Окисление двуокисью марганца

Реакции окисления — восстановления в щелочной среде. Составим уравнение реакции окисления двуокиси марганца в щелочной среде бромом. Имея в виду, что двуокись марганца в щелочной среде окисляется до шестивалентного марганца и используя правило 1 и 4 стяжения ионов, получим следующее окончательное уравнение [c.202]

Для получения альдегидов из соответственных алкилбензолов предложено много других способов, например окисление двуокисью марганца и разбавленной серной кислотой персульфатом и сернокислым серебром, перекисью свинца и серной кислотой или же электролитическое окисление. Сравнительную эффективность всех этих способов изучали Лоу и Перкин . [c.59]

Окисление двуокиси марганца хлоратом калия [c.140]

Написать уравнение реакции окисления двуокиси марганца нитратом калия. [c.256]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать уравнение реакции окисления двуокиси марганца нитратом калия. [c.281]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Последний способ дает хорошие результаты при окислении гомологов толуола, ко цри окислении о-нитротолуола возникают трудности. Сульфокислоты ароматических углеводородов с метильной группой окисляют в олеуме, причем при избытке ЗОз Даже очень большой избыток окислителя не приводит к окислению до карбоксильной группы, а лишь до альдегидной. Температура при окислении двуокиси марганца обычно невысока. С олеумом работают при охлаждении до О—10°, с водной серной кислотой—при 20—40°. [c.627]

Окисление двуокисью марганца в серной кислоте предложено советскими исследователями для получения /г-нитро- и 2,4-дихлорбензойной кислоты из соответствующих замещенных толуола . [c.640]

Ряд авторов предлагают вести процесс получения манганата калия в жидкой фазе, беря избыток едкого кали с расчетом, чтобы при температуре 160—220° смесь его с пиролюзитом находилась в жидком состоянии. Через эту реакционную массу продувают воздух или кислород. Таким путем удается достичь почти полного окисления двуокиси марганца в калия манганат. Однако дальнейшая переработка такого плава осложнена, вследствие высокого содержания свободной щелочи. [c.206]

N Образование аммиака Пиролитическое окисление двуокисью марганца 1—3 0,02-0,4 125 127 [c.750]

Однако если проблема интенсификации процесса электролиза все же решается и усилия в этом направлении плодотворны, то большие трудности связаны с усовершенствованием начальной стадии производства перманганата — приготовлением манганатного плава окислением двуокиси марганца. Этот процесс проводится во вращающихся цилиндрических печах при высокой температуре и сопряжен с рядом технических трудностей. Отметим при этом, что условия труда в отделении приготовления манганата тяжелые. Все это послужило толчком к поискам новых путей электрохимического синтеза перманганата калия. [c.73]

Оксим пиридоксаля получают из хлоргидрата пиридоксина окислением двуокисью марганца при участии серной кислоты [54, 77] при температуре 60—70° С и pH 6,0 [24]. В этой реакции образуется пиридоксаль, который выделяют в виде оксима добавлением солянокислого гидроксиламина в среде уксуснокислого натрия. Реакцию ведут при нагревании (85—90° С). Затем по охлаждении выделяются кристаллы оксима, которые перекристал-лизовьшают из спирта. Выход 59,0% [77]. Температура плавЛения 225— 226° С. [c.169]

Выходы продуктов реакции удовлетворительны. Этот метод более пригоден для окисления некоторых спиртов по сравнению с окислением двуокисью марганца, так как в этом случае реакция является гомогенной, что приводит к устойчивым выходам. Уоррен и Уидон [54] применяли окисление хлоранилом длй распознавания спиртов в ряду каротиноидов. Было установлено, что гексаендиол ХХа и тетраолы ХХб и ХХв окисляются в аллильном положении, но присутствие оксигруппы в уположении, например в соединении ХХг, препятствует образованию дике-тона. Поскольку полиолы — производные капсантина и капсо-рубина — можно окислить в дикетоны, был сделан вывод, что эти природные каротиноиды не содержат спиртовых групп в -положениях. [c.342]

С18-Ацетиленовый гликоль (СЬХХШ) получен взаимодействием 2,2,6-триметилциклогексанона с Св-ацетиленовым карбинолом (СЬХХГУ) [11, 611. В результате гидрирования тройной связи алюмогидридом лития, последующего окисления двуокисью марганца и дегидратации п-толуолсульфокислотой получен р-С18-кетон (см. XIV в разделе Реакции с металлоорганическими соединениями , стр. 129), далее превращенный в витамин А методами, описанными в разделе Реакция Реформатского (стр. 139). [c.179]

При конденсации магнийорганического производного ацетилена с а-мета кролей ном образуется 2,7-диметилоктадиен-1,7-ИН-4-ДИОЛ-3.6 ( X VI). В результате перегруппировки его в 2,7-диметилоктадиен-2,6-ин-4-диол-1,8 ( X VII) [39а] и окисления двуокисью марганца получен ацетиленовый Сю-диальде-гидСХ [117, 121, 227, 309]. [c.186]

Пнридоксин (через свой триацетат) при действии 30%-ной перекиси водорода образует N-окись пиридоксина (XVIII) с т. пл. 145—146° С [45, 46], которая обладает 15%-нон витаминной активностью. N-Окись пиридоксина (XVIII) при окислении двуокисью марганца превращается в N-окись пиридоксаля (XIX) [46]. [c.333]

В тех случаях, когда в трополонах имеются легко окисляющиеся заместители, они могут быть окислены в мягких условиях без разрушения трополонового кольца. Так, метиловый эфир 4-метилтрополона при действии двуокиси селена окисляется до формильного производного [170]. Последнее может быть получено также при окислении двуокисью марганца 4-оксиметилтро-полона [421]. При окислении формильного производного окисью серебра было получено карбоксильное производное [170], [c.385]

Химический, основанный на окислении двуокиси марганца (природного пиролюзита) кислородом воздуха в сильно щелочной среде при 220-г5С°С. Полученный раствор манганата калия подвергается обработке углекислотой, озоном или хлором. В результате ион манганата окисляется до иона перманганата. 01мический метод не наиел прак- [c.26]

Окисление двуокисью марганца. Кинетических данных по реакции окисления с помощью двуокиси марганца не имеется, но поскольку этот реагент крайне селективен по отношению к аллильной и бензильной оксигрунпам, он может быть полезен для целей идентификации [282]. Было бы интересно выяснить влияние конфигурации оксигруппы (аксиальная или экваториальная) на легкость окисления этим реагентом. [c.644]

Оксиантрахиноны. Щелочное плавление 1-антрахинонсульфокислоты сопровождается разрывом антрахинонового кольца в случае 2-антрахи-нонсульфокислоты получается ализарин. Однако групны НО можно ввести в молекулы некоторых о-ксиантрахинонов окислением двуокисью марганца и серной кислотой (см. ниже пурпурин) или окислением олеумом высокой концентрации в присутствии борной кислоты. Эта кислота служит для защиты НО-групп в а-положениях, с которыми она образует циклические комплексы (реакция Бона—Шмидта). [c.540]

Предложено регенерировать МпОа из растворов, содержащих MnS04 и (NH4)2S04, получающихся при окислении двуокисью марганца органических соединений. Растворы обрабатывают известковым молоком, выделяющийся аммиак улавливают, а осадок Мп(0Н)2 растворяют в азотной кислоте. После отделения гипса раствор выпаривают до получения сухого нитрата марганца, из которого нагреванием до 200—300 получают МпОг. [c.773]

При получении манганатного плава в плоских чугунных котлах, обогреваемых снизу топочными газами и снабженных мешалками скребкового типа, делающими до 30 об1мин, котлы эти обычно открыты для облегчения доступа воздуха над ними устанавливают вентиляционные вытяжные колпаки. В нагретый котел вначале загружают пиролюзит и влажную двуокись марганца, полученною во второй стадии процесса при выщелачивании манганатного плава. Материал подсушивается, затем к нему добавляют небольшими порциями 50% раствор КОН. Общее количество загружаемой в котел щелочи соответствует весовому отношению МпОг КОН, равному 1 1,45. Иногда смешение пиролюзита с раствором едкого кали производят в специальных смесителях, после чего омесь загружают в прокалочные котлы. Операция плавки продолжается около суток при непрерывном перемешивании. Плав имеет вид мелких комочков. Процесс протекает медленно, так как окисление двуокиси марганца в манганат происходит преимущественно на поверхности этих комочков внутренняя их часть почти не окисляется. Поэтому выход манганата в лучшем случае достигает 60% получаемый плав содержит до 30—35 7о К2МПО4, около 25% КОН, значительное количество МпОг, К2СО3 и другие примеси. [c.780]

После окисления двуокисью марганца или перманганатом калия и серной кислотой открытие иона хлора не встречает никаких затруднений, если ион брюма и ион иода отсутствуют. В случае наличия последних необходимо их предварительно удалить выпариванием раствора досуха со смесью двуокиси свинца и разбавленной уксусной кислоты, Повторив затем выпаривание [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление двуокисью марганца: [c.749] [c.198] [c.198] [c.14] [c.170] [c.170] [c.145] [c.188] [c.191] [c.122] [c.206] [c.160] [c.428] [c.11] [c.332] [c.179] [c.135] [c.81] [c.68] [c.69] [c.72] [c.11] [c.29] [c.84] [c.85] [c.88] [c.89]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.24 , c.29 , c.81 , c.84 , c.86 , c.88 , c.89 , c.98 , c.99 , c.101 , c.102 , c.108 , c.114 , c.146 , c.151 , c.160 , c.181 , c.184 , c.185 , c.187 , c.190 , c.248 , c.254 , c.263 , c.279 , c.286 , c.298 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.76 , c.87 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология