Витамин путь синтеза

Микробиологическое окисление углеводородов нефти можно проводить в двух направлениях выращивать микроорганизмы для использования их как таковых (что делается в большинстве работ) и экстрагировать из водной среды вырабатываемые микроорганизмами ценные продукты. На этих свойствах микроорганизмов основаны применяемые в ряде стран промышленные методы получения аминокислот и витаминов путем микробиологического синтеза [93—104]. Наибольший интерес представляют те виды микроорганизмов, которые, перерабатывая углеродсодержащие вещества, выделяют в реакционную среду преимущественно одну ка-кую-либо аминокислоту. Таким способом в промышленных масштабах в настоящее время получают глутаминовую кислоту и лизин. Над разработкой методов биосинтеза других аминокислот интенсивно работают ученые в лабораториях Японии, США, СССР и других стран [105—117]. [c.79]

В промышленности витамин Е получают из естественных источников и путем синтеза. [c.655]

Я X и м о в и ч Р. И., Г и р у ш т и н Г. Г., Яворский Я. 3. Пути синтеза провитамина D3. — В сб. Материалы совещания по химии и биохимии витаминов D и Их применение в медицине и животноводстве , Киев, Наукова думка , 1968, с. 42—43. [c.314]

Учитывая особенности строения витамина его синтез может быть осуществлен тремя путями конденсацией пиримидинового и тиазольного компонентов, на основе пиримидинового компонента и на основе тиазольного компонента. [c.109]

Как отмечалось выше, общим предшественником синтеза всех пуриновых нуклеотидов является инозин-5-монофосфат (ИМФ), содержащий в качестве азотистого основания гипоксантин. В процессе синтеза ИМФ фосфорибозил-пирофосфат (ФРПФ) участвует в первой реакции, образуя фосфорибозил-амин, и все последующие стадии сводятся к сборке пуринового кольца на этой основе. Особенностью пути синтеза МФ является участие тетрагидрофолата (восстановленная форма витамина В ), коферментная функция которого [c.432]

В соответствии с рассмотренным выше можно использовать "эффект маскировки" фтора и стабильность в организме связи -F, обладающей высокой энергией, для изучения физиологического смысла процесса гидроксилирования витамина D . Если ввести фтор в положение, по которому в ходе метаболизма витамина D3 осуществляется гидроксилирование, реакцию гидроксилирования этого положения можно рассматривать как блокированную. Изучение физиологического действия и обмена такого рода соединений может дать важную информацию относительно путей метаболизма витамина. Кроме того, как и в случае фторсодержащих противовоспалительных препаратов стероидного типа, в некоторых случаях можно ожидать повышения активности и селективности. Ниже приведены фторсодержащие производные витамина Dj, синтез которых описан в литературе. [c.517]

Дальнейшее развитие химии органических лекарственных веществ идет как в направлении поисков новых, более совершенных синтетических заменителей и дополнителей сложных природных физиологически активных веществ (алкалоидов, витаминов, гормонов, антибиотиков, аминокислот) и их антагонистов, так и по пути синтеза самих природных веществ и направленного изменения их структуры с целью улучшения терапевтических свойств и получения новых лекарственных препаратов. [c.13]

В этом смысле более рациональным является иной путь синтеза пиридоксина, основанный на непосредственном построении замещенного пиридинового ядра, исходя из таких полупродуктов, которые могут рассматриваться как две составные части (А и Б) молекулы витамина [c.145]

ПУТИ СИНТЕЗА ВИТАМИНА Bj Путь Б Путь В [c.389]

Для получения пиримидинового (I) и тиазолового (II) компонентов молекулы витамина BI разработаны многочисленные пути синтеза (схемы 60 и 61). [c.390]

В поисках наиболее рациональны) путей синтеза витамина К было обнаружено, что почти все известные нафтохиноны, вне зависимости от природы их алифатической цепи и радикалов, входящих в состав их молекулы в положении 3, в той или иной мере обладают антигеморрагической активностью. В некоторых случаях активность синтетических продуктов значительно превосходит активность естественного витамина К. Поэтому, а также вследствие доступности процесса многочисленные исследователи (4) работали над синтезом ЭТИХ соединений. [c.248]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Другим путем синтеза витамина Кз является нона (I) с 1,3-бутадиеном (II) и окисление продукта тилнафтохинона (III) хромпиком с выходом около 30 луидину (IV), являющемуся исходным сырьем для ° [c.652]

Дефицитность цитраля, из которого синтезируют Р-ионон, побудила исследователей искать новые пути синтеза витамина А без применения Р-ионона. Такой метод был разработан, исходя из триметилциклогексанона, кото-.рый при действии ацетилида натрия в жидком аммиаке дает 2,6,6-триметил-1-этинилциклогексанол-1 с хорошим выходом [60—62]. Последний конденсируют по реакции Гриньяра с кетоном Сд в гликоль С20, который в кислой среде претерпевает аллильную перегруппировку. При восстановлении гликоля посредством алюмогидрида лития [63] и ацетилировании получают моноацетат, дегидратация которого при помощи р-толуолсульфокислоты дает продукт, содержащий 50% витамина А-ацетата, ангидровитамин А и другие вещества. Синтез осуществлен по следующей схеме [c.18]

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

Как Показано на рис. 14-26, для формирования NAD может быть использована и свободная никотиновая кислота. Неудивительно, что в качестве источника NAD никотиновая кислота, относящаяся к числу обязательных витаминов, примерно в 60 раз эффективнее триптофана. Тем не менее рацион с высоким содержанием триптофана частично компенсирует недостаточное поступление никотиновой кислоты с пищей. Тот факт, что рацион, в котором единственным источником белка служит манс, вызывает развитие пеллагры (одна из форм авитаминозов дополнение 8-3), частично объясняется низким содержанием триптофана в данном белке. У растений, по-видимому, существует другой путь синтеза хинолината — из аспартата и триозофосфата, — который служит основным способом природного синтеза никотиновой кислоты. [c.157]

Конвергентные схемы имеют также др. преимущества перед линейными возможность разобщения сходных функц. групп по разным ветвям схемы, в результате чего значительно упрощаются задачи обеспечения селективности р-ций (см. Региоселективность и региоспецифичность) возможность одновременной проработки разл. ветвей схемы, а также внесения необходимых изменений в ге или иные участки схемы без нарушения общего стратегич. замысла. Осуществимость конвергентного пути синтеза строится на использовании р-ций, обеспечивающих возможность сборки молекул из крупных блоков, что, наряду с синтонным подходом, в значит, мере обусловило успехи О. с. (синтез хлорофилла, витамина B,j, полинуклеотидов н др.) и перевод многих чисто препаративных синтезов в промышленные (напр., синтез стереоидиых гормонов и простагландинов). [c.401]

Витамины группы Д обладают антирахитическим действием. Производство их осуществляется путем синтеза из названных выше сте-ринов, а также выделением из рыбьего жира. Так, жир печени красных тунцов хроматографируют, элюируя петролейным эфиром витамин Дз, а смесью петролейного и диэтилового эфира — второй витамин группы Д, так называемый кетон 250 [1]. [c.18]

Синтезы спиртов, основанные на присоединении веществ с нуклеофильным углеродом к карбонильным группам, очень многосторонни, как это будет показано на примере синтеза витамина А (стр. 486). Монофункциональные спирты часто получают из реактивов Гриньяра и литийорганических соединений. ПолифуЕЖциональные спирты очень часто синтезируют посредством присоединепия енолятов (процессы альдольной конденсации, реакции конденсации по Кневенагелю, Перкину, Штоббе и др.). На рис. 13.11 показаны некоторые возможные пути синтеза спиртов из бензальдеги-да в качестве исходного вещества. [c.301]

Витамин Кз — более простое вещество по своей физиологической активности оно втрое превосходит витамин Кь синтез его проще, ибо исключается процесс получения фитола. Витамин Кз (метинон) плохо растворяется в воде, что заставило группу исследователей (А. Палладии, А. Шмук, А. Гусева) синтезировать водорастворимый аналог витамина Кз- Для получения этого соединения в молекулу метинона была введена сульфогруппа, путем воздействия на метинон сульфита или бисульфита натрия. Реакция эта протекает по следующей схеме [c.676]

Реакции карбонильных соединений с магнийбромэтоксиаце-тиленом были с успехом применены для синтеза сложных природных соединений—витамина А и гормонов коры надпочечников. Путь синтеза каротиноидов с помощью магнийбромэтоксиацетиле-на был в 1945 г. намечен Н. А. Преображенским и В. В. Шокипоп . [c.50]

В последние десятилетия наряду с этими так сказать грубыми микробиологическими процессами, приводящими к получению простых органических соединений, приобретают все большее значение тонкие превращения, осуществляемые микробиологическим путем. Одним из приг.1еров является производство витамина С. Это соединение довольно легко может быть получено химическим путем из сорбозы. Наибольшая трудность состоит именно в получении сорбозы, поскольку в природе этот сахар встречается редко, а удовлетворительных путей химического синтеза его не найдено. Используя микроорганизмы A etoba ter зиЬоху((ап5), можно с хорошим выходом окислять С-5-гидроксил шестиатомного спирта сорбита в сорбозу. Поскольку сорбит в свою очередь легко может быть получен путем каталитического восстановления глюкозы, весь путь синтеза витамина С можно выразить следующей схемой [c.586]

Кобальт входит в витамин необходимый для питания животных. Молекулярная структура этого витамина полностью установлена. Как упоминалось ранее, высшие растения получают кобальт из почвы, по пе образуют витамина Bi2, по крайней мере в тех количествах, которые требуются н<ивот-ным, питающимся этими растениями. Образование витамина Bjg из неорганических соединений кобальта происходит путем синтеза, выполняемого бактериями, причем желудочные бактерии жвачных животных особенно важны в этом отношении. Перенос витамина В12 к другим л ивотным и человеку через молоко и мясо является важнейшей составляющей пищевого цикла. Животные, страдающие от недостатка витамина Bj2, обычно слабы, непродуктивны и медленно растут. Биохимический механизм функций витамина В12 полностью не установлен, но известно, что этот витамин является существенным при синтезе лабильных метильных групп метионина. В организме человека витамин В12 является фактором, предупреждающим злокачественную анемию. Обзоры роли кобальта в питании животных даны в работах Андервуда [2] и Смита [52]. [c.72]

Ионная теломеризация гидрохлоридов изопрена, приводящая к смеси непредельных изопреноидов, также изучена советскими химиками (В. А. Петров, К. В. Лээтс и др., 1957 г.). Вслед за обоснованием путей синтеза последовало развитие промышленного производства витамина А. [c.566]

Второй, микробиологический, путь синтеза аминокислот более прост, так как он дает сразу нужный стереоизомер. Его, как известно, используют для индустриального получения лизина и глутамата натрия. Для ряда других аминокислот такнад известны виды микроорганизмов — продуцентов, для прочих их предстоит пайти. Во всех случаях должна быть проведена селекция мутантов, как это сделано для микроорганизмов — продуцентов антибиотиков и витаминов. Во многих случаях это путь ближайшего будущего. Соблазнительны единая или близкая технология для всех аминокислот и получение сразу необходимого стереоизомера. Однако продуценты аминокислот выращиваются обычно на сахаристом, хотя бы и отходном, сельскохозяйственном сырье или гидролизатах древесины (с добавкой солей аммония, фосфорной кислоты и микроэлементов), следовательно, здесь еще нет чистого синтеза. [c.500]

СХЕМА 60 ПУТИ СИНТЕЗА ПИРИМИДИНОВОГО КОМПОНЕНТА МОЛЕКУЛЫ ВИТАМИНА Bj 2-МЕТИЛ-4-АМИНО-5-БРОММЕТИЛПИРИМИДИНА (I) [c.391]

ПУТИ СИНТЕЗА ТИАЗОЛОВОГО КОМПОНЕНТА МОЛЕКУЛЫ ВИТАМИНА BI — 4-МЕТИЛ-5-Р-ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА (II) [c.394]

В настоящей работе подвергнут исследованию и разработке последний путь синтеза- из тетраацетилрибоновой кислоты, который представляет интерес еще и потому, что образующаяся промежуточная тетраацетил-а/-с -рибоза (VI) используется для получения важных промежуточных продуктов, применяемых в синтезе витамина rf-Рибоза получена по следующей схеме синтеза [c.939]

Эта реакция открывает другой путь синтеза витамина К и кофермента Р (118). Обычные методы синтеза, которые осуществляются путем катализируемого кислотами присоединения фитола или полипренильных спиртов к хинонам, приводят к смеси продуктов. При использовании я-аллилиикеля реакция идет с большей селективностью, чем при обычно применяемом методе [c.68]

Аргинин — одна из семнадцати аминокислот, определяемых с помощью 5. equinus. Для других аминокислот и витаминов приемы определения сходны. Ссылки на специфические методы, используемые для определения других факторов роста, даны в обзоре Гирарда и Снелла [70]. Для изучения путей синтеза и распада витаминов и аминокислот успешно используют мутанты бактерий — ауксотрофы по одному или нескольким веществам, [c.261]

Потребность в витаминах у грибов может ограничиваться всего-одним или может быть комплексной, включающей до 5—7 различных витаминов. Иногда витамины могут быть заменены их предшественниками (пантоте новая кислота ее компонентом -алани-ном, тиамин составляющими его пиримидином и тиазолом и т. п.).. Можно также компенсировать недостаточный синтез данного витамина путем введения в среду продукта, образующегося при его участии, например необходимой для обмена аминокислоты. [c.118]

Общая часть пути синтеза ароматических аминокислот включает-семь ферментативных реакций. Местом разветвления служит хориз-мовая кислота, от которой отходят ветви, ведущие к синтезу ароматических аминокислот, витаминов (аара-аминобензойная кислота, витамин К и др.) и других соединений (убихиноны). Особенности ферментов синтеза ароматических аминокислот состоят в наличии изоферментов и мультиферментных комплексов, катализирующих более чем-одну реакцию. [c.113]

Наряду с изучением каротина, который в связи с этим вызвал к себе большой интерес, проводились опыты по выделению витамина А в чистом виде из естественных объектов и получению его и его производных путем синтеза В 1933 г. был осуществлен синтез пергидровитамина А (восстановленного витамина), Кун и Морис (1) в 1937 г. описали получение синтетического продукта. [c.13]

Бее пути синтеза пантотеновой кислоты (I) сводятся в основном к конденсации р-аланина. (II) и его солей с пан-толактоном (III). В молекуле пантотеновой кислоты (I) имеется а-асимметрический атом углерода, в связи с чем она может существовать в 2 энантио.мерных формах. Природной биологически активной формой является правовращающий изомер, которому на основании эмпирического правила Хадсона приписана /3-(- -)- Конфигурадия [1.1]. Лишь в 1970 Г. превращением (—)-пантолактона в этиловый эфир (- -)-пинаколина было доказано, что пантотеновая кислота имеет /З-конфигурацию (или в системе Кана — Ингольда — Прелога — К-конфигурацию) [12]. Для получения природной /3-.формы синтетическую пантотеновую кислоту расщепляют на энантиометры или синтезируют ее из оптически активного 0-(—)-пантолактона. Рацемический пантолактон предварительно превращают в соответствующую кислоту, и расщепление на оптические антиподы проводят дробной кристаллизацией ее солей с алкалоидами [13—15], а также с оптически деятельными синтетическими аминами, такими, как а-фенилэтиламин [16] и трео-1- (п-нитрофенил) -2-амино-1,3-пропандиол [ - (- -) -треоамин] [17, 18]. Промышленный метод получения оптически активной /)-(4-)-пантотеновой кислоты разработан во Всесоюзном научно-исследовательском витаминном институте [19]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология