Винилсульфоновые

ВИНИЛСУЛЬФОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Активные красители. [c.373]

Активный винилсульфоновый краситель, наиболее яркий из всех известных активных красителей синего цвета — Активный ярко-голубой 2КТ (3) получают по следующей схеме [c.378]

Активные формы винилсульфоновых красителей в процессе крашения вступают в реакции, показанные на схеме (9). В этих реакциях нуклеофильного присоединения кислота не выделяется, поэтому добавление щелочи в ванну при крашении необходимо лишь для превращения исходного красителя в реакционноспособную форму. [c.105]

Взаимодействие активных красителей с белковыми и полиамидными волокнами с образованием ковалентных связей можно представить уравнениями (11 для красителей, содержащих активный гетероцикл) и (12 для винилсульфоновых красителей). [c.108]

Активные красители для шерсти были синтезированы позднее, чем для хлопка, крашение которого остается основной областью их применения, но разработки в этой области продолжаются высокими темпами. Активные красители обеспечивают на шерсти яркие окраски в полной цветовой гамме, высокие степень фиксации и устойчивость окрасок, которыми не обладают обычные кислотные красители, а в некоторых случаях даже кислотные антрахиноновые. Винилсульфоновые активные красители, кроме того, рекомендуются для крашения и печати различными методами смешанных волокон из шерсти и хлопка. [c.157]

Крашение винилсульфоновыми красителями начинают при pH 10,2 при 40° С, затем в течение 10 мин. добавляют в ванну уксусную кислоту до значения pH 4, температуру повышают до 80° С, и красят в течение 40 мин. Затем проводят мыловку при 80° С, аналогичную описанной выше. По ГОСТ 9733—61 была проверена прочность окрасок нитрона К к различным воздействиям. Данные свидетельствуют о том, что не удается полностью добиться ковалентной фиксации активных красителей, что особенно сказывается на показателях прочности окраски к мылу и соде при 100° С. Вместе с тем следует отметить хорошие показатели светопрочности окрасок. [c.299]

В настоящее время для крашения меха наиболее широко применяют специальные окислительные красители (урзолы), используют также и другие красители [58]. Весьма перспективными для крашения мехового полуфабриката являются активные винилсульфоновые красители, образующие на волосяном покрове окраски, устойчивые к мокрым обработкам, трению, действию органических растворителей. Применение этих красителей способствует проведению процессов выделки, крашения и отделки меховой овчины по непрерывному способу [58]. [c.14]

Образовавшаяся винилсульфоновая группа является активной, она вступает в реакцию присоединения с оксигруппами целлюлозы или аминогруппами белковых и полиамидных волокон [c.138]

Винилсульфоновые А.к. обычно содержат в молекулах р-сульфоксиэтилсульфоновую группу, превращающуюся при крашении в щелочной среде в винилсульфоно-вую, к-рая и взаимод. с волокном [c.76]

Способ получения винилсульфоновых А.к., особенно азокрасителей, прост диазотируют амин, содержащий реакционноспособную группу, и сочетают его с азосоставляющей (если необходимо-с послед, комплексообразованием). [c.76]

При резервном П. на бесцв. ткань наносят рисунок с помощью цветной шш бесцв. резервной краски, в состав к-рой входят загуститель и резервирующее в-во (нек-рые ПАВ), препятствующее фиксации красителей, применяемых для крашения затем. материал окрашивают. Резервное П. используют в осн. на целлюлозных тканях. Наиб, эффективно применение активных хлортриазиновых красителей вместе с резервной краской и послед, крашение активными винилсульфоновыми красителями. [c.503]

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

Винилсульфоновые активные красители в щелочной среде быстро отщепляют серную кислоту, превращаясь в винилсуль-фоны (отсюда название этих красителей), а последние присоединяются к гидроксилам целлюлозы [c.334]

Винилсульфоновые красители окрашивают целлюлозные волокна при 60—70°С (поэтому буква Т в названии — теплый). Таким образом, по реакционной способности они занимают среднее положение между моно- и дихлортриазиновыми красителями. Субстантивность винилсульфоновых красителей низкая, благодаря этому они успешно применяются для печати и крашения плюсованием из коротких (концентрированных) ванн, но менее пригодны для крашения из длинных ванн. [c.334]

Хромофорные системы винилсульфоновых азокрасителей близки к таковым хлортриазиновых, наряду с желтыми имеются оранжевые, красные, бордо, фиолетовые, коричневые и черные. Однако ассортимент красных меньше и они обычно менее ярки, чем хлортриазиновые красители этого цвета. Кроме хлортриазиновых и [c.334]

В крашении шерсти активным красителям пришлось конкурировать с яркими и прочными кислотными антрахиноновыми, металлсодержащими кислотными азокрасителями и исключительно прочными хромовыми красителями. Но и в крашении шерсти активные красители находят все большее применение, давая яркие окраски высокой прочности и дополняя красители упомянутых выше групп. Многие активные красители для целлюлозных волокон, особенно винилсульфоновые, хорошо окрашивают шерсть и натуральный шелк. Однако созданы и специальные красители, применяемые только для крашения шерсти и натурального шелка. [c.335]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

Красители второй группы часто содержат активные центры в пассивной форме, которая превращается в активную в определенных условиях (температура, pH). Наибольшее практическое значение из них имеют винилсульфоновые красители, типичным представителем которых является Активный ярко-голубой 2КТ. Винилсульфоновые красители содержат р-сульфатоэтил-сульфонильную группу, которая под действием щелочи превращается в активную винилсульфонильную группу (уравнение 5). [c.102]

Для повышения ровноты окрасок шерсти активными красителями широко используют выравниватели иногда хорошие результаты дает модификация самих красителей. Так, например, в этилсульфонильную группу винилсульфоновых красителей вводят группировку Ы(СНз)СН2СН280зН, которая при pH 5 и 100 °С медленно отщепляется, способствуя образованию в красителе винилсульфонильной группы, реагирующей с волокном. Постепенная фиксация красителя позволяет получать ровную окраску. [c.109]

К. А. Петров и А. А. Неймышева показали, что диалкилфосфористые кислоты способны к присоединению по двойной связи диалкилами-дов и фторангидридов винилсульфоновой кислоты . При действии диалкилфосфитов на эфиры винилсульфоновой кислоты происходит [c.38]

Для полз чения анионитов с высокой емкостью наиболее перспективными исходными продуктами, по-видимому, являются аллиламины и виниламин для синтеза карбоксильных катионитов могут применяться метакриловая, акриловая, итакоповая кислоты, малеиновый ангидрид для синтеза сульфокатиони-тов — винилсульфоновая кислота и другие непредельные кислоты. [c.54]

Из кислот пригодна винилсульфоновая или ее соли, не требующие применения специальных эмульгаторов. Подчеркивают, что ангидриды кислот не только ускоряют полимеризацию, но и осветляют продукт реакции. При действии 80з, ее солей и гипосульфитов идет полимеризация других винилозых соединений (акриловые эфиры, хлористый винил и т. д.), а также получение сополимеров О действии НР см. выше. [c.172]

В производстве красителей особое внимание уделяется расширению ассортимента и повышению выпуска прогрессивных красителей, обладающих повышенной светочувствительностью и красящей способностью. В 12-й пятилетке предстоит широкое внедрение в производство так называемых кубогенных красителей, образующих окрашиваемую форму в процессе крашения, фталоцианиновых и винилсульфоновых красителей, обладающих улучшенными колористическими свойствами, дисперсных красителей для полиэфирных и ацетилцеллюлозных волокон. В производстве красителей в СССР весьма значителен удельный вес уста- [c.21]

Взаимодействие с волокном винилсульфоновых красителей, выпускаемых в виде сернокислых эфиров р-оксиэтилсульфоновых производных [c.138]

Синтез активных винилсульфоновых азокрасителей не отличается от синтеза обычных азокрасителей, так как р-сульфатоэтилсульфониль-ная группа —ЗОа—СНг—СНг—ОЗОзЫа уже присутствует в одном из исходных промежуточных продуктов. Например, Активный желтый 2КТ получают сочетанием диазопроизводного сульфата 2-амино-4-(р-ок- [c.139]

Красители, окрашивающие в теплой красильной ванне при 60 °С имеют в названии букву Т. По химическому строению они относятся к винилсульфоновым. По реакционной способности занимают промежуточное положение между ди- и монохлортриазиновыми красителями. [c.141]

Как известно, ковалентная фиксация активных красителей с волокнами происходит в щелочной среде (см. раздел 5.14.1), которая необходима для ионизации гидроксильных групп целлюлозы и связывания выделяющейся кислоты, а в случае винилсульфоновых красителей — для перевода их в активную форму. В то же время в щелочной среде ускоряется гидролиз красителей. Для того чтобы снизить степень гидролиза, крашение волокон проводят в две стадии. На первой стадии крашение ведут в присутствии электролита в нейтральной среде (для целлюлозных волокон) или в кислой среде (для шерсти и полиамидных волокон). На второй стадии крашение ведут в слабощелочной среде, для целлюлозных и полиамидных волокон—при рН=10—10,5 (в присутствии ЫагСОз), для шерсти — при рН = 7—8 (в присутствии NH4OH). [c.142]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология