Ализариновый синий, реакция

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Ф. м. Шемякин и С. И. Барская предложили новые цветные реакции на борную кислоту со следующими органическими красителями кислый морской синий БЛ, кислый морской синий ЕБЛ, кислый ализариновый синий ББ. [c.290]

Чаще других соединений для колориметрического определения бора применяются производные антрахино-на (ализарин, хинализарин, кислый ализариновый синий ББ, кармин и др.). В настоящее время известны цветные реакции более 60 производных антрахинона с борной кислотой в среде концентрированной серной кислоты [1-— [c.47]

В качестве окислителя могут быть применены различные вещества мышьяковая кислота, нитробензол, л-нитробензолсульфокислота и 3-нитро-ализарин. Последний превращается в 3-аминоализарин, который, в свою очередь, вступает в реакцию, образуя ализариновый синий. [c.509]

Белки, содержащие медь, выявляют с помощью реакции с ализариновым синим S [1327]. Электрофореграмму погружают на 30 мин в раствор, приготовленный перед употреблением из [c.277]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

В большинстве случаев железо специально не открывают, так как его присутствие обнаруживается попутно, при открытии других катионов. Так, при открытии иона AI+++ ализариновой реакцией железо может быть обнаружено по появлению синей окраски при действии ферроцианида. При одновременном открытии ионов Hg++ и Со++ действием анилина в присутствии роданида железо открывается попутно в виде красного роданида железа. [c.88]

Существует другой вариант проведения реакций. На ализариновую бумагу помещают каплю испытуемого раствора, каплю раствора едкого натра и каплю соляной кислоты. Появляется четкое желтое пятно. На него наносят каплю раствора молибдата аммония. Появляется пленка (молибденовая кислота), которая обычно исчезает при нагревании. Затем прибавляют бензидин и ацетат натрия. Появляется синее окращивание, но не в виде такого компактного пятна, как при первом варианте. [c.179]

Темный осадок отделяют фильтрованием и несколько раз кипятят в колбе (500) с H2SO4 (3%). Из фильтрованных вытяжек по охлаждении выделяется бурый кристаллический сульфат ализаринового синего после отсасывания и промывания до нейтральной реакции водой на фильтре остается почти чистый краситель. [c.177]

Описаны цветные реакции олова с дитиолом [109, ПО] како-телином [111 —113], антразо [114], по окраске с фосфорномолиб деновой синью [115], с ализариновым синим [116 оранжевым [117], пирокатехиновым фиолетовым цетином [120], морином [121], стильбазо [122, 123], гематоксилином [124—126] и многим другими. [c.46]

Скрауповский синтез хинолина (из анилина, нитробензола, гли церина и концентрированной серной кислоты) был открыт на осно вании этой реакции. В данное время Ализариновый синий полу чается нагреванием смеси 3-нитро- и 3-аминоализарина с глицери ном и 83%-ной серной кислотой при НО в течение 3 часов Подобно Ализарину, Ализариновый синий является нерастворимым протравным красителем поэтому для ситцепечатания применяется его растворимое бисульфитное соединение — Ализариновый синий S (В I 1067). Из 4-аминоализарина реакцией Скраупа получается изомер Ализаринового синего — Ализариновый зеленый (его бисульфитное соединение выпускается в виде пасты под названием Ализариновый зеленый S I 1068). Аналогично из 3-аминофлаво- [c.942]

Пытаясь провести сульфирование Ализаринового синего, Бон (1888) сделал существенное наблюдение, что при действии дымящей серной кислоты при умеренной температуре на антрахинон и его производные они могут непосредственно превращаться в оксипроизводные. Таким путем в молекулу Ализаринового синего можно ввести три гидроксильные группы бисульфитное соединение полученного красителя поступает в продажу под названием Ализарин индиго синий 5 (ВАЗР С1 1072) и употребляется для крашения шерсти по хромовой протраве. Чаще всего, если это возможно, две гидроксильные группы вступают в незамещенное кольцо в пара положение. Из самого антрахинона этим путем получается хинизарин, но этот метод представляет особую ценность для дальнейшего гидроксилирования оксиантрахинонов и для получения тетра-, пента-и гексаоксиантрахинонов. Шмидт (Ву) открыл эту реакцию независимо от Бона и сделал даже более важное наблюдение, что следы селена и ртути, часто присутствующие в продажной серной кислоте, являются сильными катализаторами и что борная кислота оказывает большое влияние на смягчение и регулирование течения реакции. [c.946]

Антрахиноновые производные. При продолжительном действии 70%-ного олеума на Ализариновый синий (пиридиноализарин) одновременно происходят реакция Бона-Шмидта и сульфирование и образуются кислотно-протравные красители Ализариновый зеленый X (ВАЗР С1 1071) и Ализариновый сине-зеленый (в основном моносульфокислота окси- и диоксипроизводного Ализаринового [c.976]

Если реакция образования бисульфитного соединения закончилась, реакционную массу передавливают в котел 10, содержащий воду, размешивают и полученный раствор бисульфитного соединения фильтруют через фильтрпресс И. Фильтрат собирают в котел 12, прибавляют к нему из котла 13 равный объем насыщенного раствора поваренной соли и перемешивают. Выпавший в осадок ализариновый синий БС отфильтр вываюг на нутч-фильтре 14. [c.348]

Наличие анодных и катодных участков в однородном на вид куске железа может быть показано с помощью так называемого ферроктльного индикатора [18]. Он состоит из смеси 100 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, 3 мл 1-процентного раствора железосинеродистого калия КдРе (СЫ)в и 0,5 жл 1-процентного спиртового раствора фенолфталеина, к которой добавлен агар-агар в количестве, достаточном для застудневания на холоду. Теплый раствор индикатора выливают на кусок железа, дают ему застыть и оставляют на несколько часов, после чего становится заметным, что в некоторых областях индикатор окрашен в синий цвет, тогда как в других — в розовый. На анодных, т. е. более электроотрицательных, участках железа металл переходит в раствор, образуя двухвалентные ионы, в результате реакции которых с железосинеродистым калием появляется синее окрашивание. На катодных участках при электрохимическом восстановлении железа железосинеродистого калия, которое восстанавливается до К4ре(СМ)е, расходуются ионы водорода, раствор поэтому становится щелочным и в присутствии фенолфталеина окрашивается в розовый цвет. Роль хлористого натрия в ферроксильном индикаторе заключается в том, что он, во-первых, увеличивает электропроводность раствора и, во-вторых, препятствует пассивации железа. Подобный индикатор, содержащий ализариновый краситель, был предложен для определения анодных и катодных участков на алюминии при применении этого индикатора на анодных участках наблюдается красное окрашивание, а на катодных — фиолетовое [19] . [c.665]

Реакционную массу выдерживают 1—2ч при 18—20°С и перемешивании. Кислота Клеве должна быть в избытке в чистом вытеке высоленной пробы должно образоваться красное окрашивание с раствором хлорида 4-нитробензолдиазония. Сине-фиолетовый осадок — дисазосоединение(ХУ1). В реакционную массу загружают 0,1 г ализаринового масла, 2 мл 40 %-ного раствора NaOH до слабощелочной реакции по УБ (pH 7,5—8), образуется раствор. Непосредственно перед диазотированием в раствор загружают 0,9 г кристаллического NaNOa, размешивают 10 мин. [c.288]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология