Кювета разборная

Двухлучевой спектрофотометр Кюветы разборные с вкладышами, 2 шт. [c.192]

Двухлучевой спектрофотометр Кюветы разборные, 2 шт. Держатели [c.197]

Кюветы разборные с окошками из бромистого калия с толщиной поглощающего слоя 0,025 см. [c.117]

Рис. 149. Разборные кюветы для спектрофотометра ИКС-22

Приборы и принадлежности двухлучевой спектрофотометр, кюветы разборные с вкладышами (2 шт.), набор колец-стаканов, держатели для кювет, прокладки, пипетки, агатовая ступка с пестиком. [c.233]

Приборы и принадлежности двухлучевой спектрофотометр, кюветы разборные (2 шт.), держатели, прокладки, пипетки. [c.237]

Приборы и принадлежности спектрометр ИКС-12 или ИКС-14, пленка полистирола в держателе, газовая кювета, разборные кюветы для жидкости, хлороформ, бензол, установка для получения газообразных аммиака или хлористого водорода. [c.58]

К прибору прилагается набор разборных кювет для жидкостей (рнс. 149). [c.198]

Г. Заполнение разборных цилиндрических кювет [c.205]

Разборные кюветы, состоящие из держателя, двух окон и прокладки, иногда используются для вязких жидкостей или других веществ, не поддающихся съемке в обычной жидкостной кювете. Воспроизводимость толщины обычно не очень хорошая, но достаточна для качественного анализа. [c.126]

Для приготовления пасты исследуемый образец полимера тщательно растирают в агатовой ступке и смешивают с небольшим количеством вазелинового масла. Затем образовавшуюся пасту наносят в виде тонкого слоя на одно из окошек разборной кюветы и накрывают сверху другим окошком собранную таким образом кювету помещают в держатель. [c.191]

Измерение ИК-спектра мономера, а. Помещают каплю исследуемой жидкости между двумя окошками разборной кюветы, закрепляют окошки в держателе и устанавливают в рабочем канале спектрофотометра. Из кристаллического мономера приготавливают суспензию (тщательно растирают 20—50 мг исследуемого вещества с 5 каплями вазелинового масла), собирают кювету, как описано выше, и помещают в рабочий канал спектрофотометра. [c.192]

В кюветную камеру помещают образцы. Для исследования жидких веществ в комплекте прибора имеются кюветы двух типов прямоугольные сварные кварцевые, позволяющие измерять пропускание слоев жидкости толщиной 100 мм, и разборные цилиндрические, предназначенные для измерения пропускания слоев жидкости толщиной 4,05 4,1 4,2 4,5 5 10 20 50 и 100 мм. При измерениях прямоугольные кюветы помещают в держатель с четырьмя гнездами. Держатель с кюветами устанавливают в каретку, перемещаемую с помощью рукоятки. [c.485]

Рис. 8.18. Разборная кювета для ультрацентрифуги [О 1400].

При работе с разборными кюветами в результате недостаточной однородности по толщине используемых прокладок или отступления от плоскости поверхностей окон кюветы (если не ведется специального контроля за равномерностью слоя образца) слой исследуемого вещества может оказаться существенно клиновидным. То же самое может быть при изготовлении тонких шлифов кристаллических образцов или тонких полимерных пленок. Во всех этих случаях экспериментатору обычно бывает известна лишь средняя толщина образца, определенная по его площади и общей массе или по средней интерференционной картине, полученной при использовании всей высоты спектральной щели прибора. В обоих случаях лпл получаем лишь среднее значение толщины слоя I. Очевидно, что для плоскости клина можно ввести характеристику А, обозначающую максимальное отклонение истинной толщины образца в поле, вырезаемом изображением входной щели спектрометра, от ее среднего значения I (рис. 78). Тогда выражение регистрируемой на опыте интенсивности полосы [c.189]

Оборудование. Можно использовать любой автоматический или неавтоматический полярограф. Н-образную ячейку с каломельным электродом сравнения нужно термостатировать (25 °С). Рекомендуется использовать разборные кюветы, которые легче очищать такие кюветы нескольких типов имеются в продаже. [c.201]

Электрофорез проводят в свободной незакрепленной среде в кювете, которая представляет собой разборный и-образный канал. В кювете создают четкую границу между исследуемой смесью веществ и буферным раствором. В процессе электрофореза первоначальная граница постепенно расходится на ряд границ по числу компонентов смеси. [c.145]

Полученный пиролизат или его раствор в четыреххлористом углероде помещают на одно из окошек разборной кюветы из хлорида натрия, накрывают воронкой и высушивают на воздухе до полного удаления растворителя. Мутные пиролизаты из сажена-полненных вулканизатов предварительно следует отфильтровать через бумажный фильтр. [c.19]

Существует несколько разновидностей механизированных растительных установок, оборудованных камерами с вертикально расположенными кюветами это установка с разборными элементами конструкции, растительные камеры с разъемными кассетами и автоматической разгрузкой и механизированные растительные установки [3]. [c.108]

Затем в колбы наливают по 100 мл четыреххлористого углерода или бензола. После растворения каучука содержимое колб тщательно перемешивают. Полученные растворы наливают в открытые разборные кюветы толщиной 4 мм, расположенные на подставке. Кюветы вместе с подставкой помещают под тягу, накрывают перевернутым кристаллизатором, оставляя небольшой зазор между столом и краем кристаллизатора, и выдерживают до [c.161]

Около 0,5 г каучука, взвешенного с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл, туда же пипеткой отмеривают 25 мл четыреххлористого углерода или бензола. После полного растворения пробы раствор тщательно перемешивают, наливают в открытую разборную кювету и готовят пленку, как описано выше. [c.163]

Для проведения работы был приготовлен модельный рас твор, в котором парафиновая часть была представлена угле водородом нормального строения — гексадеканом (цетаном) а ароматическая — смесью изомеров а- и р-метилнафталина Адсорбенты выбирались следующим образом из целого на бора традиционных адсорбентов и веществ, которые могут адсорбировать ароматические углеводороды, были выбраны вещества с наибольшей величиной адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора заданной концентра-дии. Адсорбцию проводили в статических и динамических условиях. Ароматические углеводороды в исходном и очищенном растворах анализировали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-26 методом калибровки на длине волны Я-= 285 нм, соответствующей максимуму поглощения для данного раствора, в разборной кювете с толщиной слоя 0,05 см. [c.32]

Для того чтобы получить приемлемые пол у количественные результаты, необходимо тщательно контролировать условия, например время растирания, производить просеивание для контроля максимального размера частиц и тщательное смешение при заданных условиях. В качестве примера типа спектра, получаемого методом паст, на рис. 130 приведена кривая В для полистирола. Образец был приготовлен растиранием полистирола с минеральным маслом в шаровой вибромельнице до тонкой однородной дисперсии. Эта дисперсия была пастообразна и легко вводилась в разборную кювету между окошками из хлористого натрия, разделенными свинцовыми боковыми стенками толщиной 0,025 мм. [c.257]

Для работы методом ИК-спектрометрии предложены специальные кюветы с изменяемой толщиной слоя и разборные кюветы. Такие кюветы особенно удобны, когда необходимо количественно проанализировать большое число проб, имеющих различные удельные поглощательные способности. Кюветы с переменной толщиной слоя, однако, дороже обычных кювет, поэтому используются реже. В отличие от них разборные кюветы относительно недорогие и исключительно удобны для исследования вязких проб, которые трудно вводить в обычные неразборные кюветы. В разборных кюветах каплю вязкой жидкости помещают на поверхности одной из двух пластин, пропускающих излучение, затем пластинки прижимают друг к другу и закрепляют в специальном держателе. Разумеется, толщина поглощающего слоя в такой разборной кювете неизвестна и ее необходимо определить путем калибровки, если проводят количественные определения. [c.732]

Кюветы для исследования жидкостей состоят из двух плоских полированных окошек , разделенных пластинками из свинца ил и меди (разборные кюветы) или устройством с микрометрическим винтом (кюветы с регулируемой толщиной). [c.154]

Разборную кювету заряжают следующим образом. На одну пластинку помещают прокладку требуемой толщины, затем наносят несколько капель исследуемой фракции (вязкий образец наносят с помощью шпателя) и накрывают другой пластинкой, после чего пластинки закрепляют в держателе. Необходимо следить, чтобы в веществе не оставалось пузырьков воздуха. Разборные кюветы не обеспечивают хорошей воспроизводимости толщины слоя. При количественных измерениях чаще используют неразборные кюветы с постоянной толщиной слоя. Эти кюветы удобно заряжать с помощью медицинского шприца. Введение вязких образцов можно ускорить, если присоединить к одному из отверстий кюветы шланг вакуумного насоса. [c.248]

Для получения слоя смол и асфальтенов образец расплавляют между двумя пластинками разборной кюветы (если он плавится при сравнительно невысокой температуре). Расплав сдавливают до получения необходимого слоя и дают остыть в сжатом состоянии. Оптимальная толщина слоя в этом случае не превышает 0,03 мм. Твердый образец можно приготовить для съемки также и другим способом испарением на поверхности пластинки нескольких капель раствора исследуемого вещества в хлороформе. Осторожным покачиванием пластинки во время испарения растворителя достигают некоторой равномерности распределения вещества на ее поверхности. Затем пластинку с пленкой вещества помещают в сушильный шкаф или вакуу.м-эксикатор для удаления следов хлороформа. Из-за трудностей в измерении толщины слоя пленки этот способ применяют главным образом для получения качественной характеристики вещества. [c.248]

Кюветы кварцевые с расстоянием между рабочими гранями 1 см или разборные кюветы, обеспечивающие толщину слоя топлива [c.353]

При употреблении разборных кювет в кюветное отделение устанавливаются только две кюветы и поглощение 0 ) одной из кювет измеряется по отношению к другой. [c.354]

При получении оптической плотности топлива менее 0,1 в кювете толщиной 0,005 см, следует применять кюветы с толщиной слоя 0,01 или 1 см. При отсутствии разборных кювет все операции по проведению испытания могут быть выполнены в кювете с расстояниями между рабочими гранями 1 см. [c.355]

Для получения ИК-спектров газов высокоплавких веществ мы использовали простую кювету, изображенную на рис. 2. Окошки 1 плотно прижимаются к полированным торцовым поверхностям стеклянного стакана 2 крышками 4, навинчивающимися на металлический цилиндр 3. Кювета с веществом в собранном виде помещается в круглую разборную [c.233]

Измерения оптической плотности проводили на ИК-спек-трофотометре Хильгер Н-800 с призмой из Na l кюветы разборные из Na l толщиной d=l см. Предварительно построили калибровочный график в координатах оптическая плотность (D) в максимуме полосы v = 1760 —концентрация этилацетата в I4 (рисунок). Как видно из графика, в [c.135]

При снятии спектров жидкостей используют кюветьл с постоянной толщиной и разборные кюветы. Окошки в кюветах изготовлены -из кварца, стекла или хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов. [c.60]

Для исследования жидкостей и растворов в комплекте прибора имеются кюветы двух типов прямоугольные сварные из кварцевого стекла, позволяющие измерять пропусклние слоев жидкости толщиной 10 мм, и разборные цилиндрические, предназначенные для измерения пропускания слоев жидкости толщиной 4,05 4,1 4,2 4,5 5 10 20 50 и 100 мм. [c.205]

Цилиндрические кюветы по своему устройству аналогичны разборным кюветам для ИК спектроскосши (см. рис. 149), разница только в том, что крышки кювет сделаны из кварца. [c.205]

Растворы полимеров. Часто на практике приходится снимать спектр исследуемого полимера в растворе. Это удобнее в тех случаях, когда исследуют не весь спектр, а лишь отдельные характерные линии, и особенно тогда, когда эти линии очень интенсивные. Например, растворами пользуются при количественном анализе вещества. Для приготовления раствора тщательно подбирают растворитель и устанавливают оптимальную концентрацию. Концентрация растворов большинства углеводородных полимеров обычно составляет 10—100 г/л. Кювету применяют с толщиной слоя 0,1 мм. При этом используют преимущественно два типа кювет постоянной толщины и разборные различных конструкций. Оба окошка кюветы делаются из прозрачного материала —кварца, КВг, LiF, Na l, K l, СаРг. [c.190]

Для определения размеров частиц использовали кривые малоуглового рассеяния, полученные на малоугловой рентгеновской установке КРМ-1. Применялось СиКц излучение, отфильтрованное никелевым фильтром. Для уменьшения фона и излучения от краев щелей, увеличения разрешения использовалась приемная щель из свинца. Изучаемый раствор помещался в разборную цилиндрическую кювету с лавсановыми окнами. Сигнал регистрировался на цифропечагающем устройстве при экспозиции 400 с в каждой точке отсчета. Кривые рассеяния для изучаемых образцов и для растворителя получены при напряжении 30 мВ и токе 16 мА. [c.149]

Спектры снимались на инфракрасном спектрофотометре ИКС-14 в разборных кюветах с постоянной толщиной слоя, без растворителя. Область 4000—2000 см промерялась с призмой из ЫР, а область 2000—650 см из МаС1. [c.229]

Микровальцы размером 80X175 мм с фрикцией 1 1,26 и частотой вращения переднего валка 24 об/мин Кольца стеклянные для разборных кювет толщиной 4,0 мм Крышки для кювет из бромида калия или хлорида натрия Цилиндры мерные вместимостью 100 мл [c.161]

Кюветы и техника приготовления образцов для анализа. При работе с нефтями и их фракциями используют разборные и неразборные кюветы. Каждая кювета состоит из двух плоскопараллельных пластинок — оптических окон, изготовленных нз монокристаллов галоидных солей щелочных металлов (КВг, ЫаС1), прокладки из фольги, фиксирующей слой определенной толщины, металлического держателя. [c.248]

Испытуемое топливо наливают в разборную кювету толщиной 0,005 см и измеряют оптическую плотность (D) на длине ьолны 285 нм, применяя в качестве эталона сравнения такую же кювету, заполненную эталонным изооктаном. [c.355]

В случае высокодиоперсных кремнеземов определение концентрации адсорбированного вещества на поверхности облегчается благодаря особым свойствам образующегося геля, концентрация твердой фазы в котором после центрифугирования составляет 6—7% [9]. В спектре такого геля наблюдается обычно интенсивная полоса поглощения свободных функциональных групп молекул, находящихся в растворе и в адсорбированном состоянии, а также полоса поглощения связанных в результате взаимодействия с поверхностью групп, проявляющаяся в виде плеча полосы поглощения свободных функциональных групп. Выделение полосы поглощения связанных карбонильных групп производится путем исключения поглощения свободных карбонильных групп с помощью кюветы переменной толщины [7, 8] или графическим разделением перекрывающихся полос [53, 54]. Основную ошибку при исследовании суспензии, наряду с неточностью воспроизведения толщины слоя, вносит испарение растворителя вследствие плохой герметичности используемых кювет. В работах [9, 51] использовались стандартные разборные кюветы из комплекта жидкостных кювет спектрометра. Одно из окошек кюветы имело кольцевую канавку глубиной в 1 мм. При наложении второго окошка кюветы избыточное количество геля стекает в эту канавку, что благоприятствует воспроизведению толщины слоя и предотвращает попадание суспензии на прокладку кюветы. Для предотвращения испарения растворителя кювета помещалась также в металлический кожух, внутри которого создавалось давление насыщенного пара растворителя. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология