Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиамидоимиды ароматические

    АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИДОИМИДЫ и ПОЛИЭФИРОИМИДЫ [c.133]

    Полиамидоимиды и полиэфироимиды по свойствам занимают промежуточное положение между ароматическими полиамидами и полиимидами. Первые они превосходят по теплостойкости, а перерабатываются лучше последних. Полиамидоимиды и полиэфироимиды применяются в электротехнической промышленности в качестве эмаль-лаков и пропиточных лаков для длительной эксплуатации при температурах вплоть до 220 °С. [c.133]


    Полиэфироимиды получают практически теми же самыми методами, что и полиамидоимиды. Одним из исходных веществ для синтеза полиэфироимидов является диангидрид, содержащий в молекуле сложноэфирные связи. Соединения такого типа получа-ют в результате взаимодействия ТМА с диацетатом ароматического бисфенола. Наилучшими свойствами обладают полиэфироимиды, полученные из производных гидрохинона  [c.137]

Рис. VII.3. Кривые ТГА ароматических полиимидов и полиамидоимидов (II), снятые в азоте при скорости нагревания 2,5 град мин Рис. VII.3. Кривые ТГА <a href="/info/176801">ароматических полиимидов</a> и полиамидоимидов (II), снятые в азоте при <a href="/info/128697">скорости нагревания</a> 2,5 град мин
Рис. УП.4. Зависи.мость tg б от температуры для ароматических полиамидоимидов и полиимидов . Рис. УП.4. Зависи.мость tg б от температуры для ароматических полиамидоимидов и полиимидов .
Рис. VI 1.5. Текучесть ароматических полиамидоимидов, полиимидов и сложных полиэфиров под нагрузкой I /сгс . Рис. VI 1.5. Текучесть ароматических полиамидоимидов, полиимидов и <a href="/info/710">сложных полиэфиров</a> под нагрузкой I /сгс .
Рис. VII.19. Зависимость б ароматических полиамидоимидов на стеклоткани 116 от температуры Рис. VII.19. Зависимость б ароматических полиамидоимидов на стеклоткани 116 от температуры
    Взаимодействие ангидридов трикарбоновых кислот с диизоцианатами. Поликоиденсация ангидридов ароматических трикарбоновых кислот с ароматическими диизоцианатами сопровождается выделением СО2 и приводит к получению полиамидоимида в одну стадию [458, 468, 470—472, 486, 494, 532—534, 543—545]  [c.801]

    По термостойкости полиамидоимиды занимают промежуточное положение между ароматическими полиимидами и ароматическими полиамидами. Температура начала разложения полиамидоимидов [c.808]


    Необходимо обратить внимание на резкое различие критических напряжений для ароматических систем в области низких температур. Естественно, что чем выше температура стеклования полимера, тем при более высоких температурах будут сохраняться конечные значения равновесных критических напряжений. Однако, как показывает опыт [16], повышение теплостойкости полимера (в частности, температуры стеклования), способствует также существенному возрастанию механических напряжений, способных сохраняться в полимерном материале в условиях релаксации напряжения и при низких температурах. Так, при 22 °С критическое равновесное напряжение для полиамидоимида составляет 53, для полиоксадиазола — 70, для полиарилата — 75, для фенилона — 103. МПа. [c.201]

    Мономерные имиды и ароматические полиимиды, полиамиды и полиамидоимиды были проанализированы [300] методом газовой хроматографии с предварительным сплавлением со щело- [c.505]

    В работе [302] обсуждалось определение имидов, ароматических полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов методом газовой хроматографии с использованием сплавления со щелочью. Продукты реакции аминов и (или) диаминов определены с хорошей точностью (относительная ошибка —1%) и правильностью. Метод идентификации основных компонентов полиимидов и полиамидов состоит в расшеплении полимеров на исходные мономеры при гидразинолизе или аминолизе с последующей газовой хроматографией [303]. [c.506]

    Необходимо отметить метод синтеза полиамидоимидов высокотемпературной поликонденсацией тримеллитового ангидрида (с добавкой изофталевой кислоты) с ароматическими диаминами, лактамами или аминокислотами, разработанного фирмой Стандарт ойл. [c.90]

    Среди новых интересных поликонденсационных методов синтеза таких гетероцепных полимеров, как полиарилаты, ароматические полиамиды, полиэфирке-тонамиды, полигидразиды, полиимиды, полиамидоимиды, полибензоксазолы, следует отметить так называемую карбонилизационную поликонденсацию [2, 48, 79-100]. [c.290]

    Обычно полиамидоимиды получают из ароматических диаминов или диангидридов тетракарбоновых кислот, содержащих в молекуле амидные связи. При взаимодействии таких мономеров с диангидридами или диаминами соответственно образуются полиами-докислоты, термическая циклодегидратация которых приводит к замыканию имидного цикла. Полиэфироимиды получают поликонденсацией ароматических диаминов и диангидридов, содержащих сложноэфирные связи. Синтез и переработка полимеров обоих типов имеют много общего с ароматическими полиимидами, рассматриваемыми в следующей главе. [c.133]

    Полиамидоимиды и полиэфироимиды логически являются переходной ступенью от ароматических полиамидов, рассмотренных 3 гл. VI, к ароматическим полиимидам (см. гл. VIII). [c.133]

    Примером взаимосвязи технологии получения полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов может служить следующий факт. В 1960 г. фирма Дюпон начала производство ароматических полиамидов из Ы,М -бис-(З-амннофеннл)-нзофталамида . При взаимодействии этого диамина с хлорангидридом изофталевой кислоты образуется высокомолекулярный ароматический полиамид (см. гл.У1), а в результате реакции такого исходного соединения с пиромеллитовым диангидридом (ПМДА) получается линейный полимер, содержащий имидные и амидные связи. [c.134]

    Большая часть работ, проведенных фирмами Магтсо и Ves-tirlghouse по заказу правительства США для космической программы, преследовала цель создания высокотеплостойких полимеров для использования их в качестве связующих для стеклопластиков и клеев при рабочих температурах 300°С. Но поскольку ароматические полиамидоимиды обладают меньшей термостойкостью, чем полиимиды, в 1965 г. эти работы фактически были прекращены и все силы были переключены на создание полимеров, пригодных для использования при сверхвысоких температурах. [c.134]

    В качестве расчворителей при синтезе полиамидоимидов применяется диметилформамид, пиридин, Ы-метилпирролидон, диметилсульфоксид и т. п. Кроме того, используются смеси этих растворителей с ароматическими углеводородами, сложными эфирами в процентном соотношении 60 . 40, с ацетоном или метилизо- [c.140]

Рис. VII.16. Зависимость работоспособности изонель 200 (/) ароматических полиамидоимида (2) и полиимида (3) от температуры выдержки . Цифры на кривых температуры при долговечности 20 ООО ч. Рис. VII.16. Зависимость работоспособности изонель 200 (/) ароматических полиамидоимида (2) и полиимида (3) от <a href="/info/1522791">температуры выдержки</a> . Цифры на <a href="/info/13774">кривых температуры</a> при долговечности 20 ООО ч.
    Овойства полимеров при повышенных тем пературах определяются, как уже было показано выше, химическим строением ис-.ходных вещсств. На рис. VIII.18 сопоставлены термостойкость ароматических полиимидов, полиамидоимидов и некоторых других высокотермостойких полимеров на воздухе при 320 °С. -При повышенных температурах ароматичеокие полиимиды по термостойкости превосходят все другие полимеры, за исключением, пожалуй, кремнийорганических смол. [c.178]


    Олигоциклические связующие. Высокими показателями механических свойств, повышенными тепло- и термостойкостью обладают полимеры, цепи которых состоят из сопряженных ароматических и гетероциклических звеньев, — полициклические и лестничные полимеры [5, 26—28]. Среди этих полимеров наибольшее практическое значение имеют полиимиды и некоторые их модификации, например полиамидоимиды. Такие полимеры на конечной стадии их образования теряют пластичность и растворимость, поэтому их синтез должен быть совмещен с формованием изделия. По такому пути идут при производстве полиимидных пленок и волокон. Использование промежуточных продуктов синтеза полиимидов, применяемых в производстве пленок, в качестве связующих композиционных пластиков связано с определенными технологическими [c.89]

    Кроме специалистов, непосредственно занимающихся различными вопросами синтеза, исследования, переработки и применения ароматических полиамидов, книга может быть полезна специалистам, занимающимся другими, в первую очередь, близкими по строению термостойкими полимерами, например ароматическими полигидразидами, ароматическими полимочевинами и полиоксамидами, ароматическими полиамидоимидами. Некоторые данные, приведенные в монографии, по-видимому, могут быть использованы при исследовании и применении жесткоцепных термостойких полимеров иного строения. [c.3]

    Поликонденсация с использованием мономеров, содержащих амидные группы. При взаимодействии диангидрндов тетракарбоновых кислот с дигидразидами ароматических дикарбоновых кислот [512, 527—529, 541] или амидогидразидами [530, 531] получаются полиамидоимиды с хорошим выходом  [c.802]

    В отличие от ароматических полиимидов полиамидоимиды растворяются в полярных растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, иногда с добавкой Li l. Полиамидоимиды с мостиковыми гибкими группами или другими гетероциклическими звеньями в цепи между ароматическими ядрами растворяются также в фенолах и тетрагидрофуране [355, 507], а полученные из о-замещенных диаминов— в хлороформе и диоксане (табл. 7.16, № 13—15). Такие растворы в противоположность тем, которые получаются при синтезе форполимеров для полиимидов (7.1.1.3—7.1.1.7), стабильны при хранении при комнатной температуре в течение 6 мес. [c.808]

    Ароматические полиамидоимиды могут быть получены различными путями. Исторически первым явился метод, основанный на реакции диаминов, содержащих амидные группы, с диангидридами тетракарбо-новых кислот [2]. С появлением ароматических три-карбоновых кислот большое внимание было уделено изучению реакции хлорангидроангидридов этих кислот с полиаминами в сильнополярных растворителях диметилформамиде, диметилацетамиде и др., а также высокотемпературной поликонденсации тримеллитового ангидрида с полиаминами в присутствии лак-тамбв или аминокислот. Практическое значение приобрела реакция ангидридов трикарбоновых кислот с полиизоцианатами. [c.86]

    Исходными соединениями для получения линейных ароматических полиамидоимидов могут быть различные соединения ароматического ряда, реагирующие между собой с образованием амидной и имидной группировок. Однако промышленные методы синтеза в основном базируются на использовании [c.90]

    Основным промышленным методом синтеза полиамидоимидов является поликонденсация или полиприсоединение в растворе. При этом в качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацет-амид Н-метил-2-пирролидон. Помимо основного растворителя в рецептуре полиамидоимидных эмальлаков содержатся сорастворители, придающие лакам определенные технологические свойства. В качестве подобных соединений используют ароматические углеводороды (ксилол, толуол и более высококипящие смеси углеводородов), алифатические и циклоалифатические спирты. [c.92]

    Ароматические полиамиды, полиамидоимиды. На основе первых получен известный материал Кевлар (поли-л-бензамид). В настоящее время его получают реакцией между ароматическими диаминами и дихлоран-гидридами. Наиболее известный пример, реализованный в промышленности, - образование поли-п-фенилентерефталамида из и-фенилендиамина и дихлорангидрида терефталевой кислоты  [c.276]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиамидоимиды ароматические: [c.609]    [c.134]    [c.179]    [c.809]    [c.10]    [c.85]   
Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте