Сент-Клер Девиль

По методу Сент-Клер Девиля натрий получали, восстанавливая соду углем в присутствии известняка. [c.176]

В 1854 г. французский ученый Сент-Клер Девиль предложил электрохимический способ получения алюминия, восстанавливая натрием двойной хлорид алюминия-натрия. По способу Сент-Клер Девиля с 1855 по 1890 г. было получено всего 200 тонн алюминия, а за оставшиеся до конца XIX в. 10 лет выплавка алюми- [c.330]

Схема выплавки платины способом Сент-Клер Девиля—Дебре [c.181]

Трудности опытов Сент-Клер Девиля были связаны с необходимостью быстрого охлаждения продуктов диссоциации и создания эффективного способа разделения их друг от друга. Различными экспериментами он доказал, что некоторые соединения, даже самые устойчивые, легко диссоциируют при высоких температурах, (1200—1500°С). При этом устанавливается химическое равновесие, которым можно управлять, изменяя температуру и давление. [c.324]

Спрос и цена на платину на европейских рынках стали быстро повышаться. Однако в России открытие Сент-Клер Девиля и Дебре ничего не изменило — платиной интересовались только как продуктом экспорта. В 1867 г. царский указ упразднил государственную монополию на этот металл и разрешил беспошлинный вывоз его за границу. Воспользовавшись благоприятной конъюнктурой, Англия скупила все запасы русской платины — более 16 т. [c.220]

А. Э. Сент-Клер Девиль. [c.324]

Исследования Анри Сент-Клер Девиля, посвященные явлению диссоциации,— писал Ж. Дюма,— являются величайшим приобретением не только химии, но и физики. Благодаря открытию этого капитального явления (термической диссоциации.— [c.324]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны более 100 лет назад. В 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Проведенные затем многочисленные опыты, преследовавшие целью синтез аналогов природных цеолитов, проводились в условиях высоких температур (250—450 °С) и давлений до З-Ю Па (3000 кгс/см ). [c.110]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны в 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Прове- [c.378]

Основные научные работы — в области неорганической химии. Долгое время работал в сотрудничестве с А. Э. Сент-Клер Девилем. Совместно с ним разработал (1855—1859) методы очистки платины и выделения ее спутников из платиновых остатков. По поручению и на средства русского правительства они исследовали примени- [c.165]

А, Э. Сент-Клер Девиль получил азотнокислый ангидрид из нитрата серебра и хлора. [c.643]

А. Э. Сент-Клер Девиль положил начало классическим исследованиям термической диссоциации веществ. [c.645]

Алюминий впервые получил в 1827 г. в Германии Ф. Велер, восстановив хлорид алюминия металлическим калием при нагревании. В 1854 г. француз Сент-Клер Девиль получил алюминий в виде слитков, восстановив натрием двойной хлорид натрия- алюминия. Отечественный алюминий впервые был получен в 1929 г. под руководством П. П. Федотьева. В 1932 г. на базе Волховской гидростанции и тихвинских бокситов вступил в эксплуатацию Волховский алюминиевый завод. В 1933 г. вступил в строй Днепровский, а в 1939 г.— Уральский алюминиевый завод, который во время Великой Отечественной войны обеспечивал алюминием авиационные заводы. [c.242]

В 1886 году, основываясь на работах А.Сент-Клера Девиля (1856 г.), Н. Эру во Франции и Ч. Холл в США разработали метод производства алюминия электролизом расплава глинозема в криолите, который до настоящего времени является единственным методом промышленного производства алюминия. После внедрения этого метода мировое производство алюминия быстро росло и с 5,7 тыс. тонн в 190O году достигло почти 20 млн. тонн в 1980 году (без СССР). [c.17]

В. 50-е годы XIX в. наметилось более тесное сближение между физикой и химией. Этому способствовали атомистические представления, в частности кинетическая теория газов, оказавшая в дальнейшем огромное влияние на развитие физической химни. В химии же после классических работ А. Сент-Клер Девиля по термической диссоциации соединений изучение процессов и способов их осуществления выдвинулось на первый план. Развитие этого направления исследований привело к созданию химической статики и проникновению в химию первого, а затем второго закона термодинамики. Рассмотрение равновесных состояний как определенного аспекта химического процесса было той основой, на которой началось сближение между физикой и химией, прогрессивно углубляющееся с годами. [c.300]

Факты, говорившие о том, что процесс химического взаимодействия зависит от количества действующих масс, поступали из области как органической, так и неорганической химии. Работы Г. Розе (1851), Р. Бунзена (1853), Д. Глэдстона (1855) дали материал (в основном по реакциям двойного обмена) для доказательства существования обратимых химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора соответствующих условий ее протекания. В 1857 г. А. Сент-Клер Девиль 2 доказал, что разложение химических соединений начинается ниже температуры их полного разложения. В статье О диссоциации или самопроизвольном разложении веществ под влиянием тепла (1857) Сент-Клер Девиль показал, что под влиянием температуры происходит разложение водяного пара на кислород и водород при температуре плавления платины 1750°С и при температуре плавления серебра 950°С. [c.323]

В лекциях о диссоциации, прочиташшх в 1864 г. перед Французским химическим обществом, Сент-Клер Девиль сформулировал конечный вывод своих экспериментальных наблюдений Превращение водяных наров в смесь водорода и кислорода есть полная перемена состояния, соответствующая определенной температуре, и эта температура является постоянной при переходе из одного состояния в другое, в каком бы направлении эти перемены ни происходили . Это явление самопроизвольного (т. е. без вмешательства химических агентов,— Ю. С.) разложения воды я предлагаю назвать диссоциацией . [c.323]

А. Э. Сент-Клер Девиль предложил технический способ получения алюминия восстановлением хлористого алюминия, затем электролизом алюмохлорида натрия. [c.644]

Анри Этьен Сент-Клер Девиль (1818—1881) — французский химик, с 1851 г, профессор Высшей нормальной школы в Париже, член Парижской Академии наук (1861). Разработал первый промьшхленный способ получения алюминия (1854). Предложил новый метод плавки и очистки платины, Произвел синтез различных минералов, В 1869 г. избран членом-кор-респондентом Петербургской Академии наук. [c.323]

Сент-Клер Девиль предложил метод закаливания химических реакций. Оказалось, что если очень быстро охладить какую-либо спстему, в которой установилось состояние равновесия при высокой температуре, то эта система как бы застывает в том состоянии, в каком застало ее резкое охлаждение. Этот метод холодно-горячей трубки заключался в следующем. Через нагретую до высокой тем1тературы фарфоровую трубку медленно пропускали исследуемый газ. В центре фарфоровох трубки проходила топкая серебряная трубочка, через кото ую протекала холодная вода. При пропускании через горячую фарфоровую трубку в противоположном направлении оксида углерода (П) на серебряной трубочке отлагался углерод нри нронускании хлороводорода получался хлорид серебра. Впоследствии В. Нернст показал, что методом закаливания можно количественно изучать равновесие системы, установившееся при высокой температуре, нанример [c.324]

Гепри Дебре (1827—1888) — французский химик, в 1855—1868 гг. ассистент Сент-Клер Девиля в Высшей нормальной школе, с 1868 г. преподаватель в Политехнической школе в Париже. [c.325]

Схема выплавки платины способо Сент-Клер Девиля — Дебре I — углубление в печи Я — от веретие для газовой горелки 3 —ч горелка 4, — желобок, по которому расплавленная платина выливалась в форму [c.220]

Создание учения о химических равновесиях — это, безусловно, одно из наиболее важных достижений физической химии XIX в. Оно имело огромное значение для развития химии вообще, и физической химии в частности. Прошло едва 35 лет, — писал Б. Розебом в 1900 г., — с тех пор, как было обосновано учение о явлениях равновесия в химии почти одновременно Гульдбергом, Вааге и Сент-Клер Девилем, и, однако, переворот, произведенный в науке этими работами, так велик, что химик прошлого времени был бы уже чужеземцем в кругу современных идей. [c.335]

Названные исследователи шли двояким путем Гульдберг и Вааге положили в основание изучения явлений равновесия кинетические воззрения молекулярного учения Сент-Клер Девиль пытался перенести основные законы физического равновесия на го- [c.335]

Алюминий можно считать сравнительно молодым конструкционным материалом Небольшое количество этого элемента впервые было получено в 1825 г. в Дании Хансов Кристианом Ерстедом. С 1855 г. его получали путем восстановления натрием (способ Сент-Клер Девиля), и он был так дорог, что при дворе Наполеона III алюминиевая посудг заменяла золотую. Лишь в 1886 г. француз Эроль и американец Холл независимо друг м друга изобрели современный процесс производства алюминия. В начале XX века он был еще довольно редким металлом, а сегодня принадлежит к числу наиболее употребительных. Как в чистом виде, так и в сплавах с другими металлами алюминий находит весьма важные и многочисленные применения [c.122]

Здесь мы вынуждены вновь вернуться в Европу. В 1852—1857 гг. французские ученые Сент-Клер Девильи Дебре разработали способ выплавки больших количеств платины в пламени гремучего газа (смесь кислорода с водородом). В изобретенной ими печи (см. с. 220), выложенной пористым известняком, было углубление, в которое помеш али губчатую платину или старые изделия из платины. В отверстие сверху вставлялась горелка. Через нее подавали газы — горючее и окислитель. В процессе плавления платина дополнительно очиш алась примеси (железо, медь, кремний и другие) переходили в легкоплав- [c.219]

СЕНТ-КЛЕР ДЕВИЛЬ (Девиль) Анри Этьенн (11.111 1818— 1.V11 1881) [c.458]

Ф. Вёлер и А. Э. Сент-Клер Девиль приготовили чистые [c.645]

Гребе утверждает Почти все участники конгресса сразу признали, ЧТО Авогадро первым предложил гипотезу, которую часто называют гипотезой Ампера . Однако даже после конгресса в Карлсруэ многие химики — и не из второстепенных — продолжали придерживаться представлений Керара или эквивалентов Гмелина им казалось, что теория Авогадро Де объясняет аномальную плотность паров, которую обнаруживают аммонийные соли, н.чтихлористый фосфор и различные другие соединения. Между тем эта аномалия была объяснена самим Канниццаро примерно за год до публикации Очерка . Действительно, реферируя заметку А. Сент-Клер Девиля О диссоциации, или разложении, тел под влиянием тепла Канниццаро высказал следующие соображения Факты, описанные в этой статье, укрепили во мне подозрение, возникшее с некоторых пор, что кое-кто из химиков принимал объемные веса смесей составных частей сложных тел за плотности паров самих этих тел. Так, например, мне кажется довольно вероятным, что при температуре, при которой определяется плотность пара гидрохлорида аммиака (хлористого аммония), это тело распадается на хлористоводородную кислоту и аммиак, которые снова соединяются друг с другом при охлаждении, и что то же самое происходит со всеми другими солями аммиака и летучих кислот. Легкость, с которой все аммиачные соли разлагаются нри нагревании на аммиак и кислоту, и описанный в этой статье факт, относящийся к безводному карбонату аммиака, говорят в пользу такого нредпо.пожения. До сих нор химики отвергали допущение, что аммиак и кислота могут сосуществовать в виде газообразной смеси, не соединяясь друг с другом, но факты, приведенные Девилем, опровергают это предубеждение если признать, что имеется температура, при которой могут быть устойчивы компоненты диссоциировавшей гидроокиси калия, то можно принять также, что под влиянием высокой температуры могут находиться в контакте летучая кислота и аммиак, не соединяясь друг с другом. Итак, когда определяется плотность пара сложного тела, необходимо доказать, что оно во время наблюдения не распадается на свои составные части с последующим воссоединением при охлаждении. Недостаточно, например, наблюдать, что берется для возгонки аммиачная соль и что она полностью получается снова после окончания наблюдения, надо также доказать, что в то время, когда она существовала в нарах, две ее составные части были соединены, а не смешаны. Пока это не доказано, нельзя считать необычайной аномалию, которую представляют эквивалентные объемы аммиачных солей... То же самое подозрение возникает и относительно плотности перхлорида фосфора РС1е, эквивалентный объем которого считается равным 8 не неве- [c.216]

При обсуждении этой стадии развития теории химического сродства нельзя забывать о работах по изучению термической диссоциации. Эти работы, начало которым положили наблюдения Гроува [над расщеплением паров воды па исходные элементы при контакте с раскаленной добела платиной, систематически проводились Сент-Клер Девилем, введшим понятие упругости диссоциации. [c.398]

Если, как утверждает Гребе работы Сент-Клер Девиля способствовали, с одной стороны, объяснению замеченных аномалий Ьлотностей паров и тем самым, хотя и косвенно, подтверждали теорию Авогадро, то, с другой стороны, эти работы послужили стимулом для изучения химического сродства, поскольку способствовали выяснению природы определенных реакций. [c.398]

Впервые (в 1825 г.) металлический алюминий был получен X. К. Эрстедом. Сведения о научной деятельности Девиля приводятся в следующих статьях А. И. Беляев, История алюминия, Тр. Ин-та истории естеств. и техн., 20, 3 (1959) Ю. И. Соловьев, Неопубликованные письма А. Сент-Клер Девиля к Б. С. Якоби, Вопросьь истории естеств. и техники, вып. 14 (1963), стр. 82. Об изготовлении алюминия ( серебро из глины ) в России по методу Сент-Клер Девиля см. П. М. Лукьянов, О первом рус- ском алюминиевом заводе, там же, вып. 15 (1963), стр. 127 R. Е. Oesper and P. Lemay, . [c.409]

РАВНОВЕСИЕ ХИМИЧЕСКОЕ — состояние реакционной системы, в к-рой рассматриваемая химич. реакция происходит одновременно в двух противоположных направлениях с одинаковой скоростью, вследствие чего состав системы остается постоянным, пока сохраняются условия ее существования. Положение равновесия характеризует тот предел, до к-рого в данных условиях реакция может протекать самопроизвольно, т. е. без затраты работы извне. Взгляд на Р. X., как на подвижное равновесие, устанавливающееся в результате сочетания двух реакций, идущих в противоположных направлениях, был высказан впервые Бертолле (1801—03). Дальнейшее развитие представлений о Р. х, связано с работами Малагути (1853), Сент-Клер Девиля (1857—64), Н. Н. Бекетова (1865), Гульдберга и Вааге (1864—67) и др. (см. Действующих масс закон). Термодинамич. теория Р. х. дана в работах Гиббса (1876—78), Гельмгольца (1882), Вант-Гоффа (1883), Ле Шателье (1888) и др. Для обратимой химич. реакции [c.209]

Но в 1876 году немецкий химик В. Гампе опубликовал статью, в которой утверждал, будто алмазоподобный бор, полученный тем же способом, что у Велера и Сент-Клер Девиля,— это не элементарный бор, а борид алюминия состава А1В 2. Еще через семь лет та же участь постигла графитоподобный бор. Его формулу — В48С2А1 — установил француз К. Жоли. [c.76]

Результаты работ Гампе п Жоли, естественно, вызвали сомнение коллег. И дело здесь не только в авторитете Велера и Сент-Клер Девиля — выдающихся ученых и отличных экспериментаторов. Формулы, полученные Гампо и Жоли, не лезли ни в какие ворота (если воротами считать классические теории валентности и химической связи). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология