Фуксиновые красители

Для многих целей необходим возможно более чистый анилин, без примеси гомологов. Такой продукт получается из чистого бензола через нитробензол и в промышленности называется анилином для синего . Наряду с ним производится и так называемый анилин для красного , являющийся исходным материалом для получения красных фуксиновых красителей и состоящий из анилина (около 33%), п-то-луидина (около 23%) и о-толуидина (около 44%). [c.569]

В субтрактивном колориметре Джонса [309] цветовой стимул в поле сравнения регулируется последовательным введением в пучок излучения ламп накаливания или искусственного дневного света трех цветных желатиновых клиньев, окрашенных сине-зеленым циановым, пурпурным фуксиновым и желтым красителями. Цветовое равенство достигается регулировкой положения этих клиньев, поглощающих в основном красное, зеленое и синее излучение соответственно. Поэтому субтрактивный колориметр экви- [c.231]

Примерно аналогичные требования предъявляются и к цветной фотографии. Там для идеального цветовоспроизведения вместо трех цветоделенных негативов требуется шесть. Три из них, соответствующие отрицательным ветвям, должны были бы выполняться в виде позитивов, что при совмещении их с основными негативами обеспечивало бы коррекцию цвета при обращении основных негативов в позитивы. В цветной фотографии иногда используют один или два корректирующих позитива (называемые масками) несмотря на то обстоятельство, что циановый, фуксиновый и желтый красители, применяемые для регулировки количества красного, зеленого и синего излучений, меняют свою цветность с изменением количества красителя. Этот метод известен, как метод маскирования [262]. Однако маски в цветной фотографии обычно имеют спектральную чувствительность, соответствующую положительным ветвям двух остальных кривых сложения, т. е. их изготавливают [c.278]

Окислительное удаление атома водорода с одновременным насыщением сродства атома углерода углеродным же атомом — весьма частый пример конденсаций при получении как красителей, так и промежуточных продуктов. Важным примером такого рода реакции является фуксиновый плав [c.722]

Ацилирование аминогруппы, понижая ее электронодонорность, приводит к повышению цвета Кислотный ярко-красный (из анилина и Н-. ацетил-Аш-кислоты) имеет Я акс 540,3 нм. Причиной яркости оттенка в данном случае является то, что ацилирование аминогруппы подавляет сочетание в орто-положение к ней и предотвращает образование изомера, ухудшающего оттенок красителя. Кислотный ярко-красный в отличие от Кислотного прочного фуксинового 2Б отличается довольно высокой светостойкостью (5—6 по восьмибалльной шкале), применяется для крашения шерсти и приготовления чернил. [c.254]

Толуидины широко применяются в промышленности для синтеза различных красителей (азокрасителей, примулиновых и фуксиновых красителей и др.). [c.571]

Анилин, 6H5NH2, — бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость со слабым запахом т. кип. 182°, т. пл. 16°, уд. в. 1,025, хорошо испаряется уже при комнатной температуре. Анилин является важным исходным продуктом для получения многих красителей, взрывчатых веществ, широко используется в текстильной и фармацевтической промышленности и др. Имеет большое применение в лабораторной практике для получения moho- и диметиланилинов, дифениламина, фенола, сульфаминовой кислоты, нитранилидов, в реакциях диазотирования, для получения хлоранила, фуксиновых красителей. [c.111]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Комбинации желтого, сине-зеленого и фуксиново-красного красителей разных соотношений в каждом из трех фото-чувствительных слоев в зависимости от интенсивности компонентов поглощаемого цвета позволяют осуществить необходимую цветопередачу [c.857]

Свойства. Прямой дисазокраситель. Коричневый порошок. Растворим в воде (раствор фуксиново-красного цвета), мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в других растворителях. С серной кислотой дает раствор темно-синего цвета, при разбавлении которого выпадает светлый оран-. ж eso-коричневый осадок. Спектрофотометрическая константа красителя (макси-."I м ум кривой светопоглопдения раствора, содержащего 3,8 мг препарата в 100 мл буферного раствора Л акс 390 и 508 нм. [c.333]

Свойства. Прямой протравной моноазокраситель. Коричневато-красный порошок. Легко растворим в воде, растворим в конц. серной кислоте, не растворим в этиловом спирте. При действии на водный раствор красителя конц. хлористоводородной кислоты выпадает красновато-фиолетовый осадок, а при действии раствора гидроксида натрия — фуксиново-красный осадок. [c.384]

Моментальный процесс цветного фото (полаколор) основан на трехслойной схеме с вычитанием цветов, которая в основных чертах сходна с приведенной на рис. 28-9 и 28-10. Очень важная особенность моментальной схемы состоит в переносе цвета от эмульсии на белую пластинку из пластика, так что в сущности этот способ фотографирования представляет собой процесс печати. Вычитаемые красители (желтый, фуксиново-красный и сине-зеленый) содержатся в эмульсии, применяемой в системе полаколор, в качестве замещающих групп, связанных с растворимыми в основаниях фотографическими проявителями, что может быть схематически представлено следуюш 1М образом [краситель—(СНа) — проявитель]. [c.468]

Фуксиновая проба. Органический краситель фуксин образует с NaHSOз бесцветный продукт присоединения. Если [c.488]

Фуксиновая проба. Органический краситель фуксин образует с NaHSOs бесцветный продукт присоединения если на этот продукт подействовать свободным бромом, образуется новый бромзамещенный краситель, окрашенный в яркий красно-фиолетовый цвет. Поскольку элементный хлор или иод не вызывают окрашивания, реакция дает возможность обнаружить даже очень малые количества Вг в присутствии h и h. [c.510]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Лак можно получить и из Эозина (тетрабромфлуоресцеина) [186, с. 856], но последний предпочтительнее применять для тонера — I Пигмента красного 90, представляющего собой свинцовую соль красителя. Этот пигмент иногда называют Флоксиновым тонером (тривиальное название, так как он не является производным Флоксина). Несмотря на высокую стоимость, токсичность и низкую светопрочность, Флоксиновый тонер обладает очень ярким оттенком и широко употребляется в полиграфической промышленности в качестве фуксиновой составляющей в трехцветной печати. Его годовое производство в США остается на уровне 545 т. [c.341]

Фирма IG изучала эту реакцию на основных красителях, и по ее данным введение этой группы повышает яркость, растворимость п сродство к волокну (к какому волокну — не указывается). Примером является Фуксиновый фиолетовый V 651 (моно-М-кеггобутил-производное Парарозанилина), Введение гидроксильных или алкоксильных заместителей в алкильные группы и замеш,ение алкильной группы арильной способствует повышению прочности. [c.824]

Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

Наличие двух пигментов тиоиндиго красных представляет интерес с точки зрения эволюции в области органических пигментов. Пигмент дихлордиметилтноиндиго начали применять около двадцати лет тому назад для получения глубокого каштанового цвета вместо фуксиновых лаков, которые не удовлетворяли требованиям стабильности цвета при эксплуатации, особенно в смесях с окислами железа синих оттенков. Тиоиндиго красный КН обладает удовлетворительными свойствами в этих системах, но слегка мигрирует при горячей сушке нанесенного распылением покровного слоя белой эмали. При использовании тиоиндиго красного НН для получения синевато-красных оттенков в разбавленных тонах оказалось, что он имеет очень небольшую долговечность, вследствие чего для достижения требуемых свойств был синтезирован тиоин-днго красный В. Хлорированный тиоиндиго красный, хотя и является по составу кубовым красителем, но не имеет номера по С1 и не применяется для крашения тканей. [c.213]

В статье о фуксине было упомянуто об одном красителе, принадлежащем к этой группе, а именно о фосфине, или хризанилине, образующемся в фуксиновом плаве. Этот краситель является старейшим представителем этой группы и, как теперь выяснено, образуется при совместном окислении 1 молекулы толуидина и 2 молекул анилина. Следующая схема показывает, что в образовании фосфина может принимать участие как о-, так и п-толуидин [c.401]

Значительные сложности возникают при разработке чернил для цветной печати с помощью мультиголовочных комплексов, так как добавляется требование качественного цветовоспроизведения. Задача упрощается при использовании специальных адсорбционных слоев. Как правило, используют смешение желтого, фуксинового и цианового цветов и дополнительно черного. Рецептуры цветов отличаются только красителями, совпадающими подвижностями в адсорбционном слое. В состав растворителя входят вода, диэтиленгликоль и его эфиры, N-метил-пирролидон, сульфолан. Иногда вода отсутствует, а входят реакционноспособные эфиры этиленгликоля, сшивающиеся при повышенной температуре с функциональными группами адсорбционного слоя. От отпечатков при цветной печати дополнительно требуется округлость формы и четкость границ. [c.131]

При недостаточном количестве бисульфита образовавшийся продукт реагирует с еще не вошедшей в реакцию молекулой красителя с образованием фуксиновой соли лейкосульфокислоты — того же цвета, что и исходный краситель [c.276]

Введение второго сильного ЭД-заместителя — оксигруппы или аминогруппы — в остаток азосоставляющей приводит к весьма значительному углублению цвета. Это видно из сравнения упомянутых выше красителей с Хромотроповым 2Р, полученным из анилина и хромотроповой кислоты ( макс 529,5 нм, красный), и Кислотным прочным фуксиновым 25 (из анилина и Аш-кислоты, сочетание в щелочной среде, 545,3 нм). [c.253]

Окси-2,6 -диметил дифенил амин получили нагреванием сульфата 4-амино-3,5-диметилфенола с анилином по способу получения 4-окси-3,5-дииуопроиилдифениламипа. Выход сырого вещества 36%. Бесцветные иголочки из толуола с т. пл. 121 — 122°. С тг-диметиламино-бензальдегидом в парах НС1 дает желтое окрашивание, сочетается на бумаге с и-нитрофенилдиазонисм в оранжевый краситель в парах HG1 окраска изменяется на фуксиново-красную. Найдено % N 6.57. 4Hi5NO. Вычислено % N 6.57. [c.161]

Некоторые иитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол)—для получения индулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогрунпы, иитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение а-аминоантрахинона из а-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.152]

Как йравкло, максимумы мешают количественному полярографическому анализу, но, к счастью, они могут быть элиминированы при помощи прибавления к раствору небольших количеств подавателей максимумов. Например, как показано на рис. 196, одна капля окрашенного раствора оранж-С-фуксиновой кислоты, прибавленной к 10 электролита, полностью подавляет кислородный максимум. Наиболее употребительными подавителями максимумов являются органические индикаторы и красители, а кроме того, алкалоиды, производные пурина, органические кислоты, а также желатина, агар и другие коллоиды, с успехом применяются некоторые детергенты. Несмотря на то, что некоторые из них способны сами восстанавливаться на ртутном капающем электрАде, они не мешают анализу, пока они присутствуют в незначительной концентрации. Однако при более высоких концентрациях этих веществ расшифровка полярограмм затрудняется. Во-первых, становится заметным ток, обусловленный восстановлением самих подавителей максимума, и, во-вторых, предельный ток вещества, подлежащего исследованию, может, как ни странно, по неизвестной причине уменьшаться. Первое явление можно устранить относительно просто, зато второе настолько же трудно распознать, насколько трудно исправить, не имея серии калибровочных кривых. Неосторожное и излишнее прибавление подавителей максимумов может поэтому вести к серьезным ошибкам. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология