Полиакрилонитрил, продукт гидролиз

При гидролизе полиакрилонитрила кислотами в зависимости от условий реакции образуются различные продукты [8]. Применение 75—95%-ой серной кислоты приводит к образованию полиакриламида при комнатной температуре, а при 90°С — смеси полиакриламида и полиакриловой кислот. При применении 50%-ой серной кислоты получают в основном полиакриловую кислоту. В присутствии спиртов наряду с омылением может идти также и этерификация. [c.54]

Исследование продуктов омыления полиакрилонитрила силикатом натрия показало, что в этом случае спектры отличаются от спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром. [c.27]

Продукты гидролиза полиакрилонитрила производятся не только в США, но и в других странах Италии, Англии, ГДР и др. [48, 49]. В Советском Союзе за последнее время появились новые работы, посвященные получению водорастворимых полимерных препаратов на основе полиакрилонитрила. Так, М. Н. Савицкая, Ю. Д. Холодова, В. Я- Белецкая [50] подвер- [c.20]

Гидролизом полиакрилонитрила серной кислотой концентрации выше 75% получают полимер более сложной структуры. Содержание азота в нем уменьшается незначительно, но отсутствуют ни- трильные группы. Продукт гидролиза представляет собой сополимер акриламида и циклического имида [c.414]

Полиэлектролиты водорастворимые серии К - продукты неполного гидролиза полиакрилонитрила едким натром (К-4, К-9), моносиликатом натрия (К-6), тринатрийфосфатом (К-7), сульфидом калия (К-10). [c.272]

Рис. 9. Электронные микрофотографии растворов полиакрилонитрила (а) и продуктов его гидролиза после 1 часа (б), 4 часов (в) и 24

Исследование продуктов гидролиза ПАНа показало (табл. 3), что с ростом продолжительности гидролиза полиакрилонитрила неорганическими реагентами уменьшается интенсивность полосы поглощения с частотой 2248 см- характерно [c.22]

Как видно из рис. 6, интенсивность уменьщения полосы поглощения нитрильной группы у препаратов, являющихся продуктами омыления полиакрилонитрила силикатом натрия, больше, чем у продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром. В продуктах 90-минутного гидролиза полиакри-лонитрила силикатом натрия и 120-минутного гидролиза едким натрием полосы поглощения групп —С = N полностью отсутствуют. [c.23]

Изложенное позволяет заключить, что макромолекула препарата К-4, являющегося продуктом двухчасового гидролиза полиакрилонитрила едким натром при соотношении реагентов 1 0,4 имеет сложное строение и в цепи полимера находятся следующие функциональные группы амидные, циклические имидные и карбоксильные. Причем, амидные и имидные [c.26]

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Электронно-микроскопическое изучение К-4 и других продуктов гидролиза полиакрилонитрила показало, что они являются микрогетерогенными и состоят из разнообразных агре- [c.33]

Полиэлектролиты водорастворимые серии К —продукты неполного гидролиза полиакрилонитрила едким натром (К-4, К-9), моносиликатом натрия (К-6), тринатрийфосфатом (К-7), сульфидом калия (К-10). ОП коагулянты солюбилизаторы суспензий. [c.313]

Наиболее эффективными флокулянтами, приемлемыми для промышленного использования, оказались полиакриламид обычный и гидролизованный, гидролизованный полиакрилонитрил, крахмал и продукты его гидролиза. Самый эффективный из них — гидролизованный на 20% и более полиакриламид. [c.95]

Обезвоживание руд и концентратов. Интенсификация процессов сгущения и фильтрации путем коагуляции и седиментации тонкодисперсных продуктов. — Полиакрилонитрил и продукты его гидролиза поливинилпирролидон и другие синтетические высокомолекулярные реагенты анионного и катионного типа. [c.326]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Распространены также полимераналогичные способы получения слабокислотных полианионитов, в первую очередь щелочной гидролиз полиакриламида и полиакрилонитрила. Механизм омыления полиакрило-нитрила (ПАН) включает ряд последовательных стадий, приводящих к образованию амидных, карбоксильных групп, частично нафтиридино-вых циклов [76]. Гетерофазное омыление нерастворимого в воде ПАН щелочью проводят при 80—90 °С, достигая при этом 80 %-й степени превращения нитрильных групп. Получаемый пастообразный водорастворимый продукт отвечает приблизительно формуле [c.70]

Изменение интенсивности поглощения нитрильной группы в ИК-спектрах продуктами гидролиза полиакрилонитрила иеоргаиическими реагентами [c.23]

Методы определения в полимерном веществе имидной группы в присутствии амидной не разработаны, тем не менее на основании данных [64], а также наличия ступенчатого поглощения в спектрограммах образцов можно с уверенностью сказать, что присутствие циклических имидных звеньев в продуктах гидролиза полиакрилонитрила щелочью возможно. [c.26]

Сопоставление этих данных с результатами электронномикроскопических исследований, полученных при изучении влияния надмолекулярных структур на процесс структурооб-разования в растворах продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром [54], показывает, что первая точка изгиба на кривой оптическая плотность раствора К-4 — концентрация полимера соответствует ассоциации элементов надмолекулярных структур — фибрилл, состоящих из ориентировочных распрямленных макромолекул препарата, а вторая — агрегированию ассоциатов. [c.52]

Как видно, образцы полимера К-4, полученные в лабораторных и производственных условиях, по составу мало отличаются друг от друга. Изучение кинетики омыления полиакрилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [55] показало, что продукты омы 1ения в зависимости от продолжительности гидролиза приобретают различный цвет полиакрилонитрил в процессе гидролиза сначала желтеет, через 25— 45 мин. от начала реакции окраска становится красной и затем снова желтой. Продукты высшей степени гидролиза полиакрилонитрила имеют желтоватую окраску в случае омыления едким натрием и бледно-желтую— силикатом натрия. [c.22]

Флокулянт является продуктом гидролиза полиакрилонитри-лов. Это анионный полимер с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов [5, 35, 82]. Коммерческие названия седипур-А, крилиум-9, HPAN и др. [c.297]

Продукт кислотного гидролиза полиакрилонитрила является более сложным сополимером акрилонитрила, акриламида и циклического а-метилглутаримида [c.217]

Существуют и другие методы получения водорастворимых акриловых полимеров. Б. Олдгем и П. Крона, а также Р. Морган указывают, например, на полимеризацию акриловой кислоты с последующей нейтрализацией полученного продукта, сополимеризацию акриловой кислоты с акриламидом и другими мономерами и т. п. В СССР основные количества акриловых реагентов готовят щелочным гидролизом полиакрилонитрила [69]. Так получают и другие разновидности гипана, в том числе предложенную С. Зайнутдино-вым и К. С. Ахмедовым под шифром К-4. [c.192]

Из полиэлектролитов, используемых в качестве защитных коллоидов при полимеризации винилхлорида, описаны сополимер акриловой кислоты с метилакрилатом и другие сополимеры на основе акриловой или метакриловой кислот , продукты частичного гидролиза полиакрилонитрила и др. [c.76]