Удельный вес сернокислого аммония

Краузе и Коган после фракционирования экстракта белков пекарских дрожжей сернокислым аммонием пропускали раствор через колонку сефадекса 0-75 с последующей сорбцией гелем гидроокиси алюминия, а затем элюцией смогли повысить удельную активность малатдегидрогеназы почти в 20 раз, а дегидрогеназы а-аминомасляной кислоты в 14,5 раза (дегидрогеназы аминокислот — ферменты, катализирующие усвоение неорганического азота путем восстановительного аминирования кетокислот до соответствующих аминокислот). [c.84]

Ангидридовая 1. Ангидридовый цемент (ГОСТ 2767-44) 2. Сернокислый аммоний. 3. Сернокислый глинозем. 4. Вода Ангидридового цемента I кг, горячего раствора солей МО—400 слО с удельным весом 1,1 15—20 [c.174]

Удельные веса растворов сернокислого аммония при 15° [c.307]

Удельный вес и процентное содержание растворов сернокислого аммония [c.308]

Пример. Рассчитать, барабанную сушилку для сушки = 2000 кг/ч сернокислого аммония с начальной влажностью Wx = 6% до влажности = 0,4%. Сушка производится воздухом при противотоке. Начальная температура материала IM = 15° С конечная температура im = 70° С удельная массовая теплоемкость материала с = 1425 Дж/(кг-°С). Параметры. воздуха окружающей среды to = 20 С фо = 60% барометрическое давление Р — 745 мм рт. ст. Температура воздуха на входе в барабан ti — 120° С, на выходе из барабана = 60° С. Насадка в барабане подъемно-лопастная. Напряжение барабана по влаге А и коэффициент заполнения барабана Р на основании практических данных Л = 8 кг/(м -ч) Р = 0,15. Потери тепла в окружающую среду принимаем равными 8% от полезно затраченного тепла. [c.215]

Метод ионообменной хроматографии в сочетании с электрофорезом применяется при разделении максимально очищенных смесей белков и гормонов из частично очищенных препаратов. На последней стадии очистки часто применяют метод кристаллизации. Для этого добавляют к концентрированному раствору фермента насыщенный раствор сернокислого аммония или спирт до заметного помутнения. Затем раствор оставляют стоять без помешивания несколько дней на холоде или при комнатной температуре до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы отделяют и повторяют перекристаллизацию, каждый раз измеряя удельную активность фермента. Первоначально полагали, что кристаллические ферменты являются чистыми, свободными от примеси соединениями. Но вскоре было установлено, что степень чистоты многих кристаллических ферментов не превышала 50%, [c.128]

Ход работы. К 10 каплям солевого раствора яичного белка приливают равный объем насынденного раствора сернокислого аммония (полунасыщение). Выпадает осадок яичного глобулина . Через 5 минут осадок отфильтровывают и к фильтрату добавляют мелко истолченный порошок сернокис лого аммония до прекращения растворения соли, т. е. до полного насыщения. Образуется осадок яичного альбумина, который всплывает наверх вследствие высокого удельного веса жидкости. Результаты работы фиксируют в таблице. [c.38]

Отсутствует зависимость степени влияния ПАВ от значений энергии кристаллической решетки кристаллизуемых веществ. Например, в ряду солей со значениями удельной энергии кристаллической решетки (10 дж1м ) иодистый калий 11,56 азотнокислый калий 13,82 бромистый калий 14,45 хлористый калий 18,17 кислый углекислый натрий 19,05 хлористый аммоний 19,55 сернокислый аммоний 24,91 сернокислый калий 25,96 фтористый калий 33,79 углекислый калий 35,59 хлористый барий 36,72 фтористый натрий 58,66 сернокислый кальций 59,87 — полиакриламид способствует улучшению качества кристаллов только солей хлористого калия, кислого углекислого натрия, хлористого аммония, углекислого калия, сернокислого кальция. [c.57]

Другие виды паст. В добавление к вышеописанным пастам, которые обычно применяются, есть еще множество других, заслуживающих краткого упоминания. Одна из них, так называемая свинцово-сульфатная паста, изготовляется из сульфата свинца, смешанного с гидроокисью аммония МН40Н. Паста замешивается в густое тесто и по высыхании отвердевает. Пластины формируются в ванне из сернокислого аммония, содержащего небольшой процент свободного аммиака. В этой ванне сульфат может быть восстановлен до губчатого свинца положительные пластины по этому способу готовятся окислением отрицательных. Глицериновая паста состоит приблизительно из 75 частей глета и 25 частей глицерина. Эта ласта образует необыкновенно крепкие пластины. Паста из хлористого свинца с добавкой 10% хлористого цинка отливается обычно в соответствующих формах. Паста из углекислого свинца готовится из основного или нормального углекислого свинца и свинцовой окиси, дающих пасту с щелочным раствором. Отрицательные пластины готовятся из этой пасты восстановлением, положительные же пластины получаются окислением отрицательных. Щелочная паста готовится из глета, смешанного с раствором поташа, имеющего удельный вес около 1,10. [c.43]

Следует отметить, что как определение удельного iBe a, так я измерение показателя преломления оказались пригодными для определения концентраций этилового спирта и других растворителей, а также солей, например сернокислого аммония, в реагентах или в белковых растворах. В последнем случае необходимо вводить поправку на влияние белка [90]. [c.20]

Общий азот в сточных водах определяется также по методу Кьельдаля, принцип которого заключается в следующем сточную воду обрабатывают смесью серной кислоты, фенола и цинковой пыли. При этом все азотсодерж1ащие органические вещества, амм иачные, азотистокислые и азотнокислые соли переходят в сернокислый аммоний. Из образовавшегося сернокислого аммония вытесняют аммиак в свободном виде при помощи едкого кали или едкого натра, затем перегоняют его и улавливают в 0,1 н. раствор серной кислоты, титр которой при этом изменяется. По изменению титра вычисляют количество выделившегося аммиака и соответствующее ему количество азота, имея в виду, что 1 мл 0,1 н. серной кислоты соответствует 1 мл 0,1 н. раствора, т. е. 1,7 мг ННз или 1,4 мг азота. Для этого анализа необходимы реактивы 1) смесь 100 г концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и 5 г фенола 2) сернокислая медь [c.208]

Во многие схемы очистки рестриктаз вводится стадия высаливания белков сернокислым аммонием. С применением этой процедуры решаются многие задачи очистка, концентрирование разбавленных растворов, отделение рестриктаз от СС и ПЭИ. Так Муррей с соавт, [188] подобрали условия эксперимента, позволяющие разделить на этой стадии рестриктазы Ava I и Ava П, выделяемые из одной биомассы, которые переходили в осадок при 20—40% и 50—70% насыщении бесклеточного экстракта А. variabilis сернокислым аммонием соответственно. Примером другого варианта фракционирования высаливанием является работа Модрича и Забелы [184], где была использована экстракция белкового осадка, полученного при 70% насыщении грубого экстракта Е. соИ RY13 солью, растворами со ступенчато понижающейся концентрацией сернокислого аммония. В результате проведения такой процедуры удалось повысить удельную активность целевого фермента в 2,7 раза. Фракционное высаливание белков нашло применение в схемах очистки многих рестриктаз [74, 98, 115, 118, 140, 142, 152, 173, 235, 247, 248, 296 и др.]. [c.154]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]