Флуоресценция красители

Нередко электронное возбуждение одного хромофора вызывает флуоресценцию другого хромофора, расположенного поблизости. Так, например, возбуждение молекул красителя, образующих монослой, приводит к флуоресценции слоя другого красителя, находящегося от первого на расстоянии 5 нм. Возбуждение остатков тирозина в белках может вызвать флуоресценцию триптофана, а возбуждение триптофана— флуоресценцию красителя, связанного с поверхностью молекулы белка, или флуоресценцию связанного кофермента [57]. Такого рода резонансный перенос энергии характерен для тех случаев, когда спектр флуоресценции одной молекулы перекрывается со спектром поглощения другой. При этом реального испускания и поглощения света не происходит, а имеет место безызлучательный перенос энергии. Резонансный перенос энергии имеет большое биологическое значение для фотосинтеза. Поскольку молекула с е = 3-10 при воздействии прямого солнечного света поглощает около 12 квантов света в секунду, моно-молекулярный слой хлорофилла будет поглощать всего 1 % общего числа квантов, падающих на поверхность листа [63]. По этой причине молекулы хлорофилла располагаются в виде многочисленных тонких слоев внутри хлоропластов. Однако непосредственно в реакционных центрах, где идут фотохимические процессы, находится лишь небольшое число специализированных молекул хлорофилла. Остальные молекулы поглощают свет и передают энергию в реакционный центр небольшими порциями. [c.31]

Количественно перенос энергии был доказан путем сравнения спектров активированной красителями хемилюминесценции и флуоресценции красителей. Как видно из рис. 2 и 3 [27], спектры оказываются полностью идентичными. [c.19]

С помощью нелюминесцирующего избирательного реагента и в экстракте заменяют его люминофором встряхиванием с водным раствором последнего [13]. Во многих случаях в отделенный от водной фазы экстракт вводят ацетон, вызывающий диссоциацию ассоциата с выделением в органическом слое свободного люминофора это повышает устойчивость раствора во времени [5] и выход флуоресценции красителя [2]. Конкретные прописи определения элементов и объекты, для анализа которых они использованы, приведены в монографиях [2, 3, 5—7] и в цитированных в них многочисленных оригинальных работах. [c.280]

Особый интерес представляет взаимодействие нуклеиновых кислот с некоторыми полициклическими ароматическими (основными) красителями, катионы которых имеют плоское строение. Примером таких соединений могут служить акридины (профлавин, акридиновый оранжевый и т. д.). Красители этого типа уже давно используются для окрашивания биологических объектов. Избирательно связываясь с ДНК или РНК, они переводят их в видимую форму. Этот эффект легко наблюдать по поглощению или флуоресценции красителей. В последнее время такие красители приобрели исключительно важное значение как мутагены, обладающие селективным действием, а именно способностью вызывать вставки или делеции (т. е. включение или выпадение единичных нуклеотидов) при репликации ДНК и таким путем специфически подавлять эту репликацию (см. стр. 492). [c.148]

Что касается связи между флуоресценцией красителей и их фотодинамическим действием, то, приобретая в глазах некоторых авторов почти мистический характер, она тем не менее является только следствием пропорциональности между средним временем жизни возбужденной молекулы и выходом флуоресценции. Это часто делает более вероятной сенсибилизацию флуоресцирующим красителем. Но прн определенных условиях, например, если отсутствие флуоресценции вызывается тауто-меризацией или осуществляется постоянная связь между сенсибилизатором и субстратом (как при сенсибилизировании фотографической пластинки), то даже продолжительности жизни активированной, но не флуоресцирующей молекулы достаточно для осуществления сенсибилизации. [c.513]

Наконец, энергия, освобождаемая электронами при переходе с высшего энергетического уровня на низший, может снова превращаться в фотон. При это.м освещаемое тело в свою очередь излучает свет, но, как правило, с большей длиной волны, чем свет поглощенный. Такое явление носит название флуоресценции. К вопросу о флуоресценции красителей и родственных им веществ мы еще вернемся. [c.42]

Процесс диссоциации молекулы на атомы по первому механизму похож на рассмотренный нами процесс индуцирован[юй диссоциации. Возможность такого процесса передачи энергии подтверждается тушением с помощью кислорода флуоресценции красителей, адсорбированных на поверхности твердых тел. К такому же механизму моншо, по-видимому, отнести и диссоциацию молекул галогенов на нагретых твердых поверхностях. [c.98]

Севченко рассматривал вопрос о том, дает уранил-ион ди-польное или квадрупольное излучение. На квадрупольный характер излучения указывают слабая интенсивность и большая длительность флуоресценции. С другой стороны, поляризационный критерий Вавилова свидетельствует в пользу дипольной Природы поляризации. (Эта аргументация основана на сравнении флуоресценции уранового стекла и флуоресценции красителей в водном растворе глицерина, дипольный характер которой вполне определен. В обоих 0° случаях измерения степени поля- [c.194]

В отличие от оптических отбеливателей, флуоресцентные красители поглощают свет в видимой области спектра, как обычные красители. Следствием флуоресценции красителей является усиление их яркости. [c.218]

Трудности в измерении флуоресценции [60] в сочетании со многими факторами, влияющими на неё как в растворе, так и в субстрате [61,62], уменьшают вероятность хорошей корреляции между колористическими свойствами раствора и свойствами конечных продуктов. Загрязнения могут сильнее влиять на флуоресценцию красителя в растворе, чем в субстрате, кроме того, флуо- [c.168]

В некоторых случаях тушение флуоресценции красителя примесью постороннего вещества происходит в результате образования заметных количеств молекулярного соединения красителя с этой примесью [8]. Такой процесс можно представить себе как фотосенсибилизацию 2-го рода световая энергия, поглощенная красителем, передается тушителю и расходуется в последующих реакциях. В этом случае, для того чтобы мог происходить обмен энергий, тушитель должен иметь уровень энергии, близкий к уровню энергии возбужденного красителя. [c.225]

Как показано на рисунке, скорость переноса к акцептору линейно возрастает с увеличением концентрации акцептора до 0.5 моль/л. Для более высоких концентраций т уменьшается быстрее и линейность не сохраняется. Подобная зависимость была обнаружена для т бензофенона в присутствии нафталина (рис. 4, 2). Следует заметить, что, как показано на рис. 4, тушение фосфоресценции донора растет более круто, чем скорость переноса энергии, измеряемая по (тц—т)/т. Подобное отсутствие параллелизма известно для переноса энергии во флуоресцирующих растворах (см. [22]). Нужно отметить, что затухание фосфоресценции ароматических альдегидов и кетонов, которое измерялось с помощью осциллографического фосфороскопа, было найдено нами экспоненциальным только в отсутствие акцептора. Действительно, картина на экране осциллографа для затухания бензальдегида или бензофенона не может быть преобразована в прямую линию в присутствии метилнафталина, и это означает, что она значительно отклоняется от простой экспоненциальной формы. Подобные случаи отклонения были обнаружены Галаниным [23], который изучал концентрационное тушение флуоресценции красителя в вязких растворах. [c.157]

Некоторые красители акридинового ряда могут эффективно уменьшать выход УФ-индуцированных димеров в ДНК. Защитное свойство акридинов основано на их способности интеркалировать между парами оснований в молекуле ДНК. Характерная черта взаимодействия акридинов (например, акридиновый оранжевый) с ДНК заключается в том, что при образовании комплекса резко увеличивается интенсивность флуоресценции красителя в максимуме спектра при 530 нм. По мнению некоторых авторов, это может быть обусловлено синглет-синглетной миграцией энергии возбуждения с оснований ДНК на краситель. Расчеты показывают, что максимальный квантовый выход такой миграции энергии достигается при соотношении 1 молекула красителя/ 5 оснований, и составляет 32%. [c.438]

Индуктивно-резонансная миграция энергии. Исходным фактом, который заставил принять концепцию индуктивно-резонансной миграции энергии, было явление сенсибилизированной флуоресценции красителей, т. е. эффективное возбуждение флуоресценции молекул Щ светом, поглощаемым молекулами М.1 (Вавилов, Левшин, Галанин, Перрен, Ферстер и др.). При этом для эффекта сенсибилизации не требовалось ни соударений между М, и М.2 (опыты в вязких средах), ни реабсорбции — поглощения Мг света флуоресценции М.1 (опыты в тонких слоях). [c.20]

На фотохимическую стабильность красителя влияют многие факторы, в том числе природа источника света, характеристика спектра поглощения красителя, продолжительность существования состояний 51 и T , эффективность межсистемного перехода, природа растворителя или субстрата, наличие воздуха и влаги. Очевидно, чем дольше молекула пребывает в возбужденных состояниях, тем больше вероятность, что она вступит в реакцию. Здесь уместно упомянуть, что существует широко распространенное заблуждение относительно флуоресценции красителей. Часто считают, что флуоресценция снижает светопрочность красителя. Дело не в этом. Хотя многие флуоресцирующие красители действительно имеют низкую светопрочность, флуоресценция является всего лишь видимым проявлением того, что молекула долго пребывает в синглетном возбужденном состоянии, следовательно, вероятность ее вступления в фотохимическую реакцию возрастает. Существует еще много внешних факторов, влияющих на фотохимическую активность красителя, например природа субстрата, температура, условия окружающей среды. [c.310]

Влияние ионов на упорядочивание или разупорядочи-вание структуры воды обнаружено также при изучении тушения флуоресценции в присутствии солей [28]. Так, при комнатной температуре тушение флуоресценции красителей наиболее сильно в присутствии тех солей, ионы которых разрушают связи в гидратной оболочке красителя. Присутствие же ионов, упрочняющих связи, приводит к очень слабому тушению, либо к полному отсутствию тушения. При температуре жидкого азота для веществ, упрочняющих структуру воды, не только отсутствует тушение флуоресценции, а даже наблюдается сильное возгорание ее. [c.107]

Красители находят применение и для многих других целей. Так, полиметиновые красители, флуоресцирующие при дневном свете, применяют для изготовления флуоресцирующих красок. Ими окрашивают дорожные и аэродромные знаки и указатели и т. д. Очень сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете, заметной даже лри разведении 1 40 ООО ООО, обладает щелочной раствор ксантенового красителя Флуоресцеина, поэтому его используют для изучения водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина (Уранин) применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые становятся хорошо заметными на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции красителя при дневном свете. Светящиеся красители применяют также при изготовлении декораций, светящихся шкал приборов, для реклам и т. д. [c.221]

После второй мировой войны появились значительно более детальные сведения о физическом состоянии дисперсий солей, растворимых в углеводородах. В частности, представляют интерес исследования различных сульфонатов и карбоксилатов [12, 144, 158], натриевой соли сульфоянтар-ной кислоты [190], нефтяных сульфонатов [271] и алкилфосфата кальция, алкилфенолята и нефтяного сульфоната [214, 215]. В этих исследованиях размеры и форму мицелл определяли методами вискозиметрии, флуоресценции красителей, рассеяния рентгеновских лучей, электронной микроскопии и ультрацентрифугирования. Отмечается [239], что большинство мицелл в углеводородных растворителях содержат от 10 до 40 молекул. Полярные группы молекулы ориентированы внутрь мицеллы, а угле- [c.26]

Результат разделения молекул зкДНК, отличающихся по величине сверхспирализации, показан на рис. 25. Справа дан снимок геля после окончания электрофореза. Чтобы ДНК была видна, гель прокрашивают флуоресцирующим красителем, который прочно связывается с ДНК и как бы метит ее. Слева показан график зависимости интенсивности флуоресценции красителя от координаты вдоль геля. Можно [c.100]

Вероятность передачи этого рода решающим образом зависит от резонанса между молекулами, обменивающимися энергией, т. е. от взаимного перекрытия полосы флуоресценции донора и полосы поглощения акцептора. Это явление впервые обсуждалось Кальманом и Лондоном в применении к сенсибилизированной флуоресценции в газах. Позднее аналогичные соображения в применении к растворам были развиты Ж. Перреном [8, 10], который использовал классическую электродинамику. Ф. Перрен (И, 16] впервые попытался дать явлению квантово-механическую трактовку. Он использовал этот механизм переноса энергии для объяснения так называемой концентрационной деполяризации флуоресценции в растворе (уменьшение степени поляризации при увеличении концентрации). Впоследствии некоторые другие явления флуоресценции и фотохимии были приписаны обменным процессам этого типа и более совершенное теоретическое толкование было развито в работах Вавилова и его сотрудников [65—67], а также Фёрстером [71, 73, 76] и Арнольдом и Оппенгеймером [91]. Ввиду того, что представления о резонансном переносе энергии могут сыграть важную роль в выяснении фотохимического механизма фотосинтеза (особенно при объяснении возможной роли фикобилинов и каротиноидов в этом процессе), перечисленные работы будут более подробно рассмотрены в гл. XXX и XXXII. Здесь мы упомянем лишь о возможности тушения или возбуждения флуоресценции хлорофилла путем резонансного переноса энергии возбуждения, не требующего контакта молекул. В качестве примеров можно напомнить тушение флуоресценции красителей другими красителями (стр. 188), флуоресценцию [c.167]

Как уже отмечалось в данной главе, два наиболее распространенных механизма химического тушения представляют собой окислительновосстановительные процессы [см. уравнение (23.1)] и образование комплексов [ем. уравнение (23.2)]. Последнее особенно вероятно в тех случаях, когда тушителем является другой краситель с перекрывающейся полосой поглощения, так что условия близки к самотушению. При этом постоянная связь тушителя с флуоресцирующей молекулой также, повидимому, может иметь место (аналогично постоянной димеризации, рассмотренной на стр. 170). Изучение влияния тушителя на спектр поглощения флуоресцирующего вещества и зависимости тушения от концентрации тушителя может помочь отличить тушение вследствие комплексообразования от тушения, происходящего при кинетических встречах однако в настоящее время для растворов хлорофилла таких данных очень мало. Наконец, по аналогии с вышеописанным механизмом самотушения (стр. 168), должна существовать еще одна возможность тушения, когда тушитель находится в резонансе с флуоресцирующей молекулой — слзгчай тушения без образования комплекса и без кинетических соударений. Тушение будет происходить путем передачи энергии возбуждения на расстояния, значительно большие, чем диаметры соударения. Если молекулы тушителя не флуоресцируют, то они будут служить ловушками так же, как это было постулировано Фёрстером для димеров. Вавилов и его сотрудники [75, 87, 88] нашли соответствующие примеры этого типа тушения флуоресценции красителей другими нефлуоресцирующими веществами, способными к резонансу с ними. Однако сильные тушители, перечисленные в табл. 30, обязаны своей эффективностью, конечно, не резонансному механизму передачи. Все они являются окислителями, и это указывает скорее на химическое взаимодействие, нежели на физический перенос энергии. Кроме того, они не имеют полос поглощения в красной области спектра и поэтому не могут находиться в резонансе с возбужденными молекулами хлорофилла. Их самые низкие возбужденные уровни должны лежать значительно выше флуоресцентного уровня А хлорофилла. [c.188]

Реакции типа (23.15) могут объяснять не только тушение флуоресценции адсорбированных красителей, по также и тушение флуоресценции красителей, растворенных в органических растворителях. Так как квантовый выход необратимого фотоокиеления хлорофилла в чистых органических растворителях очень мал (т. I, стр. 509), реакция (23.15), если она обусловливает тушение, должна быть практически вполне обратимой, по крайней мере, поскольку речь идет о химическом строении хлорофилла. Восстановление окисленного хлорофилла может идти либо непосредственно за счет обратной реакции (23.15), либо (если радикалы НОд частично израсходованы путем дисмутации или побочных реакций) за счет взаимодействия с раство- [c.190]

Действительно, влияние парамагнитных молекул на синглет-триплетные переходы установлено в ряде случаев (ускорение конверсии 0-, п-водорода в присутствии парамагнитного углеводорода Чичибабина , появление полос поглощения, соответствующих переходам в бензоле при насыщении его парамагнитным кислородом или окисью азота тушение флуоресценции красителей кислородом , тушение фосфоресценции дибен-зоилметановых производных некоторых парамагнитных ионов , полимеризация замещенных этиленов в присутствии парамагнитных добавок , катализ реакции декарбоксилирования фенилма-лоновой кислоты и 1 ис-/пранс-изомеризации малеиновой кислоты парамагнитными ионам и др.). [c.134]

Значения производных 51)ф/5(рН) и 5//й[рН] при pH = 4 велики техника эксперимента должна обеспечивать задание pH с погрешностью, не превышающей + 0,1 pH (авторы [8] применяли ацетатный буфер). Величины холостого опыта при абсорбциометричес-ком и флуориметрическом определениях эквивалентны 0,7—1 мкг цинка (по оценке авторов, нижний предел определяемых содержаний элемента составляет 1 мкг). Флуоресценция красителя, связанного с цинкроданидом в эфирном растворе, приблизительно в 3 раза ниже, чем в нейтральном водном растворе [8]. [c.126]

Говоря о хемилюминесцентных индикаторах, отметим возможность передачи энергии возбуждения от молекулы такого индикатора на молекулу красителя, способного флуоресцировать в результате спектр люминесценции становится тождественным спектру флуоресценции красителя, возникающему при освещении этого красителя ультрафиолетовым светом . А. Н. Теренин это явление назвал сенсибилизированной оксилюминесценцией . Например, если окислять перманганатом калия силоксен в присутствии адсорбированного на нем родамина С или родаминсульфоната, или изохинолинового красителя, то появляется яркая люминесценция, характерная для указанных красителей в адсорбированном состоянии. Сенсибилизированную оксилюминесценцию, отличную по цвету свечения от хемилюминесценции индикатора, наблюдали при каталитическом окислении люминола в присутствии флуоресцеина. Л. Эрдеи - с сотрудниками применяли смесь люминола и флуоресцеина, а также люцегенина и флуоресцеина в качестве чувствительного индикатора для определения точки эквивалентности при кислотно-основном титровании мутных и окрашенных растворов. Ошибка титрования 0,1 н. растворов соляной кислоты и едкого натра составляет 0,1—0,2%. [c.135]

Исследования Хикмана и др. привели к некоторым интересным результатам. Например, для измерения разнообразных важных параметров было предложено использовать разную флуоресценцию красителей при попадании их в различную окружающую среду. К таким параметрам относятся температура, соленость и pH. Принятый способ определения каждого из параметров заключается в распылении двух соответствующих красителей в исследуемом районе с последующим зондированием образовавшегося окрашенного облака при помощи бортового лазерного флуородатчика и оценки местных условий путем сравнения сигналов флуоресценции от каждого из красителей. Лабораторные работы Хикмана [182] помогли установить, что для оценки температуры с точностью до 0,5 °С отношение сигналов флуоресценции смеси родамина В с эози-яом V должно быть измерено с точностью 2%. Интересная особенность этого метода состоит в том, что почти все факторы, приводящие к неопределенности при измерении амплитуды, в таком отношении взаимно уничтожаются, если разность длин волн, требуемая для спектрального выделения, не слишком велика. Но там, где число определяемых параметров больше единицы, необходимо тщательное исследование вопросов дифференциальной дисперсии и чувствительности. [c.426]

Процесс сенсибилизации обязательно включает в себя передачу энергии, поглощенной сенсибилизатором, рещетке галоидного серебра. Как и в других сенсибилизированных фотохимических реакциях, химически эффективная передача энергии конкурирует с рядом других процессов, уменьшающих эффективность передачи. Возбужденная молекула красителя, поглотившая фотон, может снова испустить его в виде флуоресценции возбужденная молекула может претерпеть внутренний безизлучательный переход, в конце концов возвращаясь в нормальное невозбужденное состояние после теплового рассеивания энергии возбуждения возбужденная молекула красителя может передать свою энергию не бромиду серебра, а какому-либо другому компоненту, т. е. эиер-гия будет фотографически бесполезна. Только в том случае, если возбужденной молекуле удается избежать все эти опасности , она может сенсибилизировать бромид серебра. В действительности наблюдаются все эти конкурирующие процессы иногда наблюдается флуоресценция красителей, адсорбированных на эмульсионных. микрокристаллах, однако уменьшение сенсибилизирующего действия в результате дезактивации такого типа происходит редко по сравнению с потерями, вызванными внутренней дезактивацией или конкурирующей не эффективной передачей энергии. [c.257]

Основание красителя, получаемое из солянокислой соли действием щелочи, — светложелтого цвета. Оно кристаллизуется из спирта в виде бурожелтых тупых игл, которые в горячей воде растворяются трудно в спирте они растворяются с желто-зеленой флуоресценцией. Краситель представляет хлористоводородную соль желто-красного цвета и служит наравне с желтым акридиновым для крашения и печатания таннированного хлопка. [c.403]

Однако доныне не удалось наблюдать сенсибилизированной флуоресценции (или фосфоресценции), свидетельствующей о такого рода передаче энергии между возбужденной молекулой красителя и молекулой, не обладающей полосами поглощения в области спектров поглощения и флуоресценции красителя. Близость энергетических уровней молекул является одним из условий возможности передачи энергии. В ряде работ установлена и изучена сенсибилизированная флуоресценция хлорофилла в красных и бурых водорослях под влиянием света, поглощенного фикобилинами и фукоксантином. Условием такого рода передачи энергии является расположение спектра поглощения, воспринимающего энергию пигмента, в более красной области спектра но сравнению с пигментом, возбуждаемым светом, при частичном перекрывании их спектров поглощения и флуоресценции обсуждение этих вопросов дано в обзоре А. Н. Теренина [И] и в книге Е. Рабиновича [13]. [c.98]

Очень небольшие количества иода можно титровать в ультрафиолетовом свете раствором тиосульфата натрия в смеси ледяной уксусной кислоты, воды и хлороформаКонец титрования определяется по появлению флуоресценции красителя (тиофлавона) в слое хлороформа. Чувствительность метода 25 иода. [c.254]

Другие примеры отсутствия прямой связи между тушением флуоресценции красителей и их сенсибилизующими свойствами будут обсуждаться в другой работе. [См., например А. Н. Теренин. Фотохимия красителей. Изд. АН СССР, М., 1947. (Прим. ред.). [c.49]

Но кроме таких радикалов с одним непарным электроном, выяснилось огромное значение, которое приобретают для химии сложных органических систем радикалы иного типа, обладающие не одним непарным электроном, а двумя неспаренными свободными электронами, или так называемые бирадикалы. На это указывает ряд фактов, начиная от общеизвестного явления фосфоресценции, т. е. длительного свечения органических соединений при низких температурах, и кончая парадоксальными фактами, показывающими, что возбужденные светом и флуоресцирующие молекулы красителей не являются фотохимически-активными. В частности, хотя испускание света флуоресценции хлорофиллом в растворе имеет ничтожный выход, тем не менее он проявляет большую фотохимическую активность. В опытах Э. В. Шполь-ского был установлен факт отсутствия параллелизма между тушением флуоресценции красителей и их фотохимической активностью. Оказалось, что именно те молекулы, которые поглотили свет, но не испускают его, являются наиболее активными-Под действием кванта поглощенного света молекула красителя переходит в возбужденное состояние, из которого она может вернуться обратно с испусканием кванта света флуоресценции. Эт верхнее состояние есть обычное возбужденное состояние, с которым до сих пор всегда оперировали, когда говорили о фотоактивировании красителей. Однако это возбужденное состояние-весьма кратковременно, оно имеет нормально длительность порядка 1/100000000 сек. Теперь мы знаем, что из этого возбужденного состояния молекула красителя в конденсированной фазе охотно переходит в более низкое электронное состояние, в котором два спаренных валентных электрона распариваются , т. е. молекула делается двухвалентным радикалом, иначе говоря — бирадикалом, существующим в течение времени уже порядка 1 сек., т. е. переходит в состояние, в 100 ООО ООО раз более длительное, чем обычное возбужденное состояние, с сохранением значительной доли поглощенной первоначально энергии света. [c.350]

Следует отметить, что в ультрафиолетовом спектре поглощения водных растворов длинноцепочечных йодидов четвертичного аммонця обнаруживаются резкие изменения при ККМ даже в отсутствие какого-либо другого растворенного вещества [22]. Во многих случаях, когда при ККМ в растворах поверхностноактивных веществ, содержащих краситель, происходит изменение спектра поглощения, одновременно изменяется и флуоресценция красителя. Благодаря этому указанный эффект, как и поляризация флуоресценции, могут быть использованы для определения ККМ [23]. Неионогенные поверхностноактивные вещества также влияют на спектры присутствующих в их растворах красителей и, например, для определения ККМ полиоксиэтиленовых эфиров успешно применяется бензопурпурин 4В [24]. [c.307]

Ассоциация с растворенным полимером может приводить к noranie-нию флуоресценции красителя (например, акрифлавина в присутствии ДНК см. [879]). Напротив, ряд красителей не проявляет флуоресценции до тех пор, пока они не образуют комплексного соединения с полимером. Таким образом ведут себя некоторые трифенилметановые красители в растворах полиметакриловой кислоты [880]. Интересный эксперимент описан Остером [881], который показал, что флуоресценция красителя, ассоциированного с ДНК, может постепенпо ослабляться путем вытеснения его из комплекса более прочно связанным нефлуоресцирующим [c.317]

Чрезвычайно важно, что в ряде работ Галли обнаружена делокализация энергии возбуждения между основаниями ДНК при комнатной температуре, хотя вопрос о механизмах этой миграции энергии еще далеко не решен. Из данных Вайля и Галли следует, что флуоресценция красителей, комплексированных с ДНК, снабжается энергией, поглощаемой не одним, а 10— 20 или 25—30 основаниями. [c.226]

Обычно измеряют активность GUS, а затем данные по каждому образцу соотносят с количеством ДНК либо хлорофилла (для изолированных хлоропластов) в экстракте. Приблизительно содержание ДНК можно оценить путем измерения флуоресценции красителя Hoe hst 33258, как описано в литературе [32]. [c.371]

Метод деполяризации флуоресценции основан на измерении поляризации флуоресценции антигена, меченного красителем, до взаимодействия с антителами и после комплексообразования. Поляризация флуоресценции определяется молекулярным объемом частицы и степенью ее асимметрии. Комплексообразование антигена с антителом сопровождается резким изменением поляризации флуоресценции красителя (например, дансила), который играт роль метки антигена или антитела. Предел обнаружения антигена этими методами достаточно мал (10 —10 ° М). [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология