Аминонафтолы нафтола производные

С целью получения моделей для изучения продуктов фотохимического растепления антибиотиков группы митомицина изучено окисление различных производных аминонафтола солью Фреми при этом получены неоднозначные результаты [61. Раствор 0,045 моля 7-ацетиламино-2-нафтола в 200 мл метанола прибавляют к охлажденному льдом раствору 0,1 моля соли Фреми в2 л воды и 400 жл О О н о [c.82]

Аналогичным образом можно получить производные о-толи-дина, о-дианизидина, диаминодифениламина и других аналогов бензидина. Так, не очень прочный Прямой синий (КИ 242280) получают сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина вначале с 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислотой, а затем с 2-нафтолом [c.99]

В этой группе в качестве диазосоставляющих применяются о-аминофе-нолы и о-аминонафтолы и их замещенные, а в качестве азосоставляющих — нафтолы и производные пиразолона. [c.208]

В качестве азосоставляющих применяют фенолы, нафтолы, амины, аминонафтолы, а также сульфокислоты и другие производные аминов и нафтолов. [c.83]

Оранж II был также восстановлен цинковой пылью и соляной кислотой электролитически и каталитически Ряд других азокрасителей, производных -нафтола, был восстановлен до 1,2-аминонафтола водородом в присутствии никеля Рэнея [c.47]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Этот способ сходен с восстановительным расщеплением нафтол-оранжа, но расщепление производится не восстановительным, по окислительны. агентом, благодаря чему непосредственно получается а-нафто-хинон. Полу гается ли 1,4-аминонафтол и анилин при восстановительном расщсплении бензолазонафтола, пока неизвестно. Производные бензолазо-а-нафгрла при восстановлении оловом и соляной кислотой не расщепляются, по дают гидразосоединения . [c.236]

Т-Кислота и Й-кислота, так же как и Аш-кислота являются важнейшими производными аминонафтолов в промышленности азокраснтелей Они применяются в больших количествах для получения красителей для шерсти и хлопка. 7 -Кислота применяется в настоящее Время еще в больших количествах, поэтому ее получают как нз ]3-нафтиламнна, так и нз нафтол-Г-кислоты. И-кислота в настоящее время приобретает все более нажное значение и вскоре достигнет значения у-кнслоты, так как аэо-красители, получаемые нз нее и ее многочисленных производных (см. табл. 13 и 14), отличаются особенно хорошим сродством к хлопку, обладают чистыми тонами и частично высокой светопрочностью (см. бензо-светопрочный голубой 2 ГЛ, стр, 250). [c.185]

Зная это, можно выбирать для случаев, например, полисульфокислот нафталина такую температуру плава, чтобы гидроксилом заместилась только одна из нескольких сульфогрупп. При замещении нескольких сульфогрупп, даже занимающих благоприятные положения (например, й-сульфогрупп нафталина), температуру приходится несколько повышать. Таким образом, из сульфокислот нафталина, сульфокислот нафтиламинов, а также сульфокислот нафтолов оказывается возможным получить не только полиокси-производные нафталина и аминонафтолы, но и их сульфокислоты. В руках опытного экспериментатора управление ходом реакции совершается с большой легкостью регулированием главным образом температуры плава и, кроме того, концентрации щелочи, а также выбором подходящей щелочи. В некоторых случаях сплавления сульфокислот нафтиламинов необходимо учитывать возможность гидролиза аминогруппы с отщеплением ее в виде ЫНз и замещением на ОН-группу. Особенно легкоподвижна ЫНг-группа в пара-поло-жении к сульфогруппе аминогруппа, находящаяся в пери-положе-нии по отношению к а-сульфогруппе, обычно не легко заменяется на гидроксил при обработке щелочью К нитросульфокислотам метод щелочного плавления не применяется. Повидимому, при этом можно ожидать весьма сложного течения реакции с образованием продуктов окисления за счет нитрогруппы. [c.330]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Интерес представляют и несимметрично замещенные ароматические производные мочевины они получаются взаимодействием производных аминонафтола, например 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты), с хлорангидридом арил-карбаминовой кислоты АгКНСОС в присутствии щелочных агентов например [c.587]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Давно известно, что многие ароматические соединения этих типов (нафтолы, аминонафтолы, соли нафтол- и нафтиламино-сульфокислот, производные гидразо- и нитрозонафталина, различные азокрасители, многоатомные фенолы и т. п.) образуют с бисульфитом продукты различной устойчивости. Несмотря на многочисленные исс.ледования, еще в 1951 г. не имелось твердых данных о структуре этих соединений [28]. [c.155]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

ДЛЯ производства духов. Их готовят, подобно эфирам карбоновых кислот, нагреванием Е -нафтола и соответствующего спирта в присутствии серной или соляной кислоты. Из производных эфиров Р-нафтола промежуточным продуктом для краснтслей является 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [c.151]

Азосоставляющие, имеющие свободные о- и -положения по отношению к направляющим заместителям (ОН, NH2), могут сочетаться с диазосоставляющими в принципе в оба эти положения. Наиболее ценными представителями таких азосоставляющих, используемых в промышленности, являются а-нафтил-амин, а-нафтол и их сульфопроизводные. Среди них следует главным образом указать на производные 1,3-нафтол сульфокислоты, например Н-кислоту (1,8-аминонафтол-3,6-дисуль-фокислоту), I- и 7-кислоты (2,5,7 и 2,8,6-аминонафтолсульфо-кислоты). Они имеют исключительное значение при производстве большого числа кислотных моно- и дисазокрасителей, а также для полиазокрасителей. При этом, если диазосоставляющая реагирует с шестичленным кольцом нафталинового ядра, содержащим ОН-группу, сочетание будет направлено в о-по-ложение ( щелочное сочетание ). В о-производных, в результате появления по соседству азоостатка, кислотность ОН-группы оказывается сильно сниженной (образование внутримолекулярного водородного мостика). Отщепление фенольного протона от оксиазокрасителей приводит всегда к изменению цвета (индикаторное свойство). В результате образования водородного мостика это протолитическое равновесие сдвигается в более щелочную область (рН>11). Однако практически при крашении такими красителями это достигнуто быть не может. Оттенок изомерного л-красителя, наоборот, изменяется уже в слабощелочной среде (р/С ОН-группы 7—10). Поэтому с практической точки зрения /г-азокрасители являются менее ценными. Кроме того, они не способны к образованию стабильных комплексов с металлами. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология