Кислота приготовление

Имеется много доказательств, что кислотные свойства водного раствора определяются не концентрацией ионов Н+, а ионов Н3О+. Изучение кислотности растворов фосфорной кислоты, приготовленной в обычной воде Н2 0 и в воде с тяжелым изотопом кислорода На О, показало, что в последнем растворе кислотность ниже. Это говорит о том, что молекула Нг Ю удерживает протон Н+ слабее, чем молекула Нг 0 и в растворе Нг 0 концентрация ионов гидроксония Нз 0+ меньше, что обусловливает менее кислую среду раствора. Попытайтесь объяснить, почему прочность связи О—И зависит от атомной массы кислорода [c.203]

При анализе смесей первичных, вторичных и третичных аминов в качестве растворителей используют уксусную кислоту, гликоли, спирты, кетоны и т. п. Для определения вторичных и третичных аминов нельзя применять растворы хлорной и хлористоводородной кислот, приготовленные на основе безводной уксусной кислоты, содержащей [c.445]

Затем установите уровень раствора щелочи в бюретке на нуле. Колбу с раствором кислоты, приготовленную для титрования, поставьте под бюретку на лист белой бумаги и начинайте титрование. Результаты первого ориентировочного титрования дадут возможность более четко провести три последующих опыта. Среднее из результатов трех последних титрований и есть объем щелочи, пошедшей на титрование. Зная объемы щелочи и кислоты, нормальность щелочи, легко определить нормальную концентрацию кислоты. Сравнив полученное значение с заданной концентрацией, рассчитайте относительную ошибку приготовления раствора. [c.50]

Раствор щавелевой кислоты приготовлен в мерной колбе объемом в 500 мл из навески химически чистого дигидрата щавелевой кислоты, масса которой была 12,6067 г. Согласно (12.40) для концентрации этого раствора получают [c.168]

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Прокаливают оловянную кислоту (приготовление см. в разд. Кислота оловянная ) при 500—600 °С. [c.296]

Влияние температуры на процесс гелеобразования композиции на основе нефелина и соляной кислоты, приготовленной на пресной воде [c.279]

В никелевый тигель емкостью 300—400 мл, помещенный в металлическую или масляную баню и снабженный мощной мешалкой, вносят 76 г едкого кали (примечание 1) и 5 мл воды. Баню нагревают до 240° и осторожно, по каплям, приливают нагретый до температуры 60—80° раствор натриевой соли метаниловой кислоты, приготовленный растворением [c.443]

Иодистый бензоил [довольно низкий выход из хлористого бензоила и иодистого натрия, подогретых до 50 °С — начала спонтанной реакции, с последующим нагреванием при 60—70 С в течение 4ч продукт экстрагируют четыреххлористым углеродом и перегоняют (т. кип. 115—118 °С/15 мм). Коричневый дистиллат обесцвечивают добавлением капли ртути. Иодангидрид стеариновой кислоты, приготовленный подобным образом, разлагается при хранении даже в темноте] [54]. [c.355]

Можно применять для стандартизации 0,1 N раствор щавелевой кислоты, приготовленный растворением точной навески в мерной колбе.Следует иметь в виду, что раствор щавелевой кислоты неустойчив в хранении. [c.236]

При сливе, наливе, перекачке, разбавлении, закачке в скважину, транспортировке соляной кислоты, приготовлении рабочих растворов с ней и при других технических операциях необходимо строго соблюдать правила техники безопасности, так как концентрированная соляная кислота при попадании на кожу, слизистую оболочку глаз и рта оказывает резкое поражающее воздействие, а пары соляной кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути. [c.23]

Диазотированная сульфаниловая кислота. Приготовление см. на с. 192, но раствор должен быть в 2 раза более концентрированным, т е. его доводят водой до 50 мл. [c.193]

Наконец, Харичковым была предложена обш ая формула нафтеновых кислот, аналогичная формуле кислот, приготовленных Зелинским и Александровой [c.155]

Спирты большого молекулярного веса, содержащие 6 —12 атомов углерода, можно использовать в виде сложных эфцров как мягчители или специальные смазочные масла. Кобальтовые, марганцовые и свинцовые соли карбоновых кислот, приготовленных сплавлением спиртов Сд— jg со щелочами, распространяются в лакокрасочной промышленности как сиккативы нод названием солигены . [c.539]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление 0,1М раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте (под тягой ). Растворяют приблизительно 9 мл 72%-й хлорной кислоты в 100 мл безводной уксусной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями при постоянном охлаждении около 30 мл уксусного ангидрида. Колбу закрывают пробкой и оставляют в течение суток в темном месте, после чего ледяной уксусной кислотой доводят объем раствора до 500 мл. [c.262]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление и установление точной концентрации 0,1М раствора H IO4 в ледяной уксусной кислоте подробно описаны в работе 21.7, п. 1. [c.267]

В растворах хлорной кислоты, приготовленных даже на основе растворителя, применяемого для исходной титруемой смеси, всегда содержится вода. В процессе кислотно-основного титрования гидроксилсодержащих оснований, а при титровании гидроокисью тетралкиламмония карбоксильных и фенольных групп в качестве продукта нейтрализации также образуется вода, резко изменяющая основной и кислотный пределы относительной шкалы кислотности высокошкальных растворителей. [c.414]

По внешнему виду нефелин представляет собой серый порошок. В состав концентрата входят AljOj — 28% SiOj— 42,8% NaaO — 12,1% aO — 2,3% и К О — 7,5%. Гелеобразующие композиции получают путем растворения при перемешивании нефелина в растворе соляной кислоты, приготовленной на пресной или минерализованной попутной пластовой воде. Способность к гелеобразованию определяется содержанием оксидов кремния и алюминия, которые при растворении в соляной кислоте образуют гелеобразующие композиции, способные взаимно коагулировать, образуя гели, состоящие из аморфных положительно заряженных оксидов алюминия и отрицательно заряженных поликремниевых кислот, расположенных в определенных соотношениях. [c.268]

Палладий на угле. (40).Ниже излагается типичная методика 0,2 г Рс1С12 растворяют в 20 мл 0,1 N соляной кислоты, и полученный раствор прибавляют по каплям к взбалтываемому в груше для гидрирования в атмосфере водорода свежепрокаленному животному углю (4 г угля в 200 м.л воды). После прибавления раствора Рс1С12 взбалтывание продолжают до прекращения поглощения водорода, на что требуется полчаса—час. Катализатор отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, затем спиртом и абсолютным иром и оставляют на сутки в вакуум-эксикаторе. Затем впускают в вакуум-эксикатор СОа (промытый последовательно содой и серной кислотой). Приготовленный указанным путем катализатор хранится в хорошо закупоренной склянке или бюксе. По расчету такой катализатор содержит 0,03 г металлического Рс1 в 1 г. [c.96]

Стандартизация растворов КОН производится так же, как и NaOH. Очень удобно устанавливать нормальность по 0,1 раствору соляной кислоты, приготовленному из фиксанала. [c.235]

Табл. VI содержит перечет, кетонов, полученных по способу Фриделя-Крафтса с хлорным оловом. Выходы н примерах, отмеченных в сноске, были получены при применении хло]) ангидридов кислот, приготовленных действием П5ггйхл0ристс10 фосфора во всех остальных случаях хлорангидриды кислпт были получены дейстнием хлористого тионила. [c.157]

Остаток охлаждают до 40° и медленно обрабатывают если необходимо, то при охлал<денин, УОО лгл холодной бНсерной кислоты, приготовленной нн 145 концен.триро-нанной ( [фной кислоты и 790 жл воды. Маслообразный слой отделяют, промывают один раз водой и иерсгсжяют при 60—70", постепенно понижая остаточное давление с 275 до 65 мм. Под конец перегонку ведут нри 100" и [c.220]

Соль добавляют к разбавленному раствору соляной кислоты, приготовленному из 56 мл концентрированной кислоты (уд. вес 1,18) и 300 мл воды раствор кислоты должен находиться в 1-литровой колбе, снабженной обратным холодильником. Смесь слабо нагревают, в результате чего выделяется углекислый газ и образуется слой масла. Колбу нагревают на паровой бапе в течение [c.447]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота приготовление: [c.219] [c.437] [c.73] [c.47] [c.49] [c.178] [c.259] [c.268] [c.413] [c.359] [c.170] [c.370] [c.77] [c.370] [c.243] [c.195] [c.167] [c.206] [c.69] [c.223] [c.224] [c.382] [c.384] [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология