Нитрохлорбензол Нитрохлорбензол

Нитрохлорбензол Нитрохлорбензол (смесь 2,3,4 изомеров) 0,05 [c.29]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Результаты исследования представлены на рис. 1, на котором титр агглютининов выражен в логарифмах от разведения сыворотки. Как виДно из рисунка, динамика средних титров агглютининов у всех групп животных, включая и контрольных, до 30-й недели эксперимента почти не имеет различий в подъеме и затем падении. Однако с 30-й недели опыта положение меняется. Если у групп кроликов, получавших п-нитрохлорбензол в дозах 0,005 и 0,05 мг/кг, и у контрольной группы титр агглютининов продолжает снижаться и к 35-й неделе достигает исходного уровня, то у группы кроликов, получавших п-нитрохлорбензол в наибольщей дозе (0,5 мг/кг), падение титра агглютининов задерживается. Длительность высокого стояния титра у этой группы продолжается в течение 5 недель. Таким образом, [c.296]

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

Данные о сравнительных скоростях реакций 4-замещенных 2-нитрохлорбензолов с метилатом натрия в сухом метаноле [c.479]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Изомеры можно разделить и последующим нитрованием смеси при более высоких температурах (60—100 °С) при этом о-нитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрохлорбензол, в то время как rt-нитрохлорбензол нитруется слабо. [c.307]

Нитрохлорбензолы (смесь) 71,5 21,5 7 129 95 Динитрохлорбензол 91 84,5 0,8-1, 0 16-14 [c.308]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Из о-нитрохлорбензола получите п-дихлорбензол. [c.140]

Какие получатся соединения при щелочном гидролизе следующих соединений хлорбензола, о-нитрохлорбензола, 2,4,6-тринитрохлорбензола Для какого соединения реакция гидролиза пойдет труднее и почему [c.144]

В каком порядке следует вводить заместители при получении из бензола следующих соединений 1) л-нитрохлорбензола, 2) л-бромбензолсульфокислоты, [c.151]

Производство о- и й-нитрохлорбензолов. Нитрохлорбензолы — сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол из /г-нитрохлорбензола т— л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [c.305]

Н. В. Соколовым нитрованием о- и п-нитрохлорбензола). Динитрохлорбензол содержит преимущественно 2,4-д и н и тр о - и з о м е р, но вместе с ним заметные количества 2,6-д инитропродукта (образовавшегося из части о-нитрохлорбензола), а также в малых количествах 3,4- и 2,3-динитрохлорбензол Динитрохлорбензол — продукт, готовящийся в очень больших количествах ввиду применения его в многотоннажном производстве сернистого черного. [c.179]

При реакции о- и я-нитрохлорбензола с аммиако.м в сшфтовом растворе констатировано ускоряющее действие небольших количеств ио стого калия или иодистого натрия. При прочих равных условиях превращение протекает гораздо полнее с этой прибавкой, которая, возможно, содействует промежуточному образованию иодзамещенного. При введении медного порошка в этом случае наблюдалось снижение выхода как при наличии цодистой соли в смеси, так и без нее . В литературе имеется еще несколько указаний на вредность применения медных катализаторов при обмене хлора а аминогруппу в л-нитрохлор-бензоле и других нитрохлорпроизводных бензола ". Между тем, если сравнить условия работы при получении анилина из хлорбензола и л-нитроанилина из л-нитрохлорбензола. то обращает на себя внимание то обстоятельство, что во втором случае, где имеется благоприятно расположенная нитрогруппа, процесс требует почти вдвое большего количества аммиака и во много раз больше времени, чем в первом случае, где применяются катализаторы. [c.387]

Хлорированием Н1П робензола, осуществленным впервые Ф. Ф. Бейль-[нтейном и А. А. Курбатовым, производится л-нитрохлорбензол, интересный как исходный материал для. и-хлоранилина (азоамина оранжевого Ж)-.Хлорирование ведут при невысокой температуре (35—40°) в присутствии 0,4% безводного хлорного железа. Существенно для успеха процесса полное отсутствие влаги. лг-Нитрохлорбензол выделяют фракционированной перегопкой и кристаллизацией содержащих его фракций. Побочно образуется 2,5-дихлорнитробензол и небольшие количества о- и/г-нптрохлор-бензола к [c.215]

При ведении аминнрования реакция вышла из-под контроля, так как протекала с большой скоростью, вызванной высокой температурой, поскольку отвод тепла был недостаточны.м. При расследовании установлено, что, кроме нарушений температурного режима, вызванных недостаточным охлаждением водой, были допущены нарушения в загрузке продуктов в реактор загрузили значительное количество нитрохлорбензола и недостаточно аммиака, поэтому нитрохлорбензол нагрелся до температуры разложения. [c.120]

Конденсацию 4-нитрофенола н 4-нитрохлорбензола в среде нитробензола в присутствии поташа проводили стальном эмалированном реакторе емкостью 3,2 м , снабженном якорной мешалкой и рубашкой для обогрева жидкой дифе-иильной смесью (ВОТ). Нагрев реактора с загруженным сырьем проводили около суток. При температуре реакционной массы 250 С возникла утечка паров нитробензола через сальник вала мешалки, и аппарат был поставлен на охлаждение. После устранения утечки обогрев реактора продолжили. Примерно через сутки произошел выброс реакционной массы. [c.346]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Смесь о- и п-нитрохлорбензолов, растворенная в минеральном масле, является эффективной присадкой (товарное название Лю-бел-Д и Любел-К], предупреждающей нагарообразование серни- [c.269]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Ароматически связанный галоид обладает подвижностью в том случае, когда в орто- или в пара-положении к нему находятся так называемые отрицательные заместители, как, например, — NO2 — N, —СООН. Поэтому в о-нитрохлорбензоле, п-ннтро.хлорбензэле и о-, га-динитрохлор-бензоле [c.514]

В исключительных случаях нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, также может повысить реакционную способность атома хлора при определенных реакциях. Так, например, о-, м- и п-нитрохлорбензолы в спиртово.м растворе реагируют с сульфитами щелочных металлов с образованием солей соответ твующ,их иитробензолсульфо-кислот скорость реакции всех трех нитрохлорбензолов примерно одинакова, но всс же с наибольщей скоростью реагирует л-соединение. [c.514]

В гл. 24 и 25 было указано, что нитрогруппы активируют заместители, находящиеся к ним в орто- и пара-положении, и сообщают им способность вступать в реакции обмена. Поэтому атомы галоидов, а также амино- и нитрогруппы, находящиеся под влиянием таких нитрогрупп, легко замещаются гидроксильной группой уже при нагревании с водными растворами н1елочей и даже при обработке углекислыми солями щелочных металлов. Подвижность этих заместителей возрастает с увеличением числа нитрогрупп, находящихся к ним в о- или п-положении. Так, атом хлора в 2,4-динитрохлорбензоле более реакционноспособен, чем в 2-нитрохлорбензоле, а в 2,4,6-тринитро.хлорбен-золе подвижность атома хлора еще больше. [c.536]

Кроме того, о- и tt-нитроанилины легко получаются при нагревании соответствующих нитрохлорбензолов I Tp. 514) с аммиаком, так как атомы хлора в этих соединениях актинированы нитрогруПпамй. [c.578]

Впоследствии радикалы с двухвалентным атомом азота удалось получить также и из некоторых триарилгпдразинов. При окислении производного гидразина I, полученного из дифенилгидразина и три-нитрохлорбензола, образуется темно-синсе кристаллическое вещество П (Гольдшмидт). [c.619]

Д и X л о р т о л у о л получают по методике, описанной для синтеза 3-нитрохлорбензола [171]. Из 90 г З-амино-2-хлортолуола получают 65 г 2,3-дихлортолуола т. кип. 61—62 (3 мм) nfJ 1,5511 выход равен 64% оттеорет. [170]. [c.138]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

Пример 12. Вычислить теплоемкость твердого п-нитрохлорбензола. Ответ 0,26 кк.ал1кг. [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрохлорбензол Нитрохлорбензол: [c.443] [c.235] [c.235] [c.112] [c.311] [c.314] [c.314] [c.307] [c.143] [c.184] [c.137] [c.514] [c.514] [c.168] [c.577] [c.1188] [c.388] [c.370] [c.74] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология