Анализ сульфаниламидов

Высота ступеней (в мм) при анализе сульфаниламида, измеренная на хроматограмме [c.50]

Для фармацевтического анализа имеет значение нитропроизводные сульфаниламидов, поскольку они окрашены в желтый цвет, и бромпроизводные, которые нерастворимы в воде и выпадают в осадок. [c.251]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

При анализе 1,500 г пробы мази, содержащей сульфатиазол и сульфаниламид, после неоднократной экстракции диметилформамидом и объединения экстрактов на титрование было затрачено 2,893 мл 0,1033 F раствора метилата натрия в смеси бензола и метанола с применением в качестве индикатора тимолового синего. Другая порция этой же мази такой же массы была обработана бутиламином экстракт был оттитрован в присутствии азофиолетового тем же стандартным раствором метилата натрия. На титрование израсходовано 7,250 мл титранта. Рассчитайте содержание (в Уо) сульфаниламида и сульфатиазола в пробе. [c.173]

Сульфаниламид, связанный с сефарозой, молено определить анализом содержания серы [20]. [c.248]

Пиридин в качестве растворителя применяется в титриметрических методах анализа для титрования минеральных, моно- и ди-карбоновых кислот, фенолов и их производных, сульфаниламидов, оксиантрахинонов, салицилового альдегида, полимеров акриловой кислоты и т. д. [115]. [c.87]

Анализ кофермента А производится по методу, описанному Капланом и Липманом [1], которые привели также хороший обзор (со ссылками на литературу) ранних работ, посвященных этому коферменту. Экстракты из печени голубя после автолиза (частичное разрушение) прекращали ацетилировать сульфаниламид. Способность ацетилировать восстанавливалась при добавлении кофермента А. При концентрировании среды эта способность увеличивалась пропорционально увеличению содержания кофермента А. Ход ацетилирования контролировался по уменьшению концентрации сульфаниламида, которая определялась колориметрически. Единица кофермента А возвращала ферментной системе половину ее максимальной активности. [c.250]

Существенные количественные исследования избирательности взаимодействия различных сульфаниламидов и других относительно низкомолекулярных фармацевтических препаратов с использованием методов термодинамического анализа выполнены на различных синтетических ионитах — катионитах и анионитах [313—321]. [c.149]

Общие методы, применяемые для получения сульфаниламидов и их производных, описаны в предыдущем разделе. Ниже даны химические свойства и методы анализа этих соединений, представляющих интерес с точки зрения химии сульфамидов. Мы не останавливаемся на перечислении известных соединений и на описа-нпц их фармакологических свойств, так как эти вопросы детально освещены в ряде статей [1]. [c.33]

Серологическая диагностика острых и хронических стрептококковых инфекций. При некоторых острых, но главным образом при хронических стрептококковых заболеваниях (хронический тонзиллит, ревматизм, нефрит) больные, как правило, длительное время получают большие дозы антимикробных препаратов сульфаниламидов, антибиотиков. Выделение же возбудителя из слизистого отделяемого носоглотки, мокроты, гноя ран, абсцессов и крови представляет большие трудности. Поэтому проведение трудоемких бактериологических исследований на стрептококки в таких случаях оказывается безрезультатным. В то же время проведение полного серологического анализа с обнаружением в крови стрептококкового антигена и определение титра стрептококковых антител может оказать большую помощь в установлении этиологического фактора болезни. [c.180]

В нашей литературе также опубликован ряд обзорных статей по применению полярографии (в фармации, например, работа В. Д. Безуглого и Ю. В. Шостенко, в которой приведены результаты применения полярографии для анализа неорганических веществ, альдегидов, кетонов, моносахаридов, нитросоединений, эфиров, алкалоидов, сердечных гликозидов, сантонина, мышьяковистых препаратов, витамина С, барбитуратов, сульфаниламидов, антибиотиков и других веществ. [c.87]

Ацетил-сульфаниламид плавится при 217—219°. Определение температуры плавления N-ацетильных производных других сульфаниламидов не нашло широкого применения в фармакопейном анализе, так как при ацетилировании могут образовываться различные полиморфные соединения, не имеющие резко выраженной температуры плавления. [c.175]

Методики анализа включают лекарственные формы, содержащие различные группы препаратов антибиотики, витамины, алкалоиды и их синтетические аналоги, барбитураты, сульфаниламиды, производные нитрофурана, аминокислоты жирного ряда соли натрия, калия, кальция, магния препараты серебра и ртути, а также скоропортящиеся и нестойкие препараты и концентрированные растворы. Приведен анализ дистиллированной воды. [c.4]

Имеются некоторые сведения об аналитических методах, пригодных для определения и других лечебнь1х. -препаратов сульфаниламидной группы [188]. Ацильная группа производных N -aцил yльфaнилaмидa легко гидролизуется разбавленной соляной кислотой даже при 37,5° [189], и поэтому такие соединения после предварительного гидролиза могут быть количественно определены методами, пригодными для анализа сульфаниламида. [c.36]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

В некоторых случаях возможно дифференциальное титрование сульфонамидов. Например, в смеси сульфатиазола (норсульфазола) с сульфаниламидом сначала титруют первый препарат в диметилформамиде с тимоловым синим, затем титруют оба компонента в бутиламине в присутствии азофиолетового. Кислотные сульфамиды можно точно определять в присутствии сульфагуани-дина. В табл. 22.5 приведены результаты анализа подобных смесей. [c.610]

Рефрактометрию применяют для количественного экспресс-аналиэа глюкозы, кислот (борной, аскорбиновой, никотиновой) солей неорганических и органических кислот (калия и натрия бромиды, хлориды, йодиды кальция хлорид и глюконат, калия ацетат, натрия тетраборат, тиосульфат, гидрокарбонат, цитрат, бензоат, салицилат) водорастворимых натриевых солей сульфаниламидов (стрептоцида, норсульфазола, этазола, сульфацила). Более точные результаты достигаются, если концентрация лекарственного вещества выше 5 %. Иногда при анализе многокомпонентных смесей рефрактометрию сочетают с титриметрическими методами. [c.251]

Методы определения NO3 и NO2 имеют много общего. Стандартный метод определения нитрата основан на восстановлении до нитрита и определении последнего. В свою очередь нитрит можно окислять до нитрата такими окислителями, как Мп " и Се", и определять косвенно содержание N0 . Определение NO2 и NO3 прп совместном присутствии является важной аналитической задачей, особенно при анализе почв. Один из способов заключается в определении суммы ионов. Затем определяют только нитрат после разрущения нитрита сульфаниламидом, карбамидом, сульфаминовой кислотой или гидразином сернокислым. Реакции NO2 с сульфаминовой кислотой и карбамидом приведены ниже [c.143]

Из рассмотрения этих полученных ранее результатов и результатов своих исследований по индукционному периоду , который необходим прежде, чем обедненные дрожжи становятся способными эффективно окислять ацетат (см. выще), Лайнен [38] сделал вывод, что известную роль в этом индукционном периоде может играть кофермент А. Справедливость такого предположения подтверждается наблюдением Новелли и Липмана, установившими, что клетки дрожжей, выращенные на среде с недостаточным содержанием пантотеновой кислоты, содержат только 150 единиц кофермента А на 1 г сухого вещества (свежие дрожжи [38] — до 190 единиц) и обладают сильно пониженной способностью окислять ацетат. Затем Лайнен в четырех опытах показал, что обедненные дрожжи содержат на 25% меньше кофермента А, чем нормальные образцы анализ производился на сульфаниламиде по описанной выше методике. Работая с культурами свежих дрожжей, Лайнен показал, что при добавлении ацетата количество кофермента А быстро возрастает (приблизительно за 15 мин максимально до 320—360 единиц на [c.268]

Хаземото и др. [580] сконструировали ион-селективные электроды для анализа широко применяемых сульфамидных препаратов, сульфа-меразина (2-сульфаниламид-4-метилпиримидина) и сульфизомидина (6-сульфаниламид-2,4-диметилпиримидина). [c.194]

Измерены потенциалы, возникающие в растворе после окисления сульфаниламида сульфатом церия [191], но полученные при этом результаты, повидимому, для аналитических определений пе применялись. Некоторый интерес для анализа представляет растворимость сульфаниламида в смесях воды и этиленгликоля, нроштленгликоля илп диэтиленгликоля [192], причем следует отметить, что последнее соединение является наилучшим нз растворителей. [c.36]

Величины констант диссоциации, рассчитанные по кинетическим данным для некоторых комплексов карбоангидразы с сульфамидами, изменяются от 2-10 для этонсзоламида до 2,6-10 для сульфаниламида и представлены в табл. 16.11. Исключительно низкие значения констант говорят о весьма высокой прочности связей в этих нековалентных комплексах. Эта особенность была использована для разработки удобного метода определения концентрации карбоангидразы титрованием ее растворов этокс-золамидом [103, 105, 112]. Как отмечалось выше, спектральные изменения при связывании сульфамидов и исследования с помощью Н-ацетазоламида свидетельствуют о непосредственном взаимодействии сульфамидов с ионами металла в активном центре [20, 21], причем координация, очеввдно, происходит за счет группы —SO2—NH2 [21, 111]. Это согласуется с результатами рентгеноструктурного анализа [22, 23] кристаллического комплекса карбоангидразы С человека с сульфамидом. Они показывают, что во внутреннюю координационную сферу цинка включена амин-ная группа сульфамида (разд. 6). По-видимому, в связывании участвуют анионная груп/пировка (—SO2— NH ) с одним протоном, замещенным на металл [30, 103]. В отсутствие конкуренции последнего величина рКа Для этой группировки колеблется от 7 до 10 (в зависимости от структуры R) [109, 115]. Некоторыми исследователями было обнаружено максимальное связывание при рН 7. В кислых и щелочных растворах прочность взаимодействия быстро падает [86, 115, 116]. Причиной распада комплекса в кислой области может являться уменьшение количества анионной формы ингибитора. [c.594]

Броматометрический метод широко применяется при анализе фенолов и их производных, многих аминов, сульфаниламидов и целого ряда других соединений. Процесс галогениро-вания и порядок замещения атомов водорода в ядре протекают согласно правилам замещения в бензольном ядре. [c.289]

Навеску анализируемого сульфаниламида 0,3—0,35 г растворяют в соответствующем количестве растворителя, а именно в 25 мл ацетона, в 50 мл водного раствора ацетона (1 1) или в 25 мл спирта. Кроме ацидиметрического определения содержания сульфаниламидов, предложено аргентометриче-ское их определение. Титрование ведут по Мору. Особенностью титрования является его замедленный ход, так как от скорости титрования зависит результат анализа. Титруют до появления розовой окраски раствора. [c.365]

Рассмотрение научной и производственной литературы показывает, что хроматографический анализ позволяет эффективно раз- делять, выделять, количественно определять и идентифицировать алкалоиды, антибиотики, барбитураты, витамины, гликозиды, гормоны, органические кислоты, лекарственное растительное сырье, наркотики, настои, отвары, спирты, стероиды, сульфаниламиды, терпены, углеводы, фенолы, фенокислоты, аминокислоты, галогенсодержащие препараты и многие другие физиологически активные вещества. [c.275]

Избирательно выключая тот или иной фермент, можно проводить своеобразный анализ участия конкретного фермента в обмене веществ. Явление конкурентного ингибирования открывает возможности для поиска антиметаболитов — конкурентных ингибиторов, перспективных в качестве специфических лекарственных веществ. Таким способом были открыты сульфаниламидные препараты, молекулы которых сходны по структуре с и-аминобензойной кислотой (ПАБК), используемой бактериями для синтеза фолиевой кислоты — кофактора бактериальных ферментов. Замена ПАБК на молекулу сульфаниламида останавливает синтез фолиевой кислоты, блокируя развитие последующих метаболических стадий. [c.117]

Анализ нитритного азота основан на реакции N02" с сульфаниламидом в кислой среде с образованием диазосоединения. Последнее реагирует с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином, образуя краситель, поглощающий свет при 543 нм [73, 80]. Указанные реактивы можно заменить сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином, однако последний признан канцерогеном и должен применяться под строгим контролем. [c.341]

Обзорная работа М. Жирарда раскрывает возможности полярографии в фармацевтическом анализе п контроле лекарственных препаратов на примере исследования разнообразных классов медикаментов барбитуратов, жаропонижающих средств, сульфаниламидов, антибиотиков, витаминов, гормонов, алкалоидов и ферментов. [c.86]

У больных амилоидозом почек, хроническим нефритом с нефротическим синдромом при незначительных изменениях в клубочковой фильтрации отмечались более низкие уровни сульфалена и сульфадиметоксина в крови по сравнению с тем же у лиц контрольной группы с внепочечной локализацией заболевания. Из анализа фармакокинетических параметров, приведенных в табл. 5.5, следует, что у больных с заболеваниями почек исследованные сульфаниламиды выводятся со значительно большей скоростью, чем у лиц контрольной группы, о чем свидетельствует двукратное уменьшение периода полуэлиминации препарата из крови, увеличение в 3—4 раза почечного клиренса сульфалена и в 2 раза — общего количества сульфаниламидов, выделенных с мочой за 48—50 ч. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология