тепень

В тех случаях, когда в реакции число элементов, изменяющих свою (тепень окисления, больше двух, устанавливают общее число электро-1юв, теряемых восстановителями, и общее число электронов, приобретаемых окислителями, а в остальном поступают обычным образом. ] апример [c.216]

Эволюционные методы синтеза. Эти методы в значительной тепени являются развитием эвристических как в смысле получе-ша исходного варианта схемы, так и определения стратегии ее совершенствования. [c.479]

Высокий выход продукта также является основным показателем работы реактора. Однако высокий выход обычно находится в противоречии с максимальной интенсивностью, которая достигается при больших объемных скоростях газа, но при этом понижается выход. В процессах с открытой цепью отдают предпочтение выходу за счет уменьшения скорости газа и соответственно интенсивности работы катализатора. При этом V измеряется единицами, десятками, сотнями нм (м - ч). В циклических процессах в меньшей тепени стремятся увеличить выход и применяют объемные скорости У = 103-105 НЛ4 /(Л13.ч). [c.109]

Изменение микродеформаций коксов в процессе термообработки ы рядовые с исходным содержанием серы, % 1 - 3,6 2 - 0,6. тепень изолированности максимумов г,, Гг - межатомное расстояние [c.119]

Необходимую с.тепень защиты Р (в %) определяют, исходя из скорости коррозии Кн (в мм/год) и планируемого срока службы сооружения Т [c.194]

С тепень окисления атомов (по сути - заряд иона) щелочных металлов равна +1, а атомов щелочноземельных металлов - +2. Валентность этих элементов также численно совпадает с номером группы. [c.79]

Фтор — наиболее электроотрицательный элемент в соединениях с другими элементами он имеет тепень окисления - 1. [c.136]

Сопоставим оба понятия, ( тепень окисления - условное, формальное понятие. Например, эфф< ктивный заряд хлора в хлороводороде равен -0,18, а в хлориде натрия -0,87, однако степень окисления хлора равна -1 (учитывается только число принятых или отданных электронов). К тому же далеко не все вещества состоят из ионов (см. определение степени окисления). [c.98]

Рис. 81. Зависимость тепени разрушения водонефтяной

Реагент Доза, мг/дм Степень извлечения, % Реагент Доза, мг/дм (тепень извлечения, % [c.169]

Американская фирма Вестингауз разрабатывает ЭЭС мощностью 1,6 МВт, которая предназначена для работы на природном газе, нефти и продуктах газификации угля [95, С 1163 125]. Блок ЭХГ состоит из 20 модулей мощностью по 357 кВт каждый, соединенных электрически и гидравлически параллельно. При температуре 190°С, давлении 0,48 кПа и при < тепени окисления водорода в ТЭ до 80% ТЭ имеет плотность [c.119]

Из этой формулы видно, что концентрация непрореагировавшего исходного вещества увеличивается с ростом дисперсииПредельно низкая концентрация с = е" достигается при 2 = О, т. е. когда время пребывания в реакторе строго фиксировано. Если дисперсия невелика, так что Из/с/х 1, отклонение времени пребывания в реакторе от среднего значения приводит лишь к небольшому уменьшению Ч тепени превращения. [c.207]

Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от стро(чгия спирта. Для первичных насыщенных спиртов с прямой цепь о константа равновесия при жндкофазной этерификации их уксу ной кислотой равна 4- 4,5 (при стехиометрическом количестве к слоты и спирта в исходной смеси это соответствует равновесной тепени конверсии 66—68%). Удлинение углеродной цепи в молекуле спирта ведет к некоторому уменьшению константы равновесия. Вторичным насыщенным спиртам, а также аллиловому и бензиловому спиртам, соответствует более низкая константа равновесия— от 2 до 2,5. Наименее благоприятно состояние равновесия при этерификации третичных спиртов и фенолов константы равновесия для них очень малы — от 0,005 до 0,001, что при стехиометрическом соотношении исходных реагентов дает равно зес-ную степень конверсии всего 6—10%. Вследствие этого третичные спи )ты и фенолы этерифнцируют обычно не свободными кислотами, а более активными хлорангидридами и агггидридами. [c.205]

Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В промышленной практике температура колеблется от 100 до 350— 400 °С (в зависимости от активности катализаторов и реакционной способности исходного вещества). В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 134 и 135, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. Поскольку при гидрировании (ввиду поглощения водорода) всегда 1роисходит уменьшение объема, то для увеличения равновесной тепени конверсии очень часто (особенно при сравнительно высо- [c.464]

Металлические катализаторы гидрирования мало эффективны при сосстановлении карбоксильной группы, и успех процесса во мног( м решила разработка активных контактов оксидного тнпа, обла ,ающих селективной адсорбционной способностью к кисло-родс( держащим соединениям. Среди них наибольшее практическое значение получили медь- и цинк-хромитные (СиО-СггОз и ZnO- СГ2С13), а также медь-цинк-хромитные ( uO-ZnO- raOa) катализаторы. Реакция проводится при 250—350°С и высоком давлении (25—35 МПа), необходимом для увеличения скорости и равновесной (тепени конверсии. [c.505]

Практическое решение проблемы завала весьма важно, оно юможет инженеру-эксплуатационнику смелее вмешиваться в режимы работы пневмотранспортных установок, в значительной тепени повышать их эффективность. [c.57]

Для общей характеристики основных фондов используется и такой [юказатель, как коэффициент выбытия, который отражает 1-тепень интенсивности выбытия основных фондов. Он рассши-тывается как отношение стоимости основных фондов, выбывших за анализируемый период, к стоимости основных фондов на начало того же периода. Данный показатель может быть исчислен как по всем основным фондам, так и отдельно по промышленно-производственным. [c.105]

II. Ленгмюра (1917), Г. Фрейндлиха (1926), Н. А. Шилова (1915—1930), а также закладываются основы теории двойного электрического слоя Г. Гун, Д. Чепмена, О. Штерна (1910—1924). Учение о поверхностных явлениях пос-тепенно становится основой коллоидной химии, ее 1еоретическнм фундаментом. Третье десятилетие нашего века явилось периодом окончательного формирования коллоидной химии как самостоятельной науки со своими объектами и методами исследования. [c.17]

Приведенные результаты свидетельствуют о том, что прекращение роста макроиона происходит преимущественно путем реакции передачи метильной группы от последнего звена цепи к не-1ктивированной молекуле мономера [реакция (1)1 и в меньшей тепени—вследствие присоединения противоиона каталитического комплекса к макроиону [реакция (2)1 [c.203]

Гидролиз Бинилнонилового эфира позволяет установ.ить ч тепень чистоты полученного продукта и является методом доказательства строения синтезированного соединения. [c.19]

Электронная плотность, которая относится к максимумам, расположенным ближе к ядру, испытывает меньшее экранирующее действие других электронов, и электрон, находясь в этой области пространства, сильнее притягивается к ядру. Поэтому при прочих равных условиях, чем больше максимумов электронной плотности у АО, тем более низкую энергию имеет электрон, описываемый ею. Как показывает рис. 2.23, электронное облако Зв-электрона в большей тепени (3-0 = 3 максимума электронной плотности) проникает в область, заня- [c.60]

Карл Шорлеммер (1834 — 1892) ролился в Германии В 1858 г. переехал в Англию. С 1874 г был профессором органической химии в Манчестере. Участник Перво- о Интернаиионала. коммунист, друг Ф. Энгельса н К. Маркса. Главные работы К. Шорлеммера относятся к изучению и синтезу предельных углеводородов. Своими исследованиями он опроверг утверждение что атан существует в двух изомерных формах, доказав, что оба изомера этана тождественны и являются одним и тем же диметилом СНз—СНа. Эта работа имела большое теоретическое значение и сыграла выдающуюся роль в истории органической химии. Большой известностью пользовались его учебники хи, ии (составленные частично при участии Роско) Его в высшей с-тепени иеиная книга Возникновение и развитие органической химии переведена в 1937 г. на русский язык. [c.46]

Исследование ионизации этих двух индикаторов ароизводи-ось при различных концентрациях серной кислоты, причем тепень превращения в окрашенную форму определялась коло-иметрически. [c.171]

Это правило является эвристическим. Оно отражает эмпиричес-сий опыт разработчиков систеыы "чем меньше биополимеров одного сласса имеют значения рассматриваемой характеристики, попадающие в область ее значений для другого класса, тем в больавй тепени эта характеристика подходит для классификации". [c.205]

При установлении равновесия в перегонной колбе следует поддерживать равномерное кипение требуемой интенсивности, т. е. такое, которое обеспечивало бы заданную производительность перегонки. Оптимальные условия работы колонки определяют серией опытов, в которыизмеряют ее эффективность при различной нагрузке и определяют, в какойс тепени эффективность колонки (измеряемая числом ТТ) уменьшается с увеличением нагрузки. Максимальная производительность, как правило, достигается при незначительном охлаждении рубашки, т. е. когда количество флегмы (измеряемое числом капель в единицу времени) у основания колонки в 1,2—2 раза больше, чем в ее головке. [c.253]

Известны также работы с применением синхротронного излу- ения, которое характеризуется большой мощностью и высокой тепенью поляризации. С помощью этого излучения в области ергий порядка 100 эВ можно исследовать валентную зону и зо-[у проводимости, а также некоторые остовные уровни. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология