Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоид на другие заместители

    Соединения, содержащие наряду с галоидом другие заместители [c.61]

    Итак, заменив предварительно в метане водородный атом хлором или другим галоидом, можно заменить галоид различными заместителями и получить таким образом продукты замещения или, как их называют, производные метана. Но то, что рассмотрено на примере метана, относится и ко всем его гомологам из любого гомолога можно получить разнообразные производные, заместив предварительно водород галоидом и заменив затем галоид другим заместителем. [c.48]


    Замещение диазогруппы в ароматических диазосоединениях на галоид является важны.м методом получения ароматических галогенидов с определенным положением галоида по отношению к другим заместителям, находящимся в ароматическом кольце. [c.203]

    Глава VIJ. Обмен галоида (хлора) на другие заместители........ [c.8]

    ОБМЕН ГАЛОИДА (ХЛОРА) НА ДРУГИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ [c.198]

    До сравнительно недавнего времени считалось установленным существенное различие между галоидом, связанным с ароматическим ядром, и галоидом в соединении с углеродом алифатической цепи — в том, что в первом случае галоид неспособен к обмену на другие заместители, между тем как алифатически связанный галоид подвижен и легко выменивается в многочисленных реакциях. [c.198]

    Общее выражение течения реакции обмена хлора (галоида) на другие заместители таково  [c.200]

    Физические свойства. Большинство фенолов является бесцветными, кристаллическими веществами, хотя некоторые, как м-кре-зол или о-хлорфенол, являются жидкостями. Введение гидроксильной группы в ядро бензола вызывает значительное повышение температур плавления и кипения, в особенности, если гидроксильная группа находится в пара- положении в отношении к метиловой группе, галоиду, нитрогруппе или другим заместителям. [c.209]

    Режим процесса определяется исключительно степенью подвижности атома галоида, подлежащего замене на алкоксигруппу. Подвижность же этого атома галоида в сильнейшей мере зависит от наличия в том же ароматическом ядре других заместителей и их положения по отношению к атому галоида. Так, заместителями, облегчающими замещение атома галоида, являются нитрогруппы. Чем больше нитрогрупп содержится в соединении, тем более подвижен атом галоида. Приводимые ниже примеры ил стрируют изменение условий реакции в зависимости от подвижности атома галоида, возрастающей по мере увеличения числа нитрогрупп в соединении  [c.251]

    Другие заместители первого рода — оксигруппа, аминогруппа, атомы галоида — должны вызывать несколько иное расположение зарядов. [c.60]

    Обмен галоида (хлора) на другие заместители [c.370]

    Изомеризация соединений, содержащих, кроме галоида, другие заместители, изучена сравнительно слабо, поскольку систематические исследования в этом направлении не проводились. В ряду галоидзамещенных гомологов ароматических углеводородов известна изомеризация хлортолуолов, происходящая при нагревании их с хлористым алюминием в атмосфере хлористого водорода [3, 35]. Однако в этом случае изомерные превращениея происходят в результате миграции метильной группы, а не атома галоида. Наблюдались также изменения взаимного [c.61]


    Однако имеются данные, противоречащие предположению об одностадийном механизме типа 5 2. При конденсации в метиловом спирте I-замещенных 2,4-динитробензолов с пиперидином атом фтора, нитрогруппа и п-толуолсульфонилоксигруппа, находящиеся в положении 1, замещаются очень быстро, тогда как атомы хлора, брома и еще 4 других заместителя обмениваются значительно медленнее и все с почти одинаковой скоростью. Таким образом, очевидно, что три галоида не могут быть расположены в последовательности Вг>С1>Р, которая требуется для реакции типа ЗгД, а близость скоростей реакции для шести различных заместителей, содержащих 5 разных элементов, свидетельствует об отсутствии влияния природы заместителя и показывает, что определяющая скорость реакции промежуточная стадия замещения не связана с расщеплением связи С—X. С другой стороны, имеются данные, согласующиеся с представлением о двухстадийном механизме, включающем образование комплекса И, который аналогичен промежуточным соединениям, постулированным для электрофильного замещения  [c.202]

    Галоидосоединения ряда нафталина могут при определенных условиях, именно, если ароматическую связь галоида ослабить влиянием другого заместителя (как NO2), переводиться в амины нагреванием со спиртовым аммиаком в автоклаве или в запаянной трубке. Если нагревать, например, динитро- -хлорнафталин в трубке 2 часа со спиртовым аммиаком при 140°, то он количественно превращается в динитронафтиламин. Анилин действует при нагревании так же энергично, как аммиак, образуя фенилдинитро-нафтиламин [c.460]

    Легкость образования перекиси в случае антрацена связана с реакционной способностью атомов углерода в жезо-положениях и, следовательно, зависит от характера заместителей в ароматическом кольце. Установлено, что присутствие арильных групп, находящихся не в лгезо-положениях, как правило, не влияет существенно на реакционную способность [289]. Однако реакционная способность сильно повышается [290] в присутствии метоксильных групп и полностью подавляется [291] при наличии цианогрупп в жезо-положениях введение в эти положения других заместителей [291], например карбоксильной группы или галоидов, изменяет характер реакции и приводит к образованию антрахинона. [c.281]

    Здесь К —алкил или арил IV = ОН, КНг, галоид, алкил, арил, алкокси-, арилоксирадикал или некоторые другие заместители Р/ —- водород, металл пли алкил-радикал Ъ — водород плн металл. [c.258]

    Возможность замещения на аминогруппу и гидроксил атома галоиДа (хлора), связанного с ядром, была впервые доказана в 1870 г. П. А. Лачиновым и А. Н. Энгельгардтом. Эти исследования поколебали установившееся мнение о неспособнрсти такого атома галоида к обмену на другие заместители и о принципиальном различии в этом отношении между производными ароматического и алифатического рядов. Последующие работы ряда исследователей подтвердили, что ароматические галоидопроизводные при повышенных температуре и давлении ведут себя совершенно аналогично галоидопроизводным жирного ряда. [c.232]

    Замещение в мета-положении, т. е. в соединениях, содержащих мета-ориентирующую группу, проходит несколько более трудно, чем замещение в исходных (незамещенных) соединениях, требуя более высокой температуры, более высокой концентрации реагентое и т. п. Наоборот, замещение в соединениях, содержащих заместитель первого рода, как правило, идет легче, чем в исходном соединении. Правда, атом галоида, принадлежащий к числу заместителей первого рода, отличается от других заместителей этого рода тем, что реакции замещения у галоидопроизводных проходят м е д л е н н е е, чем у соединений, не содержащих галоида, например, у углеводородов. [c.47]

    Относительно малая реакционность ароматических галоидосоединений и необходимость применения вследствие этого жестких условий для 1еакции обмена галоида на другие заместители привели первых исследователей этих соединений, работавших в 60-х годах прошлого столетия к убеждению, что галоид ароматических галоидосоединений, в отличие от алифатически свягснного, вообщ не может быть обменен на другие заместители. [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоид на другие заместители: [c.78]    [c.460]    [c.96]    [c.233]    [c.209]    [c.558]    [c.61]    [c.967]    [c.530]    [c.39]    [c.376]    [c.432]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.368 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоиды

галоидо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте