Медицинские образцы

Закрепленный образец помещают в стеклянную кювету с исследуемой жидкостью. Кювета склеивается из плоско-параллельных, прозрачных пластин стекла. Перед употреблением кювета должна быть хорошо вымыта и сполоснута исследуемой жидкостью. Образец не следует погружать слишком глубоко в жидкость во избежание влияния гидростатического давления на форму пузырька. Пузырек воздуха подводится с помощью микропипетки с загнутым концом. Л ожно пользоваться медицинским шприцем, в который вставляют вместо обычной иголки загнутый стеклянный капилляр. В обоих случаях перед употреблением кончик капилляра должен быть хорошо промыт. Установка для определения краевых углов изображена на рис. 56. [c.139]

Наиболее ценные результаты дает применение тонкослойной хроматографии в качестве метода оценки низких уровней примесей в медицинских веществах. Для этой цели вещество наносят на хроматографическую пластинку и после хроматографирования любые вторичные пятна, которые могут быть видны на хроматограмме после соответствующего проявления, сравнивают по размеру и интенсивности с пятнами, которые дают небольшие количества ожидаемых примесей при одновременном хроматографировании на той же пластинке. Для этой методики нужно иметь в наличии ожидаемые примеси, поэтому в некоторых статьях предписывается использование аутентичных образцов примесей. Часто бывает, что в лабораториях этих примесей нет в таких случаях можно сравнивать вторичные пятна, образующиеся от следовых количеств примесей, с пятном, полученным при хроматографировании на той же пластинке соответствующего небольшого количества испытуемого вещества. Этот прием не всегда возможно применить, так как примеси и испытуемое вещество могут по-разному реагировать на метод обнаружения, однако с его помощью можно получить приемлемый критерий, по которому можно судить об уровне примеси в веществе. Третья, иногда рекомендуемая методика состоит в нанесении такого количества испытуемого вещества, при котором после хроматографирования не появляется никаких вторичных пятен, если образец приемлемо чист. Это наименее удовлетворительный из всех трех методов, так как возможность увидеть вторичное пятно зависит от субъективных особенностей наблюдающего, а интенсивность пятен на хроматограмме может значительно варьировать в зависимости от конкретных условий хроматографирования. [c.94]

Разборную кювету заряжают следующим образом. На одну пластинку помещают прокладку требуемой толщины, затем наносят несколько капель исследуемой фракции (вязкий образец наносят с помощью шпателя) и накрывают другой пластинкой, после чего пластинки закрепляют в держателе. Необходимо следить, чтобы в веществе не оставалось пузырьков воздуха. Разборные кюветы не обеспечивают хорошей воспроизводимости толщины слоя. При количественных измерениях чаще используют неразборные кюветы с постоянной толщиной слоя. Эти кюветы удобно заряжать с помощью медицинского шприца. Введение вязких образцов можно ускорить, если присоединить к одному из отверстий кюветы шланг вакуумного насоса. [c.248]

Капиллярный кончик для измерения поверхностного натяжения методом висящей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10°С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не трогая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести. [c.58]

Образцы из камня и минералов перед облучением размельчают в агатовой шаровой мельнице [10]. Образцы из тканей и биологические образцы высушивают на воздухе. После этого образцы заключают в полиэтиленовую упаковку медицинского типа [11] или обертывают в полиэтиленовый лист. Б некоторых случаях эти упаковки даже из самого чистого материала для контейнеров, который нам удавалось достать, оказывались настолько загрязненными после облучения, что образец приходилось извлекать перед обработкой. В случае биологических тканей количество загрязнений от контейнера было пренебрежимо малым и упаковку можно было обрабатывать целиком. [c.154]

Отвешивают 30—70 мкг образца на полиэтиленовый квадратик и завертывают, как описано на стр. 72. Присоединяют кусочек 1,0X0,2 см беззольной фильтровальной бумаги в качестве запала. Приливают в колбу около 0,1 мл 0,5 н. едкого натра и 0,1 л<л насыщенной бромной воды и наполняют колбу кислородом. Обычным путем (стр. 72) сжигают образец. Тотчас после сожжения вращают колбу так, чтобы поглотительный раствор смочил стенки нижней половины колбы оставляют для стекания на 30 мин, снова вращают колбу и затем оставляют на 1 час. Открывают колбу и промывают из медицинского шприца пробку, держатель образца и стенки колбы водой (общее количество 1,5 мл), используя технику, описанную на стр. 72. Оставляют на 15 мин для стекания. Если анализируемое соединение содержит фтор, добавляют [c.102]

Образец жидкости переводят вращением кнопки в чашечку и удаляют с помощью медицинской пипетки. Затем 2-образную трубку отъединяют, промывают спиртом или ацетоном и эфиром к высушивают пропусканием через нее медленного тока сухого воздуха. Пока температура комнаты и жидкости находится в пределах 20 + 5°, нет необходимости в поправках на температуру, так как у большей части органических соединений термический коэфициент расширения представляет незначительную величину. Результаты получаются с точностью до 0,1%. [c.38]

В случае введения образца в виде жидкости пользуются шприцем или пипеткой, представляющей собой капиллярную трубку со специальным шлифом на конце, на который надевают иглу от медицинского шприца (рис. XXXII. 27, д). Можно также вводить образец при помощи специальной ампулы, которая разбивается электромагнитом. [c.849]

Перечисленные недостатки побудили работников ГРС Московской обл. ввести ряд усовершенствований, а также создать новый образец карусельного агрегата для наполнения баллонов вместимостью 27 и 50 л. На рис. 19 изображен карусельный газонаполнительный агрегат конструкции М. А. Баринова. В новой конструкции использованы некоторые принципиальные решения Мосгаз-проекта, а также стандартное отечёственное оборудование. Автомат заполнения (весовое устройство) состоит из стандартных медицинских весов типа ВМ-150, позволяющих взвешивать баллоны до 100 кг, блока автоматики и пневмострубципы. Применение медицинских весов позволило уменьшить диаметр карусели на 2 м по сравнению с диаметром карусели агрегата конструкции Мосгаз-проекта. Узел загрузки и разгрузки решен с помощью- плоских синхронно вращающихся металлических кругов, что обеспечивает весьма плавную (без ударов, шума и застреваний) установку баллонов на автоматы заполнения (весы). Кроме того, исключаются горизонтальное перемещение площадки весов и их быстрый выход из строя. Производительность агрегата на 20 автоматов заполнения составляет 1600—2200 баллонов в смену. Обслуживает его бригада из 8 человек, выполняющая все неавтоматизированные операции по наполнению баллонов и подготовке их к отправке потребителю. Ввиду малых габаритных размеров и применения стандартного оборудования новый агрегат в несколько раз дешевле КГА-МГП-5, более совершенен и прост в эксплуатации, может быть внедрен на существующих производственных площадях ГРС. [c.79]

НОЙ бумаги. Для этого применяется прибор, изображенный на рис. 18.6. Концы полоски фильтровальной бумаги, лежащей на стеклянно.м столе, погружены в два буферных раствора, в каждом из которых находится по электроду, соединенных с регулируемым источником постоянного тока. Бумагу увлажняют разбавленным электролитом и образец при помощи обыкновенной медицинской пипетки помещают в центре бумажной П0Л01СКИ. После этого прикладывают потенциал в несколько сот вольт. Полоска бумаги должна быть чем-либо прикрыта, чтобы предотвратить испарение растворителя. Этот метод также называется бумажным или зонным электрофорезом. Описано мното конструкций приборов такого типа [12, 19, 40]. [c.261]

Допустим, что тот же стандартный образец (или спектральный эталон) продолжают анализировать через более или менее длительные интервалы времени. Теперь становится случайной переменной та величина, которая но отношению к предыдущему множеству измерений была постоянной. Происходит это потому, что ряд факторов, которые были постоянными при получении предыдущего множества измерений, стали теперь переменными. Во времени меняется чистота воды, реактивов, происходит износ разновеса, изменяется давление, влажность, температура, освещенность рабочего места, иногда незаметным образом меняются некоторые приемы работы и прочее все это в той пли иной степени оказывает влияние на результаты анализа. В [64] на большом экспериментальном материале, относящемся к изучению 40 различных методов химического анализа, было показано, что ошибки, характеризующие рассеяние результатов относительно средних значений, полученных за длительный интервал времени, могут в два раза и более превосходить ошибки воспроизводимости, иолучеппые в благоприятных условиях, за короткий промежуток времени. Интересно отметить, что даже при такой простой измерительной операции, как отсчет по линейной шкале, разность средних значений, полученных двумя операторами, заметно флуктуирует во времени. Это иллюстрируется на рис. 2, заимствованном из работы [84], на котором нанесены средние отсчеты, полученные при изучении старения медицинских термометров. Каждая точка на графике представляет [c.21]

ХОЛОДНОЙ штамповкой. Для гидростатического прессования были изготовлены миниатюрные контейнеры, показанные на рис. 9.1. Контейнер тщательно очищали и наполняли порошком высокой чистоты, затем закрывали резиновой пробкой и откачивали через медицинскую иглу. Использовали хорошие вакуумные системы для того, чтобы избежать загрязнения во время откачки. После удаления иглы отверстие закрывали авиационной замазкой или второй резиновой пробкой. После того как образец был откачан и закрыт, его помещали в запаянный контейнер и подвергали гидростатическому давлению - 2700 атм. Если давление было ниже, образцы рассыпались в источнике ионов под действием искрового разряда. Размеры электродов после прессования диаметр 0,5 см, длина 2,5 см. Горячее прессование проводили в атмосфере кислорода в течение 0,5 мин при 100 °С давление составляло 1000 атм пуансоны были изготовлены из AI2O3 или SI . [c.304]

Для контроля в. монтажных условиях рекомендуется применять набор 77ДМК-ЗМ, в состав которого входят банки со смачивающей жидкостью, проявляющей краской, растворителем и смесями для удаления проникающей жидкости, кисти, эсталонный образец со шлифованными поверхностями, имеющими трещины для проверки годности красок, малогабаритный распылитель типа 0-37, лупа с семикратным увеличением, ветошь и медицинские перчатки. Вес такого набора около 6 кг. [c.226]

Р. Шнурманп (Я. ЗЫгпагтапп).М.А 1ч<дС Ю ) Ойл Рифайнери. Манчестер. Вопрос о светостойкости медицинского белого масла неоднократно затрагивался в ходе дискуссии. С моей точки зрения докладчики без серьезных оснований считают, что определение стабильности к ультрафиолетовому свету в качестве критерия светостойкости неприменим ко всем типам масел и, в частности, к белому медицинскому маслу, полученному из перуанкой нефти. В качестве одного из примеров они в докладе приводят фиг. 2г (стр. 275). Крайне интересно, каким способом оценивалась нестабильность масла. Если данный образец и был нестабилен, то, но моему мнению, эта нестабильность была вызвана, если я правильно помню, тем, что минимум [c.126]

Описание Епишева—чистейший образец народной медицины. Но, дойдя до государева Аптекарского приказа, писания доморощенного травника приобретали силу научной рекомендации. И лечившие царскую семью доктора, титулованные медики из Лейпцига, Падуи, Лондона, вносили в свои рецепты и траву колун, и корень девятильник, и многое другое, что подсказывали им знающие люди из Сибири. Так или подобным образом составлялись рецептурные прописи, попавшие и в санскритские рукописи, и в египетские папирусы, и в медицинские книги греков. Именно поэтому очень трудно определить многие из растений, приведенных в древних манускриптах. [c.8]

Приборы, предназначенные для анализа расгворов, полученных при растворении или минерализации органических соединений. Взвешенный (иногда автоматически) образец разлагают, с помощью химических превращений переводят в формы, удобные для анализа, и проводят спектрофотометрические или другие измерения подходящим методом (папример, электрохимическим методом). Эти приборы в основном используются для анализа в пищевой промышленности (определение белкового азота), в сельском хозяйстве (определение азота в кормах для животных и удобрениях) и в медицинских лабораториях (анализы мочи и крови). [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология