Абсорбция паров воды

Величину коэффициента скорости абсорбции паров воды К находят по формуле (П-31). [c.77]

Расход энергии в процессе Ректизол слагается из расхода на покрытие потерь холода при недорекуперации и потерь холода в окружающую среду, на перекачивание абсорбента, создание вакуума, на абсорбцию паров воды и двуокиси углерода. [c.276]

Если применительно к жидкой фазе указанный метод может быть реализован без особых затруднений с использованием классической системы СО —HjO, у которой около 99% всего диффузионного сопротивления массообмену сосредоточено в жидкой фазе [2], то применительно к газовой фазе такую систему подобрать труднее. Даже при абсорбции аммиака водой, как было показано рядом исследователей, в некоторых случаях до 40% полного диффузионного сопротивления сосредоточено в жидкой фазе, что вынудило некоторых авторов проводить изучение массообмена в газовой фазе на процессах абсорбции паров воды [3] или хемосорбции аммиака неорганическими кислотами 4], а также в условиях испарения чистых жидкостей в токе инертного газа. [c.81]

Повышение давления снижает влажность газа и, следовательно, уменьшает количество раствора, необходимое при осушке для получения газа с заданной точкой росы. Влияние изменения давления на скорость абсорбции паров воды жидким поглотителем можно рассчитать по упрощенному уравнению Стефана [c.77]

Влияние давления на процесс осушки. Влияние давления на скорость абсорбции паров воды жидким поглотителем можно рассчитывать по упрощенному управлению Стефана [c.49]

Рис. 66. Зависимость коэффициента абсорбции паров воды серной кислотой от скорости газа и концентрации кислоты

Абсорбция паров воды серной кислотой. Общий коэффициент массопередачи Кг, отнесенный к пленке газа [в кг1 м -ч-мм рт. ст.)], можно рассчитать по формуле [c.196]

При осушке газа концентрированной серной кислотой происходит абсорбция паров воды, скорость которой определяется скоростью диффузии паров воды через газовую пленку. Количество паров воды, диффундирующих через эту пленку, т. е. абсорбируемых серной кислотой (в кг/ч), выражается уравнением [c.55]

Ниже приведены значения константы Ко абсорбции паров воды серной кислотой при 50° С [c.56]

Разогрев сушильной кислоты за счет поглощения воды может привести к образованию тумана в сушильной башне, поскольку в ней одновременно с абсорбцией паров воды происходит десорбция [c.61]

Кислота, орошающая промывные и увлажнительную башню, нагревается горячим обжиговым газом. В сушильной башне нагревание кислоты происходит за счет тепла, выделяющегося при абсорбции паров воды серной кислотой. Для охлаждения кислоты, орошающей башни, установлены холодильники 8. [c.155]

Коэффициент скорости абсорбции паров воды определяем по уравнению (6-7). Для 95%-ной кислоты (стр. 147) Ке = 0,037 (давление в мм рт. ст.). [c.175]

В результате абсорбции паров воды из газа в сушильных башнях происходит разбавление орошающей их кислоты. Эта разбавленная кислота передается в абсорбционное отделение, где содержащаяся Б ней НгО используется для образования серной кислоты из серного ангидрида. Чем меньше воды поступает в абсорбционное отделение с сушильной кислотой, тем большая доля продукции контактной системы может быть выпущена в виде олеума Выход олеума зависит также от концентрации 50з в газе, так как с повышением концентрации сернистого ангидрида уменьшается объем газа, пропускаемого через промывное отделение, и снижается общее количество воды, поглощаемой из газа на единицу продукции. [c.242]

При абсорбции паров воды и других газов в башнях с насадкой поглощение газов происходит на поверхности насадки,, орошаемой жидким абсорбентом чем больше поверхность насадки, тем полнее и быстрее протекает абсорбция. Однако с увеличением поверхности насадки возрастают размеры абсорбционных башен и повышается их стоимость. В связи с этим большое значение имеют способы повышения эффективности абсорбционного процесса при минимальной поверхности насадки. В частности, этого можно достичь путем увеличения коэффициента абсорбции, который в большой степени зависит от скорости газа. [c.112]

Коэффициент абсорбции паров воды определяем по уравнению (5-4). Для 95%-НОЙ кислоты (стр. 113) Ko=2,8-10— [c.134]

На скорость абсорбции оказывает влияние температура. Ниже приведены значения константы скорости абсорбции паров воды серной кислотой при 50° [c.117]

При наличии двух последовательно соединенных сушильных башен первая из них обычно орошается 90—92%-ной серной кислотой, т. е. возможность образования тумана в этой башне практически исключается. Во второй сушильной башне концентрация кислоты составляет 93—95%. Возможность образования тумана во второй сушильной башне уменьшается, так как содержание паров воды в газе на входе в эту башню мало. Поэтому количество тепла, выделяющегося при абсорбции паров воды, меньше, чем в первой сушильной башне, а следовательно, и разность между температурой кислоты и температурой газа значительно меньше. [c.120]

Коэффициент скорости абсорбции паров воды определится по уравнению [c.140]

Осушку пиролизного ацетилена, предназначенного для наполнения баллонов, можно осуш,ествлять абсорбцией паров воды, охлажденным к-метилпирролидоном или диметилформамидом под низким или средним давлением. [c.124]

Абсорбция паров воды осуществляется водным раствором серной кислоты. Тепло абсорбции отнимается водой в змеевике 3. При помощи смесительного вентиля 4 к циркулирующему раствору добавляется необходимое количество серной кислоты из резервуара 5. Для этой цели предусмотрен насос 6. Отработанный крепкий раствор серной кислоты насосом 7 подается в-резервуар 8. [c.143]

Механизм образования тумана в сушильной башне можно представить следующим образом. В процессе осушки газа одновременно с абсорбцией паров воды серной кислотой происходит испарение кислоты, пары которой переходят в состав газа. Осушаемый газ содержиТ-Много паров воды (около 40 г/м ) и незначительное количество паров H S04, поэтому концентрация серной кислоты в парах низкая и пра тически все пары образуют туман, так как давление насыщенного пара над серной кислотой низкой концентрации ничтожно. Отсюда расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся в сушильной башне, которое может быть найдено по уравнениям (6-4) и (6-7). Коэффициент десорбции (испарения) паров серной кислоты может быть установлен по значениям Ко для паров воды (стр. 147) указанные величины Ко следует умножить на 0,43. [c.149]

При осушке газа концентрированной серной кислотой происходит процесс абсорбции паров воды. В процессе участвуют две фазы (газовая и жидкая) и газовая фаза переходит в жидкую. [c.87]

Разогрев сушильной кислоты за счет поглощения воды может привести к образованию тумана в сушильной башне. Это объясняется тем, что одновременно с абсорбцией паров воды выделяются пары серной кислоты, которые в сушильной башне практически полностью конденсируются в объеме с образованием тумана. [c.90]

В сушильно-абсорбционном и контактном отделениях выделяется тепло при абсорбции паров воды в сушильных башнях и абсорбции ЗОз, а также при окислении ЗОа в контактных аппаратах. Необходимый температурный режим контактного узла поддерживается при помощи газовых теплообменников, в сушильных башнях и абсорберах при помощи кислотных и ангидридных холодильников (последний применяется не всегда). [c.587]

Расчет процесса осушки газа можно проводить аналитически методом Крейсера, рассматривая процесс как абсорбцию паров воды из углеводородного газа. Метод Кремсера широко применяется в расчетах абсорбции так называемых тощих газов, содержащих незначительное количество углеводородов Сг и выше. [c.79]

Для синтеза М.-ф. с. обычно используют 30%-ные водные р-ры формальдегида, содержащие ок. 1% метанола. С повышением концентрации формадьдегида увеличивается содержание метанола напр., 40%-ные р-ры содержат его до 10%. Метанол способствует образованию метилированных смол невысокой мол. массы, легко разрушающихся водой после отверждения. Кроме того, с увеличением содержания метанола в формалине возрастает абсорбция паров воды отвержденными смолами (с 2% при использовании безметанольного водного р-ра формальдегида до 6—10% при содержании метанола 8%). Молярное соотношение мочевина/ формальдегид колеблется в пределах 1/1,3—1/1,8. Темп-рный режим существенно зависит от назначения смолы. Проводя поликонденсацию при темп-ре ок. 40 °С, получают связующее для пресс-порошков (см. Аминопласты). Смолы, используемые в произ-ве слоистых пласт.иков, и смолы, модифицированные спиртами (см. ниже), синтезируют при 70—120 °С. [c.155]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.112 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.112 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.193 , c.194 , c.198 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.152 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология