Сера водорастворимых соединений

К числу важных химических свойств следует отнести содержание водорастворимых кислот и щелочей, водорастворимых соединений, золы, а также групповой состав отдельных компонентов асфальта, в частности содерн ание серы, твердых парафинов, карбенов и карбоидов, асфальтенов, нейтральных смол и масла. [c.757]

Растительная биомасса представляет собой сложную смесь различных соединений. В расчете на сухое вещество в ней содержится 5—30% водорастворимых соединений (сахара, крахмал, мочевина, соли), 5—40% протеинов, 25—90% целлюлозы и гемицеллюлозы, 5—30% лигнина, 1—13% нерастворимых в воде неорганических соединений (золы). Растительная биомасса характеризуется высоким содержанием кислорода, достигающим 40%, пренебрежимо малым содержанием такого нежелательного элемента, как сера. [c.121]

Из физико-химических свойств асфальтов наибольшее значение имеют температура размягчения (плавления), растворимость, потеря в весе (испаряемость), время размягчения остатка, пенетрация, плотность, фракционный состав и вязкость для жидких нефтебитумов, а также содержание водорастворимых кислот и щелочей, золы, водорастворимых соединений серы, твердых парафинов, нейтральных смол и масел. [c.151]

Водорастворимые соединения Остаточная сера. ..... [c.21]

Древесная щепа обрабатывается в больших котлах водным раствором бисульфита кальция, содержащим 1,5—2,5% связанной и 3—6% свободной двуокиси серы. Варка проводится 10—15 ч при 125—150°С под давлением 4—6 кгс/см Цель варки — перевод лигнина и других примесей в водорастворимые соединения. Лигнин образует с сернистой кислотой сульфоновые кислоты, которые затем переходят в водорастворимые соли кальция. Прочие примеси гидролизуются до низших поли- и моносахаридов. [c.310]

К продуктам, вызывающим коррозию металлов, которые могут находиться в топливе, относятся водорастворимые кислоты п щелочи (серная кислота, едкий натр, сульфокислоты и кислые эфиры серной кислоты), органические кислоты, попадающие в топливо при его получении, в основном нафтеновые, и образующиеся в топливе в процессе его хранения, сернистые соединения п элементарная сера, галоидные соединения, вводимые в топливо в виде выносителя, вода. [c.101]

Коррозионная активность топлива и продуктов его сгорания определяется наличием в топливе коррозионно-активных веществ (соединений серы, водорастворимых кислот и щелочей, натрия, ванадия и других металлов). [c.13]

Среди водорастворимых соединений хлора и серы только у серосодержащих соединений проявляется противозадирный эффект при резании чугуна это можно объяснить растворимостью хлорида железа в воде [11.144]. [c.376]

Наконец, если говорить о влиянии компонентов бетона на его способность пассивировать сталь, то необходимо учитывать природу заполнителей на основе шлаков и зол. Эти заполнители, как правило, содержат водорастворимые соединения серы в виде сульфатов и сульфидов, способные к химическим превращениям в бетоне, а также часто несгоревшие частицы угля, которые могут играть роль эффективных катодов при непосредственном контакте с поверхностью арматуры. [c.39]

Остальные три органогена — азот, фосфор и сера, а также некоторые другие элементы — железо, магний, составляющие активные центры ферментов, как и углерод, очень лабильны. Для органогенов характерно образование водорастворимых соединений, что способствует их концентрированию в живых, организмах. Характерным для органогенов, а также для некоторых [c.208]

Найдено, что исследованная тяжелая часть дегтя состоит (в вес. % ) из водорастворимых соединений — 0,2%, фенолов — 11,9%, азотистых оснований — 1,3%, асфальтенов — 8,3%, нейтральных серу-, кислород- и азотсодержащих веществ — 25,2 /о, углеводородов — 53,1%. [c.197]

Надежная работа любой двигательной установки независимо от ее назначения возможна лишь при условии совместимости топлива с материалами, из которых выполнены конструктивные детали топливной системы. Для остаточных топлив совместимость с материалами принято характеризовать только коррозионной активностью топлив, которую оценивают содержанием сернистых соединений (серы и сероводорода), содержанием водорастворимых кислот и щелочей, содержанием коррозионно-активных металлов. [c.187]

Наличие водорастворимых кислот и щелочей, активных сернистых соединений и воды, количество органических кислот (кислотность), содержание серы Содержание фактических смол, механических примесей, непредельных углеводородов, смолообразующих веществ [c.6]

Для автобензина действующими стандартами нормируются такие показатели качества, как антидетонационная стойкость (октановое число по исследовательскому и моторному методу), давление насыщенных паров (упругость паров), фракционный состав (температура выкипания 10 50 и 90%), химическая стабильность (содержание фактических смол или длительность индукционного периода), антикоррозийные свойства (отсутствие водорастворимых кислот и щелочей, активных сернистых соединений, содержание общей серы),, [c.67]

Топливо не должно вызывать коррозии деталей двигателя. Это контролируют по следующим нормируемым показателям качества кислотность, общее содержание серы, содержание водорастворимых кислот и щелочей (должны отсутствовать), присутствие активных сернистых соединений (испытание по изменению цвета поверхности медной пластинки). [c.89]

Сернистыми красителями называют такие нерастворимые пигменты, которые образуются при действии серы или полисульфида иатрия на соответствующие исходные соединения, превращаются сернистым натрием в водорастворимые и субстантивно выбираемые продукты восстановления, а затем (подобно кубовым красителям) легко окисляются на волокне (тиоиндиго не является сернистым красителем ) [c.739]

Установлено также снижение вьщеления оксидов серы из обжигаемого материала в окружающую среду на 63-82 %, а количества водорастворимых соединений в обожженных изделиях — в 1,5-2 раза. Это позволяет повысить срок эксплуатации оборудования и механизмов, уменьшить высолы на поверхности изделий и улучшить их сцепление с раствором, а также способствует уменьшению коррозии армирующих элементов строительных конструкций. [c.214]

Исследовано влияние добавки отходов гальванического производства в виде электрохимических шламов и вьщеленного осадка сточных вод, образующихся на предприятиях средств связи и электронно-вычислительной техники, в различные керамические массы на основе широко распространенного красножгущегося низкопластичного и запесоченного глинистого сырья. В результате этих исследований установлено, что добавление в шихту на основе низкосортного глинистого сырья отходов гальванического производства в количестве 5-10 % позволяет несколько улучшить реологические характеристики керамических масс и соответственно их формовочные свойства. В процессе обжига добавка этих отходов способствует интенсификации физико-химических процессов формования керамического черепка и тем самым снижению максимальной температуры обжига материала на 303—323 К при сохранении заданного уровня качественных показателей изделий. Установлено также снижение вьщеления оксидов серы из обжигаемого материала в окружающую среду на 63-82 % и количества водорастворимых соединений в обожженных изделиях в 1,5-2 раза [234]. [c.225]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Относительно высокое содержание серы в этих лигнотиогликолевых кислотах показывает, что они целиком подверглись разрушительному окислению до водорастворимых соединений и что метоксильные группы отщеплялись от выделенных продуктов. [c.543]

Окисление может быть осуществлено озоном [i4], азотной кислотой, перекисью натрия, бихроматом калия, гипохлоритом натрия [73, 75], перманганатом калия [76], кисло-родо воздушной смесью [75], воздухом [73, 77—79. В последних двух случаях реакция проводится под давлением. Выход окисленного продукта зависит от длительности, температуры реакции и природы окислителя. Окисление концентрированной (70%) азотной кислотой (5 ч, 100 °С) приводит к образованию двух продуктов [73] щелочерастворимого (65%) и водорастворимого (30%). Авторы указывают [73], что окисление нафтеновых и ароматических составляющих приводит к появлению карбоксильных, карбонильных и гидроксильных групп. Пяти- и даже восьмикратное увеличение отношения N/ в окисленных продуктах по отношению к исходным обусловлено значительным нитрованием ароматического ядра. На основании отношения Н/С авторы предположили, что щелочерастворимые продукты являются результатом неглубокого окисления (Н/С 1,10 по сравнению с 1,22 для исходного), а водорастворимые продукты — результатом глубокого окисления (Н/С 1,45 по сравнению с 1,22). Почти неизменное количество S/H во всех продуктах окисления указывает на то, что сера содержится в гетероциклических фрагментах молекул, обладающих значительной устойчивостью. Щелочерастворимые продукты [73] были затем суль-фометилированы или сульфированы с получением водорастворимых соединений. [c.16]

Суперфосфат—фосфорное удобрение, рассыпчатый продукт серого цвета различных оттенков от светло-серого до темно-серого не должен слеживаться в плотные или мажущие комки. В суперфосфате фосфор находится главным образом в виде водорастворимых соединений монокальцийфосфата Са(Н2Р04)2 На0 и свободной фосфорной кислоты Н3РО4. Частично фосфор находится также в виде цитратнорастворимых фосфатов железа и алюминия, а также в виде остатка исходного природного фосфату. [c.231]

Присутствие в шихте примеси известняка ускоряет процесс восстановления, так как выделяющаяся при разложении карбоната двуокись углерода способствует перемешиванию шихты, а окись кальция препятствует сплавлению шихты легкоплавкими примесями, находящимися в барите. В результате увеличивается степень восстановления барита. Кроме того, кальций заменяет часть бария при BsanMOflei fBHH с примесями, находящимися в природном барите. При восстановлении баритов, в состав котопму входит карбонат бария, целесообразно добавлять в шихту Са304, это повышает содержание серы в газовой фазе и способствует переходу карбоната бария в сульфид, т. е. увеличивает содержание водорастворимых соединений бария в плаве [c.431]

Огарок можно также использовать в качестве исходного сырья для производства минеральных пигментов (железный сурик, мумия, охра). Технология получения этих пигментов освоена в полупромышленном и промышленном масштабах и хорошо описана в работе [26]. Для получения минеральных пигментов хорошего качества огарок необходимо очистить от соединений серы, вызывающих коррозию металлической аппаратуры, и размолоть. Водорастворимые соединения серы извлекают из огарка промывкой водой, а полное удаление серы — путем его обжига при температуре 800—900 °С. После обжига продукт, практически полностью состоящий из РезОз (90—95%),-размалыва1от и смешивают с наполнителем. В качестве наполнителей используют алебастр, мел, глину (15—20 масс. %). В зависимости от последовательности операций и природы наполнителя можно получить различные минеральные пигменты со стабильными свойствами. Так, например, получение железного сурика состоит из следующих стадий [c.66]

При взаимодействии диоксидифенилполисульфида с водным раствором формальдегида получают модифицированный серой фенольный резол, состоящий из смеси диоксидифенилподисульфидов (содержащих метилольные группы) и олигомерных продуктов конденсации. Если реакцию проводить в щелочной среде или в относительно мягких условиях в водном или водно-щелочном растворе, получаются водорастворимые соединения. При достаточном избытке формальдегида реакция может проходить по следующей схеме [c.78]

Суперфосфат простой — рассыпчатый продукт серого цвета различных оттенков от светлого до темного, не должен слеживаться в плотные или мажущие комки. Получают разложением природного фосфатного сырья (фосфоритов, апатитов) серной кислотой. Высушивают в гранулированном и порошкообразном виде. В суперфосфате фосфор находится главным образом в виде водорастворимых соединений монокальцийфосфата Са(Н Р04)2-Нг0 и свободной фосфорной кислоты Н3РО4. Частично фосфор находится также в виде цитратнораствори-мых фосфатов железа и алюминия, а также в виде остатка исходного природ ного фосфата. Продукт не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен. [c.27]

Рений — рассеянный элемент и находится в рудах главным образом в виде изоморфной примеси в молибдените. Однако в рудах Джезказганского месторождения имеется самостоятельный минерал рения — джезказганит, содержащий 15—20% меди, 50—60% рения и серы [1—5]. Рений находится в рудах Джезказганского месторождения также в форме изоморфной примеси в борните их водорастворимых соединений [6, 7]. [c.208]

Содержание серы, водорастворимых кислот, щелочей, непредельных углеводородов. Все эти соединения вредно отражаются на долговечности дизелей, приводят к повышенной коррозии и износу, нага-рообразованию. [c.27]

Осадки в основном являются продуктами глубоких превращений гетероорганических соединений и, возможно, ненасыщенных углеводородов топлив. Зольные элементы осадков образуются за счет коррозии металлов топливной системы. Коррозия топливной системы происходит нз-за наличия сернистых соединений и соединений кислотного характера [16]. С целью снижения коррозионной агрессивности топлив в них нормируются следующие показатели содержание общей, меркаптановой и элементарной серы, органическая кислотность и отсутствие водорастворимых кислот и щелочей. [c.30]

Коррозионная активность бензинов обусловливается наличием в них неуглеводородных примесей, в первую очередь, сернистых и кислородных соединений и водорастворимых кислот и щелочей. При квалификационных испытаниях она оценивается кислотностью, общим содержанием серы, содержанием меркаптановой серы, испытанием на медной пластинке и содержанием водорастворимых кислот и щелочей. Из них более чувствительным и характеризующим действи — тельную коррозионную активность бензинов является проба на медную пластинку. Содержание так называемой "меркаптановой" серы в товарных бензинах не должно превышать 0,01 %. При ее большем содержании бензины следует подвергать демеркаптанизации (и ,елоч — ная экстракция и каталитическая регенерация раствора меркаптида натрия кислородом воздуха). [c.111]

Коррозия деталей двигателя и тары может быть вызвана содержанием Б топливе трех групп веществ водорастворимых кислот и щелочей, органических кислот, серы и сернистых соединений. Коррозию деталей могут вызвать и различные добавки, которые вводятся в топливо с целью улучшения каких-лийо показателей его качества. [c.47]

Бензины должны быть химически нейтральными и не должны корродировать металлы емкостей, средств перекачки и двигателей продукты сгорания их не должны корродировать детали двигателя. Поэтому в них ограничивается содержание серы (не более 0,05%), предусматривается отсутствие активных сернистых соединений (отрицательная реакция на коррозию медной плстинки) и водорастворимых кислот, щелочей и воды. [c.70]

В методе Болла [174] введен отсутствующий во всех рассматриваемых схемах контроль на водорастворимые сернистые соединения с отдельной пробой исходного образца. Сероводород и меркаптаны определяются титрованием азотнокислым серебром. Свободная сера также определяется прибавлением известного количества раствора бутилмеркаптана и титрованием азотнокислым серебром до и после обработки докторским раствором. Алифатические сульфиды удаляются порошком HgNOs, ароматические сульфиды и тиофены — порошком Не(КОз)2. [c.426]

Методом комплексообразования выделена часть сернистых соединений из топлив ТС-1 (ГОСТ 10227—62) и ДА (ГОСТ 4749—49) [17]. Вначале из топлив хроматографически выделяли сернисто-ароматические концентраты, содержавшие 0,63 вес. % (ТС-1) и 0,183 вес. % (ДА) общей серы, которые затем обрабатывали 0,47 М раствором ацетата ртути. Образовавшиеся водорастворимые комплексы осаждали хлористым натрием. Кипячением с 8 п. раствором соляной кислоты комплексы разлагали. Выделившиеся сернистые соединения экстрагировали серным эфиром, нейтрализовали 3%-ным водным раствором щелочи и сушили над прокаленным сульфатом натрия. Остатки ртути отделяли перколяцией сернистых соединений через силикагель. Оказалось, что водный раствор ацетата ртути извлекая из нефтяных фракций не только сульфиды, но и некоторое количество сернистых соединений иного строения. [c.121]