Родаминовые красители

Типичные спектры поглощения и флуоресценции водных растворов родаминовых красителей представлены на рис. 18 Я, акс в спектрах различных соединений этого класса дана в округленных числах [c.278]

Обнаружение и распознавание родаминовых красителей [c.664]

Робинсона эфир 120, 123 Родамин S 344 Родамины 768, 759 Родаминовые красители 582, 653 [c.1197]

Родаминовые красители дают такую же реакцию с солями сурьмы и золота [432, 435]. Для устранения их влияния производят восстановление медью в кислой среде [435]. [c.45]

Метод флуориметрии применяется для определения 8т, Ей, Ос1, ТЬ, Е)у, и, Т1, 8п, РЬ в водных растворах по их собственной флуоресценции. Низкотемпературную флуоресценцию галогенидных комплексов В1(1П), 8Ь(1П), А8(Ш), 8е(1У), Те(1У) используют для высокочувствительного и селективного определения этих элементов. Непереходные элементы, а также лантаноиды определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином, Р-дикетонами, основаниями Шиффа, азосоединениями, оксифлавонами, родаминовыми красителями и др. органическими реагентами. Разработаны методы определения порфиринов, витаминов, антибиотиков и других органических веществ по их собственной флуоресценции. [c.515]

Высокочувствительными и селективными флуориметрическими реагентами являются родаминовые красители. Их использование в неорганическом анализе основано на большей растворимости в органической фазе (чаще всего это бензол) ионных ассоциатов катионов красителей с крупными анионами (в состав которых входит определяемый элемент) по сравнению с растворимостью простых солей реагента. Родаминовые красители применяют для определения Аи, 1п, 6а, Hg, В, Те и других элементов после переведения их в галогенидные ацидокомплексы. [c.306]

Родаминовые красители типа (П) и (И I), где Х=--=А1к, обладают в водных растворах соответственно желто-зеленой или оранжевой флуоресценцией как при дневном, так и в ультрафиолетовом свете. В отличие от них родаминовые красители типа (II) и (III), в которых Х=Лг, не флуоресцируют. [c.349]

Пиррольные основания как циклические вторичные ароматические основания образуют родаминовые красители, обладающие синей флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. [c.349]

При сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка они образуют желто-бурые родаминовые красители. Растворы этих красителей в разбавленной соляной кислоте обладают в ультрафиолетовом свете синей флуоресценцией. Этой реакцией можно воспользоваться для обнаружения пиррола и его производных. [c.365]

Реакцию выполняют, как описано на стр. 348 и сл. для обнаружения первичных и вторичных аминов по образованию родаминовых красителей, обладающих желто-зеленой и оранжево-желтой флуоресценцией. [c.365]

Родаминовые красители (родамины) относятся к группе ксанте-новых красителей общей структурной формулы [c.93]

Для родаминовых красителей характерна следующая хиноидная структурная схема [c.664]

Очень чувствительную и селективную реакцию на соли трехвалентного таллия дает метилвиолет (фиолетовый основной К). Если зеленый или голубой солянокислый раствор ме-тилвиолета добавить к раствору соли трехвалентного таллия, то появляется фиолетовая окраска, вызванная суспензией продукта реакции [ИЗ, 115]. Это цветная твердофазная реакция, основанная, как и реакция с родаминовыми красителями, на образовании R[Tl l4], где R — катион метилвиолета. [c.45]

Обнаружение и дифференциация родаминовых красителей 665 [c.665]

Эта реакция применялась также для ряда других родаминовых красителей, структура которых не приведена в таблицах Шульца родамин 3R, родамин 6GH и родамин кислотный R. Результаты исследования приведены в табл. 48. Все эти родамины с солями таллия (HI) давали фиолетовые осадки. Большинство этих осадков растворяется в бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [c.666]

Обнаружение родаминовых красителей [c.666]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

Образование флуоресцирующих соединений таллия (HI) с родамином можно использовать также для обнаружения родаминовых красителей непосредственно на окрашенных материалах. Небольшое количество исследуемого материала обрабатывают 1—2 каплями соляной кислоты и несколькими каплями раствора бромида таллия. Затем производят экстрагирование бензолом. Если в контрольном опыте раствор не флуоресцирует, то образование красного бензольного раствора, флуоресцирующего в ультрафиолете оранжевым цветом, доказывает, что материал был окрашен родами новыми красителями. [c.666]

Для демонстрации процесса адсорбции в качестве адсорбента наиболее подходящим является гель кремневой кислоты — силикагель, имеющий большую поверхность (100 м7г), несущую отрицательный заряд. Для наблюдения процесса адсорбции окрашенные неорганические ионы мало пригодны, так как их окраска недостаточно интенсивна. Наглядней адсорбция интенсивно окрашенных крупных катионов органических красителей, которые удерживаются силикагелем достаточно прочно и трудно смываются водой. Можно использовать метиленовый синий, а также метиловый фиолетовый и родаминовые красители. [c.125]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родаминовые красители. [c.137]

II — ксантеновые ( родаминовые ) красители [c.11]

Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо ТеО ), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами-висмутолом П, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями-производными пиразолона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы. [c.515]

Из родаминовых красителей в качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb применяются также родамин Ж [326], родамин 6Ж [263, 326, 518], родамин ЗС (этил-родамин С) [476], пиронин Ж [470] и бутилродамин С [326, 372, 1467]. Так как указанные родамины в условиях экстракции соответствующих ионных ассоциатов сами частично переходят в органическую фазу, они применяются довольно редко, хотя с применением бутилродамина С достигается очень высокая чувствительность определения Sb (е = 1,18-10 ) [326]. [c.51]

Каутскому и Мишелю [79], по-видимому, удалось посредством окисления силоксана 51бОзНб приготовить такую разновидность кремнезема, поверхность которой не имела силанольных групп. Совершенно не похожая на обычные гидратированные кремнеземы, эта форма 5102 не адсорбировала родаминовый краситель и не образовывала флуоресцирующий продукт. [c.879]

К родаминовым (ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометрических (абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг/5 мл, а экстракционно-флуориметрпче-ским с тем же реагентом 0,002 мкг/5 мл. [c.154]

Интересен ряд работ по экстракшгонно-фотометрическому определению малых количеств тантала в рудах и чистых веществах с помощью фторидных соединений с основными красителями [64]. Фторотанталат метилового фиолетового экстрагируется бензолом, толуолом 65], а аналогичное соединение с кристаллическим фиолетовым — бензолом [66]. Родаминовые красители образуют с фторотанталатом соединения, экстрагирующиеся бензолом и этилацетатом [67]. [c.10]

Для определения малых количеств ниобия (ге-10 4%), кроме роданидного метода, который является лучшим, можно использовать реактив кислотный хромфиолетовый К [8, 126]. Для определения тантала имеется несколько высокочувствительных и -специфичных методов — диметилфлуороновый, с родаминовыми красителями. [c.22]

Краткая характеристика условий проведения реакции и флуо-риметрирования экстрактов с родаминовыми красителями, пределы доступных определению количеств элементов и вещества, мешающие проведению анализа, даны в табл. I Приложения 1. В связи с недостаточной избирательностью большинства реакций в водную фазу вводят подходящие комплексообразователи или проводят предварительное (обычно экстракционное) выделение искомого элемента или мешающих примесей. Иногда определяемый элемент сначала извлекают [c.279]

Каутский и Мишель [13] окислением силоксана 5 бОзНб приготовили форму кремнезема, поверхность которого была свободна от силоксановых групп. В отличие от обычного гидратированного кремнезема эта форма ЗЮг не адсорбировала родаминовый краситель и не давала флюоресцирующего продукта. [c.225]

При сплавлении этих аминов с бесцветным дихлорфлуорес-цеином (I) и безводным хлоридом цинка образуются родаминовые красители (П и П1) следующего строения [c.348]

Родаминовые красители можно изображать не только в виде парахиионд-ных аммониевых солей, но также в виде ортохиноидных, оксониевых или кар-бониевых солей как соответствующие цвиттерионы (1 ) и [c.349]

В большинстве случаев в качестве реагентов применяют оксиазо- и оксиазометиновые соединения, в которых содержатся различные радикалы и кислотные остатки. Данные реагенты применяют для определения А1, Оа, ЫЬ, M.g и других элементов. Другим классом химических реагентов, широко используемых для определения А1, ТЬ, 2г, Ве, и других элементов являются оксипроизводные флавона (морин, кверцетин и др.). При определении ряда элементов широкое применение находят 8-гидроксихинолин и его производные, производные триоксифлуорона и оксиантрахинонов, родаминовые красители и др. В табл. 5.1 [c.213]

Чистоту красителей контролировали экстраднонно-фото-метрическим титрованием пикриновой кислотой. Родаминовые красители перекристаллизовывали из абсолютированного этанола. Цианиновые — очищали от примесей экстракцией последних из водных растворов красителей бензолом и эфиром с последующим высаливанием красителей хлористым калием и перекристаллизацией из абсолютированного этанола. [c.182]

В развитие работ по избирательному экстрагированию фто-рокомилексов тантала [129] при исследовании реакции тантала с родаминовыми красителями установлены условия проведения новых чувствительных реакций этого элемента с бутилродамином С и с родамином 6Ж [24] (см. табл. 1У-16). Реакция с родамином 6Ж использована для фотоколориметрического определения тантала в рудах [21] флуоресцентное окончание анализа с измерением на объективном флуориметре с лампой накаливания в два раза снижает доступный определению предел содержаний тантала (табл. 1У-18). Предложено визуальное флуориметрирование тантала с родамином 6Ж в минеральном сырье [13]. [c.180]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.47 , c.150 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.348 , c.349 , c.664 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.647 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.647 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология