одноэквивалентные металлы а именно, если водород с галоидом X дает НХ, то эти металлы дают MX. Где же основание для выбора атомных весов этих металлов, где тот твердый базис, по которому выведенные атомные веса должны считаться справедливыми [c.132]

Концептуальным базисом первого метода, разработанного Коксом и Эйтсом является предположение, что непротонированная В и протонированная ВН" формы основания могут находиться в двух состояниях, различазацихся по степени гидратации. Тогда с ростом концентрации кислоты наряду с протонированием основания происходит переход более гидратированного состояния в менее гидратированное состояние. В случав амидов достаточно учесть лишь расщепление Ш формы на более гидратированное 1 и менее гидратированное состояния со спектрами поглощения [c.40]

Эта теория была сначала предложена для электро-литов, содержащих хлорную кислоту и ее соли, но затем была распространена на случай полировки при высокой температуре в смеси расплавленных солей. Эта теория и ее экспериментальный базис были обсуждены в последней статье [77], а здесь будет сделано только короткое сообщение. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология