Зарождение газовых пузырьков

Процесс разрядки ионов водорода и его выделение в виде пузырьков на электроде проходит в несколько стадий разрядка ионов, адсорбция атомарного водорода металлом, рекомбинация в молекулы, десорбция и зарождение газового пузырька, его развитие и отрыв от поверхности электрода. В результате этих процессов поверхность электрода может быть покрыта слоем адсорбированного водорода и потенциал электрода изменяется. При большой плотности тока количество выделяющегося водорода может быть настолько большим, что газовая шуба вообще изолирует электрод и процесс прекратится. [c.248]

Перенасыщенность нефти газом объясняется тем, что для образования в нефти пузырька газа необходимо преодолеть капиллярное давление, которому подвергается возникший пузырек газа [5]. Капиллярное давление в момент зарождения газового пузырька достигает больших величин, так как оно, согласно закону Лапласа, определяется размерами пузырька [c.30]

ЗАРОЖДЕНИЕ ГАЗОВЫХ ПУЗЫРЬКОВ [c.49]

При введении в материал мелкодисперсных частиц второй фазы предполагается, что они могут служить дополнительными центрами зарождения газовых пузырьков, а также местом, где будут задерживаться мигрирующие в объеме материала пузырьки. Если, как предполагается, количество таких центров зарождения достаточно велико, то весь газ, образующийся в процессе облучения, будет оставаться сосредоточенным в большом количестве очень мелких пузырьков, но в отличие от случая гомогенного зарождения эти пузырьки будут малоподвижны [138, 139]. [c.90]

Кроме изменения свойств полимера и его молекулярной структуры у поверхности наполнителя в эпоксидных пластиках обычно наблюдается также повышенная концентрация макродефектов в виде пор и трещин [41—45]. Появление этих дефектов обусловлено неполнотой смачивания поверхности наполнителя полимером, концентрацией внутренних напряжений и более легким зарождением газовых пузырьков на границе раздела. Граничный слой в большей степени подвержен влиянию различных загрязнений, находящихся на поверхности раздела. Следует отметить, что эти эффекты для эпоксидных полимеров проявляются в меньшей степени, чем для других термореактивных полимеров. [c.90]

Полагая, что зависимость между Л акс и скоростью зарождения пузырьков подчиняется уравнению Аррениуса, найдем критическое давление Р, р зарождения газового пузырька [437] [c.83]

Таким образом, для получения полых микросфер необходимо наличие газовых пузырьков в исходных каплях олигомера, однако, как было показано выше, это условие не является достаточным. Увеличение доли таких капель достигается регулированием режима распыления, надлежащим выбором вязкости смолы и введением в композицию активных центров зарождения газовых пузырьков. [c.163]

Процесс получения ОЭА-микросфер включает несколько стадий приготовление ОЭА-композиций, содержащих газообразователь и инициатор полимеризации приготовление ОЭА-эмульсий диспергирование эмульсий термообработка эмульсий, в результате которой происходит зарождение газовых пузырьков увеличение объема (раздувание) капель, сопровождающиеся слиянием капель в один пузырек рост пузырьков с одновременным уменьшением толщины оболочки отверждение микросфер. [c.164]

При данном рассуждении исходят из того, что в жидком металле свободных пузырьков газа нет, и весь газ находится в растворенном состоянии. В целом же процесс зарождения газового пузырька мало отличается от процесса образования центра кристаллизации. [c.444]

Основываясь на кавитационной гипотезе процесса зарождения газовых пузырьков в жидком металле, мо- [c.447]

Результаты исследования влияния различных добавок, модификаторов и ПАВ на процесс зарождения газовых пузырьков в полиуретановой системе представлены на рис. 1.4. Можно видеть, что в отсутствие добавок не наблюдается никаких изменений системы (кривая 1) в течение 20 мин (незначительное газообразование отмечено лишь через 60 мин с момента начала реакции изоцианата с водой). Кривая 2 фиксирует выделение газа в присутствии трех типичных для пенополиуретанов ПАВ. Несмотря на большие различия в их химической природе, все они являются малоэффективными инициаторами зарождения пузырьков. [c.22]

Приведенные выше данные по инициированию зарождения газовых пузырьков в полиуретановой композиции можно, очевидно, объяснить тем, что гетерогенное зарождение (в присутствии готовых поверхностей раздела фаз) наступает всегда при более низких степенях пересыщения, чем гомогенное зарождение. Все исследованные в работе [37] добавки (кроме ПАВ) нерастворимы в воде, и поэтому образующиеся поверхности раздела фаз являются активными инициаторами зарождения. На этих поверхностях и происходит адсорбция молекул двуокиси углерода и растут газовые пузырьки. Такого типа добавки хорошо изучены в физикохимической механике и называются (по Ребиндеру) дисперсными модификаторами (в отличие от поверхностно-активных модификаторов), поскольку они образуют в растворах или расплавах высокодисперсные, иногда коллоидно-дисперсные взвеси [42, 43]. [c.23]

Таким образом, нерастворимые вещества, диспергированные в исходной полимерной композиции, вне зависимости от их агрегатного состояния (газы, жидкости или твердые вещества), являются инициаторами зарождения газовых пузырьков в полиуретановой системе. Этот факт и то обстоятельство, что при введении ПАВ ак- [c.24]

Подчеркнем, что гипотеза Хансена о влиянии горячих точек на процесс зарождения газовых пузырьков в пересыщенном расплаве полимера хорошо согласуется с основными положениями общей теории пенообразования. Действительно, более высокая температура приводит к локальному снижению поверхностного натяжения и вязкости расплава. С другой стороны, давление в растущем газовом пузырьке обратно пропорционально его радиусу и прямо пропорционально поверхностному натяжению жидкой [c.74]

До последнего времени считалось, что противодавление в аккумуляторе должно быть достаточно высоким 40—100 МПа с тем, чтобы процесс зарождения газовых пузырьков (начало вспенивания) был бы полностью подавлен. Недавно, однако, Срон [211] показал ошибочность подобного утверждения для изготовления качественных интегральных пенопластов плотность материала в аккумуляторе должна быть ниже плотности расплава вне зависимости от того, какой тип газообразователя (ФГО или ХГО) используется. Например, в расплаве ПС, находящемся в аккумуляторе при 260 °С и 20 МПа и содержащем 1 % (масс.) азоди-карбонамида, растворяется только 38% азота остальные 62% газа существуют в виде микропузырьков. И именно в этом случае, когда противодавление мало, достигается наиболее равномерная и мелкоячеистая структура сердцевины интегрального ПС. [c.61]

Нетрудно заметить, что изложенные представления имеют в основном качественный характер. Недавно Хоббс [95, 437] предпринял попытку количественного рассмотрения механизма образования полимерных интегральных структур, исходя из классической теории зарождения газовых пузырьков в чистой жидкости, но учитывая специфику реологических свойств расплавов полимеров. [c.83]

Влияние воздуха на процесс образования газовой фазы в/полимерных композициях исследовалось в ряде работ 28—31, 35, 36]. Предполагается, что газ влияет на вспенивание тогда, когдй в момент зарождения газовых пузырьков он находится в виде отдельной фазы. Другие авторы считают, что наличие отдельной воздушной фазы не является необходимым при зарождении пузырьков в полимерной матрице — необходима только достаточная койцентра-ция газа, растворенного в исходных компонентах. Таким Образом, вопрос о влиянии включений газа на процесс образования полимерных пен является в достаточной степени дискуссионным. Тем не менее за последнее время были получены убедительные данные, свидетельствующие об инициирующем влиянии газовой фазы. Авторы работы [37] исследовали процесс зарождения газовых пузырьков в полиуретановой композиции. Разработанный ими метод основан на проведении реакции взаимодействия толуилендиизоциа-ната с водой, в результате которой образуется двуокись углерода, растворяющаяся в воде и в изоцианате. При этом концентрация СОг достигает таких значений, что система становится пересыщенной и происходит образование новой фазы. [c.18]

Рассуждения, изложенные выше, относятся, таким образом, к порофорам, которые выполняют двойную функцию газообра-зуюш его вещества и зародышеобразователя. Оказалось, однако, что эффективность функции зародышеобразователя неодинакова для различных порофоров и связана, по Хансену, с существованием так называемых горячих точек , образующихся в результате термораспада порофора [12, 52]. Под этим термином подразумеваются мельчайшие точечные области расплава полимера, температура которых выше средней температуры расплава, и именно в этих локальных точках быстрее выделяется газовая фаза. Чем больше горячих точек и чем выше их температура, тем эффективнее процесс зарождения газовых пузырьков. Горячими точками могут служить не только отстатки неразложившегося порофора или же специально вводимые мелкодисперсные наполнители, но также и отдельные области расплава, не содержащие твердых частиц, но имеющие в результате флуктуационных изменений температуру более высокую, чем температура окружающей их массы расплава (см. выше). Наиболее очевидная причина появления таких локальных горячих точек — выделение тепла при термораспаде порофоров. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология