Затворы для бюреток

Прежде чем начать титровать, бюретку тщательно моют, чтобы вода стекла по стенкам, а не скоплялась отдельными каплями. Нижний затвор бюретки должен быть чистым. Сухой стеклянный кран слегка смазывают вазелином. Проверяют, держит ли кран или затвор. Стеклянные краны применяют для веществ, действующих на резину, например, для растворов иода, перманганата калия, нитрата серебра. Для растворов щелочей нельзя применять стеклянные краны, так как щелочь разъедает стекло, и кран перестает открываться. [c.359]

Рис. 27. Резиновый затвор бюретки со стеклянным шариком

Бюретки (рис. 64) представляют собой градуированную стеклянную трубку, снабженную внизу краном или затвором. Бюретки [c.454]

Прежде чем приступить к титрованию, бюретку необходимо тщательно вымыть, чтобы вода стекала по стенкам, а не скоплялась отдельными каплями. Нижний затвор бюретки должен быть [c.456]

Рис. 87. Резино-6Ш1 затвор бюретки.

Для добавления порции титранта нажимают соответствующую кнопку электромагнитного затвора бюретки. После добавления каж- [c.370]

Для многих автоматических титраторов требуется, чтобы потенциал в точке эквивалентности был заранее известен. В таком приборе создается ток противоположного направления, и потенциометр устанавливается на заранее известном значении потенциала точки эквивалентности. Пока измеряемый потенциал меньше (или больше) этого значения, включенное в прибор реле поддерживает открытым электромагнитный затвор бюретки (или включенным ток кулонометрического электролиза). В точке эквивалентности ток меняет свой знак и реле останавливает титрование. [c.486]

Чтобы заполнить раствором стеклянный кран и кончик (у бюреток с краном) или наконечник и резиновую трубку (у бюреток с затвором), бюретку наклоняют и быстро спускают 3—5 мл раствора. Если не удается этим приемом удалить пузырьки воздуха из кончика бюретки, поступают следующим образом. При открытом кране (зажиме) опускают кончик бюретки в небольшой стакан с раствором и осторожно засасывают резиновым баллоном [c.48]

Рис. 65. Резиновый затвор бюретки

Азотометр представляет собой градуированную бюретку (микробюретку) с измеренным объемом (обычно в мм ). В классическом варианте метода Дюма вся бюретка до верха заполняется 50%-ным раствором КОН, под которым находится ртутный затвор. Бюретка соединена с помощью гибкого шланга с уравнительным сосудом, также заполненным ртутью. Выделившийся азот вытесняет часть раствора КОН из бюретки, а СО поглощается этим же раствором. 11о объему вытесненной жидкости судят о количестве выделившегося газа. Однако полное вытеснение раствора в азотометрах данного тина — задача трудно выполнимая. Часть раствора, остающуюся в самом верху бюретки под запорным краном, осторожно вытесняют с помощью уравнительного сосуда через кран в воронку над бюреткой. А па объем, занимаемый пленкой раствора КОН на стенках бюретки, вводится поправочный коэффициент. Вводятся поправочные коэффициенты также на барометрическое давление, температуру, давление паров воды над раствором КОН и холостой опыт. Все эти поправки н измеренному объему, сведенные в одно уравнение, в виде таблиц представлены в работе [1134). [c.151]

Для добавления порции титранта нажимают соответствующую кнопку электромагнитного затвора бюретки. После добавления каждой порции записывают показание прибора. Кривую титрования строят в координатах объем титранта — показание прибора. [c.247]

В первых выпусках ТВ-6Л добавление титранта осуществляется с помощью электромагнитного затвора бюретки при его работе возникает импульс, который при записи кривой титрования на ленте записывающего прибора приводит к резкому отклонению пера самописца. Отсчеты при ручном титровании производятся по шкале стрелочного прибора. [c.146]

Каждый миллилитр десятью черточками разделен на десятые доли (сотые доли миллилитра отсчитываются в промежутках на глаз). Затвором бюретки обычно служит металлический зажим Мора 1, стеклянный кран 3 и т. п. Очень удобен затвор, представляющий собою стеклянный шарик 2, закрывающий резиновую трубку, надетую на бюретку. Оттягивая пальцами эту трубку около шарика, образуют узкий канал, через который и вытекает жидкость. Вместо шарика можно применять стеклянную трубку, запаянную сверху и с отверстием сбоку. [c.209]

Привести в порядок нижний затвор бюретки стеклянный кран и гнездо для него следует вымыть, вытереть досуха и смазать слегка вазелином. Хорошо смазанный кран должен быть прозрачным, а не [c.216]

СЯ ТОК противоположного направления, и потенциометр устанавливается на заранее известном значении потенциала точки эквивалентности. Пока измеряемый потенциал меньше (или больше) этого значения, включенное в прибор реле поддерживает открытым электромагнитный затвор бюретки (или включенным ток кулонометрического электролиза). В точке эквивалентности ток меняет свой знак и реле останавливает титрование. [c.398]

I — термостат 2 — реактор 3 — мешалка 4 —термометр 5 — направляющие втулки 6 — холодильник 7 — ртутный затвор Й — двигатель 9 — 1/-образный манометр 10. 3 — краны // — бюретка /2 — напорная склянка И — контактный термометр. [c.58]

Газовая бюретка была снабжена компенсатором [18], и ртуть использовалась во всех сосудах в качество затвора. [c.70]

Бюретки. Бюретка представляет собой длинный цилиндрический градуированный сосуд с краном или другим затвором. Крупные деления нанесены через каждый миллилитр, а мелкие — через десятые доли миллилитра. Наблюдая положение мениска между делениями бюретки, можно при некотором навыке измерять объем с точностью до [c.133]

Рис. 22. Бюретка с резиновым затвором.

Обычно бюретки с резиновыми затворами применяют при работах с растиорами щелочи в этом случае стеклянные краны часто заедают . При титровании остальными рабочими растворами лучше пользовать- [c.135]

Бюретка является основным измерительным инструментом при титровании. Она представляет собой длинную стеклянную трубку, к суженному концу которой с помощью резинового шланга присоединяют оттянутый стеклянный капилляр (рис. 3.4, а, б). Затвором обычно служит стеклянный шарик, находящийся в резиновом шланге соответствующего размера и диаметра, или зажим Мора чтобы заставить вытекать жидкость из бюретки, нужно слегка сжать резину сбоку в том месте, где помещается шарик. Для титрования веществ, которые разрушают резину (сильные окислители, крепкие кислоты и щелочи, органические растворители), пользуются бюреткой со стеклянным краном (рис. 3.4, в). Бюретка градуирована по длине на миллилитры и их десятые доли сотые доли миллилитра отсчитываются на глаз. Вместимость обычных бюреток - 25 и 50 мл, реже используют бюретки на 100 мл. [c.31]

Барботажная бюретка 4, показанная на рис. 51, имеет одну из наиболее простых конструкций. Ее емкость 50 мл. Более эффективна усложненная бюретка, изображенная на рис. 52. В верхней части у нее узкий диаметр с ценой делений 0,05 мл, в нижней части диаметр увеличен, цена делений 0,1 мл. Такая конструкция бюретки обеспечивает возможность работы как с малым, так и с большим объемом анализируемых газов. Для полного поглощения СОг в нижней части бюретки есть дополнительная шаровидная емкость, которая обеспечивает достаточный запас раствора КОН. С левой стороны впаяна капиллярная трубка, которая нижним концом не доходит до дна бюретки на 5—10 мм конец ее погружен в ртуть, создавая ртутный затвор. Последний исключает возможность проникновения раствора щелочи в капиллярную трубку и адсорбционную колонку кроме того, он способствует более полному поглощению двуокиси углерода, так как, проходя через ртутный затвор, СОа разбивается на мелкие пузырьки. [c.139]

Рис, 67. Бюретка с шариковым затвором [c.186]

А — бюретка I — градуированная часть бюретки 2 — резинка 3 — стеклянный шариковый затвор 4 — оттянутый кончик В — положение шарика при закрытой бюретке В — положение шарика во время слива жидкости из бюретки Г — заполнение кончика бюретки жидкостью. [c.186]

Бюретку перед титрованием ополаскивают 2—3 раза стандартным раствором для удаления воды, задержавшейся на стенках и в затворе. Пипетку ополаскивают 2—3 раза анализируемым раствором. [c.359]

Газовая бюретка 1. Верхняя часть бюретки — узкая трубка с краном 2, емкостью 3—5 мл, с ценою деления 0,02—0,05 мл — вставлена в водяную рубашку нижняя расширенная часть бюретки соединена с напорной склянкой, в которую налит раствор щелочи. Во избежание попадания щелочи в систему в низу этой части бюретки, на уровне отводной трубки к крану 3 имеется ртутный затвор, [c.47]

Пробу топочных газов, отсосанную из газохода, забирают в размере 100 см в специальную стеклянную измерительную бюретку с водяным затвором (газоанализатор типа Орса), Затем по очереди выжимают водой эту пробу сначала просто в щелочь для поглощения углекислоты (СО2), а затем в пирогаллол для поглощения кислорода (О2). Наличие в топочных газах оставшегося кислорода, не использованного в топочном процессе, свидетельствует о наличии избыточного воздуха. О том же свидетельствует и выясненная таким анализом концентрация углекислоты, если она оказалась ниже известной нормы. Чем больше избыток воздуха, тем меньше концентрация углекислоты в топочных газах. Количественные определения делаются на следующих основаниях. [c.213]

Для добавления порции титранта нажимают одну из двух кнопок ( грубо и точно ) электромагнитного затвора бюретки. При этом возникает импульс, который при записи кривой титрования на ленте записывающего прибора приводит к резкому откшонению пера самописца. Все отсчеты при титровании производятся только по шкале стре-лочиого прибора. [c.132]

Записывают начальные показания прибора. Нажимая кнопку электромагнитного затвора бюретки, сливают 2 мл раствора NaOH. После остановки стрелки записывают первое показание. Далее добавляют раствор NaOH порциями по 0,5 мл. Затем строят кривую титрования (рис. 39). [c.140]

Бюретка (рис. 59)— градуированная стеклянная трубка, снабженная внизу краном или затвором. Бюретки бывают на 100, 50 и 25 мл. Крупные деления нанесены через каждый миллилитр, мелкие —через десятые доли миллилитра. Наблюдая положение мениска, производят отсчеты с точностью до 0,03—0,02 мл. Применяют бюретки со стеклянным затвором, резиновым затвором с зажимом или со стеклянным шариком (рис. 60). В этом случае в резиновую трубку вставляют стеклянную трубку с оггянутым концом. Отверстие кипилляра такое, что при открытом затворе жидкость из бюретки вытекает не меньше чем за 25—45 сек при объеме бюретки 25 мл и за 45—55 сек при объеме бюретки 50 мл. Так как при стоянии жидкости в бюретке после окончания титрования со стенок может произойти небольшой натек жидкости, то отсчет можно делать только через 30 сек после окончания титрования. [c.358]

Рис. 2.25. Э1ектромагнитный затвор бюретки с двумя наконечниками для быстрого и медленного доб ия титрующего раствора [5з].

Записывают начальные показания прибора. Нажимая кнопку электромагнитного затвора бюретки, сливают 2 мл раствора NaOH. После [c.152]

Сперва необходимо промыть бюретки 3—4 раза небольшими порциями (по 5 мл) рабочего раствора для того, чтобы в дальнейшем рабочий раствор не разбавился водой, оставшейся на стенках и в затворе бюретки. Затем в бюретки наливают растворы НС1 и NaOH почти доверху и осторожно сливают растворы до нулевого деления (необходимо следить, чтобы в нижней части бюретки не было воздуха, см. стр. 217). -, , [c.306]

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

Реактор 2 представляет собой цилиндрический сосуд с мешалкой 3, в который заливают 80 мл топлива. Частота вращения мешалки 10—20 об/с обеспечивает протекание реакции окисления в кинетической области. Мешалка уплотняется с помощью ртутного затвора 7. Реактор снабжен термометром 4 и обратным холодильником 6 с водяным охлаждением. Реактор помещают в термостат 1. В качестве окислителя используют технический кислород. Объемы поглощенного кислорода замеряют с помо1цью газовой бюретки через каждые 5—10 мин. Рекомендуемые концентрации ПК, в топливе 5-10 —10 моль/л, температура 100—140 °С. Результаты опытов по инициированному окислению представляют в координатах Д[Ог]—t [96, 111, 112] (рис. 3.2). Чаще всего зависимость имеет линейный характер (см. рис, 3.2, кривая 1). Скорость окисления определяют как тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс [c.59]

Пользуясь пикнометром с простым краном, можно определить удельный вес газа без оБределения объема пикнометра. Из пикнометра откачивают воздух бюреткой (обязателен ртутный затвор). После откачки воздуха пикнометр взвешивают, затем замеренный объем (50—70 мл) анализируемого газа переводят из бюретки в пикнометр и снова взвешивают. Перед взвешиванием пикнометру дают принять температуру окружаюш,его воздуха. [c.825]

Для поглощения одного сероводорода существуют специальные методы. Наиболее удобный из них — йодометрический. Анализируемый газ забирают в бюретку с ртутным затвором (водный раствор не пригоден, так как сероводород растворим в воде) и пропускают через поглотитель, содержащий 80л4./г 30%-ного хлористого или лучгле уксуснокислого кадмия. Для полного улавливания сероводорода ставят два поглотителя. При этом происходит следующая реакция [c.828]

Правильность отсчета после окончания титрования сильно зависит от скорости вытекания раствора при слишком большой скорости вытекания отсчет, сделанный непосредственно после закрытия крана, будет неверным, так как часть раствора за-дерл<ивается на стенках и стекает вниз только через не1СОТорое время. У хорошей бюретки емкостью 25 мл диаметр отверстия капилляра затвора должен быть таким, чтобы раствор при полностью открытом затворе вытекал нз бюретки не меньше чем за 25—45 сек. Для бюретки емкостью 50 мл время вытекания должно составлять 45 — 55 сек. Однако даже в этом случае происходит небольшое натекание раствора. Поэтому отсчет нужно делать не меньше чем через 30 сек после окончания титрования. [c.135]

В качестве рабочего титрованного раствора применяют Hg(NOз)2 или Hg( lOJ2. Соли ртути ядовиты, поэтому необходима известная осторожность в работе] в частности — необходимо пользоваться бюреткой с резиновой трубкой и стеклянным шариком (или палочкой) в качестве затвора стеклянные краны иногда пропускают немного раствора, и соль ртути может попасть на руки работающего. [c.425]

Выполнение анализа. В объемном газовом анализе используют газоанализаюры ручного действия и автоматические газоанализаторы с самописцами [47]. Основой этих приборов являются газовые бюретки и пипетки Хемпеля. Объем газа отбирают в газовую бюретку — градуированную стеклянную трубку, на нижнем конце которой имеется зажим, стеклянный кран или стеклянный клапан. Другой конец бюретки запирается жидкостным затвором. К бюретке присоединяют уравнительный сосуд, служащий для установи [c.85]

В качестве простейшего реактора для разложения карбида кальция. можно также использовать широкогорлую склянку из тер.мостойкого стекла с отводной трубкой и капельной воронкой, верхняя часть которой соединена трубкой со склянкой для выравнивания давления. В целях экономии ацетилена можно использовать за.мкну-тую систему, в которой колба-реактор не имеет выхода для яцетилена, а пере.ме-шивание осуществляется магнитной мешалкой или мешалкой с пришлифованным затвором. Ацетилен в это.м случае подается из газометра через газовую бюретку, а реакцию прекращают после поглощения расчетного количества ацетилена. [c.10]

Нитрометр (азотомер) — это детектор, основанный иа измерении объема газа. Он представляет собой стеклянную бюретку, снабженную ртутным затвором и заполненную раствором КОН. В качестве газа-яосителя при использовании нитрометра может служить только СО,2. I [c.121]

Весь прибор должен быть собран на шлифах. Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой с ртутным затвором (примечание 1), обратным холодильником и трубкой для ввода газа, кончающейся непосредственно над лопастями мешалки. В колбу помещают 57 г (0,30 моля) хлорангидрида р-нафтойной кислоты (примечание 2), 200 ш ксилола (примечание 3), 6 г катализатора (палладий, осажденный на сернокислом барии ) и 0,6 мл раствора стандартного каталитического яда (примечание 4). Верхнюю часть холодильника соединяют при помощи каучуковой трубки со стеклянной трубкой диаметром б мм, доходящей до дна конической колбы емкостью 500 мл, в которую налито 400 мл дестиллированной воды и добавлено несколько капель раствора фенолфталеина в качестве индикатора. Над колбой устанавливают бюретку примерно с 5 н. раствором едкого натра [последний получают растворением в воде 20,5 г едкого натра (ч. д. а.) и доведением объема раствора до 100 мл]. С целью безопасности колба должна быть установлена на расстоянии не менее 60 см от источника пламени. Из баллона непосредственно в реакционную колбу пропускают электролитический водороде такой скоростью, чтобы через колбу проходило 100—300 пузырьков в минуту. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология