Размер связи, характерный

В кристаллическом же состоянии электрические моменты диполей отдельных связей (даже если они и существуют) взаимно скомпенсированы и суммарный собственный электрический момент диполя в кристалле равен нулю. Поэтому исследования поляризационных явлений в кристаллах дают мало информации о направленности связей и структуре. Однако и в кристаллическом состоянии эта направленность существует, что особенно ярко проявляется в кристаллах с преимущественно ковалентной связью (кремний, германий, 1пР, 2п5 и т. п.). Связи в таких кристаллах направлены к вершинам тетраэдра (см. рис. 3 и 4), поэтому подобные вещества часто называют тетраэдрическими фазами. Жесткая пространственная направленность ковалентных связей предопределяет образование рыхлых кристаллических структур с низкими координационными числами (как правило, не выше четырех). Для солеобразных и металлических кристаллов, в которых доминирует, соответственно, ионная и металлическая составляющая связи, характерны плотные и плотнейшие упаковки с координационными числами 6—8 для ионных и 8—12 для металлических решеток. Здесь значительную роль играют размеры взаимодействующих атомов, которые и определяют координационное число в кристаллических решетках. Однако при этом сохраняется определенная направленность химической связи, что проявляется в пространственной периодичности строения кристаллов. На существование электронных мостиков между взаимодействующими атомами указывают [c.82]

Образование сильных л-связей характерно для элементов второго периода углерода, азота и кислорода. У более тяжелых атомов прочные л-связи не образуются. Они ослабляются по мере того, как размеры атома увеличиваются, и области перекрывания удаляются от линии, соединяющей центры атомов. [c.120]

Из физической химии известно, что водородная связь характерна для соединений, содержащих атомы кислорода, фтора и в меньшей степени азота Она проявляется тем сильней, чем больше электроотрицательность атомов-партнера и чем меньше его размеры, т.е. молекулярная масса. Электроннографическими исследованиями установлено, что благодаря водородным связям молекулы могут объединяться в димеры и даже полимеры. Способностью к ассоциации отличаются вода, спирты, карбоновые кислоты, фтороводород, аммиак и многие другие. Ассоциация приводит к повышению температур [c.64]

Ионные кристаллические решетки. Для веществ с ионной связью характерна ионная кристаллическая решетка, в узлах которой находятся разноименно заряженные ионы, геометрически правильно расположенные относительно друг друга и связанные силами электростатического притяжения. В результате этого кулоновские силы, действующие между ионами, обеспечивают прочность кристаллической решетки и на отрыв ионов требуется довольно большая затрата энергии. В зависимости от размера и заряда иона вокруг него может группироваться разное число ионов другого знака. Это число носит название координационного числа. Благодаря склонности к ассоциации соединения с ионной связью дают кристаллические решетки с высокими координационными числами. [c.71]

Весьма важным примером полиэлектролитов могут служить растворы биологически активных полимеров — белков и нуклеиновых кислот [249—251]. Однако наличие жестких внутримолекулярных структур, стабилизованных водородными связями, характерное для макромолекул этих веществ, обусловливает сравнительно слабую зависимость формы и размеров их молекул в растворе от степени ионизации и ионной силы раствора. Сказанное в значительной мере относится как к нативным белкам, так и к нативной дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) (см. раздел Б, в частности 4, гл. VHI и рис. 8.9)и иод-тверждается их динамическими свойствами. [c.701]

Для неорганических смазок характерна очень высокая степень дисперсности загустителя. Размеры отдельных частиц дисперсной фазы в них могут составлять десятые и сотые доли микрона. Только при таком тонком измельчении загустителя достигается достаточный загущенный эффект и неорганические загустители становятся пригодными для агрегирования и образования структурного каркаса смазки. Кроме того, неорганические загустители обычно представляют собой достаточно твердые вещества — продукты обработки силикагеля, сажи и т. п. Наличие в смазках твердых частиц больших размеров связано с опасностью абразивного износа узлов трения. В то же время даже такие твердые вещества, как кварцевый песок, при измельчении до частиц меньше 5 мк, будучи введены в смазочные материалы, не вызывают износа трущихся поверхностей [15]. Дисперсная фаза бентонитовых смазок образована пластинчатыми частицами аминированного монтмориллонита. В отличие от большинства неорганических загустителей размеры пластинок достигают 1 мк и более. В силикагелевых и сажевых смазках, а также в смазках, загущенных карбонатами многовалентных металлов, структурный каркас образован цепочками мельчайших частиц сферической формы. [c.549]

Из физической химии известно, что водородная связь характерна для соединений, содержащих атомы кислорода, фтора и в меньшей степени азота. Она проявляется тем сильней, чем больше электроотрицательность атома-партнера и чем меньше его размеры, т.е. молярная масса. Электроннографическими исследованиями установлено, что благодаря водородным связям молекулы могут объединяться в димеры и даже в полимеры. [c.49]

Как уже было отмечено, качество масляных фракций существенно зависит от надежной работы отбойного устройства, установленного над вводом сырья в питательной секции колонны. Характерным в этом отношении являются данные, полученные при обследовании трех промышленных вакуумных колонн с сетчатыми отбойниками из вязанных рукавов с общим пакетом высотой 100—150 мм [49]. На рис. П1-24 представлена эффективность сепарации жидкости т) (%) на отбойнике в зависимости от скорости паров ш (м/с) в свободном сечении колонны. Эффективность оценивалась по уносу капель жидкости, определяемому коксуемостью паров (отбираемых до и после отбойника). Как видно из рисунка, наибольшая эффективность сепарации соответствовала изменению скорости паров в пределах 0,9—1,8 м/с. В этих условиях унос жидкости составлял порядка 0,4 кг на 1 кг пара. Дальнейшее увеличение скорости паров резко снижало эффективность сепарации капель жидкости до 16%, коксуемость паров до и после отбойника составляла при этом 5,86 и 5% соответственно. В связи с этим следует отметить, что особое значение для эффективной сепарации имеет правильно выполнен-ный- расчет зоны питания колонны и выбор основных размеров отбойного устройства. [c.178]

Характерные особенности многофазной фильтрации связаны также с влиянием поверхностного натяжения на границе раздела фаз. Граница двух соседних фаз в пористой среде разбивается на множество искривленных участков, радиус кривизны которых сопоставим с размером пор. Как отмечалось в гл. 1, на межфазной границе возникает капиллярный скачок давления р , определяемый по формуле Лапласа, [c.254]

Характерный основной размер элемента процесса у должен рассматриваться только вместе с другими основными размерами. В связи с этим возникает проблема увеличения масштаба. Эта проблема будет рассмотрена на примере теплопередачи [9].Основной размер у для теплообменника по уравнению (10-14, а) можно выразить следующей зависимостью [c.169]

Теоретические принципы формальной кинетики, описанные вьпие, позволяют определить лишь кажущиеся константы скорости и знергии активации протекающих реакций. Для процессов массопереноса в поровой структуре катализаторов характерны возникающие градиенты концентраций, которые зависят от геометрических характеристик пор (размер, извилистость, шероховатость стенок пор и пр.), а также от размеров диффундирующих молекул и частиц сырья. При подборе и синтезе эффективных катализаторов для рассматриваемых процессов весьма важно выявить связь кажущихся показателей кинетики с основными факторами, определяющими эффективность массопереноса в порах катализатора. [c.79]

И, наконец, еще один класс сред, в которых пространственная дисперсия может играть значительную роль, — это ассоциированные жидкости, к которым, как известно, относится и вода. Хотя молекулы воды быстро и часто меняют своих партнеров по водородным связям , в каждый момент времени любая молекула воды связана с большим числом ближних и не очень ближних молекул [434]. Очевидно, что ориентация электрического диполя молекулы воды будет зависеть не только от значения электрического поля в этой точке, но также и от ориентации связанных с ней молекул воды. Так как ориентация последних, в свою очередь, зависит от напряженности электрического поля в тех точках пространства среды, где они располагаются, то теперь радиус спадения ядра К г, г ) существенно превосходит атомно-молекулярные размеры и определяется характерной длиной цепочки водородных связей в воде ( o 0,5-f-l нм) [433]. [c.154]

Структуру фрейма можно представить в виде сети, состоящей из узлов и связей между ними. Верхние уровни вершин фрейма определены, так как образованы понятиями, которые всегда справедливы ио отношению к предполагаемой ситуации. На более низких уровнях имеется много особых вершин, называемых терминалами, которые заполняются в процессе активации фрейма характерными примерами или данными. Каждая терминальная вершина может быть связана с определенным условием задания этой вершины. Простые условия задаются маркерами, например, в виде требования на определенный тип данных или на объект подходящего размера, маркер может также указывать на другой фрейм, который определяет терминал. Более сложные условия определяют тип отношений между понятиями, которыми будут задаваться терминальные вершины фрейма. [c.259]

Влияние сил взаимодействия твердых частиц на механизм нарушения псевдоожижения тонких порошков п эмпирический подход к технике его восстановления путем аэрации делают невозможным установление связи между параметрами процесса. Отмечается -8 неудовлетворительная воспроизводимость опытных данных. Характер движения плотной фазы помимо того, что он связан с конкретной аппаратурой и условиями процесса, зависит еще от характеристик твердых частиц, влияющих на силы взаимодействия между ними (плотность, форма, размер плп гранулометрический состав и влажность). Следовательно, в лучшем случае заранее можно рассчитать диапазон расходов твердого материала, характерных для данной трубы. [c.588]

Связь между д, Ор и тд(1,1о) зависит от отношения характерного размера частицы к длине волны Г/А.. Как правило, эти величины нормируют на единицу объема или массы [c.40]

Водородная связь проявляется тем сильнее, чем больше элект-роотрицательнвсть атома-партнера и чем меньше его размеры. Она характерна прежде всего для соединений фтора, а также кислорода, в меньшей степени азота, в еще меньшей степени для хлора и сс1)ы. Соответственно меняемся и эиергия водородной связи. Так, энергия водородной связи Н---Р (эту связь принято обозначать точками) составляет 40, связи Н---0 20, Н---Ы ж 8 кДж. Соседство электроотрицательных атомов может активировать образование водородной связи у атомов СН-групп (хотя электроотри-цательностн углерода и водорода почти одинаковы). Этим объясняется возникновение водородных связей Между молекулами в жидких ИСЫ, СРзН и т. д. [c.132]

Правило о преимущественном 7п./ акс-элиминировании диаксиальных заместителей нашло свое отражение в своеобразной, быстрой перегруппировке г ис-вицинально замещенных циклогексанов в гел -замещенные углеводороды. (Элиминируемые группы в данном случае аксиальный атом водорода — гидрид-ион и мигрирующий метильный заместитель.) В реакциях сушения цикла первым этапом является элиминирование экваториального атома водорода. В реакциях, протекающих без изменения размеров цикла, элиминируется (также в виде гидрид-иона) аксиально ориентированный водород. В реакциях расширения цикла большое значение имеет конформация заместителя в исходной молекуле. Именно эта конформация определяет структурные и стереохимические особенности протекания реакции расширения циклов и. связь между пространственным расположением замещающих групп в исходных и образующихся при изомеризации углеводородах. Для углеводородов со средними размерами циклов характерной реакцией является одностадийное сжатие цикла с образованием изомерных углеводородов ряда циклогексана, имеющих ту же степень замещения, что и исходные углеводороды. [c.246]

Специфич, особенности рассмотренных р-ций - высоковязкая среда, а также большой избыток каучука по сравнению с кол-вом агента В. (обычно 1-5% от массы каучука). Большинство агентов В. плохо растворимо (твердые в-ва) нли плохо совместимо (жидкости) с каучуком поэтому для равномерного диспергирования агента В, в среде каучука в виде частиц (капель) минимально возможного размера применяют спец. диспергаторы, являющиеся ПАВ для данной системы. Хорошим диспергатором служит, напр., стеарат цинка, к-рый образуется в резиновой смеси при р-ции стеариновой к-ты с ZnO, применяемыми в кач-ве активаторов серной В. Присутствие полярных группировок в макромолекуле, полярных нерастворимых в-в в резиновой смеси и ряд др. факторов способствует локальному концентрированию даже р-римых в каучуке агентов В. Вследствие этого р-ции, обусловливающие В., идут частично как гомогенные (растворенный ДАВ), а частично как гетерогенные [рьции на границе раздела каучук - частица (капля) ДАВ]. Полагают, что гетерогенные р-ции приводят к образованию сетки с узким ММР отрезков макромолекул между сшивками, благодаря чему повышаются эластичность, динамич. выносливость и прочность вулканизатов. Статистич. распределение поперечных связей, характерное для гомогенных р-ций, предпочтительнее при получении уплотнит, резин, наиб, важное св-во к-рых-малое накопление остаточных деформаций при сжатии. [c.435]

По прочности на раздавливание и истирание цеолита NaA-2MUI превосходят цеолит NaA. Для цеолитов NaA-2MIIJ и NaA-2KT регламентируется BiiopoiBHo . Это тесно связано с формой и размером гранул. Характерные для жидкофазных процессов малые скорости массообмена, а также стремление к уменьшению габаритов адсорбционных фильтров гер.метичных холодильных машин приводят к целесообразности использования цеолитов ш-аро-образной формы с размером гранулы не более 1,5—3 мм. В табл. 14 приве- [c.63]

Хотя авторы и добились увеличения октанового числа гексенов с 77 до 91,5, однако вряд ли этот метод повышения октанового числа найдет применение для более высококипяших углеводородов, так как и для изомеров этих углеводородов с внутренней двойной связью характерны очень низкие октановые числа (—60 пунктов по моторному методу). Интересно, что из гексена-1 при 105° С был получен продукт, содержащий 77% транс-гек-сенов-2 и -3, 20% г ис-гексена-2 и 3% гексена-1. Причина такой стереоспецифичности протекания изомеризации олефинов вероятнее всего в том, что полученные 20% г ггс-гексенов являются продуктами изомеризации на внешней поверхности цеолита, а г ыс-изомеры, образовавшиеся во внутренних полостях, застревают в последних. Точные данные материального баланса реакции и выделение углеводородной фазы из полостей цеолита позволили бы уточнить характер изомеризации олефинов на цеолитах, размеры каналов которых соизмеримы с размерами молекул олефиновых углеводородов. [c.229]

Следует подчеркнуть, что эти результаты испытаний известково-песчаного раствора получены на образцах размером 2X2X2 см. При испытании растворов на извести-кипелке без искусственного отвода теплоты гидратации вследствие малого размера образцов получаются завышенные показатели прочности. Это объясняется двумя причинами одна из них связана с тем, что малые образцы зажимаются опорными плоскостя.ми пресса значительно сильнее, чем образцы больших размеров, что характерно для всех каменных материалов вторая причина действительна для растворов на основе извести-кипелки и заключается в ТО.М, чго в малых образцах наблюдаются. меньшие термические напряжения, возникающие при сильно экзотермической реакции гидратации извести. Это объясняется тем, что скорость рассеивания тепла из малого образца резко возрастает. Последнее подтБер-ждается результата.ми опытов Ю. А. Барщевского (табл. 65). [c.178]

Во-первых, укажем два предельных типа пористых сред - когда характерный размер узлов (пор) много больше характерного поперечног размера связей (капилляров) и когда указанные размеры одного порядка. Модель структуры порового пространства, отвечаюшую первому тип среды, назовем моделью I, а соответствуюшую второму типу - моделью II. [c.46]

Для трещиноватой среды, образованной тремя взаимно перпендикулярными системами трещин с одинаковыми значениями раскрытости и густоты и проявляющей изотропные фильтрационные свойства, Х.А. Вассоуф принял выражение для числа Рейнольдса из трубной гидравлики, заменил среднюю истинную скорость жидкости в трубе на скорость фильтрации, связал "характерный" линейный размер с характеристиками пористой среды и получил следующее выражение для "фильтрационного" числа Рейнольдса [c.50]

V—L — конденсация, для которых характерны явления метастабильности. Во всех этих переходах образование новой фазы происходит через возникновение ее трехмерных зародышей и неизбежно связано с увеличением границы раздела, а следовательно, и с возрастанием энергии системы. Трехмерным зародышем называется микрообразование новой фазы с размерами, обеспечивающими установление равновесия между ним и окружающей средой, т. е. старой фазой, внутри которой оно возникает. При переходах Si->S2, L S и V->S трехмерный зародыш — это зародыш твердой фазы, возникший в результате соответствующих превращений прежней твердой Si (рекристаллизация, появление нового твердого химического вещества), жидкой L (кристаллизация, выпадение осадка) или газообразной V (десублимация) фаз. При переходах L- V и V- -l. это зародыши пара — пузырьки (кипение) или зародыши >кидкости — капли (конденсация). [c.329]

Следует отметить еше одну характерную особенность элементов 2-го периода для них характерно образование рп — ртг-связей. Для элементов 3-го и последующих периодов этот тип перекрывания орбиталей не характерен. Объясняется это тем, что с увеличением размеров атомоЕ возможность перекрывания гантелевидных р-орбиталей боковыми их частями резко уменьшается (рис. 141). [c.271]

Магний заметно отличается от бериллия размерами атома и нона (радиусы ионов Ве + и Mg + соответственрю равны 0,034 и 0,078 нм). От своего соседа по периоду — алюминия — магний отличается меньшим числом валентных электронов и относительно большим размером атома. Таким образом, у магния металлические признаки проявляются сильнее, чем у бериллия и алюминия. В частности, для магния менее характерно образование ковалентной связи, чем для бериллия и алюминия, и более характерно образование ионной связи. В этом отношении он ближе к типичным металлическим элементам — элементам подгруппы кальция. [c.476]

Для лития наиболее характерно обра.зование ионной связи. Поэтому координационное число L в соединениях в отличие от остальных элементов 2-го периода больше 4. Вместе с тем вследствие небольшого размера ион лития характеризуется высокой энергией сольватации, а в литийорпанических соединениях литий образует ковалентную связь. [c.485]

Элементы подгруппы калия — калий К, рубидий Rb, цезий s и франций Fr — наиболее типичные металлические элементы — катио-ногены. При этом с повышением порядкового номера этот признак у элементов усиливается. Для них наиболее характерны соединения с преимущественно ионным типом связи. Вследствие незначительного поляризующего действия ионов (малый заряд, устойчивость электронной структуры, большие размеры), комплексообразование с неорганическими лигандами для К , Rb , s , Fr" нехарактерно, даже кристаллогидраты для них почти не известны. [c.490]

Для загущающих присадок на основе полиизобутена, полиметакрилата и других полимеров характерно образование цепочечных ассоциатов размером 10- —10 см, в которых молекулы, как и в квадруполях, взаимодействуют друг с другом благодаря ван-дер-ваальсовым силам или водородным связям. Эти же силы связывают ассоциаты между собой. [c.205]

Критерий разрушения устанавливает условие наступления предельного состояния равновесия. В состоянии предельного равновесия внешнее усилие и характерный размер разреза (трещины) связаны функциональной зависимостью. Критерий разрушения является дополнительным уравнением к уравнениям теории упругости для тел с тонкими разрезами еще не создает теорию фещин, в то же время основной вопрос теории трещин - установление и изучение критерия разрушения. [c.173]

Говоря о скорости потока в зернистом слое , часто имеют в виду совершенно различные величины эта неопределенность связана с тем, что имеется несколько уровней и способов усреднения скорости потока. Самое детализированное описание гидродинамики потока дает задание истинных локальных скоростей в каждой точке свободного объема зернистого слоя. Истинная локальная скорость потока обращается в нуль у поверхности твердых частиц. При скоростях потока, обычных для промышленных каталитических процессов, близ твердой поверхности наблюдается резкий перепад скорости, сосредоточенный в тонком гидродинамическом пограничном слое, толщина которого мала по сравнению с характерным размером твердых частиц или промежутков между ними. Поле истинных локальных скоростей близ твердой поверхности определяет скорость иассо-и теплообмена между потоком и поверхностью твердых частиц (см. главу 1П). Влияние распределения истинных локальных скоростей потока близ твердой поверхности на процессы переноса в слое в целом сказывается лишь в том, что участки близ твердой поверхности, где скорость потока близка к нулю, могут играть роль застойных зон , в которых происходит задержка и накопление вещества, распространяющегося по слою с движущимся потоком. Особенно сильные застойные эффекты должны наблюдаться в областях близ точек соприкосновения твердых частиц (рис. VI.4). Эти области эквивалентны узким и глубоким каналам турбулентные пульсации в них не проникают, истинная локальная скорость потока близка к нулю, и перенос вещества осуществляется только с помощью медленного процесса молекулярной диффузии. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология