Карбонилирование толуола

При использовании толуола в качестве исходного сырья для синтеза ТФК проводят реакцию карбонилирования толуола с получением п-толуилового альдегида. Превращение последнего в ТФК проводят в условиях, близких к условиям реакции окисления п-ксилола. [c.10]

Получение л-толуилового альдегида. Реакция карбонилирования толуола, представляющая собой разновидность реакции Гаттермана — Коха, идет через стадии образования комплексов толуола и л-толуилового альдегида с HF и BF3 [c.127]

I — аппарат смешения свежего и циркулирующего толуола 2 — смеситель катализатора и толуола 3 —реактор карбонилирования толуола 4, 5 — разделители реакционной массы и катализатора — колонна отгонки толуола 7, 8, 9 — аппараты разделения реакционной смеси. [c.128]

Несмотря на хорошие технико-экономические показатели процесса получения ТФК карбонилированием толуола с последующим окислением л-ТА в ТФК, к указанному способу относятся пока весьма осторожно. Это связано прежде всего со [c.130]

Карбонилирование толуола с последующим окислением образовавшегося толуилового альдегида. [c.304]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Синтез ДМТ из толуола отличается большим разнообразием вариантов, однако некоторые из них не выдерживают конкуренции даже при предварительной оценке. Способ синтеза ДМТ, основанный на реакциях карбонилирования и хлорметилирования толуола и последующем окислении полученных продуктов с помощью азотной кислоты или перманганата калия, характеризуется значительным расходом минерального сырья, большим количеством побочных продуктов, требует применения коррозионноустойчивых материалов и по технико-экономическим показателям уступает процессу, осуществляемому через бензойную кислоту. В настоящее время синтез ДМТ из толуола через бензойную кислоту является одним из наиболее перспективных. [c.7]

Возможность карбонилирования рутения в отсутствие водорода и при использовании спирта позволяет предположить, что восстановление руте-иия(П1) может осуществляться спиртом. Среди продуктов карбонилирования рутения(1П) в бензиловом спирте были обнаружены и идентифицированы бензальдегид, бензол и толуол [78]. [c.27]

Способ получения ТФК заключается в карбонилировании толуола с последующим окислением образующегося л-толуилового альдегида [109]. Процесс включает две стадии. Вначале толуол подвергается карбонилированию оксидом углерода в присутствии катализатора, HF и BF3. В результате образуется л-толуи-ловый альдегид, который после отделения от катализатора и очистки окисляется кислородом или воздухом в уксусной кислоте с образованием ТФК- [c.127]

Разработан процесс производства -то-луилового альдегида из толуола и оксида углерода(П). Карбонилирование толуола протекает селективно при использовании системы НР—ВРз. Получается и-толуило-вый альдегид чистотой 99,3 %, который далее может быть превращен в терефталевую кислоту, из последней можно получать п-крезол, а также различные эпоксиды — оксид пропилена, глицидол, эпихлоргидрин. [c.158]

Новым процессом получения терефталевой кислоты на основе толуола является двухстадийный процесс фирмы Mitsubishi Gas — карбонилирование толуола в присутствии ВРз-НР в л-толуолаль-дегид с последующим его окислением в терефталевую кислоту в растворе уксусной кислоты при 200—210 °С и давлении 2 МПа. [c.312]

Фирма Mitsubishi Gas hemi al разработала новый метод синтеза ТФК карбонилированием толуола и последующим окислением образующегося промежуточного продукта — п-толуилового альдегида в обычных условиях окисления п-ксилола [11]. [c.56]

Реакция карбонилирования протекает в жидкой фазе. Поэтому при работе с олефинами Сг—С3 применяют растворитель, которым могут служить углеводороды (например, иентап-гексановая фракция), толуол, спирты (изобутиловый), продукты реакции, гидрированные кубовые остатки. Выбор растворителя определяется рядом условий, зависящих от особенностей принятой технологической схемы. [c.52]

Карбонилирование С2Н2 окисью углерода в присутствии карбонилов рутения, его солей или комплексов протекает при 150— 250° С и давлении 170—180 атм в воде, метаноле, ацетоне, толуоле, ТГФ или диоксане с образованием хинона или гидрохинона с выходом до 65% [614—618]. Активны также соединения родия [619, 620]. [c.83]

Карбонилирование алифатических спиртов С —С, окисью углерода с образованием симметричных диалкилкарбонатов протекает в присутствии солей меди при 10—150° С и 3—200 атм в бензоле, гексане, толуоле или циклогексане по уравнению [805] 2R0H -Ь СО -Н СиХз — (НО)оСО + 2НХ -f u. [c.94]

Из арилгалогенидов и О2Н2 в присутствии N (00)4 при 100— 140° О и 30 атм с высоким выходом получали 7-кетокислоты [873] или их эфиры [946]. В толуоле или циклогексане при 250—375° О и давлении 300—600 атм под действием N (00)4 и карбонатов или фосфатов щелочных металлов бромбензол превращается в фтале-вый ангидрид (выход до 75%), /г-хлортолуол — в 4-метилфтале-вый ангидрид (20%), га-бромдифенил — в фенилфталевый ангидрид. (35%) [942, 947]. Кроме N (06)4 в качестве катализаторов карбонилирования арилгалогенидов применяют N 13 [938], N —N 12 (250—300° О, 240—320 атм) [948], комплексы никеля (345—360° О, 350 атм) [950—952], карбонилы кобальта [953, 954] или железа (200—300° 0, 250—300 атм) [953]. В присутствии полиядерных карбонилов железа в среде толуола при 40—110° О и атмосферном давлении образуются симметричные кетоны с выходом 52% 955, 956]. [c.104]

Для синтеза ароматических альдегидов с выходом 55—75% из ароматических углеводородов, СО и НС1 в жидкой фазе при 20—40° С и давлении 211 атм в качестве катализатора предложен кристаллический алюмосиликат с размером нор 6—13 A, содержащий катионы меди, титана, никеля, кобальта, железа [50]. Бензол, толуол, нафталин, нитробензол при нагревании с поли-галоидалкилами в присутствии металлического палладия или PdXa при 150—350° С и давлении 1—360 атм с высоким выходом дают галоидангидриды ароматических кислот. Например, из бензола получена смесь хлорангидридов бензойной (61 %), фталевой (18%) и трикарбоновой (9%) кислот [51]. Окислительным карбонилированием углеводородов ряда бензола, нафталина и антрацена при температуре до 180° С и давлении смеси СО -f Н2 11 атм в СН3СООН или диметоксиэтане в присутствии ацетата или гексагидробензоата палладия получают смеси соответствующих кислот с выходом 16% [52]. [c.128]

Синтезы терефталевой кислоты по реакциям карбонилирования, амидирования и хлорметилирования толуола с последующим окислением полученных продуктов азотной кислотой, хроматом или перманганатом калия характеризуются значительным расходом минерального сырья, образованием большого количества побочных продуктов, необходимостью применения коррозионноустойчивых материалов и по технико-экономическим показателям уступают синтезу через бензойную кислоту. [c.407]

Было установлено, что условия процесса определяются природой (молекулярным весом) декобальтизуемого продукта. Раствор пропионового альдегида в толуоле (продукт карбонилирования этилена) успешно декобальтизуется при атмосферном давлении уже при температуре 100—110° и скорости подачи 4 об./об. декатализера в час (табл. 2, 3). Высокие температуры и малые [c.74]

В условиях процесса карбонилирования пропилена применялись различные растворители толуол, нентаногексановая фракция и ацетон (рис. 4). [c.195]

Кини [55, 56] предпринял систематическое исследование синтеза Со2(СО)д из солей кобальта в органических растворителях, применяя в качестве восстановителя водород. Оказалось, что при 95° реакция карбонилирования кобальтовой соли 2-этилгексановой кислоты, растворенной в толуоле, в присутствии предварительно приготовленного o2( 0)g и при повышенном давлении окиси углерода и водорода имеет первый порядок как по растворенному водороду, так и по o2( O)g. С течением времени по мере увеличения количества o2( O)g реакция проявляет характерные черты автокаталитического процесса. Под давлением выше 15 атм окись углерода оказывает тормозящее действие на образование o2( O)g. Наконец, концентрация кобальта(П), по-видимому, не влияет на кинетику реакции. [c.23]

Мы изучили распад аллилжелезотрикарбонилиодида в различных условиях [4] и нашли, что термическое разложение в индиферентных средах, таких как толуол, происходит с выделением диаллила, Ре(С0)5 и Ге12. Продуктов карбонилирования при этом не обнаружено. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология