Полюс экстракции

Рассматривая экстракционные диаграммы в общем виде, можно заметить, что лучи экстракции пересекают оси координат, на которых откладываются концентрации веществ А и В. Это значит, что в процессе экстракции в рафинате накапливается одно из веществ, а в экс< тракте другое. Если полюс экстракции находится на оси А, то в рафинате накапливается вещество В, а в экстракте А и наоборот. Если полюс расположен в поле диаграммы, то накопление вещества в водной или органической фазе зависит от состава исходного раствора. Во всех других случаях накопление разделяемых веществ происходит то в экстракте, то в рафинате и пе зависит от их концентрации. Это дает возможность расположить вещества в ряд разделения. [c.71]

Рис. 2-30. Определение числа ступеней при многоступенчатой противоточ ной экстракции (полюс на стороне исходного раствора) ---хорды равновесия.

На подготовленной треугольной диаграмме начнем вычерчивать ступени, начиная от точки , пользуясь хордами равновесия и лучами, исходящими из полюса Q, и дойдем до равновесных точек 5 и для которых хорда равновесия переходит за прямую SQ. Эти точки представляют состав экстракта и рафината в ступени экстракции, на которую подается исходный раствор. Начиная с точки вычерчивание ступеней ведется уже с помощью второго полюса 1 , пока не будет достигнута заранее заданная точка В случае несовпадения изменим ее положение и сделаем корректирующее построение, пока принятые и полученные данные не совпадут. [c.165]

В расчетной практике (при графическом расчете противоточ-ной экстракции) обычно полюс пучка прямых выходит за пределы треугольника. В таких случаях система, характеризуемая [c.416]

Следует особо отметить, что если в каждой отдельной ступени соединить прямыми линиями РЕ, Я Е2, Я Ез, ЯО две точки, соответствующие составам на входе одной фазы и на выходе другой, то продолжения этих линий пересекутся в одной точке Р, называемой полюсом. Это следует из общего материального баланса и материальных балансов каждой ступени экстракции. Полюс Р может быть расположен как внутри треугольной диаграммы, так и вне ее. [c.333]

В общем случае, т. е. при частичной растворимости экстрагента и исходного растворителя, процесс непрерывной экстракции в колонных аппаратах анализируется в треугольной диаграмме состояния (рис. 7.13,6). При известных значениях концентраций целевого компонента в исходном растворе, в экстрагенте (точки Р, 8), а также при обычно задаваемых его концентрациях в экстракте и рафинате (точки и Л на бинодальной кривой) отрезки ЕР и продолжают до пересечения их в полюсе Р. Равновесные составы жидких фаз изменяются по ветвям бинодальной кривой в рафинате от точки Р до точки й и в экстракте от точки Зд до точки Е. Концентрации целевого компонента в любом сечении колонного экстрактора определяются по положению точек Е и R , расположенных на лучевой линии, проведенной из полюса Р. [c.458]

Луч экстракции описывает ход процесса для данного исходного состава и может быть проведен из точки схождения (полюса) через любую точку состава водной фазы. Таким образом, никаких дополнительных опытов при знании диаграммы полюса прово- [c.34]

Метод расчета противоточно-ступенчатого экстрагирования с использованием треугольной диаграммы аналогичен методу расчета иротивоточной жидкостной экстракции. Полюс экстрагирования П (рис. 16.2.3.5) лежит на пересечении прямых, проходящих через точки Е и Ех, 5] и Ег, 82 и 3,..., 5 и +1,. .., и Р, что вытекает из равенства разности сопряженных потоков [c.488]

Определение статических параметров процесса экстракции можно провести непосредственно по треугольной диаграмме. При заданном составе исходной смеси (точка Р на рис. 38) и заданном составе конечного рафината (точка 7 к) расход растворителя определяется положением точки М. Продолжение прямой до пересечения с правой ветвью пограничной кривой дает конечный состав экстракта (точка Ег). Пересечение прямых ЕгР и ограничивающих процесс экстракции в заданных условиях, происходит вне поля треугольной диаграммы в точке О, называемой полюсом диаграммы.Точка Ei лежит одновременно на равновесной линии сопряжения и ей соответствует равновесный состав Соединяя точку с полюсом диаграммы О и продолжая прямую до пересечения с правой ветвью пограничной кривой, получим состав экстракта Ег после второй теоретической ступени контакта. Этому составу экстракта отвечает равновесный состав рафината [c.68]

Каждому лучу экстракции в водной фазе соответствует сопряженный ему луч в органической фазе. Если лучи экстракции органической фазы имеют полюс, то можно определить число молекул экстрагента, связанных в экстрагируемый комплекс. Рассмотрим рис. 3, на котором изображена система и02(К0з)2 — [c.69]

Необходимое число теоретических ступеней экстракции определяется числом хорд равновесия л< л , вмеитающихся при построении на диаграмме до достижения заданного состава рафината Хк. Точка Р, называемая полюсом экстракции, является точкой пересечения прямых, проведенных через точки Р и Е, а также Яц и , , и служит для отыскания фигуративных точек экстрагентов на экстрактной ветви пограничной кривой. Полюс экстракции может находиться как справа, так и слева от треугольника. [c.39]

J pивeдeнныe выше уравнения определяют величину потоков р и И и положение точек, которые им соответствуют на диаграмме Иенеке. Точки эти носят название полюсов. При графических решениях задач экстракции пользуются ими таким же образом, как на треугольной диаграмме [c.175]

Следует особо отметить, что ( сли в каждой отдельной ступени соединить прямыми линиями РЕ, ВуЕ2, В Е , ВО две точки, соответствующие составам на входе одной фазы и на выходе другой, то продолжения этих линий пересекутся в одной точке Р, называемой полюсом. Это следует из общего материального баланса и материальных балансов каждой ступени экстракции. Полюс Р может быть расположен как внутри треугольной диаграммы, так и вне ее. В последнем случае точку Р следует рассматривать как несуществующий состав Р, нри смешении которого с экстрактом Е получили бы состав исходного раствора Р, а нри смешении с растворителем О — состав рафината В. [c.366]

Пересечение прямых ха2 = onst и хв2 = onst дает точку Х2, отвечающую составу дистиллята, причем она характерна для любого сечения укрепляющей части колонны. По аналогии с другими массообменными процессами (абсорбцией, ректификацией при расчете в энтальпийной диаграмме, экстракцией и др.) эта точка получила название полюса. Полюс Х2 позволяет связать сопряженные составы потоков пара и жвдкости в произвольном сечении укрепляющей части колонны. [c.1087]

Величины 5 , S , Sq являются координатами точки в треугольной системе координат, общей для всех ступеней (сечений) экстрактора и носящей название полюса. При этом последний, как видно из выражений (а) и (б), лежит на пересечении прямых, соединяющих точки, соответствующие сопряженным концентрациям фаз, т. е. концентрациям в любом сечении экстрактора. Исходными для расчета являются концентрации в начальном (Хд, i/i) и конечном (// , х. ) сечениях аппарата, поэтому для нахождения полюса 5 достаточно провести через эти точки две прямые и продолжить их до взаимного пересечения. Такое построение показано на рис. ХП-19, в применительно к (Ун = 0. Определив полюс 5 и располагая конодами , находим известным графическим способом (как и в случае жидкостной экстракции) искомое число ступеней равновесия на рис. ХП-19, в оно равно пяти. Заметим, что концентрация i/i может быть и не задана тогда она может быть определена, как и при жидкостной экстракции, по выбранному удельному расходу экстрагента (точка Е на рис. ХП-19, в). [c.610]

Процесс непрерывной противоточной экстракции может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. 13.16, а) в виде линий РРоЯ и ООоЕ на обеих ветвях бинодальной кривой, причем рабочие составы фаз в любом поперечном сечении аппарата соответствуют точкам пересечения луча из полюса Р с ветвями бинодальной кривой, например Рс и /. [c.334]

Положение точек М , М2 и М3 на линиях смешения зависит от соотношений расходов смешиваемых потоков, от концентраций целевого компонента в этих потоках и находятся из уравнений материальных балансов (7.3), (7.4), записываемых для каждой из ступеней противоточной установки. Используя эти же балансовые равенства, можно показать, что отрезки сходящихся прямых РЕу, Е2Ях, ЕзК2 и 5Лз, если их продолжить влево (см. рис. 7.11, б), пересекутся в одной точке (Р), которую называют полюсом. При сложном анализе составов многих потоков для многоступенчатой противоточной экстракции положение полюса служит удобной базовой точкой, облегчающей построение и расчеты с помощью треугольной диаграммы состояния. [c.456]

Многоступенчатый противоточный процесс выщелачивания. Расчет числа ступеней проводят аналогично графическому расчету процесса экстракции в системе жидкость — жидкость. Для этого задаются концевыми концентрациями, фиксируя тем самым по,ложенне точек А, В, С и О (рис. 1Х-7 и 1Х-8). Проводя линии ВВ и АС, находят в точке их пересечения полюс Д. Число сту- [c.581]

При экстракции в неполной системе положение полюса встречных неравновесных потоков определяется как точка пересечения линии иЕ, связывающей составы сырья (М) и конечного экст-равстного раствора (Е) с линией связывающей составы конеч- [c.51]

Число теоретических ступеней (тарелок) экстрагирования определяется графически. На левой грани треугольника (см. рис. 1У-7) отложим числовое значение содержания О компонента (фракции) в сырье. Через полюс О и точку О проведем прямую линию до пересечения с линией равновесия в точке Е Соединим также точку 5 с точкой О прямой линией 50 и точку Я2 пересечения с линией равновесия соединим конодой 1 2- Через точку проведем линию 0Я2Е до пересечения с линией ра9новесия в точке Е. Из точки Е проведем вторую коноду Е Я . Полюс О соединим с точкой Е2 линией 0Я Е2. Из точки 2 проведем коноду Е2Я. Число проведенных конод соответствует числу ступеней экстракции А ст-В данном случае оно равно 3. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология