Кадмий количественное определение

Полярография — один из важнейших электрохимических методов анализа и исследования. Предложен Я. Гейровским в 1922 г. Измеряют предельный ток, величина которого пропорциональна концентрации определяемого вещества. Величину предельного тока находят по кривой зависимости силы тока от приложенного напряжения (такая кривая называется полярограммой). Для получения поляро-граммы нужно, чтобы поверхность катода была значительно меньше поверхности анода. П. применяется для количественного определения ряда ионов (кадмий, цинк, свинец и др.), некоторых органических веществ. [c.107]

Применение триазолов в фотографии и аналитической химии связано с их способностью образовать производные металлов. Как бензотриазол, так и его 5-бромпроизводное могут применяться для количественного определения ионов серебра в присутствии ионов меди, никеля, висмута, таллия, свинца, кадмия, цинка, железа, кобальта и хлора [157, 158]. Изучены комплексы бензотриазола с кобальтом [1591 и палладием [160]. 1,2,3-Триазол образует также нерастворимую серебряную соль с азотнокислым серебром. [c.322]

В растворе, подготовленном для определения меди, часто удается качественно определить кадмий. Количественное определение кадмия возможно лишь при следующих содержаниях элементов кадмий 0,02—5%, медь не более двухкратного содержания кадмия, теллур следы, кобальт менее 0,5%, железо менее 20%- [c.37]

Рассмотрим в качестве примера качественное и количественное определение ионов меди, цинка, никеля и кадмия при совместном присутствии в растворе. Для качественного определения состава снимают полярограммы растворов, содержащих эти ионы относительно любого электрода сравнения (чаще всего каломельного), определяют потенциалы полуволн и находят соответствующие им ионы, например [c.107]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Водный раствор реагента готовят по точной навеске. Реагент применяют для количественного определения кадмия, цинка, свинца, висмута. [c.153]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ [c.50]

Распределительная хроматография. Для отделения кадмия применяется редко. Носителями служат бумага, силикагель, окись алюминия и другие сорбенты, в качестве подвижной фазы используют органические и неорганические растворители. Разделенные на хроматограммах зоны проявляют по образованию цветных реакций с соответствующими органическими или неорганическими реагентами, а затем обрабатывают эти зоны для последующего количественного определения. [c.158]

Количественное определение сероводорода. В газе, содержащем предельные и непредельные углеводороды, сероводород может быть определен количественно с помощью 1) раствора едкого-кали или 2) раствора хлористого кадмия. [c.82]

Образующийся сероводород может быть адсорбирован ацетатом кадмия и определен иодометрически [9]. Этот метод, однако, можно использовать только как полу количественный. [c.60]

Многие химические методы стали классическими и хорошо проверены. Тем не менее они не всегда удовлетворяют современным требованиям, особенно при проверке чистоты вещества. Например, в расщепляющихся материалах содержание бора, кадмия и других примесей не должно превышать миллионных долей процента. Цирконий не может быть использован в атомных реакторах, если он содержит примеси гафния. Германий пригоден для изготовления полупроводников, если на 10 млн. его атомов приходится не более одного атома примесей — фосфора, мышьяка или сурьмы. Большинство химических методов по чувствительности не достаточны для обнаружения или количественного определения таких примесей. Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют некоторые физические и физико-химические методы. [c.6]

Для каждого опыта сводился материальный баланс по сере на основании данных о непосредственно измерявшихся весовых количествах подававшегося сырья, образовавшегося катализата и результатах анализа. Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов — аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. Количественное определение дибензотиофена в катализате и бифенила в углеводородной части катализата проводились по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.231]

При количественных определениях 100 мг металлического кадмия помещают в угольный электрод с каналами 3,7 X 4 мм и производят отгонку основы на испарительной установке. Концентрат примесей далее поступает на спектральный анализ. Навески эталонов окиси кадмия по [c.403]

Довольно подробно исследовалось восстановление перрената металлами и амальгамами. А. И. Лазарев [62] изучал восстановление перрената амальгамами цинка, кадмия, свинца и висмута на фоне соляной и серной кислот различной концентрации и установил, что на глубину восстановления влияет не только природа металла-восстановителя (т, е. его окислительно-восстановительный потенциал), но и природа и концентрация кислоты чем меньше концентрация кислоты, тем глубже заходит восстановление. Так, в серной кислоте ниже 3,6-н. амальгама цинка восстанавливает перренат до металлического и одновалентного рения, а в примерно 7-н. кислоте — до смеси двух- и трехвалентного. В соляной кислоте восстановление не доходит до металла, даже амальгамой цинка. Как правило, образуются смеси конов разной валентности, и только амальгама висмута, наиболее электроположительного из исследованных металлов, восстанавливает перренат в 18-н. серной кислоте до одной степени валентности (до пятивалентного). Это позволяет использовать амальгаму висмута для количественного определения рения — восстановленное соединение титруют бихроматом калия. В разбавленной серной кислоте амальгама висмута не реагирует с перренатом. [c.35]

Количественное определение основано на поглощении сероводорода раствором уксуснокислого кадмия, с которым сероводород в кислой среде образует ярко-желтый осадок сульфида кадмия по реакции [c.143]

Оксалат аммония применяют в качестве реактива при количественном определении тория, редкоземельных металлов и главным образом кальция. Кальций количественно осаждается в виде оксалата кальция в аммиачных или слабокислых растворах. К выделению кальция в виде оксалата приступают обычно после соответствующего отделения остальных аналитических групп, так как практически все катионы мешают определению кальция вследствие образования нерастворимых гидроокисей или оксалатов. Применение комплексона здесь особенно выгодно, так как в слабо кислом растворе, содержащем уксусную кислоту, все катионы связываются в прочные комплексы, не гидролизуются и не осаждаются оксалатом, тогда как кальций выделяется в виде оксалата в пригодном для фильтрования виде [82]. Простым осаждением можно надежно определить кальций в присутствии ртути, свинца, висмута, меди, кадмия, мышьяка, сурьмы, железа, хрома, алюминия, титана, урана, бериллия, молибдена, вольфрама, церия, тория, никеля, кобальта, марганца, цинка, магния и фосфатов. [c.102]

Живописцев В. П. Новый метод количественного определения кадмия. Зав. лаб., [c.156]

Проведение определения аналогично предыдущему. Следует лишь заботиться о том, чтобы концентрация буферного раствора не была слишком высокой (2—4 мл на каждые 100 мл), в противном случае кадмий количественно не осаждается. [c.435]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Для количественного определения содержания кадмия в исследуемом растворе с помощью пипетки переносят в другой электролизер с налитой иа дно ртутью 2,0 мл исследуемого раствора с неизвестной концентрацией кадмия и столько же раствора KNOз (2,0 моль/л), добавляют 2—3 капли столярного клея. Удаляют кислород продуванием инертного газа. Снимают полярограмму, начиная с 400 мВ, так как волна кадмия возиикает примерно при 600 мВ. Это сокращает время снятия по-лярограммы. Затем добавляют к этому раствору равный объем раствора Сс1(ЫОз)2 с известной массовой концентрацией (мг/мл). Вновь удаляют кислород и снимают полярограмму. [c.297]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

Описаны косвенные полярографические методы определения малых количеств ртути, основанные на полярографировании сульфида на покояш ейся ртутной капле [476], на полярографировании кадмия, количественно вытесняемого ртутью из сульфида кадмия [258], органических тиосоединений дитизона, тиомочевины, тиоамида, 2-меркаптобензтиазола и тиооксамида [477] после осаждения ртути указанными реагентами. Этим методом можно определить ртуть при концентрациях 10" —10 М, однако более воспроизводимые результаты получаются в области концентраций 10 —10 М [476]. Полярографическому определению ртути в органических веществах посвящены работы [154, 552, 597, 732, 788]. [c.99]

Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

В присутствии меди в продуктах свинцового производства кадмий определяют на фоне 0,5 М НС1 - - М Н2804. Высота образующегося пика при — 0,65 в пропорциональна концентрации кадмия в интервале его содержаний 1—20 мг л [425]. Исследование пульсполярографического поведения Сс1, 1п, 8Ь и 8п на 10 кислотных и буферных фонах показало, что количественное определение этих элементов следует производить в НС1 [246]. [c.106]

Количественное определение основано на выделении кадмия из минерализата при pH 12 в виде (ДДТК)2Сс1, реэкстракции с помощью 1 н. раствора НС1 в водную фазу и комплексономет-рическом определении d + в присутствии индикатора хромогена черного ЕТ-00. При содержании 10 мг d + в 100 г печени определяется 96°/о, а в 100 г почек 97°/о Сс 2+ со средней относительной ошибкой соответственно 2,8% и 4,9°/о- [c.338]

Количественное определение глютаминовой кислоты проводилось по следующему методу [12]. Хроматограмму протягивали через 1%-иый раствор нингидрина, испаряли ацетон на воздухе (1—2 мин) и для развития окраски пятен выдерживали в течение 25 мин в термостате при 60 . Нингидриковые производные аминокислот элюировали 4 мл 40%-ного метилового спирта i 2 мл 0,5%-ного раствора хлористого кадмия в 40%-ноы метиловом спирте в течение 2 ч. Растворы колориметрировали на колориметре ФЭК-М со светофильтром № 2 (длина волны 530 ммк). В связи с тем, что цветовой выход нингидриновых производных аминокислот подвержен некоторым колебаниям и оптические плотности растворов различаются даже для различных хроматограмм из одной камеры, на каждый лист наносили стандартный раствор аминокислоты в количестве 10—20у. [c.214]

Точное количественное определение сероводорода не может производиться обычным путем с помощью поглощения в газоаналитической аппаратуре. Следующий метод дает точные результаты, если он проведен достаточно тщательно. Он заключается в пропускании измеренных порций анализируемого газа через раствор едкого натра или едкого кали или через амлшачный раствор хлористого кадмия или сульфата цинка, подкислении раствора соляной кислотой и титровании иодом освобожденного сероводорода. [c.210]

ПРИМЕНЕНИЕ МУЛЬТИЭЛЕКТРОДНОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СВИНЦА И КАДМИЯ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.138]

Применение мультиэлектродной системы для количественного определения ионов свинца и кадмия при их совместном присутствии. В. 3. Слоним, [c.188]

Слоним В. 3., Николенко И. П., Цингарелли Р. Д., Крунчак В. Г. Применение мультиэлектродной системы для количественного определения ионов свинца и кадмия при их совместном присутствии // Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.197]

Из колориметрических методов определения очень малых количеств ртути, по-видимому наилучшим методом является дитизоновый, подробно описанный в руководстве Е. Б. Сендэла з. Перед определением этим методом часто извлекают следы ртути из раствора сероводородом, применяя в качестве коллектора соли мышьяка (V) или кадмия. Выпадающий осадок сульфида мышьяка (V) или сульфида кадмия количественно увлекает с собой сульфид ртути (II). Таким способом можно извлечь 1 мкг ртути из 100 мл раствора. Выбор мышьяка и кадмия из всех других металлов, осаждаемых сероводородом в кислой среде, объясняется тем, что эти металлы не мешают последующему определению ртути дитизоно-вым методом. [c.255]

Беркович М. Т. Применение этилскантоге-ната калия для количественного определения цинка и кадмия. ЖАХ, 1947, 2, в. 4, с.215—218. Резюме на англ. яз. 3097 Беркович М. Т. Амнерометрнческое титрование кремнекислых солей. Зав. лаб., 1950, [c.129]

Гусев С. И. Качественное и количественное определение кадмия антипиринбромидным реактивом. [Открытие кадмия в присутствии больших количеств цинка и меди. Весовое определение кадмия в присутствии Mg, А1, Zn, Си и Ре]. ЖАХ, 1949, 4, вып. 3, с, 175—182. 3702 [c.150]

Иевиньш А., Ошис Ф. и Матеус Э. Методы обработки осадков при количественном определении кальция, магния, цинка, кадмия, свинца, олова и железа. Уч. зап. (Латв. ун-т), 1952, 5, с. 37—58. На латыш, яз. Резюме на рус. яз. Библ. 21 иазв. [c.161]

Расчет. Количественное определение кадмия проводят по калибровочному графику, построенному для данной серии пластин на стандартных (эталонных) растворах кадмия в зависимости от площади пятна и концентрации кадмия. Для этого на трн-четыре пластины наносят пять-шесть точек эталонного раствора в количестве от 2 до 20 мкг. После хроматографирования и проявления пластин измеряют площадь пятен и в зависимости от площади пятна и концентрации кад>. ия в данной точке на хроматограмме строят калибровочный гра4)ик. [c.330]

В кислой среде, в присутствии ионов роданяда, они дают малорастворимые соединения с такими элементами, как цинк, кобальт, ртуть, молибден, висмут, кадмий, п могут быть использованы для количественного определения некоторых пз этих элементов. [c.53]