Способы малым количеством

Способ перегонки нефти, отнесенный ко второй группе [26], состоит в том, что в перегоняемый образец нефти добавляют перед нагревом определенное количество метанола, который образует азеотропную смесь с углеводородами нефти, кипящими в интервале 70-120 °С (температура кипения азеотропной смеси 63 °С). Этот способ мало распространен, и его применение связано с низкотемпературным получением топлив, содержащих метиловый спирт. [c.58]

Статическое электричество. Возникновение статического электричества при трении диэлектриков — хорошо известный процесс, с проявлениями которого приходится сталкиваться как при переработке, так и при эксплуатации эластомеров. Возникновение статического электричества может служить источником пожароопасности на производствах, а также приводит к попаданию в резиновые изделия нежелательных примесей. Опасность возникновения статического электричества сохраняется при эксплуатации резиновых изделий вследствие низкой электропроводности. Основной способ уменьшения количества электричества, образующегося при трении, — увеличение электропроводности трущегося материала. Применительно к резиновым и резинотканевым изделиям это означает необходимость использования электропроводящих резин, т. е. резин, наполненных специальными электропроводящими типами технического углерода. Другой способ снижения количества электрических зарядов, скапливающихся на поверхности изделий, — увеличение электропроводности воздуха за счет его ионизации источниками ионизирующего излучения (например радиоактивного у-излучения малой [c.74]

Если метод исследования основан на изменении цвета, то нужно учитывать, что в растворе могут присутствовать настолько малые количества ионов, вызывающих изменение окраски, что нельзя быть уверенным в протекании реакции. Для проверки наличия окраски существует несколько способов. [c.46]

На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, поддерживая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод Турбидиметрического титрования широко используется для качественной Характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д. [c.96]

Для получения этим способом малых количеств водорода под давлением 53—58 атм служит водородный генератор ВГ-1. [c.302]

Проведение определения. Требуемое количество анализируемой соли никеля (до 5 г) растворяют в малом количестве воды, прибавляют в достаточном количестве комплексон и подщелачивают аммиаком. Затем прибавляют в избытке нитрат кальция и 2 мл 2%-ного раствора купраля и раствор нагревают до кипения. В течение этого времени образуется едва заметная муть тиокарбамата кобальта, которую после охлаждения экстрагируют этилацетатом. Отделяют слой органического растворителя, промывают его один раз малым количеством воды и один раз водой с добавкой мл 1 % -ного раствора сулемы. Колориметрируют описанным выше способом. Малые количества меди или железа определению не мешают, так как тио-карбаматы этих металлов также вытесняются раствором сулемы. Этот очень быстрый метод можно применить для анализа никелевых руд, электролитического чистого никеля и для анализа никелевых [c.124]

Химические способы активации применимы для любых материалов и основаны на нанесении на поверхность химическим способом малых количеств металлов, катализирующих реакцию химического восстановления. [c.203]

Механические способы — центрифугирование и фильтрация. Для уменьшения вязкости эмульсию предварительно подогревают. Эти способы приемлемы лишь для малых количеств эмульсии. В промышленных условиях, вследствие дороговизны аппаратуры и малой производительности, они непригодны. [c.12]

Применяемые для исследования вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке,. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств примесей, которые могут содержаться в исходных веществах. Очистка может производиться с помощью физических методов (перегонки, кристаллизации и др.) или путем химического удаления примесей (например, обезвоживание с помощью водоотнимающих средств). В большинстве случаев очистка производится путем перегонки на лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая в случае необходимости может быть подвергнута однократной или многократной повторной перегонке. Критерием чистоты является постоянство физических свойств дистиллата в процессе его отгонки, а также отсутствие или допустимо малое количество примесей, устанавливаемое путем анализа. К числу наиболее употребительных физических свойств вещества, контролируемых при его очистке, относятся температура кипения, показатель преломления и удельный вес. Могут, конечно, использоваться и другие свойства — электропроводность, вязкость, температура кристаллизации и пр. Не всё перечисленные свойства одинаково изменяются в зависимости от концентрации примесей. Поэтому в каждом отдельном случае экспериментатор должен выбрать для контроля чистоты такие свойства, которые наиболее чувствительны к содержанию примесей. [c.143]

После того как процесс смешения будет хорошо организован, дальнейшее обезвоживание эмульсии можно проводить любыми известными способами и затем определять количество остаточных или вымытых солей. Чтобы повысить чувствительность методики к малым количествам остаточных солей в нефти желательно проводить опыты с хорошо обезвоженной или даже с частично обессоленной нефтью . [c.154]

Во всех случаях отмечали большее затухание фильтрации для свежего песка и наименьшее — при использовании песка, экстрагированного керосином после контакта с нефтью. В этом случае максимальный процент затухания фильтрации не превышал 6,3% даже для песка проницаемостью 0,1 Д. При исследовании нефти для песка, экстрагированного керосином, снижение проницаемости не превышало 2%. Следует подчеркнуть, что эти величины снижения проницаемости находятся в пределах погрешности опыта. При фильтрации сквозь свежий> песок величина затухания согласуется с содержанием асфальтенов в нефти и /Ссп.а-Полученные закономерности величин затухания фильтрации в зависимости от способа подготовки песка тоже хорошо согласуются с результатами определения влияния степени гидрофобности-твердой поверхности на величину адсорбции асфальтенов. Поэтому при содержании в нефти малого количества асфальтенов и при их малой активности величина адсорбции может быть такова, чтО она не повлияет на проницаемость породы, особенно при гидрофобной поверхности твердой фазы. [c.153]

Существует дифференциальный способ исследования каталитической активности, представляющий собой обычный проточный метод при малом количестве катализатора и больших объемах протекающей реакционной смеси, т. е. при больших объемных скоростях [2]. Благодаря этому, изменение степени превращения в слое катализатора невелико, и количество превращенного вещества может служить мерой скорости реакции. Однако, этот метод не обеспечивает достаточную точность измерения скорости реакции. [c.289]

Достоинствами ВДК являются высокая производительность, малое количество образующихся при измельчении мелких (0,5—0 мм) классов. Это делает этот способ весьма перспективным для применения в промышленности. Однако он имеет и определенные недостатки, сдерживающие его внедрение. При работе на влажных углях требуется их подсушка до 7% [c.72]

Второй способ является обратным первому. Эмульгатор раство- ряют в масляной фазе, куда затем добавляют воду. Обычно так образуется эмульсия В/М. Если требуется получить эмульсию М/В, добавление воды должно быть продолжено вплоть до обращения фаз, либо масло надо вводить малыми количествами в воду. [c.21]

Долгое время самым распространенным способом разделения диастереомеров была дробная кристаллизация, однако этот процесс очень трудоемкий и применим только к твердым веществам. Эти недостатки стимулировали поиски иных методов. Была, в частности, использована фракционная перегонка, но она давала неполное разделение. Более удобными оказались газовая хроматография [82] и препаративная жидкостная хроматография [83] во многих случаях эти методы вытеснили дробную кристаллизацию, особенно при разделении малых количеств веществ. [c.159]

Другой способ удаления малых количеств ацетилена из газов заключается в его селективном окислении до углекислоты и воды [11]. В качестве катализаторов наиболее пригодными оказались окись меди на каолине и металлическая медь. Для окисления 1% ацетилена берут самое меньшее 25%-ный избыток кислорода для полного окисления ацетилена требуется 100%-ный избыток кислорода. Процесс ведут при 350° с объемной скоростью 1200. При этих условиях выходяш ий из печи газ не содержит кислорода, так как его избыток полностью расходуется па окисление этилена. [c.157]

Неоднородность поверхности можно доказать различными способами. То обстоятельство, что для отравления катализаторов достаточны малые количества ядов, указывает на особую активность не всей поверхности, а каких-то особых участков на ней. Нагретые поверхности испускают электроны не равномерно, а от определенных локализованных участков. Было доказано, что на поверхностях, вследствие их неоднородности, энергия способна к флуктуациям. [c.108]

Преимущество электрохимического способа получения водорода перед другими способами заключается в том, что получаемый газ не содержит каталитических ядов. Кроме того, он может сочетаться с производством тяжелой воды. Малые количества водорода также целесообразнее получать электролитически. Однако электролитическое производство водорода требует большого расхода электроэнергии, поэтому в крупных масштабах целесообразнее получать водород химическими способами. [c.109]

Однако непосредственное извлечение галлия из алюминатных растворов с ртутным катодом представляет трудности, так как применение при этом способе малой катодной плотности тока (45 а/м ) требует участия в процессе больших количеств ртути и использования больших площадей электродов. [c.549]

Для обратимого проведения фазового перехода необходимо, чтобы система бесконечно медленно и бесконечно малыми порциями получала теплоту от внешней среды или отдавала ее внешней среде. Можно представить себе, например, такой способ. В двухфазную равновесную систему помещен цилиндр с поршнем, который может перемещаться без трения. Под поршнем находится идеальный газ. При бесконечно малом сжатии (или расширении) газа система получает (или отдает) бесконечно малое количество теплоты и бесконечно малое количество вещества изменяет агрегатное состояние. [c.63]

Большинство из перечисленных выше трудностей можно преодолеть при работе с малыми количествами веществ, в полумикро-исполнении демонстрируемых опытов, а необходимую наглядность обеспечить проекцией нх на экран. Отметим, что такой способ оформления демонстрационного эксперимента не отрицает живого созерцания явлений. Меняется только способ их восприятия. Диапроекция выступает в этом случае как промежуточное звено и техническое средство, улучшающее восприятие. Увеличенный размер изображения по сравнению с натуральным позволяет рассмотреть существенные детали реально протекающего процесса, а потерянная объемность обычно оказывается несущественной деталью такой демонстрации. [c.150]

При определении содержания добавочных компонентов допустима большая ошибка определения [а = 2. .. 5. ..10% (отн.)], особенно при определении небольших содержаний (<10" %). Вследствие таких требований к точности определения основных и добавочных компонентов для определения первых применяют преимущественно химические методы анализа, для вторых — физико-химические методы. Из химических методов большое применение, благодаря их быстроте, находят титриметрические методы с различными способами определения точки эквивалентности. При особо высоких требованиях к точности прибегают к гравиметрическим методам анализа. Среди физико-химических методов определения добавочных компонентов особенно широкое применение нашли электрохимические методы анализа (полярография, кулонометрия) и оптические (фотометрия). При определении не очень малых количеств элементов (>1%) применяют также различные варианты объемных методов анализа. [c.399]

Ход определения. Требуемое количество анализируемой соли никеля (до 5 г) растворяют в малом количестве воды, прибавляют в достаточном количестве комплексон и подщелачивают аммиаком. Затем прибавляют в избытке нитрат кальция и 2 жл 2 %-ного раствора купраля и нагревают раствор до кипения. В течение этого времени образуется едва заметная муть диэтилдитиокарбамата кобальта, которую после охлаждения экстрагируют этилацетатом. Отделяют слой органического растворителя, промывают его один раз малым количеством воды и один раз водой с добавкой 1 мл 1 %-ного раствора сулемы. Колориметрируют описанным выше способом. Малые количества меди или железа определению ие мешают, так как тиокарбаматы этих металлов также вытесняются раствором сулемы. Этот очень быстрый метод можно применить для анализа никелевых руд, электролитического чистого никеля и для анализа никелевых солей, технических, чистых и чистых для анализа . Описанным методом было определено содержание кобальта в некоторых солях и было найдено в препаратах фирмы Кальбаум . (ШСО3, Ш804, МСу от 0,003 до [c.209]

Обнаружено, что паровая конверсия жидкого углеводородного-сырья, содержащего очень малое количество серы (менее 0,0001%), сопровождается зауглероживанием катализатора. Поэтому этим способом рекомендуют перерабатывать сырье, содержащее 0,0001— 0,0005% серы (см. табл. 30, № 13). Для поддержания содержания серы в указанных пределах сырье специально подготавливают смешением переочищенных и исходных углеводородов. [c.47]

Ватерманн, Перкин и Вестей предложили определять количество непредельных соединений водородным числом (544), но этот способ мало еще разработан. [c.294]

Определение удельного веса пикнометром. Наиболее точным методом определения удельного веса нефтепрод ктов является пичнометрический. Часто пикнометрический способ используется при наличии малых количеств продукта. [c.208]

ГЖХ методы обычно служат завершающей стадией разделения концентратов. Если природа анализируемых соединений известна, то этими методами можно получить информацию о количественном составе смеси. В противном случае элюируемые из ГЖХ колонки узкие фракции или индивидуальные соединения можно уловить и проанализировать другими физико-химичЬски-ми методами. Таким способом получена очень большая доля сведений о составе и строении нефтяных ГАС. Современные средства автоматизации газохроматосрафических процессов позволяют использовать в препаративной работе даже капиллярные колонки, способные разделять лишь очень малые количества вещества (не более десятка микрограмм), и путем многократного автоматического ввода проб, улавливания и накопления элюируемых фракций получать миллиграммовые количества соединений, достаточные для анализа спектральными и радиоспектроскопическими методами [166]. [c.21]

Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

Для гидролиза хлопкового линта разработан способ его облагораживания и гексозного гидролиза малыми количествами концентрированной серной кислоты [27]. По разработанной технологической схеме и режиму гидролиза хлопкового линта третьего сорта малым количеством концентрированной серной кислоты обеспечивается выход РВ к сходному линту 78—82%, или 85— 89% от теоретического. [c.171]

При определении плотности способом взвешенных капель капли исследуемого нефтепродукта вводят в смесь каких-либо жидкостей, причем плотность смеси подбирают таким образом, чтобы она оказалась равной плотт ности нефтепродукта, что узнается по безразличному равновесию капель последнего. Данный способ особенно пригоден в случае очень малых количеств продукта. [c.55]

В. Эрих и Н. Каменев [77] предложили способ определения малых количеств углеводородных примесей, главным образом ароматических углеводородов, в индивидуальных парафиновых углеводородах определением анилиновых точек с применени(Ш термометра Бекмана. Сущность способа состоит в том, что ароматические углеводороды определяют не по разности анилиновых точек до и после обработки серной кислотой или адсорбентом, а по депрессии анилиновой точки испытуемого продукта по сравнению с анилиновой точкой соответствующего чистого индивидуального парафинового углеводорода. Для фиксации депрессии применяют термометр Бекмана. [c.500]

Технический прогресс связан с появлением более совершенных машин и механизмов, для надежной и долговечной работы которых необходимы нефтепродукты с очень хорошими эксплуатационными свойствами. Получать такие нефтепродукты даже из самых лучших нефтей с использованием новейших технологических процессов не всегда удается. На помощь приходят так называемые присадки, которые добавляют на завершающих стадиях производства TQBap Hbix нефтепродуктов. Присадками называют химические соединения, способные в малых количествах резко улучшать одно- или несколько эвоплуатапио,кных свойств нефтепродуктов. Добавление присадок — экономически выгодный, а иногда и единственно возможный способ улучшения этих свойств. [c.286]

Значительное улучшение процесса абсорбции пропилена в присутствии растворителя обнаружили Манн и Уильямс, еш,е в 1921 г. (52). Применение жидкого абсорбента пропилена позволяет работать с газами, содеряиицими даже малые количества олефина. В случае же использования газа с высоким содержанием пропилена такой способ дает возможность резко затормозить [c.461]

Такой способ извлечения малых количеств элементов из разбавленных растворов называется осаждением с ко.ыектором, причем коллектором называют ту твердую фазу, которая захватывает из раствора определяемые примеси. Аналогично поступают при необходимости определить содержание какого-либо вещества, находящегося в растворе в небольшом количестве. [c.58]

Некоторые специальные методы осаждения. Повторное осаждение (п е р е о с а ж д е н и е). Иногда требуется высокая чистота осадка или необходимо осаждение основных компонентов материа.ла, с тем чтобы в 4>ильтрате точно определить малые количества какой-либо примеси. В таких случаях описанными выше способами нельзя достичь совершениого разделения тогда применяют иереосаждение. [c.83]

Описанный способ хроматографического анализа возможен, если пятно имеет окраску. Если же вещество бесцветно, то невидимое пятно следует проявить, т. е. полоску бумаги обработать реактивами, даюнн1ми с веществом того илн другого пятна окрашенные соединения. Обычно для анализа катионов или анионов применяют реактивы, используемые в качественном анализе. Чувствительность реактива должна быть достаточной, чтобы обнаружить малое количество вещества, содержащегося в пятне. [c.440]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

Можно воспользоваться и другим способом определения количества кислот. Если в первом варианте мы определяем количество Н3РО4, используя малую растворимость среднего фосфата кальция, то в другом варианте можно использовать измерение объема окиси азота (или двуокиси — в зависимости от концентрации HNOs), выделяющейся при действии азотной кислоты на медь [c.421]