Электроны при фотосинтезе

Доноры электронов при фотосинтезе [c.301]

Все пурпурные бактерии характеризуются сходным строением и функционированием фотосинтетического аппарата. Они могут расти на свету в анаэробных условиях, осуществляя фотосинтез бескислородного типа. Однако по целому ряду физиологических особенностей, в том числе и по использованию разных соединений в качестве донора электронов при фотосинтезе, между представителями пурпурных бактерий обнаружены значительные различия. Поэтому на основании ряда физиологических признаков группу подразделяют на пурпурные серные и несерные бактерии. [c.298]

На рис. 189 представлена более современная модель транспорта электронов при фотосинтезе. [c.346]

Перенос электрона в лекарственных препаратах и гидроксилирование стероидов Запасание железа Перенос электрона при фотосинтезе Перенос электрона в дыхательной цепи митохондрий Перенос электрона при восстановлении кислорода Fe, перенос электрона при окислении лактата 2п [c.12]

Перенос электрона при фотосинтезе Перенос электронов при восстановлении кислорода [c.362]

Модель транспорта электронов при фотосинтезе [c.346]

Из множества различных схем, предложенных для транспорта электронов при фотосинтезе, большинству известных данных удовлетворяет лишь зигзагообразная 2-схема (рис. [c.342]

Рис. 10.12. 2-схема потока электронов при фотосинтезе. Подробное описание промежуточных компонентов приведено [c.343]

Рис.42. Схема транспорта электрона при фотосинтезе Пх -пластохинон Пц - пластоцианин д - ферредоксин

В опытах с хлоропластами высших растений установлено, что световые реакции и сопряженные реакции переноса электронов при фотосинтезе локализованы в ламеллах, тогда как фиксация СОг, т. е. темновые реакции фотосинтеза, имеет место в строме хлоропласта [27 ]. В табл. 16 и на фото 17—19 представлены данные, иллюстрирующие это положение. [c.78]

Отличительной чертой переноса электронов при фотосинтезе является наличие световой стадии, в которой энергия света используется для того, чтобы перенести электрон от первичного донора к первичному акцептору (см. схему 9.1). [c.194]

Рис. 131. Транспорт электронов при фотосинтезе (обозначения см. на рис. 130)

Платт [215] предположил, что каротин служит мостиком для переноса электронов при фотосинтезе при этом образуется комплекс с переносом заряда, включающий возбужденную молекулу донора и другого акцептора 6 — каротин -А. Однако нет никаких доказательств, что этот комплекс действительно участвует в переносе энергии при фотосинтезе. [c.83]

Вопросы миграции энергии и электрона при фотосинтезе и окислении. — Биохимия, 25, 180—186, 1960. [c.469]

Полученные выше системы дифференциальных уравнений, описывающие циклический и нециклический транспорт электрона, не допускают простого точного решения для произвольного переходного процесса, поскольку характеристические числа зависят от всех констант скорости. Однако если одна из констант скорости равна нулю, то могут быть получены точные формулы для переходного процесса. Последний случай характерен для переноса электронов при фотосинтезе после выключения действующего света и проанализирован нами в гл. 7. [c.179]

Рис. 3. Диаграмма потенциалов в процессе переноса электронов при фотосинтезе [57].

Участие ферредоксина в транспорте электронов при фотосинтезе, а также биологической утилизации и образовании водорода демонстрирует следующая схема [c.197]

Рис. 14. Последовательная двуступенчатая модель переноса водорода (или электронов) при фотосинтезе

Расчеты показывают, что в перенос электронов при фотосинтезе в действительности вовлекается только небольшая часть молекул хлорофилла. Прочие его молекулы выполняют лишь роль светособирающего комплекса, или светособирающей антенны. Передача энергии от каротиноидов к хлорофиллу и от одной молекулы хлорофилла к другой происходит в результате процесса, который называют резонансным переносом. Участвующие в этом процессе молекулы должны быть плотно упакованы, для того чтобы колебательная энергия могла непосредственна передаваться от одной молекулы к другой. В гранах хлоропластов у высших растений фотосинтетические пигменты именно так и упакованы, о чем мы уже говорили в гл. 2 поэтому энергия, поглощенная одним из пигментов, легко может быть передана молекулам некоторых других пигментов. [c.115]

В главе рассмотрены особенности кинетического описания транспорта электронов при фотосинтезе. Построена упрощенная кинетическая модель переноса электронов в ФРЦ, которая учитывает как организацию переносчиков электронов в комплекс, так и имеющуюся иерархию в величинах констант скорости переноса электронов на отдельных этапах (10 —10 с ). Рассмотрена симметрия в переносе электронов на донорной и акцепторной сторонах ФРЦ. [c.191]

Доноры электронов при фотосинтезе НзЗ, 8 , КазЗзОз, Нз НзЗ, Н2, органические соединения [c.305]

Фиг. 236. Возможная последовательность реакций переноса электронов при фотосинтезе и места действия различных реагентов у Rhodospirillum rubrum [87].

Приведенный на рис.42 путь транспорта электрона при фотосинтезе называется нециклическим в отличие от индуцированного светом другого пути - циклического, обозначенного на рисунке пунктирной линией. В циклическом пути электрон, удаленный из фотовозбувденной молекулы хлорофилла, возвращается к ней по "замкнутой" системе, включащей ряд переносчиков и кофакторов, циклическим путем - отсвда и название этого пути переноса электрона. Молекула хлорофилла здесь является и донором и акцептором электрона. Этот путь транспорта электронов осуществляется при участии только фотосистемы I. [c.170]

Одним из основных аргументов этих исследователей в пользу наличия двух фотореакций нециклическом потоке электронов при фотосинтезе является обнаруженная имиспособность компонента С 550 восстанавливаться, а цитохрош - окисляться при [c.214]

В качестве примера можно показать эффективность действия in vitro некоторых гербицидов, блокирующих цепь переноса электронов при фотосинтезе. [c.58]

Очень важной является группа серосодержаш их белков, которые называют ферредоксинами или железосеропротеинами. Эти белки участвуют в широком круге биохимических процессов, включая перенос электронов при фотосинтезе, а также фиксацию азота при участии важнейшего фермента этого процесса — нитрогеназы. Атом серы проявляет донорные свойства и образует прочные связи с атомами -металлов. В ферредоксинах и нитрогеназе важнейшая роль переносчиков электронов принадлежит сульфидам железа и молибдена. Эти сложные сульфиды имеют в качестве структурной единицы тетраэдрические кластеры, изображенные на рис. 20.7. Каждый атом железа связан с тремя атомами серы и одной молекулой аминокислоты цистеина. Четыре молекулы цистеина вместе с кластером Ге484 входят в белок ферредоксин. [c.486]

Блэк [65, 66] недавно обратил внимание на то, что ферредок-син, один из переносчиков электронов при фотосинтезе, может катализировать реакцию, изображенную на схеме (1). Полагают, что дипиридилы заменяют в этой схеме ферредоксин [см. схему [c.287]

Участие меди в общем обмене и ее влияние на многие процессы и функции растений в значительной степени определяется нахождением металла в составе дыхательного фермента цитохромоксидазы и медьсодержащего белка пластоцианина. Пластоцианин функционирует как переносчик электронов при фотосинтезе. Он включается в цепь реакций между I и П фотосистемами, участвуя в образовании сильного фотовосстановителя X. Вместе с тем соединение используется в системе в качестве окислителя в реакции Хилла. [c.182]

Рис. 18. Две фотосистемы и цепь переноса электронов при фотосинтезе (Witt Н., 1971)

Основное внимание будет уделено переносу электронов при фотосинтезе, поскольку в фотосинтетической электронтранс-портной цепи имеется уникальная возможность практически мгновенно запускать процесс переноса электронов с помощью света, что является неоспоримым преимуществом при кинетическом анализе. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология