Сырье вероятное

Таким образом, с точки зрения легкости крекинга предпочитают высшие парафины, и лучшим сырьем, вероятнее всего, яв-лется газойль с большим содержанием высших парафинов и ненасыщенных углеводородов. При термическом крекинге масла в присутствии пара при достаточно высокой температуре, помимо водорода, образующегося при пиролитическом расщеплении масла, взаимодействием между свободными радикалами, являющимися первичными продуктами термического крекинга, и водяным паром образуются дополнительные количества водорода, а также двуокись и окись углерода. Образование сажи обусловливается тем, что телг-пература процесса слишком низка, чтобы обеспечить протекание реакции водяного пара с элементарным углеродом. В промышленных условиях теплотворная способность получаемого газа сравнительно низка и составляет 4450 ккал/м но объем газа больше, чем при получении газа, теплотворная способность которого вдвое выше указанной. При температурах крекинга ниже 750° реакции водяного [c.318]

Действительно, при коксовании окисленного полугудрона необходима более высокая температура в топке по сравнению с коксованием неокисленного полугудрона (рис. 77). Поэтому нужен вариант окисления, обеспечивающий наряду с увеличением выхода кокса достаточную термическую стабильность сырья. Вероятно, этого можно дос-тичь, за.менив обычную последова- тельность операций перегонка ма-зута—окисление гудрона обрат-ной окисление мазута (или его части) — перегонка окисленного мазута (отдельно или в смеси с не- 1 [c.117]

Оптимальное давление для получения максимального количества жидких продуктов — 2,8 МПа, топливного газа — 4,2 МПа. Парциальное давление водорода составляет 0,88—1,05 МПа. При этом происходит заметное гидро обессеривание (в зависимости от сырья на 30—65%) и гидрирование диенов Выход кокса в процессе дина-крекинг в отличие от других процессов пере работки остатков очень мал и составляет 75—100% от коксуемости сырья Вероятно, высокий выход жидких продуктов и низкий выход кокса при отно сительно небольшом давлении водорода обусловлен существованием в зоне гидрокрекинга атомарного водорода. [c.124]

Нефтяное сырье, вероятно, могло бы рассматриваться как средство для долгосрочного решения лишь при условии, что стоимость добычи и транспортировки угля чрезмерно возрастет или что использование угля окажется неприемлемым из-за требований, связанных с защитой окружающей среды. В условиях, когда поставка на сырьевой рынок лигроина и промежуточных дистиллятов лимитирована, наблюдается тенденция к поощрению применения сырой нефти, однако разница в затратах по переделу при производстве ЗПГ из лигроина и газойля уже показала допустимость разницы в цене почти до 7,85 долл/т. Аналогично легкая сырая нефть должна быть на 23,6 долл/т дешевле, чем лигроин, для того, чтобы производить ЗПГ по той же цене, что и при использовании лигроина. [c.212]

Реакция изомеризации — диспропорционирования отличается рядом практически весьма важных особенностей, с которыми необходимо предварительно ознакомиться для рассмотрения возможности промышленного осуществления процесса. Весьма важно отметить, что в реакциях этого типа в качестве сырья вероятнее всего будут использованы псевдокумол и ж-ксилол. Действительно, при производстве п- и о-ксилола и этилбензола высокой чистоты в виде остатка ароматической риформинг-фракции Сз будет получаться фракция, содержащая около 75% ж-ксилола. Эта фракция может использоваться как сырье для получения других изомерных ксилолов реакцией изомеризации или для получения ароматических углеводородов диспропорционированием. Аналогично псевдокумол высокой чистоты можно получать из фракции С,, риформинг-бензина путем выделения головных и хвостовых компонентов. Изомеризацией этой фракции можно получать смесь трех изомерных триметилбензолов, из которой мезитилен можно выделить перегонкой. Можно также осуществить диспропорционирование псевдокумола для получения фракции Сю, из которой кристаллизацией можно выделить дурол. Выше уже указывалось, что при помощи известных в настоящее время методов мезитилен нельзя выделить из ароматической фракции Сд риформинг-бензина. Хотя, как указывалось в патентной литературе [70—72], дурол можно выделить из риформинг-бензинов С кристаллизацией, суммарные ресурсы дурола, которые удастся получить из этого источника, недостаточны для крупнопромышленного применения. Помимо увеличения потенциальных ресурсов дурола при помощи процесса диспропорционирования, получаемая таким процессом фракция Сц, будет содержать значительно больше дурола, чем фракция Сщ риформинг-бензина, что дает заметные преимущества на последующих ступенях очистки. [c.331]

Вопрос о допустимой коксуемости сырья, вероятно, выходит за рамки допустимого содержания в саже частиц кокса размером более 150 мкм. По ГОСТ 7885—68 содержание в саже механических включений может быть от 0,01 до 0,02%. Сюда входят коксовые [c.97]

Производство печных саж из жидкого сырья, вероятно, будет развиваться в сторону преимуш,ественного изготовления специальных сортов. При этом особое значение будут иметь сажи с различным сочетанием размера частии, структурности и химических свойств поверхности. Производители сажи будут стремиться создавать лучшие сажи для каждого нового полимера. Даже сажи лучших сортов будут изготовляться в нескольких вариантах, чтобы полнее удовлетворять требованиям резиновой промышленности. [c.252]

В случае алкилдифенилсульфида (см. рис.4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенил-суль да в начальный период процесса приыгрно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирующим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе [ 3 ], при изучении ингибирующего действия сернистых соединений различных типов. [c.90]

Из приведенных данных видно, что субмикроструктура мыла для переваренных образцов промышленной литиевой смазки существенно отличается от субмикроструктуры мыла, характерной для систем, приготовленных из чистого List на неполярном вазелиновом масле и на масле МВП. Это обусловлено наличием в промышленном сырье (вероятнее всего в техническом стеарине) примесей, сильно модифицирующих структуру мыльной среды в направлении ухудшения свойств смазки. Это в особенности относится к интервалу температур охлаждения = 40—85°. [c.576]

При жидкофазном гидрообессеривании тяжелых нефтяных фракций следует [278] применять количество водорода, достаточное для связывания всей серы, и вместе с тем учитывать растворимость водорода в нефтепродукте по этим данным удовлетворительные результаты достигаются при циркуляции газа около 430—720 нм /м жидкого сырья [238]. Фактически прп жидкофазном обессеривании требуемое отношение водород сырье, вероятно, в значительной степени зависит от скорости диффузии водорода через жидкостную пленку на поверхности катализатора. Если диффузия действительно лимитирует нротекапие реакции, то единственная возможность увеличить скорость реакции заключается в создании в системе требуемого парциального давления водорода. [c.420]

С течением времени были созданы и другие антибиотики. Стрептомицин, ауреомицин, террамицин и хлорамфеникол- вот лишь некоторые из наиболее популярных. Сегодня известно как минимум 1600 различных по химическому составу и биологическому действию антибиотиков, из которых лишь 50-60 выпускаются промышленностью. На 100 антибиотиков, получаемых из лучистых грибков, приходится 25, которые добывают из грибков, 14-из цветущих растений, 12-из бактерий, 3-из лишаев и 1,6-из животного сырья. Вероятно, в будущем источниками этих биологически активных антибактериальных препаратов станут также и морские организмы (например, моллюски, голотурии и губки южных морей). Антибиотики из водорослей и высших растений в настоящее время еще не годятся для ферментативного производства. Однако надеются, что будут найдены химические структуры с действием, подобным действию антибиотиков, которые послужат прообразом для химического синтеза новых лекарств. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология