Алюминий в сталях

Комплексометрические методы. Для определения алюминия в сталях можно применить комплексометрический метод с использованием ксиленолового оранжевого [363]. [c.210]

Работа 17. Определение алюминия в сталя.к с использованием электротермической атомизации [c.166]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Рис. 2.1. Распределение частот при совместном определении содержания алюминия в стали двенадцатью лабораториями.

Диффузионное алитирование мелких предметов проводят аналогичным способом, но при температуре около 1000° С. Покрытия, помимо сказанного, стойки к продуктам сгорания при высоких температурах. Диффузионное алитирование труб или предметов больших размеров проводят следующим образом. Прежде всего поверхность изделия очищают (лучше струйной обработкой), напыляют слой алюминия и несколько слоев жидкого стекла, а затем выдерживают при температуре 900—1050° С в течение 2—4 ч. Жидкое стекло образует защитный слой, под которым протекает диффузия алюминия в сталь. Трубы с такими покрытиями применяют в обменных аппаратах, предназначенных для работы в среде двуокиси серы, сероводорода, продуктов сгорания и т. д. [c.83]

Ряд авторов предлагает определять алюминий в сталях, переводя образцы в раствор. Эти методы позволяют раздельно определять содержание общего и растворимого в кислотах алюминия. Общее содержание алюминия определяют непосредственно из компактного металла. Растворимый в кислоте алюминий определяют после растворения образца в кислоте, подвергая спектральному анализу полученный раствор. [c.151]

С помощью стильбазо определяют алюминий в сталях [4, 5,287, 444, 845], в ферросплавах [2516], в различных материалах свинцового и медного производства [203, 204,446], в металлическом серебре 1150], в стекле [245], в шлаках ( сфорных печей [II1] и других материалах. [c.127]

Цитраты и тартраты мешают. Относительная ошибка метода в зависимости от содержания алюминия колеблется в пределах от 5 до 15%. Флуориметрический оксихинолиновый метод использован для определения алюминия в сталях и бронзах [767], в магнии [451], в уране [451], в солях висмута [451], в фосфатных породах [779], в растительных материалах [1125], в воде [ 016], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. [c.136]

Понтахром сине-черный — один из наиболее распространенных и наиболее важных реагентов для флуориметрического определения алюминия. Реагент использован для определения алюминия в сталях [1252], бронзах [1252], магнии [142], сурьме [294], в минералах [1252], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. Смотри также работы [141, 290, 672]. [c.137]

Такой способ подачи анализируемого раствора в источник возбуждения позволяет определять малые количества алюминия в стали. Нанесение нескольких капель анализируемого раствора на графитовый электрод, как это рекомендуют некоторые авторы [139, 668, 861], не обеспечивает необходимую чувствительность при малых содержаниях алюминия. [c.151]

Метод применен для определения алюминия в сталях, бронзах, магниевых и цинковых сплавах, а также в минералах [703. [c.164]

Авторы работы [51461 определяют алюминий в стали атомноабсорбционным методом с использованием пламени смеси ацетилена и закиси азота, вводя в пламя раствор купфероната алюминия в органическом растворителе (метилизобутилкетоне, циклогексано-не, н. бутилацетате или изопропиловом спирте). [c.165]

Алюминий в сталях можно определять весовым фосфатным методом [1102]. [c.210]

По мнению Брокмана и Келлера [5921, алюминий в сталях без отделения железа при восстановлении его аскорбиновой кислотой, можно определять лишь в тех случаях, когда не требуется получить высокую точность. Согласно этим авторам, кроме ослабления окраски комплекса алюминия, аскорбиновая кислота также уменьшает устойчивость окраски во времени. [c.213]

В межлабораторном эксперименте по определению содержания алюминия в стали участвовали 12 лабораторий. Каждая из них выдала по 5 полученных в разные дни результатов анализа, которые сведены в следующую таблицу (в % алюминия) [c.30]

Два примера распределений с эксцессом приведены на рис. 2.6. Островершинное распределение результатов анализов мышьяка дает возможность предположить, что здесь была нарушена случайность. Определение малых количеств алюминия в стали особенно сильно подвержено влиянию небольших систематических ошибок, связанных со спецификой работы различных лабораторий. Поэтому при межлабораторных анализах часто получают пологие распределения. Расчет эксцесса дает для первого примера = +1, 30, а для второго 2 = —О, 88. [c.40]

II. Как определяют молибден в легированных сталях 12. Как определяют алюминий в сталях 13. Как определяют медь в сталях 14. Как проводят анализ шлаков 15. На какие группы делятся металлы и сплавы [c.357]

Анализ амплитудных распределений позволяет, например, раздельно определять содержание растворимого и нерастворимого алюминия в сталях и решать т. п. задачи [c.801]

Разделение металлов в смеси основано на различной растворимости оксихинолинатов металлов в кислотах, а также на применении маскирующих веществ. В ряде случаев необходимо фазовое отделение в частности для определения алюминия в стали отделяют мешающие элементы электролизом на ртутном катоде. Мало влияет присутствие кальция и магния, а также присутствие следов железа. В данной задаче предлагается определение алюминия в растворах, где отсутствуют посторонние элементы. [c.166]

Алюминий является наиболее эффективным модификатором структуры стали, регулирует зерно аустенита с повышением пластичности и вязкости стали. При легировании стали алюминием уменьшается ее чувствительность к возникновению подкорковых пузырей, а уменьшение зерна способствует увеличению ударной вязкости продольных образцов. Роль алюминия как раскислителя и легирующего элемента стали чрезвычайно велика. Однако применение чистого (первичного) алюминия связано с высокой его стоимостью, а вторичный алюминий (например, марки АЧ-3) содержит до 13% цинка, олова, кремния, меди, мышьяка и других примесей, ухудшающих качество стали. До 70—90% алюминия окисляется кислородом воздуха и шлака, а остаточное содержание алюминия в стали весьма нестабильно. Поэтому гораздо целесообразнее для раскисления и легирования стали использовать ферроалюминий и другие сплавы (Ре — Мп—А1, Ре —А1 — 51, Ре — А1 — Мп — 51, Ре — Сг —А1 и др.). Это позволяет также получать алюминиевые ферросплавы электротермическим методом из дешевых видов алюминиевого сырья, исключив использование дорогих бокситов. Применение для раскисления стали ферроалюминия с 10—20% А1 увеличивает полезное использование алюминия до 50—60% и более кроме того, [c.225]

Краситель эриохромцианин R образует с алюминием в ацетатном буферном растворе имеющем pH = 5—6, красно-фиолетовый лак. В присутствии более 2,5 мг л железа (III) получаются повышенные результаты . Эта реакция применена для определения алюминия в сталях после отделения железа электролизом с ртутным катодом. [c.579]

На практике электролиз с ртутным катодом обычно используется для удаления железа, хрома или никеля, например при определении алюминия в стали и железе [22]. Этот метод также пригоден для определения загрязняющих элементов в металлах (цинк, платина и т. д.) и их соединениях. Необходимо отметить, что всегда остается некоторое следовое количество тех металлов, которые первоначально присутствовали в анализируемых растворах в больших концентрациях и были удалены с помощью электролиза с ртутным катодом. [c.61]

Буянов Н. В., Луценко А. В. и Сорокина Н. Н. Спектральное определение малых содержаний бора, ванадия, титана и алюминия в стали. [Реф. доклада на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.135]

Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. Определение малых количеств кислорода в газе. Тр. Всес. и.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 270—274. 3757 Демьянчук А. С. Определение малых количеств алюминия в сталях и сварных швах при помощи стилоскопа. Автоматич. сварка, [c.152]

Преимущество применения углерода состоит в том, что продуктом раскисления является газ, удаляющийся из металла. Поэтому в отличие от раскисления, например алюминием, в стали не остается неметаллических включений, ухудшающих ее качество. Кроме того, как видно из выражения константы для равновесия рассматриваемой реакции /С=Рсо/([С] [О]), уменьшение парциального давления окиси углерода приводит и к уменьшению произведения [С]-[О], что стимулирует раскисление. Поэтому для глубокого раскисления в промышленности применяют вакуумирование л<идкой стали после ее выпуска из печи в различного рода камерах. При вакуумировании благодаря интенсивному выделению СО происходит кипение , вследствие которого сталь освобождается от вредных газов (N2, Нг) и неметаллических включений, что существенно улучшает ее качество. При рсо=1 ат (100 кН/м ) К=1/([С][0]) ив условиях сталеплавильного производства, когда Тл onst, произведение [С] [О] является постоянным. При вакуумной обработке рсо может быть сильно уменьшено, например до 0,01 ат (1 кН/м ), в этом случае раскислительная способность углерода возрастает в сто раз, так как соответственно уменьшается произведение [С] [О]. [c.104]

Криолитовый метод описан для определения алюминия в сталях (403, 920], в интерметаллидных фазах, содержащих Ni, Со, Сг, Fe, Ti, Zr, V, Mo, W и Nb [512], в ферросплавах [29, 40, 332a], в силико-цирконии 139], в алюминиевых бронзах [41], в латуни, в шлаках, для отделения алюминия от титана [3911 и от бериллия [1104, 1126]. [c.59]

При определении алюминия в стали Рэй и др. [1102] основную массу железа удаляют экстрагированием эфиром из раствора, 6М по НС1. Остатки железа и некоторые другие элементы удерживают в растворе смесью тиогликолевой кислоты и роданида аммония. Титан и цирконий предварительно отделяют гипофосфитом натрия и бромной водой Сг, V, Мо, 5п, Мп, 2п, N1 и Со в тех количествах, в которых присутствуют в углеродистых сталях, не мешают. По данным авторов, при осаждении А1РО4 при pH 3,7—3,9 не мешают 500-кратные количества Сг, V, Мп, N1 и Со. Отделение от Ре, Сг, V, 5п, Мп, 2п, Мо, N1 и Со настолько полное, что, как правило, переосаждение не требуется. Для получения правильных результатов необходим строгий контроль pH. Лучшие результаты получаются при pH [c.60]

Ряд авторов определяет сумму алюминия и железа и вводит поправку на последнее после определения его в аликвотной части раствора [369, 567, 623, 751]. Метод титрования с дитизоном описан для определения алюминия в сталях, в металлическом уране и его сплавах [833, 1091], в цементе [623], в силикатах и горных породах [223а, 557, 567, 707, 751, 1244, 1288], в кислотных водах [639, 654] и в других материалах. [c.71]

Метод Тредвелла и Бернаскони использован для определения алюминия в сталях 1136], в магниевых [340, 999] и медных [136, 1192] сплавах, в бокситах. [c.87]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

С помощью солохромового фиолетового определяют алюминий в стали [739, 1121], ферротитане 778], в сплавах Ре — V, Ре — 2г и Ре — Т [251а], в РЬ — 5п-сплавах [566], в почвах [1], в рудах [257], цинковых покрытиях [257] и др. Предложены методы одновременного определения алюминия и цинка в магниевых сплавах [744], алюминия и магния в горных породах [708]. Предложено полярографическое определение алюминия по окислению его комплекса с солохромовым фиолетовым на вращающемся графитовом пиролитическом электроде [726]. Реагент и алюминий на фоне 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 дают анодные волны с ./, = + 0,53 б и + 0,87 е, соответственно. По волне комплекса можно определять 25 мкг А1/лл. При pH 4,7 определению алюминия не мешают 20-кратные количества Ag, Аз, Ве, В , Ое, С( , Са, Сг, Си, Hg, и, Mg, Мо, N1, РЬ, Рг, 5Ь, 5п, ТЬ, Т1, и, А /, Тп, 2г, РОГ и растворенного кислорода. Мешают Ре (III), V (V), Т1 (IV), Со, Мп и Р". [c.144]

Авторы работы [388] исследовали различные методики определения малых количеств алюминия в стали и установили, что наилуч-шая воспроизводимость наблюдается в случае применения в качестве электродов стержней из исследуемого металла или при комбинации простого образца и угольного контрэлектрода. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, используют кварцевый спектрограф средней дисперсии. Экспозиция 20—40 сек., предваритель-,НЫй обжиг 10—20 сек., ток от 3 до 6а. Аналитическая пара ли- [c.149]

Алюминий в сталях может быть в металлическом виде (растворимый в кислотах) и в виде окисла (нерастворимый в кислотах). Для раздельного определения растворимого и нерастворимого алюминия образец стали растворяют в НС1 (1 1) или H2SO4 (1 9), окисляют железо небольшим количеством HNO3. Нерастворимый осадок отфильтровывают, промывают, фильтрат разбавляют в мерной колбе до метки и в части раствора определяют растворимый алюминий. Фильтр с остатком озоляют, прокаливают, сплавляют с небольшим количеством пиросульфата, плав выщелачивают в воде и в полученном растворе определяют нерастворимый алюминии. [c.209]

Весовые методы определения алюминия. При содержании 0,1—7% алюминий в сталях можно определять весовым фторидным (криолитовым) методом. Этот метод в качестве стандартного включен в ГОСТ 12357-66 для легированных и высоколегированных сталей [377а1. [c.209]

Согласно ГОСТ 11658—65, алюминий в чугуне и нелегированной стали определяется алюминоном без отделения. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой до Fe (И), которое не мешает определению алюминия. В сталях при наличии в них титана и ванадия этот ГОСТ предусматривает предварительное удаление железа экстракцией эфиром и отделение титана и ванадия осаждением в виде купферонатов, т. е. также, как и в методе Шорта [11621. [c.212]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Определение алюминия в стали [852]. Определению не мешают небольшие количества молибдена и ванадия. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2. Отмечается, что прибавление перед титрованием этанола до 25об.% и замена ПАН-2 на ПАР повышают скорость титрования. [c.169]

Желтая окраска раствора оксихинолята алюминия в хлороформе используется для определения малых количеств алюминия в стали. После отделения железа и др. осаждением на ртутном катоде в буферном ацетат- [c.578]

Кислотный хром сине-черный Р ([2-оксинафталин-(1-азо-1)-2 -окси-нафталин-4 -сульфокислота], olop index, № 202) в ацетатном буферном растворе при pH = 4,8 образует с алюминием лак, который дает красную флуоресценцию Эта реакция очень чувствительна (0,5 мкг в 50 мл) и применена для определения алюминия в сталях, бронзах и минералах . Железо (III) гасит эту флуоресценцию. Титан влияет слабо, ванадий несколько больше. Цирконий и бериллий вовсе не оказывают влияния . [c.579]

В настоящее время для определения алюминия широко используют 8-оксихиполин. На такую возможность указывалось уже давно [70]. В работе [62] дается описание детально разработанной методики определения алюминия в стали с помощью этого реактива. [c.172]

Баталин Г. И. Оценка основности мартеновских шлаков методом электропроводности. Зав. лаб., 1951, 17, № 3, с. 268—273. 3033 Баталин Г. И. Определение алюминия в стали с применением алюминиона. Зав. лаб., [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология