Хлор метилциклогексан

Из циклогексанона и метилмагнийиодида по реакции Гриньяра был синтезирован 1-метилциклогексанол-1, который встряхиванием на холоду с соляной кислотой был превращен в 1-хлор-1-метилциклогексан. Полученный хлорид взаимодействием с магнием в эфирном растворе был превращен в реактив Гриньяра, затем добавлялось молярное количество эфирного раствора 1-хлор-1-метилциклогексапа, кроме того, в смесь в качестве катализатора добавлялись медные стружки и тщательно высушенная полу-хлористая медь. Реакционная смесь прогревалась при температуре кипения [c.217]

Мг нохлорметилциклогексановая фракция, полученная фоюхи-мическим Хлорированием -Хлор-2-метилциклогексан 1-Хлор-3-метилциклогексан 1-Хлор-4-метилциклогексан [c.67]

Хлор-4-метилциклогексан см. 4-Метилциклогексил хлористый [c.523]

Хлор-1-нитрозо-2-метилциклогексан (П1) [c.275]

В г ис-4-бром-1-метилциклогексане и ч с-4-хлор-1-бром-циклогексане атом брома занимает аксиальное положение, несмотря на свою большую массу и больший объем по сравнению с метильной группой или атомом хлора. Очень малые различия конформационных энергий найдены у ее- и аа-кон-формеров транс-2-галогенциклогексанолов [58] [c.353]

Ри С. I (а, б). Зависимость термодинамических характеристик растворения и об]зазо вания азота в ароматических соединениях от температуры и природы раство,рителя 1 — циклогексан 2 — метилциклогексан, 3 — циклогексанол, 4 — циклогексанон, 5 — бензол, 6 — толуол, 7 — о — Ксилол, 8 — т — Ксилол, 9 — р — Ксилол, 10 — этилбен зол, — пропилбензол, /2 —.изопропилбензол, /5 — метилизопропилбензол /4 —хлор бензол, 15 — бензиловый спирт, /б — бензальдегид, 17 — нитробензол, 18 — анилин 19 — метиланилин, 20 — диметиланилин, 21 — этиланилин. [c.8]

При конденсации 1-хлор-1-метилциклогексана и 1-хлор-1-этилцик-логексана (третичные хлориды) с этиленом в присутствии хлористого алюминия были получены 1-(2-хлорэтил)-1-метилциклогексан и 1-(2-хло1ъ [c.469]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

Перенос протекает значительно легче, чем от метилциклогексана, для которого энергия активации оказалась равной 89,1 кДж/моль. Эту разницу между двумя донорами гидрид-ионов мож но объяснить, принимая во внимание, что сольволиз соответствующих 1-хлор-1-метилциклоалканов на 16,7 кДж/моль предпочтительнее для циклопентильной системы и что в бимолекулярном переходном состоянии между грег-бутилхлоридом и метилциклогексаном возникает сильное стерическое взаимодействие (грег-бутильный катион присоединяется к атомам С в положениях 3 1И 5), что значительно увеличивает энергию переходного состояния. Это взаимодействие отсутствует в случае метилциклопентана. [c.17]

Тот же стереохимический результат получается в случае циклогексиль-ных систем. Например, 1 мс-1-хлор-4-метилциклогексан превращается в т/>анс-1-иод-4-метилциклогексан при реакции с иодид-ионом. [c.283]

В большинстве случаев при рентгеновском микроанализе биологических объектов, вероятно, наиболее адекватным является охлаждение образцов в затвердевающем азоте (63 К), монофтортрихлорметане (84 К) или 8%-ном метилциклогексане в изопентане (100 К). Если проверить микроанализ на хлор замороженных в гидратированном состоянии образцов, то, вероятно, лучше избегать фтористых углеродов, так как следы галогена могут остаться в замороженном образце. [c.292]

Метилциклогексан или этилциклогексан, хлор Монохлориды, НС1 Al lg на пемзе 120° С [2406] [c.339]

На подходящих конкурирующих реакциях было показано [46], что существует значительная разница в легкости, с которой нафтены и изонарафины реагируют в ионных системах. По этому признаку они располагаются в ряд метилциклопентан > 2-метилпентан > изопентан > изобутан > метилциклогексан. Это тот же самый порядок, который наблюдался при измерении скоростей ионизации соответствующих третичных хлористых алкилов [8]. Сходство между ионизацией хлора и отрывом гидрид-иона очевидно. [c.41]

Гомолитическое присоединение НВг к 1-метил- [111], 1-хлор-[112] и 1-бромцик-логексенам, каК было показано, траис-стереоспецифично. Присоединение к 1-метил-циклогексену, например, дает г мс-1-бром-2-метилциклогексан, в котором внедряющиеся водород и бром находятся в mpow -положении друг к другу -(уравнение 54). Заманчиво объяснить эти наблюдения образованием мостикового промежуточного соединения 25, но это маловероятно, так как атом брома несет девять электронов [c.368]

Если активное метиленовое соединение содержит другие реакционноспособные функции, то возможны иные побочные реакции. Для диэтилового эфира хлормалоновой кислоты скорость замещения иона хлора этилат-анионом больще скорости алкилирования, за исключением случаев применения весьма реакционноспособных алкилирующих агентов, например хлористого бензила [208] или 4-(или 5-)хлорметилимидазола [209]. При циклизации диэтилового эфира 5-бромгексилмалоновой кислоты в присутствии этилата натрия наряду с диэтиловым эфиром 2-метилциклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты образовывался в небольших количествах (1,5%) диэтиловый эфир 5-эт-оксигексилмалоновой кислоты [210], [c.146]

Сульфохлорирование лучше выполнять, применяя хлористый сульфурил вместо смеси сернистого ангидрида и хлора, но в этом случае необходимо присутствие такого катализатора, как пиридин или хинолин, иначе главным продуктом реакции будет хлористый алкил. Этим способом Караш с сотрудниками сульфохло-рировал циклогексан, этилбензол, н-гентан, т/)ет-бутилбензол и метилциклогексан [114]. Алкилбензолы, как и следовало ожидать, сульфохлорируются в а-место боковой цепи. [c.64]

В г ис-4-бром-1-метилциклогексане и чис-4-хлор-1-бромцик-логексане бром занимает аксиальное положение, несмотря на свою большую массу и объем по сравнению с метильной группой или хлором. Таким образом, пространственные взаимодействия не следует обязательно непосредственно связывать с размерами заместителей для некоторых групп с большими радиусами предпочтительным может оказаться аксиальное расположение. Причина некоторых из таких аномалий остается пока не понятной. Во всяком случае, эти факты являются предостережением против слепой веры в непогрешимость выводов конформационного анализа, который в конечном итоге основывается на весьма примитивных соображениях, конечно не учитывающих всех тонкостей внутримолекулярного взаимодействия атомов. [c.123]

В развитие указанной работы проведено исследование реакции гидролиза монохлорметилциклогексанов с использованием в качестве гидролизирующего агента воды и известкового молока. Исходные 1-хлор-З-метилциклогексан и [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор метилциклогексан: [c.231] [c.325] [c.114] [c.221] [c.221] [c.236] [c.337] [c.337] [c.316] [c.144] [c.759] [c.1388] [c.175] [c.64] [c.64] [c.64] [c.64] [c.64] [c.65] [c.68] [c.114] [c.266] [c.114] [c.26] [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология