Окси аминоантрахиноны

Производные антрахинона являются важнейшими аналитическими реагентами, очень широко применяемыми в качественном и количественном анализе [226-230]. При этом используется способность а-окси- и а-аминоантрахинонов образовывать с различными элементами окрашенные комплексные соединения и соли. [c.64]

Ряд окси- и аминоантрахинонов получают из хлорантрахинонов и антрахинонсульфокислот. Они дают очень важные красители и их промежуточные продукты. [c.330]

Другие производные антрахинона. Поведение других производных антрахинона, если сам заместитель не восстанавливается, не сличается от поведения аминоантрахинонов, т. е. при введении в качестве заместителей таких групп, как окси- , метокси- , ал-кил- > и им подобных, наблюдается сдвиг потенциалов полуволн в соответствующую сторону, а также неравноценность а- и Р-заме- [c.169]

Сульфокислоты окси- и аминоантрахинонов являются кислотными красителями зеленого, голубого, синего и фиолетового цветов и также отличаются яркостью цвета и прочностью окраски. Некоторые из них способны после крашения закрепляться на волокнах раствором хромпика (хромировочные красители). [c.646]

Сульфокислоты окси- и аминоантрахинонов [c.528]

Для флуориметрического определения бора применяются многие реагенты, в том числе окси- и аминоантрахиноны [96], бензоин [97, 98], фенилфлуорон [99, 100], морин [101], ацетилсалициловая кислота [102] и другие, описанные в специальных монографиях [103, 104]. [c.70]

Азоидные красители, ранее употреблявшиеся лишь в качестве пигментов или получавшиеся на волокне, могут быть использованы для крашения полиэфирных волокон в яркие цвета, часто имеющие однако низкую светопрочность. Наиболее распространенные красители этого класса получаются азосочетанием замещенных диазотированных анилинов с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты [5]. Отдельные представители кубовых красителей, обычно низкого молекулярного веса, такие, как индигоиды, аминоантрахиноны или акридоны, окрашивают в виде дисперсии полиэфирные волокна, однако в лучшем случае дают выкраски средней интенсивности [6]. Их прочностные свойства часто бывают даже и отличными. Крашение [c.2031]

Галоидирование антрахинона идет лишь с трудом. Амино- и окси-производные, напротив, галоидируются легко лучше всего реакция идет с бромом. Так, из а-аминоантрахинона в ледяной уксусной кислоте гладко образуется 1-амиио-2,4-дибромантрахинон, являющийся важным исходным продуктом для получения ценных кислотных красителей для шерсти (см. стр. 211). [c.59]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-голубому антрахиноновому (стр. 244). 10—12 г-основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15%-ного олеума. [c.249]

В тоже время неподеленная пара карбонильного кислорода антрахинона легко вовлекается в образование внутримолекулярной водородной связи, имеющейся в а-окси- и а-аминоантрахинонах. Мы предположили, что если возникновение подобной водородной связи возможно уже при протонировании производных антрахинона, содержащих акцептор протона в пери-положении к карбонильной группе, то оно должно приводить к делокализации положительного заряда, активируя нуклеофильную атаку в сопряженные с СО-группой положения. Гипотеза о замыкании хелатного кольца при протонировании была использована ранее для объяснения способности к солеобразованию и трудности полярографи ческого восстановления а-метоксиантрахинонов, а также интерпретации ИК-спектров их солей , но так и не была строго доказана. Делока.йизация положительного заряда в солях а-мётоксиантрахинонов будет лишь содействовать кислотному гидролизу и нуклеофильному замещению метоксигруппы, но в случаях, когда акцептор lipoTona не способен к нуклеофильному замещению, можно ожидать нуклеофильной атаки в другие положения антрахинонового ядра. . . [c.20]

Антрахиноновые красители делят на три группы оксиантра-хиноновые, сульфокислоты окси- и аминоантрахинона и кубовые антрахиноновые красители. [c.646]

Кроме перечисленных ариламиносоединений, при синтезе красителей практическое значение имеют фенил-И-кислота (I), фенил-гамма-кислота (II), карбоксифенил-гамма-кислота (III), 1-окси-4- -толил-аминоантрахинон (IV) и 1,4-бис(п-толиламино)антрахинон (V) [c.114]

Сульфирование 1-окси-4-(л-толил)-аминоантрахинона (основание Кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично Кислотному чисто-голубому антрахинсновому (см. стр. 282). 10—12 г основания красителя сульфируют 50—55 г 10—15-процентного олеума. [c.288]

Некоторые красители этой группы могут быть получены реакцией 1-окси-4-аминоантрахинона с ненасыщенной кислотой и последующей этерификацией [24]. Описаны также амиды этих кислот. Р-Цианоэтильная группа, однако, была введена обычным способом— реакцией с р-цианоэтиламином [27]. В литературе описаны также 1-окси-4-(р-алкилсульфонилэтиламино)антрахиноны [28]. Проведение реакции аминов с хинизарином в фенольном растворителе исключает необходимость в лейкохинизарине и в его последующем окислении [29]. [c.2035]

При образовании пятичленного цикла (для нериоксинафталин-азобензола) хромофорная группа оказывается вне цикла и люминесценция отсутствует. Люминесценция не появляется и при образовании межмолекулярной водородной связи с молекулой растворителя. Несколько иное влияние оказывает образование квазиароматического цикла в а-окси и а-аминоантрахинонах. Характерная для антрахинона зеленая фосфоресценция (обусловленная п—я -пере-ходом в группе СО) исчезает, а вместо нее появляется флуоресценция с совершенно иной колебательной структурой спектра [302, 303, 173]. Для 1,2-аминоантрахинона длинноволновая полоса идентифицирована как я—я -переход [173]. Рассмотренные выше примеры указывают на многообразность проявления водородной связи в электронных спектрах многоатомных молекул с я-электронами. [c.222]

Группы замещаются на гидроксилы и получаются а-окси- или, соответственно, р-оксиантрахиноны. Нагревание сульфокислот с аммиаком и катализатором — борной кислотой до 200°С приводит к образованию аминоантрахинонов, используемых в синтезе так называемых индантре-новых красителей. Аналогичной реакцией с анилином получают фенил-аминоантрахиноны. [c.229]

Аминоантрахиноны обладают значительно более глубокой окраской чем соответствующие оксиантрахиноны, вследствие более сильного элек тронодонорного характера аминогрупп. Как и в случае оксипроизводных аминогруппы в а-положении углубляют цвет сильнее, чем р-аминогруп пы, а две аминогруппы в одном ядре—сильнее, чем в разных (см. стр 147) Аминоантрахиноны получают как восстановлением нитроантрахино нов, так и обменом имеющихся заместителей (главным образом, атомов галогена, нитро-, окси- и сульфогрупп). Во втором случае, имеющем гораздо большее практичес ое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях антрахинонового ядра по сравнению с заместителями в Р-положениях. Так, при взаимодействии [c.154]

В работах Шигорина, Щегловой и Докунихина [20, 21, 251 установлена различная природа внутримолекулярной водородной связи у а-окси- и а-аминоантрахинонов. В первом случае водородная связь обусловлена л-электронным взаимодействием с образованием шестичлепного квазиароматического цикла, который не разрушается даже при возбуждении молекулы [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси аминоантрахиноны: [c.214] [c.731] [c.52] [c.255] [c.309] [c.309] [c.32] [c.52] [c.52] [c.196] [c.170] [c.214] [c.136] [c.288] [c.923] [c.1046] [c.1572] [c.2038] [c.923] [c.1029] [c.1046] [c.1572] [c.2038] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология