Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кристиан

    Доплер Кристиан (1803—1853)—австрийский физик и астроном. Сформулировал принцип акустики и оптики, которым обосновал существование эффекта, названного его именем. [c.192]

    Кристиан Дж. Теория превращения в металлах и сплавах.Часть 1. Термодинамика и общая кинетическая теория / Пер. с англ.- М. Мир, 1978. - 806 с. [c.156]

    Марбург (на Лане) Кристиан Райхардт [c.7]

    Варбург и Кристиан показали, что желтая окраска этого так называемого старого желтого фермента обусловлена пигментом флавино- [c.254]


    Кристиан Дд. Теория превращений в металлах и сплавах. 4.1 Термодинамика и общая кинетическая теория. М. Мир, 1978. 606 с. [c.187]

    В 1826 г. в лабораторию немецкого химика Юстуса Либиха поступили для анализа сразу два образца датский физик Ханс Кристиан Эрстед прислал блестяш ие металлические шарики, а немецкий химик Леопольд Гмелин — ампулу с красно-бурой жидкостью. Эти образцы поставили рядом, на виду, чтобы они были под рукой. Однако вскоре произошла неприятная неожиданность лаборант случайно толкнул и разбил ампулу с жидким веществом. Через несколько секунд над образцами появилось красно-бурое пламя и едкий дым, так что всем пришлось на время покинуть лабораторию. Когда горение прекратилось, а помещение было проветрено, в стакане вместо металлических шариков (впервые полученного Эрстедом алюминия) обнаружили золотистые кристаллы неизвестного вещества. Что же представляла собой красно-бурая жидкость  [c.237]

    Эрстед, Ханс Кристиан — 12.29, [c.414]

    БЛОМСТРАНД Кристиан Вильгельм [c.61]

    Кристиан Дж. Теория превращений в металлах и сплавах. М. Мир, 1978. 906 с. [c.257]

    Алюминий можно считать сравнительно молодым конструкционным материалом Небольшое количество этого элемента впервые было получено в 1825 г. в Дании Хансов Кристианом Ерстедом. С 1855 г. его получали путем восстановления натрием (способ Сент-Клер Девиля), и он был так дорог, что при дворе Наполеона III алюминиевая посудг заменяла золотую. Лишь в 1886 г. француз Эроль и американец Холл независимо друг м друга изобрели современный процесс производства алюминия. В начале XX века он был еще довольно редким металлом, а сегодня принадлежит к числу наиболее употребительных. Как в чистом виде, так и в сплавах с другими металлами алюминий находит весьма важные и многочисленные применения  [c.122]

    Чистый NAD выделили в 1934 г. из эритроцитов Варбург и Кристиан, которые изучали окисление в этих клетках глюкозо-6-фосфата 67]. Эти исследователи показали, что для брожения требуется какой-то диализуемый кофактор, который был ими охарактеризован и назван трифосфопиридиниуклеотидом (TPN), ныне официально именуемом NADP+ (рис. 8-10). Интересно, что никотинамид еще до призна- [c.240]

    Варбург и Кристиан пришли к заключению о близости NADP к NAD и предположили, что оба эти соединения функционируют в качестве переносчиков водорода путем чередующихся актов восстановления и окисления пиридинового кольца. Они показали, что эти кофер- [c.241]

    Никотиновая кислота известна давно, однако только в 1937 г. она была выделена К. Эльвегеймом из экстракта печени и было показано, что введение никотиновой кислоты (или ее амида—никотинамида) либо препаратов печени предохраняет от развития или излечивает от пеллагры. В 1904 г. А. Гарден и У. Юнг установили, что для превращения глюкозы в этанол в бесклеточном экстракте дрожжей необходимо присутствие легкодиализируемого кофактора, названного козимазой. Химический состав аналогичного кофактора из эритроцитов млекопитающих был расшифрован в 1934 г. О. Варбугом и У. Кристианом он оказался производным амида никотиновой кислоты. [c.225]


    Джонс и Кристиан [972] кипятили с обратным холодильником 1600 2 чистого продажного н-бутилового спирта над 50 г свежеобожженной известью в течение 4 час. без доступа влаги. Спирт отделяли от извести декантацией, кипятили с магниевыми стружками и перегоняли на колонке высотой 75 см. Небольшую низкокипящую фракцию отбрасывали и собирали основную массу вещества, которая перегонялась при 1 17,70 0,0Г й ° 0,82460, 0,80572. [c.318]

    Стоит заметить, что не все парфюмерные фирмы, даже самые престижные, выполняют рекомендации ИФРА. Так, композиция духов Фаренгейт (Кристиан Диор, 1988 г.) содержит 0,7% метилоктинкарбоната, что в 14 раз превышает установленную норму. [c.88]

    Если для испарения летучих компонентов нельзя обеспечить достаточного количества тепла за счет превращения энергии привода в теплоту трения, то эффективные (полезные) теплообмеиные поверхности материального цилиндра (корпуса) машины и внутрен-Вего отверстия шпека обычных машин часто оказываются недоста- чными. Поэтому были созданы полые шнеки, винтовые гребни воторых также могут использоваться непосредственно в качестве Поверхностей теплообмена. Такие машины с полыми шнеками были Разработаны в 1953 г. И. Д. Кристианом — сотрудником фирмы [c.37]

    Металлический алюминий первым выделил в 1825 г. датский физик Ханс Кристиан Эрстед (1777—1851), известный также своими работами в области электромагнетизма. Пропустив газообразный хлор через слой раскаленного оксида алюминия, смешанного с углем. Эрстед выделил хлорид алюминия без малейших следов влаги. Чтобы восстановить металлический алюминий. Эрстеду понадобилось обработать А1С1з амальгамой калия (жидким сплавом калия со ртутью). Через два года немецкий химик Фридрих Вёлер усовершенствовал метод получения алюминия, заменив амальгаму металлическим калием. Электролитический способ получения алюминия через 30 лет разработали независимо друг от друга Роберт Вильгельм Бунзен в Германии и Анри Сент-Клер Девилль во Франции. На Всемирной выставке 1855 г. в Париже демонстрировался слиток очень дорогого алюминия — серебра иа глины , полученного электролизом. В массовом масштабе алюминий стали получать после 1886 г., благодаря усилиям Чарльза Холла (США) и Поля Эру (Франция). [c.288]

    Духи модного направления с альдегидным оттенком были впервые созданы французскими фирмами Кристиан Диор, Жан Бату п другими и получили признание во всем мире. Их с успехом вылус-кают и в СССР. Что гаков альдегидный оттенок И почему его не всегда можно назвать ведущей нотой На этот вопрос трудно ответить. Альдегиды жирного ряда обладают своеобразным плодо-во-цветочным запахом, большей частью с примесью острого жирного оттенка (запаха прогорклого жира). Запах их далеко не приятен, но в композициях они дают изумительные сочетания. Они настолько изменяют характер и тембр запаха духов, что трудно сказать, являются ли они ведущими или тачько изменяют тембр. [c.46]

    В 1785 г голландский химик Мартин ван Марум установил, что воз дух под действием электрического разряда изменяется, у него появляет ся специфический запах и он приобретает способность лишать ртуть ее блеска Это наблюдение пригодилось в 1840 г немецкому химику Кристиану Шенбейну Он повторил опыты ван Марума и обнаружил, что после электрического разряда воздух вызывает появление фиолето вой окраски у подкисленного раствора МпЗО , а бесцветный раствор К1 делает коричневым Шенбейн назвал полученный с помощью электри чества воздух греческим словом, означающим пахучий Какое веще ство образовалось в опытах ван Марума и Шенбейна  [c.172]

    Сущность методов. Наиболее простым оказывается измерение термоэлектрической способности материалов. Измерение коэффициентов 5 или П основано на различии их величин для двух разнородных проводников. Для определения абсолютных значений этих коэффициентов составляется термопара, одним из электродов которой является сверхпроводящий материал, а другим - исследуемый. Но сверхпроводящие свойства проявляются при низких температурах, которые достаточно трудно реализовать в обычных условиях, кроме того, использование сверхпроводников не позволяет определять электрические параметры при высоких температурах. Поэтому для определения абсолютных значений 5 и П контролируемых материалов вместо сверхпроводника применяют стандартные материалы (свинец или благородные металлы), термоэлектрические параметры которых были определены Борелиусом и Кристианом в 1928 г. и 1958 г. соответственно. [c.607]

    Мони и Кристиан [252 ] выполнили сравнительное определение воды в белом сахаре тремя методами а) высушиванием в вакуумном сушильном шкафу при 70 °С, б) титрованием реактивом Фишера и в) десорбцией воды из образцов массой 6—8 г током перегретого ( 112 °С) воздуха в течение 30 мин при этом температура образцов поддерживается при 70 °С. Результаты анализов нескольких образцов сахара представлены ниже [в % (масс.) НаО]  [c.127]

    Кристиан и Афспрунг [95] применяли для определения содержания влаги в некоторых жидкостях относительно простые сорбционные весы (рис. 3-29). При проведении определения систему вакуумируют и с помощью катетометра отмечают положение кончика крючка 4. Через ртутный затвор вводят пробу [c.176]


    В общем случае с увеличением частоты сопротивление падает. Практические трудности уменьшаются, если удается найти корректирующий метод экстраполяции экспериментальных значений сопротивления на бесконечную частоту. Как было предложено Джонсом и Кристианом [111], экстраполяцию обычно проводят в координатах R f где / - частота в интервале 0,5 - 10 кГц. Однако Айвс и др. [108], анализируя эквивалентные схемы, аналогичные представленным на рис. 12, показали, что не во всех случаях соблюдается линейная зависимость / от Эти авторы предположили ряд более сложных функций, которые можно использовать, если измерения проведены при трех или более частотах. Частотная зависимость очень значительна для гладких электродов, и поэтому важно пользоваться правильным методом экстраполяции. Нанесение тонкого платинового осадка тускло-серого цвета заметно уменьшает частотную зависимость последняя почти полностью устраняется толстым осадком платиновой черни. При обоих способах платинирования экстраполяция в координатах R - дает почти тот же результат, что и экстраполяция по более сложным формулам. [c.48]

    АНФИНСЕН Кристиан Бемер (р. 26. III 1916) Американский биохимик, член Национальной АН США (с 1963). Р. в Монессене (шт. Пенсильвания). Окончил Пенсильванский ун-т (1939). Стажировался в Карлсбергской лаборатории в Копенгагене (1939—1940). Работал в Нобелевском ин-те в Стокгольме (1947), в Гарвардской медицинской школе (1948—1950 и 1962—1963), Национальном ин-те здоровья в Бетесде близ Вашингтона (1950—1962 и с 1963). [c.21]

    Норвежский физикохимик и минералог. Р. в Флеккефьорде. Получил образование в области медицины и минералогии в ун-те в Кристиании (1854—1858), затем учился химии во Франции и Германии. С 1861 работал в ун-те в Кристиании (с 1862—профессор), Основные научные работы относятся к химической кинетике н термодинамике. Исследования про- [c.92]

    ГРОТГУС (Гроттус) Кристиан Иоганн Дитрих [c.154]

    Като Максимилиан (11.УП1 1836—14.1 1902) Норвежский физикохимик и математик. Р. в Кристиании (ныне Осло). Окончил Кристианский ун-т (1859). До 1860 преподавал математику в средней школе, в 1861 — в Королевской военной школе, с 1861 — в Королевской военной академии, с 1867 —в Кристианском ун-те (с 1869 — профессор математики). [c.157]

    Аналитические исследования ферментов теперь действительно привели к выводу, что коферменты дегидраз в принципе действуют как модели дегидраз. Через пять лет после опубликования автором своих первых опытов с моделями дегидразы Варбург и Кристиан открыли желтый дыхательный фермент. Тем самым они дали аналитическое подтверждение теории, согласно которой природные дегидразы являются главновалентными катализаторами. Как известно, коферменты всех желтых (ферментов содержат лактофлавинфосфорную кислоту. Последняя присоединяет главной валентностью водород субстрата и обратно отдает его акцептору, точно так же как изатин в модельных опытах. То же самое относится к кодегидразам, действие которых обусловлено содержанием амида никотиновой кислоты. Амид никотиновой кислоты присоединяет водород суб- [c.132]


Библиография для Кристиан: [c.463]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кристиан: [c.376]    [c.763]    [c.120]    [c.242]    [c.9]    [c.172]    [c.256]    [c.414]    [c.12]    [c.42]    [c.256]    [c.103]    [c.394]    [c.522]    [c.570]    [c.782]    [c.789]    [c.154]   
Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.78 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте