Истечение жидкости из воронки, время

Одновременно нагревают до кипения раствор 20 г (0,14 мол.) р-нафтиламина в 250 ли изоамилового спирта (высушенного путем отгонки влажной головной фракции). Кипящий раствор вливают струей через делительную воронку в колбу с натрием и затем ополаскивают воронку 50 мл кипящего изоамилового спирта. Немедленно начинается очень бурная реакция, которая приблизительно через 5 мин. замедляется тогда реакционную смесь начинают нагревать, регулируя величину пламени так, чтобы жидкость все время сильно кипела до тех пор, пока не растворится весь натрий на это обычно требуется 3—4 часа. Если по истечении 3 час. натрий не растворится вполне, то для ускорения окончания реакции рекомендуется прибавить еще 50 лл изоамилового спирта. [c.373]

Вискозиметр Ф-4, употребляемый часто в практике, представляет собой воронку, в которую наливают испытуемую жидкость. Нижний конец воронки зажимают пальцем и отмечают время с начала истечения жидкости до момента, когда струя жидкости прерывается. [c.251]

Определение условной вязкости при помощи вискозиметра ВЗ-4. В вискозиметр заливают испытуемый материал с определенной температурой в уровень с краями, предварительно закрыв пальцем сопло вискозиметра. Затем открывают сопло и включают секундомер. Испытуемый материал собирают в стеклянный стакан. Секундомер останавливают в момент появления прерывающееся струи испытуемого материала. Условной вязкостью является время, пошедшее на истечение жидкости из воронки ВЗ-4. [c.148]

Хершбергом (рис. 94). Скорость истечения жидкости регулируется глубиной погружения проволоки в капилляр. Скорость истечения .может поддерживаться постоянной во время всего добавления жидкости, если соединить боковое отверстие воронки с резервуаром для газа, поддерживающим постоянное давление. В том случае, когда необходимо добавлять жидкость очень медленно, воронку следует установить так, чтобы ее кончик касался стенки сосуда, препятствуя образованию капель. [c.304]

Эта группа простых приборов состоит в основном из разнообразных сосудов для истечения жидкостей различных конструкций и упрош,енных вращательных приборов, например воронки I I. Сосуды для истечения применяются и в других отраслях, например Б нефтехимической промышленности. Принцип их устройства показан на рис. 12. . Известный объем краски помещается в вертикально расположенный цилиндрический сосуд, дно которого имеет короткий капилляр известной длины и диаметра. Краска вытекает через отверстие в дне сосуда (обычно после удаления пальца испытателя) секундомером замеряется время истечения. Концом истечения обычно считается момент, когда непрерывная струя краски распадается на капли. Возникает несколько вопросов для обсуждения. Во-первых, поскольку масса жидкости изменяется при испытании, движущая сила течения (обусловленная силой тяжести) через капилляр также меняется. Если краска [c.378]

Для получения хлоропрена [И] был указан следующий рецепт 50 г холодного винилацетилена загружают в автоклав вместе с хорошо охлажденной смесью из 175 г соляной кислоты уд. в. 1,19, 25 г полухлористой меди и 10 г хлористого аммония. Автоклав помещают в водяную баню с температурой 30° и время от времени в течение 4 часов подвергают встряхиванию. По истечении указанного срока реакционную смесь выливают в делительную воронку и дают отстояться. Нижний водный слой в дальнейшем удаляют, а верхний маслянистый промывают водой, сушат хлористым кальцием, заправляют небольшим количеством пирокатехина или пирогаллола и перегоняют под разрежением. Таким образом, получается чистый хлоропрен с выходами, примерно, в 65% на взятый винилацетилен. Часть винилацетилена, не вступившая в реакцию, при перегонке выделяется и возвращается на повторное гидрохлорирование. В дальнейшем было признано более целесообразным проводить реакцию при 20 в течение 4 часов, а затем выдерживать реакционную жидкость в спокойном состоянии при 0° в течение 12 часов. [c.231]

Ацетон-анил (примечание 1). В 1-литровую трехгорлую круг-лодонпую колбу помещают смесь 279 е (3 моля) анилина и 9 г иода. Колбу снабжают капельной воронкой, конец которой должен быть опущен в жидкость, мешалкой с ртутным затвором (примечание 2) и насадкой с термометром, шарик которого должен быть погружен в жидкость, и с такой системой охлаждения, при которой ббльшая часть анилина возвращается обратно в колбу, а вся образующаяся вода, так же как и избыток ацетона, отгоняется (примечание 3). Затем колбу нагревают на масляной бане (примечания 4 и 5), поддерживая температуру реакционной смеси около 170—175°, и через капельную воронку прибапляют ацетон с такой скоростью, чтобы в секунду отгонялось не более 2 капель жидкости. Во время прибавления смесь сильно перемешивают. В течение 4 час. прибавляют всего 850 ли (670 г, 11,6 моля) ацетона и собирают около 610 мл дестиллата. По истечении этого времени реакционную смесь охлаждают и перегоняют в вакууме, собирая три фракции до 136° (15 мм), в пределах 136—141 (15 мм) и в пределах 141—Иб" (15 шг). Затем полученный ранее дестиллат, представляющий собой смесь главным образом ацетона и воды, перегоняют с обыкновенным дефлегматором при атмосферном давлении до тех пор, пока не отгонится почти весь ацетон. Оставшуюся в колбе смесь масла и воды по охлаждении разделяют. После этого весь продукт реакции подвергают дробной перегонке в вакууме, причем сперва перегоняют масло, отделенное от воды, а затем в перегонную колбу последовательно прибавляют все три ранее полученные фракции. При этом собирают новые фракции, кипящие в пределах 78 — 82° (13 мм) (небольшое количество анилина), 82—133° (13 мм) (небольшая промежуточная фракция) и 133—138° (13 мм) (ацетон-анил). В перегонной колбе остается заметное количество смолистого остатка. Выход, [c.194]

Пример 7-6. Время истечения жидкости из ворошш. Коническая воронка, размеры которой приведены на жидкостью. ЗатИвм жидкость начинает [c.216]

Для определения истинной плотности твердого материала тщательно вымытый и высушенный пикнометр заполняют пикнометри-ческой жидкостью и термостатируют при 20 0,2° С в течение 30 мин. По истечении этого времени проверяют уровень жидкости в пикнометре с меткой, тщательно вытирают фильтровальной бумагой внутреннюю поверхность пикнометра выше метки и всю наружную поверхность, закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах. Затем освобождают пикнометр от жидкости, высушивают и взвешивают вместе с пробкой. Засыпают через воронку образец материала в таком количестве, чтобы дно пикнометра было покрыто слоем толщиной в 1—2 зерна. Закрывают пробкой и взвешиванием определяют навеску образца. Затем навеску заливают пикнометрической жидкостью (до половины широкой части пикнометра), в открытом виде ставят в термостат при 80—90° С и выдерживают при этих условиях примерно 1 ч, следя за тем, чтобы образец был все время покрыт жидкостью. Во время кипения жидкости воздух, заполняющий поры материала, уда- ляется и поры заполняются жидкостью. [c.338]

При всех закрытых кранах включается вакуум-насос, после чего открываются краны 11 и 12. По истечении 10—15 мин (время, необходимое для эвакуации воздуха из подводящей системы и склянок 9 и 14) открывают краны 17 и 15, концы которых оттянуты под капилляр и погружены в емкость 16, заполненную водой. Учитывая, что малейщее содержание механических примесей в жидкости приводит к затуханию фильтрации, желательно помимо фильтра 3 перед образцом пористой среды поставить фильтры— воронки Шотта на концы кранов 17 и, 15. Под действием вакуума жидкость из емкости 16 поступает в склянки 9 и 14. Оттянутые капиллярные кончики кранов 17 и 15 обеспечивают медленное [c.129]

Для сушки жидкостей и растворов соединений в органических растворителях применяют твердые неорганические вещества, способные поглощать воду. Осушитель подбирают таким образом, чтобы он не реагировал ни с растворенным веществом, ни с растворителем и поглощал воду по возможности быстро и полностью. Следует также применять его в возможно меньшем количестве, для того чтобы уменьшить потери вещества за счет его адсорбции осушителем. Сначала добавляют небольшое количество осушающего вещества (от 1 до 3 % от массы раствора) и сосуд встряхивают, для того чтобы достигнуть более полного соприкосновения фаз. Если по истечении некоторого времени образуется слой насыщенного водного раствора осушающего вещества, его удаляют с помощью пипетки или делительной воронки. Затем снова добавляют такое же количество осушающего вещества и через некоторое время снова отделяют слой водного раствора. Когда осушающее вещество перестанет растворяться, высушенную жидкость переливают в коническую колбу, еще раз добавляют такую же порцию осушающего вещества, колбу закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, оставляют по крайней мере на 12 часов, а затем фильтруют. [c.115]

Одну из делительных воронок наполняют раствором серной кислоты, полученным осторожным прибавлением 392 г (213 мл 4 люл.) концентрированной серной кислоты к 830 мл воды, В другую делительную воронку наливают раствор цианистого натрия, содержащего 203 г (4 мол.) технического продукта (приблизительно 96%-ного) в 500 ллводы. Выделение цианистого водорода происходит при одновремсннол вливании в колбу обоих растворов. Практически реакция протекает в воронке F в колбу сливается раствор бисульфата натрия, а в воронку поступают свежие растворы-Раствор в воронке F остается прозрачным и бесцветным, если имеется достаточное количество серной кислоты. При избытке цианистого натрия жидкость окрашивается в желтый цвет и выделяется, липкий коричневый осадок (примечание 3). Изменяя скорость истечения растворов, легко регулировать скорость выделения цианистого водорода, и при хорошо налаженном приборе процесс не требует почти никакого наблюдения нужно только время от времени доливать растворы в делительные воронки. Последнюю часть цианистого водорода можно удалить из аппарата кипячением раствора бисульфата в течение нескольких минут. Выход кислоты с т. пл. от—15 до—14,5° составляет 100—105 г (93—97%- теоретич. . примечания 4 и 5). [c.505]

Затем нагревание прекращают и, когда жидкость в про-мывал Ке Б начнет засасываться в верхнюю ее часть, кран воронки открывают. В продолжение последующей полминуты присоедйняют аспиратор и через прибор начинают просасывать воздух со скоростью 1—2 пузырька в секунду. Для регулирования скорости можно пользоваться также краном воронки. Просасывание таким образом воздуха через прибор производят в течение 10 мин. Затем закрывают выпускной кран трубки и в должном порядке остальные 7 кранов поглотительных трубок. Трубки Г к Д отключают от прибора и помещают на полчаса в щкаф с весами. По истечении этого срока их вытирают чистой полотняной тканью и взвешивают (каждую в отдельности), предварительно на мгновение приоткрыв один кран, чтобы выравнять давление внутри трубки с атмосферным. Сумма увеличений веса Г и Д представляет двуокись углерода за вычетом поправки на глухой опыт. Тем временем колбу можно вымыть, высушить воздухом из воздуходувки и взять навеску пробы для следующего определения. Если прибором в ближайшее время пользоваться не будут, необходимо закрыть входное отверстие предохранительной трубки А. [c.110]

Ход анализа. 20 г воздушносухой почвы, просеянной через сито с диаметром отверстий 1 мм, тщательно взбалтывают в течение 3 минут со 100 мл 0,5-нормаль-ной П2804 и оставляют на 16—18 часов (на ночь). По истечении этого времени вытяжку фильтруют через сухой фильтр. 25—50 мл прозрачного фильтрата берут в коническую колбу емкостью 100—150 мл, прибавляют к нему для восстановления нитратов до аммиака 0,5 г смеси цинковой ныли с восстановленным железом (9Хп и 1Ре) и нагревают до кипения и полного растворения прибавленной смеси колбу во время нагревания закрывают воронкой во избежание выбрасывания жидкости из колбы. После охлаждения из бюретки прибавляют 5 мл Н2804 (удельного веса 1,84) и выпаривают жидкость на слабом газовом пламени или электрической плитке до появления белых паров (содержащих ЗОг) и побуреиия [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология