гидропероксида этана

Ингибиторы, разрушаюш ие гидропероксиды. Эти вещества представляют собой восстановители, быстро реагирующие с гидропероксидами без образования свободных радикалов. Та- [c.97]

Поверхность может ускорить зарождение цепей, по-видимому, через активацию кислорода. В отсутствие гидропероксидов это заметно сокращает период индукции, вызываемый ингибитором. [c.227]

В русской номенклатуре группу —OOR называют в префиксе перокси. Группа — ООН может помещаться также в суффиксе в виде гидропероксид. Это допускается и правилами ШРАС. — Прим. переводчика. [c.279]

Среди продуктов окисления образуются и накапливаются такие продукты, как кислоты, оксикислоты и кетоспирты, которые вызывают гетеролитический распад гидропероксидов. Этому способствует рост полярности среды из-за накопления воды и полярных кислородсодержащих продуктов. Поэтому в приведенных выще уравнениях (13.23)-(13.25) следует рассматривать кщ как переменную величину (/). [c.391]

Через каждый час (или по заданию преподавателя) производят отбор проб на Содержание гидропероксида. Эту операцию осуществляют капилляром при остановленной мешалке через боковой отвод 6 в предварительно взвешенную колбу (навеска пробы 0,2—0,3 г). Анализ проводят в промежутке между отбором проб. Через каждые 30 мин записывают результаты наблюдений и анализа в таблицу [c.125]

Фрагменты полиненасыщенных кислот, входящие в состав растительных масел и некоторых жиров, особенно склонны к легкому образованию радикалов аллильного типа, быстро трансформирующихся в присутствии кислорода воздуха в гидропероксиды. Эти превращения составляют суть процесса автоокисления и потери качества пищевых продуктов. [c.177]

Гидропероксиды — это первичные молекулярные продукты [c.344]

Авторы [133] низки выход гидропероксидов при окислении полимера объясняют малой длиной цепи, при которой большая часть радикалов ROj- гибнет на стадии обрыва цепи, не образуя гидропероксид. Это, однако, не может объяснить большие выходы низкомолекулярных продуктов реакции на ранних стадиях процесса, пока цепи длинны и роль термического распада гидро-пероксида незначительна [140]. [c.70]

С=С-связи характерно образование эпоксидов, которые отна-сительно нестабильны и при нагревании или под действием кислот перегруппировываются в карбонильные соединения. Как правило, не наблюдается стехиометрического соотношения между образующимися эпоксидами и спиртами. Аллильные гидропероксиды этих олефинов относительно стабильны при температуре ниже 90 °С. [c.66]

В отличие от реакции In- с гидропероксидом, эта реакция при одинаковой эндотермичности протекает медленней. Например, 2,4,6-три-грег-бутилфеноксил реагирует с грег-бутилгидро-пероксидом с константой скорости й = 2-10 ехр(—3A,7jRT) [201], а с изооктаном с k = 2 l0 ехр(—106,6/У 7 ) л/(моль-с). Их отношение равно 10 ехр (72 RT) =20 теплоты этих двух реакций практически равны. Однако чем слабее С—Н-связь в углеводороде и чем выше температуры, тем интенсивнее идет реакция In- с RH. [c.110]

Из результатов табл. 3.12 следует, что значения константы скорости распада активных гидропероксидов с ростом глубины процесса увеличиваются практически вдвое, для неактивных гидропероксидов это не характерно. Величины констант скорости к) и кг для гидропероксидов исследованных компонентов дизельного топлива на 2 порядка выше таковых для гидропероксидов индивидуальных углеводородов. По всей вероятности, в топливах преобладает распад гидропероксидов по реакциям взаимодействия ROOH со слабыми С-Н-связями RH, а также с продуктами окисления углеводородов. [c.104]

Гидропероксиды — это первые молекулярные продукты окисления углеводородов. Звено цепи при их образовании таково R.+Oj - .ROO. ROO-+RH -.ROOH + R- [c.358]

Добавление в раствор соединений, способных к образованию с гидропероксидом прочных ассоциатов, разрушает гомоассоциаты гидропероксидов. Это приводит к мономолекулярному по гидропероксиду распаду. Так, например, действует добавление диоксана [c.236]

Сравнение данных анализа проб, не содержащих диены, позволяет обнаружить значительную аналогию с результатами, получаемыми для чистых гидропероксидов. Этого и следовало ожидать, так как первичные продукты автоокисления олефинов в действительности являются гидропероксидами. С другой стороны, Бодеи-дорф [12] показал, что диены с сопряженными связями образуют мостиковые пероксиды присоединением молекулярного кислорода в положение 1,4 внутри- или межмолекулярно. Эти соединения медленно реагируют и с ионом железа(II), и с иодид-ионом результаты, полученные обоими методами, имеют чисто эмпирическое значение. Аскаридол, чистый мономерный пероксид мостикового типа, ведет себя подобным же образом, медленно и не полностью реагируя с иодид-ионом железа (И). [c.278]

Аутоокислительные методы дают наилучшие результаты при получении третичных гидропероксидов, но их можно использовать и для получения вторичных гидропероксидов, а в особых случаях— даже первичных гидропероксидов. Однако в общем случае для получения первичных и вторичных гидропероксидов эти методы применять не рекомендуется. Аралкилгидропероксиды особенно легко образуются при аутоокислении благодаря легкости образования промежуточных бензильных радикалов. [c.447]

Реакции проводили на кинетической установке в условиях интенсивного перемешивания и термостатирования. В реактор загружались пиридиновое ос-иокание, катализатор. При достижении температуры реакции вводился гидропероксид. Эти реагенты при перемешивании образуют гомогенную систему. В ходе реакции отбирались пробы и анализировались на содержание гидропероксида иодометрическим титрованием, а пиридина (алкилпиридина) и их УУ-оки-сей — хроматографическим методом на хро.матографе ЛХМ-8МД с пламенноионизационным детектором. Колонка длиной 1,5 м, диаметром 3 мм заполнена сорбентом полиметилфенилсилоксановым маслом (15 мае, % от твердой фазы) на хроматоне N—А /—ОМСЗ. Газ-носитель — азот, расход — 30 мл/мин.. Анализ проводился с программным подъемом температуры от" 70 до 180 °С со скоростью 25 ° в мин. [c.90]

Наиболее удобный метод получения первичных и вторичных гидропероксидов — это сольволиз алкилметансульфопатов (22) под действием щелочного пероксида водорода. Хотя в случае вторичных сульфонатов выходы не превышают 25—40%, исходные вещества недороги и легко доступны. Таким путем нетрудно получить алкилгидропероксиды Сз—Сю [8] и даже с более длинной цепью [9J (до is), а также неустойчивый аллилгидропероксид уравнение (21) [10]. При этом, как и следовало ожидать для л З-реакции, происходит почти полное обраигение конфигурации. [c.452]

НОО ) у а-углеродного атома, например, гидропероксиды этил-(СбНбСН(ООН)СНз) и изопропил (СбН5С(ООН) (СНз)2) бензолов. [c.152]

Считают, что в комплексе между молибденом и гидропероксидом осуществляется донорноакцепторная связь за счет вакантных а-орбиталей металла и неподеленной пары электронов кислорода гидропероксида. Это взаимодействие приводит к поляризации связи О—О и повышению электрофильности гидропероксида. Пропиленоксид участвует в формировании активного комплекса. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология