Смешиваемость жидких смесей

С точки зрения воздействия на пластовую систему выделяют закачку сухого газа, состоящего главным образом из метана (природного газа), обогащенного газа, содержащего помимо метана определенное количество этана, пропана и других более тяжелых компонентов, углеводородных растворителей (в основном пропан и бутан). Получаемая в пластовой системе смесь (рис. 5.71) может находиться в жидком или газообразном состоянии в зависимости от состава и свойств смешиваемых нефти и рабочего агента и термодинамических условий контактирования (давление и температура). [c.307]

Вытеснение со смешиванием. Такой процесс может происходить при вытеснении как газообразным, так и жидким углекислым газом. Но полное вытеснение со смешиванием проходит лишь при давлениях, превышающих давление смешиваемости. При этом выделяются несколько зон 1 — зона вытесняемой нефти (жидкая углеводородная фаза) 2 —промежуточная газожидкостная зона, газовая и жидкая фаза, которая состоит как из углеводородных компонентов, так и из углекислого газа 5 —зона полной взаимной растворимости, представляющая собой газообразную смесь углеводородных компонентов и СО2 без границы раздела( 4 — зона вытесняющего агента (в основном газообразный углекислый газ). При пластовом давлении меньшем давления смешиваемости третья зона — зона полной взаимной растворимости — отсутствует. [c.152]

Пропиточные эпоксидные компаунды состоят из эпоксидной смолы ЭД-22 (молекулярная масса 400) или ЭД-6 (молекулярная масса 500), смешиваемой с жидким отвердителем перед применением. Смесь не содержит наполнителей, имеет малую начальную вязкость и обладает хорошей пропитывающей способностью. Таким составом можно пропитать, например, катушки с межслойной бумажной изоляцией. Заливочные компаунды, отверждаемые ангидридами, содержат наполнители и имеют высокую вязкость. [c.210]

Аммиак NH3 имеет молекулярную массу, равную 17, плотность его в 0,6 раза меньше плотности воздуха при одинаковой температуре. Это, однако, не означает, что в случае потери герметичности резервуара, содержащего сжиженный аммиак, формирующееся облако будет обязательно легче воздуха. В таких условиях в некоторых случаях отмечалось образование облаков воздушно-аммичной смеси тяжелее окружающего воздуха. Можно показать, что при смешении паров аммиака, находящегося при температуре -33 °С (т. кип. аммиака при атмосферном давлении), с окружающим воздухом, имеющим температуру, скажем, 20 °С, при любом соотношении смешиваемых компонентов образующаяся смесь всегда будет легче воздуха. Для объяснения более высоких значений плотности образующейся смеси следует допустить возможность адиабатического насыщения воздуха путем либо испарения капель жидкого аммиака, захваченных в воздухе, либо охлаждения разлития жидкого аммиака ветром ниже -33 °С. В работах [Ball,1970 Shaw,1978] утверждается, что последний механизм неправомерен и такая ситуация невозможна, так как за счет теплопроводности окружающего воздуха температура разлития жидкого аммиака всегда будет близка к температуре кипения аммиака при атмосферном давлении. Однако полностью отбрасывать возможность такой ситуации на стадии мгновенного испарения не стоит. В частности, Беверидж [Beveridge,1981] в своей работе так и не приходит к определенному заключению по этому вопросу. [c.383]

Приготовление порошкообразных композиций. Процесс сме шения при изготовлении порошкообразных композиций заклю чается в механическом воздействии на объем, состоящий из по рошкообразных и жидких компонентов, для получения сыну чего материала однородного состава. Сам процесс смешения ] степень однородности сыпучих смесей зависят от трех осное ных факторов конструкции смесительного оборудования и тед нологических параметров процесса физико-химических свойст сыпучих материалов (размеров, формы, гранулометрическог состава частиц, силы взаимодействия между частицами, влах ности, насыпной массы и плотности материалов) разницы размерах частиц, плотности и соотношения смешиваемых мат риалов. [c.64]

Алкилполигликозиды (АПГ), разработанные фирмой Staley Со, дочерним предприятием Яеи е/, получают ацетилированием кукурузного сиропа глюкозы [76-78]. Изначально процесс состоял из кислотно-катализируемой реакции глюкозы с бутанолом с первичным образованием бутилацеталя, который обеспечивает совместимость и смешиваемость жирных спиртов, выделенных из пальмового, кокосового и пальмоядрового масел. В дальнейшем бутильные производные подвергаются трансацетилирова-пию с нужным жирным спиртом, в ходе которого наиболее низкокипящий бутанол последовательно удаляется из реакционной смеси. В результате этого метода получается более сложная смесь продуктов, чем в случае прямой реакции с жирными спиртами, используемой в производстве. Промышленный продукт — это смесь, в которой представлены полисахаридные звенья от 1 до 3, что говорит о конденсации глюкозы в ходе процесса (уравн. 1.26). Продукты растворяются в воде и предлагаются в виде 50%-ного раствора. В промышленности они используются в композициях в качестве синергетических соПАВ с анионными ПАВ для очищения кожи амфотерными — для шампуней и гелей для душа а также с сульфированными метиловыми эфирами для приготовления жидких моющих средств. Они не проявляют точки помутнения и не загустевают под действием электролитов. Они разлагаются при нагревании, и поскольку являются ацеталями — гидролизуются при pH ниже 3. Их ГЛБ лежит в диапазоне от И до 15, поверхностное натяжение составляет примерно 30 мН/м, а натяжение на границе раздела фаз с углеводородами — порядка 1 мН/м. [c.38]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Смачиватель СВ-101 — см. Некаль БХ Смеси, масс-снектральный анализ химпч. состава 3—63 Смесители — см. Перемешивание Смесь ДД 3—415 Смешанные удобрения 4—924 (смешиваемость жидкостей — см. Жидкие системы Смеи(ения правило 4—925 Смитсопит 3 —135 5—860 Смола абиетиновая 4—925 [c.581]

Смесь жидких Ge li и SO расслаивается при низких температурах на две фазы, представляющие собой растворы этих соединений друг в друге. При —55 °С содержание Ge 4 в этих фазах составляет 6 и 97 вес.%. С повышением температуры наблюдается полная смешиваемость. Критическая температура (—47 °С) соответствует 58,8—59,9 вес.% тетрахлорида германия. Из-за склонности Ge li к переохлаждению и образованию метастабильных модификаций тру/но построить истинную диаграмму состояния при низких температурах (2081. [c.66]

Литий алюминийтетраэтил при повышенных температурах (выше 110°) смешивается с триэтилалюминием. При охлаждении до 85° смесь разделяется на два жидких слоя. При дальнейшем охлаждении нижний слой застывает. Аналогичные явления ограниченной смешиваемости наблюдаются и в системе триэтилалюминий—натрийалюминийтетраэтил. Нижний слой, представляющий собой по существу раствор триэтилалюминия в литий- или натрийалюминийтетраэтиле, обладает высокой электропроводностью [72]. [c.224]

Критическая температура растворения. В жидких смесях мы встречаемся с самыми разнообразными соотношениями, начиная от практически полной нерастворимости (ртутьвода), кончая смешиваемостью в любых соотношениях (спирт-)-вода). В случае ограниченной растворимости смесь образует два слоя насыщенный раствор Л в 5 и насыщенный раствор В в А. [c.230]

Но как приготовить смесь с достаточно большими и строго фиксированными размерами реакционной зоны Как уже отмечалось выше, это легко достичь, применяя химическое соосаждение или кристаллизацию солевых твердых растворов в равновесных условиях или криохимический синтез. Эффективность применения того или иного метода зависит от химической природы системы. Наиболее универсальным является криохимический синтез [14], простейший вариант которого сводится к следующему. Раствор соли, содержащей один из реагентов, превращают в поток монодисперс-ных капель, направляя последний в хладоагент (например, жидкий азот) капли быстро замораживают, затем сублимируют воду, а солевые гранулы после сублимации подвергают термообработке— разложению, гидролизу или восстановлению (лучше —в условиях виброожижения). Результатом является образование парош-кообразного реагента с определенной предысторией и строго контролируемым раз1мер01м кристаллитов. Аналопичным образом получают другие реагенты, смешиваемые с первым механически. Длительные помолы, особенно в присутствии жидкостей, в этом случае нежелательны, так как могут привести к механохимическим изменениям системы, существенно влияющим на скорость твердофазной реакции. [c.170]

В случае использования R-12 и других полностью смешиваемых с маслом холодильных агентов со-здаюшаяся смесь тем не менее постоянно сохраняет свойства смазки. Сложнее ситуация с R-22 и другими не полностью смешиваемыми холодильными агентами при определенных условиях они отделяются от масла, приводя к созданию двух отдельных слоев жидкости нижний слой почти чистого холодильного агента, над которым находится на плаву масло с фрагментами холодильного агента. Как следствие, при запуске масляный насос всасывает жидкий холодильный агент (а не масло) и направляет его ко всем подвижным частям для смазки с легко определимыми последствиями. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология