Грисса IV группы

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

В 1858—1862 гг. Грисс открыл группу диазосоединений R -Na -X (где X — в общем случае кислый радикал), образующихся при действии азотистой кислоты на ароматические амины в присутствии соляной кислоты [c.364]

Методы, основанные на восстановлении нитрата до нитрита или аммиака, которые затем определяют. Лучшим методом этой группы является восстановление до нитрита и определение последнего реактивом Грисса. [c.126]

Если в исследуемом красителе содержатся гидроксильные или карбоксильные группы в виде солей, необходимо перед пиролизом выпарить пробу с соляной кислотой в противном случае с реагентом Грисса получится отрицательная реакция. [c.654]

Первый азокраситель — п-аминоазобензол (анилиновый желтый) (П Грисс, 1859 г) бьш недостаточно стоек и не нашел широкого применения Один из известных азокрасителей конго красный хорошо красит хлопковые волокна за счет -КИг и -ЗОзКа групп, реагирующих с -ОН группами целлюлозы (водородные связи), и является в настоящее время одним из широко применяемых азокрасителей, который получают из бензидина (диазосоставляющая) и нафтионовой кислоты (азосоставляющая) [c.853]

Количественное определение содержания НДА в воздухе. В основу метода определения качества расконсервации поверхностей от НДА положена реакция Грисса, характерная для группы N0. [c.94]

Азокраски составляют одну из самых больших и важных групп промышленных красителей. Впервые они были получены Гриссом в 1860 г. Все краски этого типа содержат азогруппу — N = N —, которая играет роль хромофора. Азокраски получают обычно из двух компонентов, одним из которых всегда является первичный ароматический амин, а вторым — фенол или амин (первичный, вторичный или третичный). Первичный амин диазотируют и затем копулируют с другим компонентом. Копуляцию фенола с диазосоединением производят в щелочном растворе, тогда как амины копулируют в слабокислой плп нейтрально среде. [c.396]

Диазосоединения ароматического ряда, открытые в 1860 году Гриссом, представляют не только теоретический интерес, но имеют громадное значение для технического производства органических соединений. В то время как в жирном ряду переход от аминосоединений к диазосоединениям удалось осуществить лишь с определенной группой аминов (245), в ароматическом ряду эту реакцию дают все вообще первичные амины способность диазо-тироваться является характерной для ароматических аминов. [c.409]

Большая группа методов основана на реакциях диазотирования и сочетания с образованием азокрасителей. В методе Грисса — Илосвая используют сульфаниловую кислоту и 1-нафтиламин [19, 20]. Показано, что 1-нафтиламин канцерогенен [21], поэтому его заменяют некоторыми другими соединениями, например 1-нафтиламин- [c.145]

При нагр. вьипе т-ры плавления С. к. разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. к. характерны р-ции как в ядро, так и по функц. группам. С.к. восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последний с реактивом Грисса (р-р сулъ-фаниловой к-ты и а-нафтиламина в разб. [c.472]

Представляет интерес наличие серы наряду с группами, содержащими азот и кислород. Некоторые соединения этого типа, например нитросульфоны, нитротиокислоты И др., дают реакцию Грисса другие соединения, например азокрасители, содержащие группы ЫОа и ЗОдН, или дисульфиды с группами N0-2, дают отрицательную реакцию. [c.207]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. том И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впослед- [c.660]

Органические соединения различного типа с группами, содержащими азот и кислород, обладают одним и тем же характерным свойством они выделяют азотистую кислоту при нагревании их в сухом виде. К таким соединениям относятся нитро- и нитрозосоединения, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитриты и нитраты, нитрамины, азоксисоединения, аминооксиды. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса (стр. 225). Вероятно сначала с участием кислорода воздуха образуется N263 или N204. При пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, образуется вода, которая может действовать как перегретый пар при температуре и в месте ее образования, в результате чего может происходить гидролитическое образование азотистой кислоты из нитро- и нитрозосоединений, обычно недостижимое в водных растворах. [c.207]

Реакция на группы, содержащие атомы N и О, описана в главе 4 она основана на том, что при нагревании в сухом виде таких соединений образуется КаОз или азотистая кислота. Используемая при этом цветная реакция Грисса может быть с известными ограничениями применена также для обнаружения нитрогрупп в красителях. [c.654]

В 1860 г. Петером Гриссом была открыта способность первичных ароматических аминов превращаться в соли диазония при обработке азотистой кислотой. Диазониевые соли являются необходимой ступенью для получения азокрасителей и используются в лабораторной и производственной технике также для замещения аминогруппы гидроксилом, галоидом, нитрильной и другими группами. [c.250]

В одной группе реакций нитросоединения превращают в нит-розосоединепия или нитриты щелочного металла, которые затем обнаруживают с помощью чувствительных реакций окисления или сочетания (реагент Илосвая — Грисса, дифениламин или дифенилбензидин). Предел обнаружения пикриновой кислоты в этих реакциях составляет 1 мкг. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология