Полиспирты, окисление

Определение полиспиртов окислением йодной кислотой. [c.51]

До некоторой степени селективен процесс окисления вторичных спиртов кислородом воздуха в присутствии платинового катализ а-тора [17]. Так, например, у циклических полиспиртов окисляются только аксиальные гидроксильные группы (пример е.- ). Замещенные циклические спирты можно окислить бихроматом натрия и серной кислотой до кетокислот с открытыми цепями (пример е.5) вероятно, это окисление протекает через стадию образования олефина [18]. [c.94]

ОКИСЛЕНИЕ ПОЛИСПИРТОВ ЙОДНОЙ [c.457]

Соли йодноватой кислоты, образующиеся при окислении полиспиртов, малодиссоциированы и не мешают титрованию избытка перйодата. [c.54]

Для определения содержания глицерина в присутствии других полиспиртов (гликолей) пригоден метод окисления йодной кислотой с последующим титрованием образующейся муравьиной кислоты [75]. [c.54]

Нагревание ускоряет реакции, однако лишь в ряде случаев к концу титрования смесь несколько подогревают, но не более чем до 40—50° С более высокие температуры (около 100° С) сравнительно редко применяют при проведении прямого метода титрования органических соединений. В качестве примера можно привести окисление при 40—50° С полиоксисоединений, таких, как полиспирты, сахара, карбоновые и оксикислоты,. перманганатом, феррицианидом, соединениями меди (II), хромовым ангидридом и хлорамином Т. Некоторые реакции восстановления соединениями титана (III) осуществляют при температуре около 100° С. [c.26]

Окислительные трансформации углеводов распространены очень широко и детально изучены, особенно подробно изучен и имеет промышленное применение процесс окисления полиспиртов (полиолов). [c.105]

Окисление полиспиртов в кетозы получило название процесса кетогенной ферментации. В основе всех этих процессов лежит следующая реакция [c.105]

При восстановлении над СиСг-катализатором под давление. получаются соответствующие полиспирты без разрыва основной углеродной цепи. При действии на поликетоны H N в присутствии твердого K N получается желтый твердый полимер, анализ которого показывает, что 80% карбонильных групп превращается в оксинитрильные. При окислении азотной кислотой получается смесь двухосновных карбоновых кислот, показывающая, что в поликетонной цепи кето-группы распределены неупорядоченно. [c.732]

Полное расщепление полисахарида периодатным окислением а-гликольных группировок с последующим восстановлением образовавшегося полиоксиальде-гида боргидридом натрия и кислотным гидролизом ацетальных связей в получаемом полиспирте [c.377]

Вторая возможность — получение неполного эфира непосредственным действием жирной кислоты на полиспирт. Этот метод применим лишь при некоторых жирных кислотах (перегнанные в вакууме кислоты льняного масла продукты, полученные синтетически, напрпмер октадекандиен-9, И-кпслота-1 смесь жирных кислот, полученных окислением парафина побочные продукты производства сульфатцеллюлозы, так называемое талловое масло) а также при кислотах других групп (бензойная кислота) [c.520]

Пористые полимеры получают путем гетерогенной реакции сшивания из различных (большей частью ароматических) мономеров в присутствии инертного растворителя при последующей сушке образуются частицы более или менее постоянной пористости. Торговые продукты, как правило, могут содержать остаточные мономеры и олигомеры органические и неорганические агенты, вводимые для регулирования размеров зерен остатки растворителя и кислотные группы на поверхности, образующиеся вследствие окисления в процессе изготовления. Все это обусловливает для большого числа соединений заметные различия величин удерживания и сильно ограничивает воспроизводимость результатов при переходе от одной партии продуктов к другой. Тем не менее пористые полимеры представляют большую ценность при разделении и микроанализе сильнополярных веществ, таких как гликоли, полиспирты, амины, и смесей органических и неорганических соединений. Особое внимание в целях лучшей воспроизводимости следует уделять тщательной подготовке материала, при которой устраняются упоминавшиеся выше загрязнения, и (прежде всего при повышенных температурах) исключению кислорода из газа-носителя и проб во избежание окисления. Необходимо учитывать, что ввиду неоднородности поверхности многих продуктов изотерма адсорбции для них нелинейна, и поэтому удерживание зависит от количества вещества в пробе. [c.212]

Одновременное определение количества других, рбразую-щихся при окислении веществ — формальдегида, ацетальдеги-да, позволяет анализировать гликоли в смеси с глицерином. Такие полиспирты, как эритрол, маннитол, сорбитол, дают при [c.54]

Анализ смесей полиспиртов. Как пример анализа смеси полиспиртоБ, основанного на измерении количества веществ, образующихся при окислении йодной кислотой, приведем анализ смеси, содержащей этиленгликоль, 1,2-пропилен-гликоль и глицерин [76]. [c.55]

Почти во всех случаях взаимодействия бихромата или хромового ангидрида с органическими соединениями оксисоедине-ниями (спирты, полиспирты, полифенолы, аминофенолы) красителями и лейкокрасителями аскорбиновой кислотой тиомочевиной гидразидом изоникотиновой кислоты фентиазинами некоторыми нафталинпроизводными происходит окисление. [c.129]

Идентифицировались поликетоны чисто химическим путем — взаимодействием этих соединений с реактивами на кетоны (как синильная кислота и гидроксиламин) окислением и восстановлением. В то время как нри гидрировании образуются полиспирты, при окислении, которое, как известно, происходит у карбонильной группы, образуются осколки дикарбоповых кислот, содержащие глутаровую до себациновой и высшие кислоты. [c.586]